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        火麻仁粕蛋白水解液對發(fā)酵乳品質(zhì)及抗氧化活性的影響

        2022-05-07 13:51:00肖瀟王鵬邵童馬昕怡顧瑞霞陳霞
        食品與發(fā)酵工業(yè) 2022年8期
        關(guān)鍵詞:能力

        肖瀟,王鵬,邵童,馬昕怡,顧瑞霞,陳霞

        (江蘇省乳品生物技術(shù)與安全控制重點實驗室(揚州大學(xué)),江蘇 揚州,225000)

        發(fā)酵乳是牛乳經(jīng)乳酸菌發(fā)酵制成的具有獨特風(fēng)味、均衡營養(yǎng)以及多重生理功能的乳制品[1]。近年來,隨著人們對健康、營養(yǎng)型功能食品需求的不斷增加,功能性發(fā)酵乳開發(fā)已成為食品行業(yè)的研究熱點。目前,國內(nèi)外許多學(xué)者開展了添加蛋白質(zhì)和多肽的功能發(fā)酵乳研究,如添加蛋清蛋白[2]、乳清蛋白水解物[3]和大豆分離蛋白酶解物[4]等可以提高發(fā)酵乳的貯藏穩(wěn)定性和益生菌活性;同時也有人研究將核桃粕多肽[5]、膠原蛋白肽[6]、小麥面筋蛋白肽[7]等用于功能性發(fā)酵乳的開發(fā),結(jié)果發(fā)現(xiàn)不僅可以提高發(fā)酵乳的小分子肽含量,還可以提高發(fā)酵乳的抗氧化活性等功能。

        火麻是一種重要的食品、醫(yī)藥和纖維植物,在我國廣西、云南等地種植廣泛[8]?;鹇槿适腔鹇榈某墒旆N仁,富含油脂、蛋白質(zhì)和礦物質(zhì),是優(yōu)質(zhì)的植物油脂和蛋白資源[9]。火麻仁粕是火麻仁提取完油脂后的副產(chǎn)物,約含33%的蛋白質(zhì),不含蛋白酶抑制劑,且必需氨基酸和精氨酸含量較高,屬高價值植物蛋白資源。但目前大多數(shù)火麻仁粕都被用于飼料或肥料,造成極大的資源浪費[10]。本試驗從火麻仁粕中提取蛋白質(zhì),并利用堿性蛋白酶酶解不同時間后,得到不同水解度的火麻仁粕蛋白水解液(hemp seed meal protein hydrolysate, HP)。然后將HP添加到發(fā)酵乳中,研究不同酶解度的HP對發(fā)酵乳品質(zhì)及抗氧化活性的影響,以期為開發(fā)新的功能發(fā)酵乳和提高資源利用率提供參考。

        1 材料與方法

        1.1 材料和試劑

        乳粉,揚大康源乳業(yè)有限公司;脫脂火麻仁粕,遼寧俏牌生物科技有限公司;白砂糖,揚州麥德龍超市采購;嗜熱鏈球菌、保加利亞乳桿菌,江蘇省乳品生物技術(shù)與安全控制重點實驗室分離保藏;堿性蛋白酶,浙江一諾生物科技有限公司;水楊酸、鐵氰化鉀,國藥集團化學(xué)試劑有限公司;硫酸亞鐵,天津科密歐試劑有限公司;DPPH,麥克林;三氯乙酸,上海山浦化工有限公司;NaOH、HCl、濃H2SO4及其他試劑均為國產(chǎn)分析純。

        1.2 儀器與設(shè)備

        1510型酶標儀,美國Thermo公司;JF-SX-500全自動滅菌鍋,日本TOMY公司;5804R高速冷凍離心機,德國EPPEENDORF公司;SPX-150BS生化培養(yǎng)箱,上海新苗醫(yī)療器械制造有限公司;pH S-25 型數(shù)顯pH計,梅特勒-托利多儀器有限公司;TMS-PRO質(zhì)構(gòu)儀,美國FTC公司;全自動凱氏定氮儀,北京盈盛恒泰科技有限責(zé)任公司;FREEZONE18L冷凍干燥機,美國LABCONCO公司。

        1.3 試驗方法

        1.3.1 火麻仁粕蛋白的提取

        參考林金鶯[11]的方法提取火麻仁粕中的蛋白質(zhì),并將其冷凍干燥。

        1.3.2 火麻仁粕蛋白水解

        火麻仁粕蛋白與去離子水以質(zhì)量比1∶25配制蛋白溶液,每克蛋白質(zhì)加入2 000 U堿性蛋白酶,酶解溫度45 ℃,酶解pH 8.5,分別水解4、8、12、16、20 h,沸水滅酶10 min,冷卻,將溶液調(diào)至中性,離心收集上清液,得HP,分別記為H-4、H-8、H-12、H-16、H-20。

        1.3.3 火麻仁粕蛋白水解度測定

        參考陳霞等[12]的方法測定火麻仁粕蛋白水解度。

        1.3.4 發(fā)酵乳樣品制備工藝流程

        發(fā)酵乳樣品制備工藝流程如下:

        12%全脂復(fù)原乳+7%白砂糖+6%HP→混合→均質(zhì)(55 ℃,20 MPa)→滅菌(95 ℃,10 min)→冷卻(42 ℃左右)→接種(3%)→發(fā)酵(42 ℃)→后熟(4 ℃,24 h)→成品

        1.3.5 凝乳時間確定

        參考胡凱麗等[13]的方法,待發(fā)酵乳滴定酸度至75 °T時記為發(fā)酵完成,記錄時間。

        1.3.6 質(zhì)構(gòu)特性測定

        參考陳霞等[12]的方法,采用質(zhì)地剖面分析(texture profile analysis,TPA)法,使用TMS-PRO 質(zhì)構(gòu)儀進行發(fā)酵乳質(zhì)構(gòu)的測定。測試條件:力量感應(yīng)元的量程25 N;起始力0.01 N,檢測速度1 cm/min,形變百分量60%。

        1.3.7 pH值和滴定酸度測定

        發(fā)酵乳的pH值參考GB 5009.237—2016《食品安全國家標準 食品pH值的測定》使用精密pH計進行測定;發(fā)酵乳的滴定酸度參考GB 5009.239—2016《食品安全國家標準 食品酸度的測定》進行測定。

        1.3.8 持水率測定

        參考陳霞等[12]的方法,稱取7.00 g的發(fā)酵乳置于10 mL離心管中,6 000 r/min,30 min條件下離心,稱量上清液質(zhì)量。發(fā)酵乳的持水率計算如公式(1)所示:

        (1)

        1.3.9 活菌數(shù)測定

        參考GB 4789.35—2016中的平板計數(shù)法測定發(fā)酵乳中的活菌數(shù)。

        1.3.10 感官評價

        感官評價標準參照GB 19302—2010《食品安全國家標準 發(fā)酵乳》進行設(shè)定,參評人員為接受過感官評定培訓(xùn)的食品科學(xué)專業(yè)的10位學(xué)生(5男5女),按照表1對發(fā)酵乳進行感官評分。

        表1 感官評定標準Table 1 Criterion of sensory evaluation

        1.3.11 抗氧化能力測定

        1.3.11.1 樣品前處理

        于10 mL離心管中加入3 g發(fā)酵乳樣品和4 mL甲醇,超聲1 h,8 000 r/min條件下離心15 min,收集上清液。

        1.3.11.2 DPPH自由基清除能力測定

        參考LEE等[14]的方法,于517 nm處測定吸光度。

        1.3.11.3 羥自由基清除能力測定

        參考SHEN等[15]的方法,于510 nm處測定吸光度。

        1.3.11.4 總還原能力測定

        參考WANG 等[16]的方法,于700 nm測定吸光度。吸光值越高,還原能力越強。

        1.4 數(shù)據(jù)分析

        實驗數(shù)據(jù)均采用SPSS 17.0和Origin 8.0軟件進行統(tǒng)計分析和作圖。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 火麻仁粕蛋白酶解液的水解度分析

        火麻仁粕蛋白經(jīng)堿性蛋白酶酶解不同時間的水解度如表2所示?;鹇槿势傻鞍酌附庖旱牡鞍踪|(zhì)含量、氨態(tài)氮含量和水解度均隨著酶解時間的延長而不斷升高,且在前12 h內(nèi)水解度顯著升高(P< 0.05),12 h后水解度上升緩慢。說明在前12 h內(nèi)絕大多數(shù)的火麻仁粕蛋白被酶解成短肽鏈,之后由于底物濃度和酶濃度的降低,且受酶解產(chǎn)物的抑制,酶解速率降低。為研究不同水解度HP對發(fā)酵乳品質(zhì)的影響,選取低(H-4)、中(H-8)、高(H-12)3 個不同水解度的HP添加到發(fā)酵乳中,研究發(fā)酵乳品質(zhì)及抗氧化活性的變化。

        表2 火麻仁粕蛋白酶解液的水解度變化Table 2 Changes in the hydrolyzing degree of hemp seed meal protein hydrolysate

        2.2 不同水解度HP對發(fā)酵乳品質(zhì)的影響

        由表3可知,添加HP能顯著降低發(fā)酵乳的凝乳時間和膠黏性,提高發(fā)酵乳的內(nèi)聚性、彈性和感官評分??瞻捉M的凝乳時間為8.04 h,H-4、H-8和H-12組的凝乳時間分別比空白組縮短了1.44、1.80和1.99 h,說明水解度高的HP促發(fā)酵效果較好。原料奶里非蛋白氮含量較低,添加HP增加了發(fā)酵乳中小分子肽類和游離氨基酸的含量和種類,增加了乳酸菌可利用的氮源物質(zhì),可以促進乳酸菌生長代謝,使凝乳時間顯著縮短。發(fā)酵乳的質(zhì)構(gòu)特性與酪蛋白的凝膠特性有直接的關(guān)系,HP含有的小分子肽可以增大發(fā)酵乳的黏度,同時可以促進乳酸菌生長產(chǎn)生胞外多糖,從而使發(fā)酵乳的內(nèi)聚性和彈性增大[17]。趙強忠等[18]研究發(fā)現(xiàn)大豆分離蛋白經(jīng)胰酶酶解24 h得到的酶解液對酸乳有較強的促發(fā)酵作用和增黏作用。添加了HP的3組發(fā)酵乳樣品兼具發(fā)酵乳的香味和HP的香氣,口感細膩,質(zhì)地均勻,感官評分均顯著高于空白組(P<0.05),其中H-8組感官評分最高,為88.0分,產(chǎn)品的發(fā)酵乳香氣和肽液的香氣協(xié)調(diào),口感最佳。

        表3 發(fā)酵乳的發(fā)酵性能表Table 3 Fermentation performance table of fermented milk

        2.3 HP水解度對發(fā)酵乳貯藏特性的影響

        2.3.1 發(fā)酵乳貯藏過程中滴定酸度的變化

        由圖1可知,隨著貯藏時間延長,4組發(fā)酵乳的滴定酸度均不斷升高,其中空白組升高的幅度最大,到第21天時達到92.0 °T,比第0天高了17.0 °T;而添加量HP的3組樣品的滴定酸度增幅均明顯低于對照組,其中H-8組在冷藏至21 d時的滴定酸度最低,為87.5 °T。這是因為在低溫貯藏過程中,乳酸菌仍會利用發(fā)酵乳中的乳糖發(fā)酵產(chǎn)酸,造成發(fā)酵乳酸度的持續(xù)上升,酸度過高則會影響產(chǎn)品的可接受度。HP中的蛋白質(zhì)具有一定的酸中和能力,對于延長發(fā)酵乳的保質(zhì)期和儲藏期間的穩(wěn)定性有一定的效果。趙強忠等[4]研究發(fā)現(xiàn),大豆分離蛋白酶解產(chǎn)物中的小分子組分可通過降低酸奶中的桿/球菌比值從而減緩酸奶的后酸化過程。

        圖1 發(fā)酵乳在貯藏期間的滴定酸度變化Fig.1 Changes of titration acidity fermented milk during storage

        2.3.2 發(fā)酵乳貯藏過程中持水率的變化

        持水率的高低可以反映發(fā)酵乳凝膠網(wǎng)絡(luò)體系的穩(wěn)定性。由圖2可知,H-8組的持水率隨貯藏時間延長一直保持上升趨勢,到第21天時的持水率為33.87%;其余各組的持水率呈先上升后下降趨勢;其中H-4和H-8組的持水率在貯藏期內(nèi)一直保持較高狀態(tài),到第21天時的持水率均大于30.00%,而空白組和H-12組到此時已經(jīng)降到25.00%以下,說明在貯藏后期發(fā)酵乳的凝膠網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定。這是因為發(fā)酵乳在貯藏初期的凝膠結(jié)構(gòu)緊實,隨著貯藏時間的延長,酸度不斷降低,會影響酪蛋白凝膠網(wǎng)絡(luò)的穩(wěn)定性,其中空白組和H-12組樣品的酸度較低,使得發(fā)酵乳的持水率下降[19]。

        圖2 貯藏期內(nèi)發(fā)酵乳持水率的變化Fig.2 Changes in the water holding rate of fermented milk during storage

        2.3.3 發(fā)酵乳貯藏過程中活菌數(shù)的變化

        在4 ℃貯藏21 d發(fā)酵乳的活菌數(shù)變化見圖3。添加了HP的3組發(fā)酵乳的活菌數(shù)在21 d內(nèi)均顯著高于空白組,H-4和H-8組在21 d內(nèi)活菌數(shù)呈上升趨勢,而空白組在第7天后開始下降,第21天時的活菌數(shù)下降為8.92 lgCFU/g;H-12組的活菌數(shù)呈先上升后下降的趨勢,在第14天時活菌數(shù)達最高值,為9.31 lgCFU/g。上述實驗結(jié)果說明添加HP可以促進乳酸菌的增殖,HP中的小分子肽和非極性游離氨基酸是乳酸菌理想的氮源,具有促進乳酸菌的生長代謝的作用,而牛乳中的蛋白質(zhì)因分子質(zhì)量較大,需經(jīng)過保加利亞乳桿菌水解成酪蛋白才能被嗜熱鏈球菌利用,因而空白組在后期活菌數(shù)下降迅速。胡月等[20]將大豆肽加入凝固型酸奶,發(fā)現(xiàn)大豆肽可以顯著提高其貯藏期內(nèi)的活菌數(shù)和氨基酸含量,可能是因為大豆肽本身含有谷氨酸、亮氨酸、甘氨酸等氨基酸有利于保持乳酸菌生長。

        圖3 貯藏期發(fā)酵乳活菌數(shù)的變化Fig.3 Changes in the number of viable cells of fermented milk during storage

        2.4 不同水解度的HP對發(fā)酵乳體外抗氧化活性的影響

        由表4可知,添加了HP的3組樣品的DPPH自由基清除能力、羥自由基清除能力和總還原能力均顯著高于空白組(P<0.05),其中H-8組和H-12組的DPPH自由基清除能力、羥自由基清除能力顯著高于H-4組,而H-4組的還原能力最高,為0.61%。上述結(jié)果說明,添加HP可顯著提供發(fā)酵乳的抗氧化能力,這是因為蛋白質(zhì)被蛋白酶水解后分子構(gòu)象發(fā)生變化,一些具有抗氧化能力的氨基酸殘基被暴露出來,如色氨酸、酪氨酸、組氨酸和苯丙氨酸等,是樣品組抗氧化能力提高的原因[21]。戴梓茹等[22]研究發(fā)現(xiàn)添加牡蠣肽可以顯著提高酸奶的總還原能力和DPPH自由基清除能力。伍亞龍等[23]利用胰蛋白酶將原料乳適度水解后再接入發(fā)酵劑發(fā)酵,制得的發(fā)酵乳抗氧化活性也顯著提高。

        表4 發(fā)酵乳的體外抗氧化活性Table 4 In vitro antioxidant activity of fermented milk

        3 結(jié)論

        從火麻仁粕中提取蛋白質(zhì),經(jīng)堿性蛋白酶酶解不同時間后,得到水解度分別為8.45%、13.24%和16.62%的HP。將HP添加到發(fā)酵乳中,發(fā)現(xiàn)不同水解度的HP均顯著縮短了發(fā)酵乳的凝乳時間,降低了發(fā)酵乳的膠黏性,提高了發(fā)酵乳的內(nèi)聚性、彈性和感官評分;對發(fā)酵乳貯藏特性的研究表明,添加HP能緩解發(fā)酵乳的后酸化,提高發(fā)酵乳的持水率和活菌數(shù)。發(fā)酵乳的抗氧化活性研究表明,添加HP顯著提高了發(fā)酵乳的抗氧化活性,但H-8組和H-12組的抗氧化活性無顯著差別。H-8組在貯藏末期酸度上升幅度較小,第21天時持水率最高,感官評分最高,活菌數(shù)含量和抗氧化活性也較高,為品質(zhì)最佳的一組樣品發(fā)酵乳。

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