任天航，周正園，聶紫璇，王君月，廉婧，劉蓬蓬，史輯

(遼寧中醫(yī)藥大學藥學院，國家中醫(yī)藥管理局中藥炮制原理解析重點實驗室，遼寧省中藥炮制工程技術(shù)研究中心，遼寧 大連 116600)

金銀花為忍冬科植物忍冬(LonicerajaponicaThunb.)的干燥花蕾或帶初開的花，夏初花開放前采收，干燥，具有清熱解毒、疏散風熱之功效，可用于癰腫疔瘡、熱毒血痢、風熱感冒等癥的治療[1]。金銀花主要分布于我國山東、河南等地，藥理學研究發(fā)現(xiàn)，金銀花具有抗炎、抗病毒、抗氧化、保肝等藥效作用，其主要含有的化學成分包括黃酮類、皂苷類、環(huán)烯醚萜類、揮發(fā)油等[2-3]。而有關(guān)金銀花中核苷類成分的研究近年來報道較少，核苷類成分是維持生命活動的重要活性物質(zhì)，經(jīng)藥效學研究發(fā)現(xiàn)，具有抗病毒、抗腫瘤、抗血小板聚集等多種功效[4-6]。王芳等[7]首次從金銀花中分離鳥苷、5-甲氧基尿嘧啶等核苷類成分，此后有關(guān)金銀花核苷類成分報道較少，故本研究將采用超高效液相色譜-三重四極桿串聯(lián)質(zhì)譜(UPLC-QQQ-MS/MS)技術(shù)，建立同時測定金銀花飲片水提液中核苷類成分含量的方法，并比較研究不同道地產(chǎn)地金銀花飲片水提液中核苷類成分含量的差異，為金銀花飲片的生產(chǎn)加工和提高質(zhì)量評價標準提供參考依據(jù)。

1 儀器與試藥

1.1 儀器 ACQUITY H-CLASS型UPLC儀(包括二極管陣列檢測器、二元高壓泵、在線脫氣裝置、自動進樣器、柱溫箱，數(shù)據(jù)采集與處理采用MassLnx 軟件)和XEVO TQD型MS儀均購自美國Waters公司；Mettler AE240型十萬分之一分析天平(瑞士Mettler公司)；DHF-200型手提式高速萬能打粉機(溫嶺市林大機械有限公司)；FA1004B型電子天平(上海精密科學儀器有限公司)；KQ-250DB型數(shù)控超聲波清洗器(昆山市超聲儀器有限公司)；Milli-Q純水儀(美國Millipore公司)。

1.2 試藥 金銀花飲片5批購自河南、河北、山東、安徽等地；對照品尿嘧啶、鳥嘌呤、黃嘌呤、β-胸苷、尿苷、2′-脫氧腺苷、2′-脫氧鳥苷、肌苷、鳥苷(成都德思特生物技術(shù)有限公司，批號：DSTDN009201、DST201009-046、DST201025-195、DST201103-093、DSTDN003401、DST200922-143、DSTDJ010901、DST201029-029、DST201029-029，純度均不低于98%)；乙腈、甲酸為質(zhì)譜純，水為超純水，其他試劑均為分析純。

2 方法與結(jié)果

2.1 分析條件[8-9]

2.1.1 色譜條件 Waters BEH C18(2.1 mm×50 mm，1.7 μm)色譜柱；流動相：乙腈(A)- 0.1%甲酸水(B)，梯度洗脫(0～3 min，20%B → 25%B；3～5 min，25%B → 45%B；5～6 min，45%B → 60%B；6～6.5 min，60%B → 20%B；6.5～10 min，20%B)；流速：0.4 mL·min-1；柱溫：30 ℃ ；進樣量：3 μL。

2.1.2 質(zhì)譜條件 采用電噴霧離子源(ESI)，正離子多反應(yīng)檢測(MRM)模式。毛細管電壓：3.0 kV；離子源溫度150 ℃；脫溶劑氣N2，脫溶劑氣流量1 000 L·h-1；脫溶劑溫度：500 ℃。9種核苷成在MRM 模式下的色譜保留時間和具體質(zhì)譜參數(shù)見表1，全掃描質(zhì)譜圖見圖1～9，MRM離子色譜圖見圖10～18。

表1 優(yōu)化的質(zhì)譜條件參數(shù)

圖1 尿嘧啶質(zhì)譜圖

圖2 鳥嘌呤質(zhì)譜圖

圖3 黃嘌呤質(zhì)譜圖

圖4 β-胸苷質(zhì)譜圖

圖5 尿苷質(zhì)譜圖

圖6 2′-脫氧腺苷質(zhì)譜圖

圖7 2′-脫氧鳥苷質(zhì)譜圖

圖8 肌苷質(zhì)譜圖

圖9 鳥苷質(zhì)譜圖

圖10 尿嘧啶MRM離子色譜圖

圖11 鳥嘌呤MRM離子色譜圖

圖12 黃嘌呤MRM離子色譜圖

圖13 β-胸苷MRM離子色譜圖

圖14 尿苷MRM離子色譜圖

圖15 2′-脫氧腺苷MRM離子色譜圖

圖16 2′-脫氧鳥苷MRM離子色譜圖

圖17 肌苷MRM離子色譜圖

圖18 鳥苷MRM離子色譜圖

2.2 溶液的制備

2.2.1 對照品溶液的制備 精密稱取尿嘧啶、鳥嘌呤、黃嘌呤、β-胸苷、尿苷、2′-脫氧腺苷、2′-脫氧鳥苷、肌苷、鳥苷的對照品適量，分別置于10 mL量瓶中，鳥嘌呤加入0.1mol·L-1鹽酸溶液，黃嘌呤加入0.1%氫氧化鉀溶液，其他對照品加入超純水溶解，室溫定容，均配制成單一對照品溶液，4 ℃冰箱儲存?zhèn)溆谩?/p>

2.2.2 樣品溶液的制備 取樣品0.5 g，精密稱定，置于具塞錐形瓶中，精密加入超純水20 mL，稱量，密封冷藏過夜，超聲提取(250 W，40 kHz)60 min，放冷至室溫，用超純水補足減失的量，離心，取上清液用0.22 μm微孔濾膜濾過，即得供試品溶液，置于冰箱4 ℃儲存?zhèn)溆肹10-11]。

2.3 方法學考察

2.3.1 線性關(guān)系考察 精密吸取“2.2.1”項下對照品儲備液適量，逐級稀釋得到5個不同濃度的系列對照品溶液，在“2.1.1”和“2.1.2”項下條件進樣分析，以對照品的質(zhì)量濃度X(μg·mL-1)為橫坐標，以相應(yīng)的峰面積Y為縱坐標，進行線性回歸，回歸方程、相關(guān)系數(shù)和線性范圍見表2；分別以各成分標準品的信噪比(S/N)等于3和10時所對應(yīng)的濃度定為檢測限(LOD)和定量限(LOQ)，結(jié)果見表2。

表2 線性方程、線性范圍、相關(guān)系數(shù)、LOD和LOQ

2.3.2 精密度試驗 精密吸取“2.2.1”項下對照品儲備液適量混合，按“2.1.1”和“2.1.2”項下條件進樣分析，連續(xù)進樣6次。結(jié)果顯示，尿嘧啶、鳥嘌呤、黃嘌呤、β-胸苷、尿苷、2′-脫氧腺苷、2′-脫氧鳥苷、肌苷、鳥苷峰面積的RSD值分別為1.1%、1.3%、1.1%、1.5%、1.2%、1.9%、1.4%、1.2%、1.5%，表明該儀器精密度良好。

2.3.3 重復性試驗 精密稱取同一批金銀花樣品6份，按“2.2.2”項下方法制備供試品溶液，然后按“2.1.1”和“2.1.2”項下條件進行分析并計算各成分的質(zhì)量分數(shù)。結(jié)果顯示，尿嘧啶、鳥嘌呤、黃嘌呤、β-胸苷、尿苷、2′-脫氧腺苷、2′-脫氧鳥苷、肌苷、鳥苷峰質(zhì)量分數(shù)的RSD值分別為2.1%、1.8%、1.6%、2.5%、2.2%、1.9%、2.4%、1.8%、2.1%，表明該方法重復性良好。

2.3.4 穩(wěn)定性試驗 精密吸取同一份金銀花的樣品溶液，按“2.1.1”和“2.1.2”項下條件，分別于0、4、8、10、12、24 h進樣測定，測得尿嘧啶、鳥嘌呤、黃嘌呤、β-胸苷、尿苷、2′-脫氧腺苷、2′-脫氧鳥苷、肌苷、鳥苷質(zhì)量分數(shù)的RSD值分別為1.2%、1.1%、1.4%、1.2%、1.5%、0.9%、1.3%、1.1%、1.6%，表明供試品溶液在24 h內(nèi)穩(wěn)定性良好。

2.3.5 加樣回收率試驗 精密稱定同一批已知含量的金銀花樣品6份，加入適量各對照品溶液，按“2.2.2”項下方法制備供試品溶液，然后按“2.1.1”和“2.1.2”項下條件進行測定，記錄各成分的峰面積并計算加樣回收率。結(jié)果顯示，尿嘧啶、鳥嘌呤、黃嘌呤、β-胸苷、尿苷、2′-脫氧腺苷、2′-脫氧鳥苷、肌苷、鳥苷的平均加樣回收率分別為100.5%、102.1%、99.4%、101.2%、100.5%、99.9%、100.3%、102.1%、99.6%，RSD值分別為1.7%、1.9%、2.4%、2.2%、2.5%、2.5%、2.7%、2.1%、2.6%。

2.4 樣品測定 準確稱取5批樣品，按“2.2.2”項下方法制備供試樣品溶液，按“2.1.1”和“2.1.2”項下條件測定，總離子流圖見圖19，結(jié)果見表3。

圖19 河南新鄉(xiāng)樣品總離子流圖

表3 5批樣品中9種核苷成分含量(μg·g-1，n=3)

3 討論

本試驗結(jié)果表明，金銀花水提液中的核苷類成分主要為尿嘧啶、鳥嘌呤、黃嘌呤、β-胸苷、尿苷、2′-脫氧腺苷、2′-脫氧鳥苷、肌苷、鳥苷等，尤以鳥苷和尿苷含量較高。此外，金銀花水提液中尚含有胸腺嘧啶、腺苷、環(huán)磷酸鳥苷等，但上述3種成分的含量遠低于檢測的線性范圍，故未做結(jié)果展示。

本研究收集了5批金銀花樣品，由結(jié)果可見不同區(qū)域產(chǎn)的金銀花中核苷類成分的含量未見顯著差異，表明河南、河北、山東、安徽等道地產(chǎn)地產(chǎn)的金銀花質(zhì)量較穩(wěn)定。并建立了UPLC-QQQ-MS/MS同時測定金銀花飲片水提液中核苷類成分含量的方法。該方法簡單、快速、準確、可靠，可用于金銀花的品質(zhì)鑒定和質(zhì)量控制。同時，亦可為金銀花的進一步合理利用與產(chǎn)品開發(fā)提供理論支撐。