王國峰 尚云 杜艷紅 石太新
(1.鶴壁愛民醫(yī)院兒科,河南 鶴壁 458030;2.新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院兒科,河南 新鄉(xiāng) 453100;3.鶴壁市人民醫(yī)院兒科,河南 鶴壁 458030)
膿毒癥是嚴(yán)重感染、創(chuàng)傷、燒傷、休克、外科手術(shù)后常見的并發(fā)癥,兒童是膿毒癥的常見感染人群,可以在短時間內(nèi)引發(fā)心、肺等臟器功能異常,同時引發(fā)不良預(yù)后發(fā)生。近年來研究顯示,T細(xì)胞因子在膿毒癥發(fā)展過程中具有重要意義,是導(dǎo)致機(jī)體炎癥反應(yīng)持續(xù)加重,進(jìn)而引發(fā)多功能臟器衰竭的重要原因[1]。
輔助性T細(xì)胞17(Helper T cell 17,Th17)是淋巴細(xì)胞促炎因子,可以誘導(dǎo)腫瘤壞死因子和白介素激活,加重相關(guān)炎性反應(yīng);調(diào)節(jié)性T細(xì)胞(Regulatory T cell,Treg)的表達(dá)可以影響機(jī)體對病原體的清除能力,導(dǎo)致病原體清除能力下降,間接導(dǎo)致病菌微生物的增殖和擴(kuò)散。為進(jìn)一步確認(rèn)T細(xì)胞因子對膿毒癥患兒病情發(fā)展及預(yù)后結(jié)局的影響,特進(jìn)行本實(shí)驗(yàn)研究。
選取鶴壁市愛民醫(yī)院兒科2019年1月至2020年9月期間收治的120例膿毒癥患兒,分為膿毒癥組60例,其中男33例,女27例,平均年齡4.56±1.11歲;膿毒癥休克組60例,男34例,女26例,平均年齡4.10±1.36歲;以及同期進(jìn)行健康體檢正常兒童50例,男32例,女18例,平均年齡4.56±1.57歲。
納入標(biāo)準(zhǔn):所有患兒均符合膿毒癥、膿毒性休克診斷標(biāo)準(zhǔn)[2];經(jīng)我院醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn),患兒家屬簽訂知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):健康兒童近五個月內(nèi)有明顯感染史;合并有心、腎、肺等功能障礙或相關(guān)慢性疾病患兒。三組患兒一般資料比較無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
分別于患兒確診入院接受治療時 采取三組兒童清晨8 h空腹靜脈血5 mL,采用離心機(jī),設(shè)置1000 r?min-1,離心10 min。取上清液后采用流式細(xì)胞儀(美國BD公司FACS calibur型)檢測患兒Treg、Th17水平,對比三組患兒Treg、Th17水平,并采用受試-工作者曲線(Receiver operating characteristic curve,ROC)曲線判斷其水平與膿毒性患兒病情的相關(guān)性,對比曲線下面積(Area under the cure,AUC)和特異性曲線相關(guān)參數(shù),并患兒依據(jù)不同預(yù)后情況分為存活組80例、死亡組40例,分析不同預(yù)后結(jié)局患兒的Treg、Th17水平進(jìn)行對比分析。
采用SPSS26.0對數(shù)據(jù)新型統(tǒng)計學(xué)分析,符合正態(tài)分布的計量資料(不同預(yù)后結(jié)局Treg、Th17水平)以(D)表示,兩組間比較采用t檢驗(yàn),(三組Treg、Th17水平)多組用F檢驗(yàn),計數(shù)資料以例數(shù)或百分比表示,采用χ2檢驗(yàn),并采ROC曲線判斷Treg、Th17水平與膿毒性患兒病情的相關(guān)性,對比曲線下面積(AUC)和特異性等曲線相關(guān)參數(shù)。
膿毒癥組的Treg、Th17水平高于對照組,膿毒癥休克組的Treg、Th17水平高于膿毒癥組(P<0.05)。詳見表1。
表1 三組兒童調(diào)節(jié)性T細(xì)胞、輔助性T細(xì)胞17水平比較(D)
表1 三組兒童調(diào)節(jié)性T細(xì)胞、輔助性T細(xì)胞17水平比較(D)
注:與對照組相比,*P<0.05;與膿毒癥組相比,#P<0.05。
ROC分析結(jié)果顯示,Treg曲線下面積為0.729,Th17曲線下面積為0.785,與膿毒癥病情程度密切相關(guān),診斷價值較佳。如圖1所示,且詳見表2。
圖1 Treg、Th17水平與膿毒癥關(guān)系的ROC曲線圖
表2 Treg、Th17水平ROC曲線分析
依據(jù)不同預(yù)后情況分為存活組80例、死亡組40例(其中膿毒癥組存活50例,死亡10例,膿毒癥休克組存活30例,死亡30例),死亡組患兒的Treg、Th17水平明顯高于存活組(P<0.05)。詳見表3。
表3 不同預(yù)后結(jié)局患兒的Treg、Th17水平比較(D)
表3 不同預(yù)后結(jié)局患兒的Treg、Th17水平比較(D)
注:同存活組比較,*P<0.05。
Treg、Th17作為常見的T細(xì)胞因子,對機(jī)體免疫耐受以及免疫平衡具有重要意義。本研究中對照組的Treg、Th17水平低于膿毒癥組,且膿毒癥組Treg、Th17水平低于膿毒癥休克組,說明調(diào)節(jié)性T細(xì)胞、輔助性T細(xì)胞17水平異常與膿毒癥關(guān)系密切。
調(diào)節(jié)性T細(xì)胞是一組具有免疫負(fù)調(diào)控能力的T細(xì)胞亞群,對機(jī)體免疫耐受以及免疫平衡具有重要意義,通過誘導(dǎo)效應(yīng)性T細(xì)胞凋亡,下調(diào)樹突狀細(xì)胞表面共刺激因子表達(dá),加劇T細(xì)胞平衡紊亂,進(jìn)而抑制機(jī)體對病原體的清除能力,加重機(jī)體感染發(fā)展[4];輔助性T細(xì)胞17作為促炎性相關(guān)因子,可以誘導(dǎo)機(jī)體炎癥信號通路激活,促進(jìn)產(chǎn)生大量前細(xì)胞炎癥因子參與機(jī)體炎癥反應(yīng)以及免疫應(yīng)答,從而有效清除細(xì)胞外病原體[5]。
隨著膿毒癥患兒病情的持續(xù)發(fā)展,刺激機(jī)體對外來病原物的代謝性反應(yīng),增強(qiáng)抗感染能力,提高病原清除能力,改善輔助性T細(xì)胞17因子水平,與此同時,膿毒癥患兒病情的持續(xù)性發(fā)展會刺激機(jī)體T淋巴細(xì)胞群的紊亂,引發(fā)免疫調(diào)節(jié)的失衡,進(jìn)而刺激調(diào)節(jié)性T細(xì)胞的異常分泌。經(jīng)ROC曲線分析,調(diào)節(jié)性T細(xì)胞、輔助性T細(xì)胞17曲線面積分別為0.729,0.785,表明Treg、Th17水平與膿毒癥患兒病情發(fā)展有較高的特異性(89.1%,73.6%)與靈敏度(78.3%,75%),具有較高的診斷價值,可以通過監(jiān)控Treg、Th17水平的變化評估膿毒癥患兒的病情發(fā)展。
本研究中,不同患兒的預(yù)后結(jié)局Treg、Th17水平比較,死亡組Treg、Th17水平均高于存活組,表明隨著患兒機(jī)體免疫細(xì)胞紊亂以及免疫調(diào)節(jié)功能的持續(xù)下降,會加重膿毒癥患兒的病情嚴(yán)重程度,進(jìn)而引發(fā)多臟器功能衰竭,導(dǎo)致患兒死亡。
綜上所述,Treg、Th17可以作為評估膿毒癥患兒病情發(fā)展的依據(jù),隨著病情的持續(xù)加重,同時會影響患兒的預(yù)后結(jié)局。