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        離子色譜法測(cè)定煤礦水中鈉離子

        2022-05-11 15:38:22段智敏
        山西化工 2022年2期
        關(guān)鍵詞:煤礦標(biāo)準(zhǔn)

        段智敏

        (汾西礦業(yè)集團(tuán)環(huán)境監(jiān)測(cè)公司,山西 介休 032300)

        煤礦開(kāi)采過(guò)程中產(chǎn)生滲水、涌水和透水,給煤礦的安全生產(chǎn)帶來(lái)嚴(yán)重影響,突水水源的判斷在礦井水害防治實(shí)踐中有著非常重要的作用,由于不同含水層及老窯地下水的形成、賦存環(huán)境不同,地下水的補(bǔ)給、徑流、排泄、儲(chǔ)存條件也存在較大的差異,這使得不同含水層及老窯地下水化學(xué)成分也各不相同,從而形成了不同水質(zhì)類型的地下水,通過(guò)分析礦井涌水中化學(xué)成分確定其水質(zhì)類型,判定礦井涌水來(lái)源,并對(duì)其進(jìn)行科學(xué)防治。

        鈉離子是分析判定水質(zhì)類型最主要的成分,對(duì)其進(jìn)行化學(xué)分析極其重要,但是由于煤礦開(kāi)采過(guò)程中產(chǎn)生的涌水溶解了大量巖石層、煤粉以及煤礦開(kāi)采過(guò)程中產(chǎn)生的次生礦床中的物質(zhì),其成分極其復(fù)雜給化學(xué)分析帶來(lái)很大困難,因此分析方法的選擇非常重要。本文就離子色譜法測(cè)定煤礦涌水中鈉離子進(jìn)行了探討。

        1 方法原理

        離子色譜法是利用離子交換的原理,對(duì)離子進(jìn)行定性和定量分析。首先分析已知組成和濃度的標(biāo)準(zhǔn)樣品溶液,由數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)生成校正曲線,再分析經(jīng)過(guò)必要前處理的樣品溶液,數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)將其結(jié)果與校正曲線進(jìn)行比較,完成定性/定量的計(jì)算,得到樣品結(jié)果[1]。

        2 實(shí)驗(yàn)條件

        儀器:ICS-90 離子色譜儀主機(jī);AS-DV 自動(dòng)進(jìn)樣器和RFC-30 溶劑控制器;抑制器(CSRSTM300 4 mm);色譜柱(CS12A)電腦。

        氮?dú)饬芟匆海?0 mmoL/L 甲烷磺酸淋洗液。

        3 實(shí)驗(yàn)過(guò)程

        3.1 淋洗液的配置

        用移液管移取1.296 mL 純甲烷磺酸試劑,加入到盛有去離子水溶液的1 L 容器中,加入去離子水定容至1 000 mL,即得20 mmoL/L 甲烷磺酸淋洗液。

        3.2 鈉離子標(biāo)準(zhǔn)溶液配置

        用1 000 mg/L 鈉離子標(biāo)準(zhǔn)溶液配置標(biāo)準(zhǔn)使用液。吸取鈉離子25 mL 于250 mL 的容量瓶中,用純水稀釋至刻度線,搖勻,該標(biāo)準(zhǔn)使用液質(zhì)量濃度為100 mg/L。再移取標(biāo)準(zhǔn)使用液1.00、2.00、5.00、10.0、20.0、25.0 mL 于100 mL 容量瓶中,用純水稀釋至刻度線,搖勻,該標(biāo)準(zhǔn)系列質(zhì)量濃度為2.00、4.00、10.0、20.0、40.0、50.0 mg/L[2]。

        3.3 樣品測(cè)定過(guò)程

        待基線平穩(wěn)后,再次點(diǎn)擊“Acqusition On/Off”(采集開(kāi)始/停止)藍(lán)色圓點(diǎn)按鈕停止基線采集。啟動(dòng)樣品采集,進(jìn)行樣品采集,分析完成后,經(jīng)過(guò)數(shù)據(jù)處理得到鈉離子樣品濃度。

        樣品分析結(jié)束后,用淋洗液沖洗系統(tǒng)至少半小時(shí),確保色譜柱的最佳性能。先關(guān)閉抑制器電流,關(guān)泵,再關(guān)閉電腦、各儀器模塊電源、主機(jī)、氮?dú)?、閥門。

        3.4 樣品測(cè)定結(jié)果

        3.4.1 鈉離子標(biāo)準(zhǔn)曲線測(cè)定結(jié)果(見(jiàn)表1)

        表1 鈉離子標(biāo)準(zhǔn)曲線測(cè)定結(jié)果

        續(xù)表

        3.4.2 鈉離子標(biāo)準(zhǔn)樣品測(cè)定結(jié)果(見(jiàn)表2)

        表2 鈉離子標(biāo)準(zhǔn)樣品測(cè)定結(jié)果

        3.4.3 鈉離子重復(fù)性限、檢出限測(cè)定結(jié)果(見(jiàn)表3)

        表3 鈉離子重復(fù)性、檢出限測(cè)定結(jié)果

        3.4.4 煤礦水中鈉離子測(cè)定(見(jiàn)表4)

        表4 煤礦水中鈉離子測(cè)定結(jié)果表

        4 結(jié)論

        根據(jù)以上實(shí)驗(yàn)結(jié)果可以得出,標(biāo)準(zhǔn)曲線的相關(guān)性較好,標(biāo)準(zhǔn)樣品測(cè)定值、重復(fù)性限、檢出限均在標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定范圍內(nèi),對(duì)煤礦水水樣多次重復(fù)測(cè)定,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差和加標(biāo)回收率均能達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的質(zhì)量控制要求,且線性范圍寬,干擾少,不受pH 影響,缺點(diǎn)是耗時(shí)長(zhǎng),因此和其他方法相比離子色譜法更適合測(cè)定干擾多基體復(fù)雜的煤礦水。

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