莊姍姍,劉袆帆,2,張沁銘,肖更生,戴宏杰,馬路凱,4
1.仲愷農(nóng)業(yè)工程學(xué)院 輕工食品學(xué)院/廣東省嶺南特色食品科學(xué)與技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,廣東 廣州 510225;2.廣東省梅州市梅縣區(qū)農(nóng)業(yè)科學(xué)研究所,廣東 梅州 514783;3.西南大學(xué) 食品科學(xué)學(xué)院,重慶 400715;4.仲愷農(nóng)業(yè)工程學(xué)院 現(xiàn)代農(nóng)業(yè)創(chuàng)新研究院,廣東 廣州 510225
我國(guó)南方柚子種植歷史悠久、技術(shù)成熟、面積廣泛,其中廣東省梅州市的沙田柚更是味道鮮甜、脆嫩爽口、品質(zhì)優(yōu)良。柚子幼果泛指未成熟的柚子,包括生理落果和人工疏果,通常因未發(fā)育完全、直徑較小、果皮青綠、無(wú)法食用而被丟棄。柚子幼果大部分為果皮,揮發(fā)性精油含量豐富,主要成分為單萜類化合物和檸檬烯[1]。當(dāng)生物體體內(nèi)產(chǎn)生過(guò)量自由基,其誘導(dǎo)生成的有害物質(zhì)會(huì)對(duì)細(xì)胞造成嚴(yán)重?fù)p傷[2]。而大量文獻(xiàn)[3-7]研究表明,植物精油具有抗癌、抗炎、抗氧化、抗菌、抗腫瘤、抗高血壓等藥理特性,其中抗氧化活性效果顯著,可以從源頭抑制生物體內(nèi)自由基的產(chǎn)生,或直接清除已存在的自由基[8]。目前,關(guān)于柚子幼果的研究多集中于化學(xué)成分分析和提取工藝,柚子幼果精油作為柚子幼果中活性組分之一,受到的關(guān)注仍較少[9-12]。
成熟的紅細(xì)胞結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單,無(wú)細(xì)胞核或細(xì)胞器,無(wú)復(fù)雜的代謝路徑,可產(chǎn)生輔酶因子以抵抗氧化應(yīng)激[13]。同時(shí),紅細(xì)胞模型較接近有機(jī)體的真實(shí)狀態(tài),適用于抗氧化能力的研究,尤其是進(jìn)行細(xì)胞抗氧化酶體系的研究評(píng)價(jià)[14]。亞臨界流體萃取是一種新興技術(shù),與傳統(tǒng)的超臨界流體萃取相比,其可以在更低的溫度和壓力下進(jìn)行物質(zhì)萃取,且能耗更低,有助于降低生產(chǎn)成本[15]?;诖耍狙芯恳澡肿佑坠麨樵?,擬采用亞臨界流體萃取技術(shù)萃取其精油,利用氣相色譜-質(zhì)譜(GC-MS)聯(lián)用技術(shù)對(duì)精油成分進(jìn)行測(cè)定分析,應(yīng)用AAPH(偶氮二異丁脒鹽酸鹽,水溶性自由基引發(fā)劑)誘導(dǎo)紅細(xì)胞氧化應(yīng)激模型評(píng)價(jià)柚子幼果精油的抗氧化活性,初步探究柚子幼果精油的抗氧化能力和機(jī)理,為柚子幼果的開(kāi)發(fā)利用提供理論依據(jù),也為柚子幼果精油在食品保鮮等領(lǐng)域的應(yīng)用提供參考。
沙田柚幼果,采自廣東省梅州市。
石油醚、無(wú)水乙醇,廣州市一馬試劑儀器有限公司產(chǎn);AAPH,上海瑞永生物科技有限公司產(chǎn)。以上試劑均為分析純。磷酸鹽緩沖液(PBS緩沖液,pH值為7.2),北京雷根生物技術(shù)有限公司產(chǎn);非酶抗氧化劑(GSH)試劑盒、乳酸脫氫酶(LDH)試劑盒、丙二醛(MDA)試劑盒、超氧化物歧化酶(SOD)試劑盒、過(guò)氧化氫酶(CAT)試劑盒、谷胱甘肽過(guò)氧化物酶(GSH-Px)試劑盒,南京建成生物工程研究所產(chǎn)。
CBE-10 L型亞臨界萃取實(shí)驗(yàn)室成套設(shè)備,河南省亞臨界生物技術(shù)有限公司產(chǎn);RV10型德國(guó)IKA旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀,武漢集思儀器設(shè)備有限公司產(chǎn);FD-1C-50型冷凍干燥機(jī),北京博醫(yī)康實(shí)驗(yàn)儀器有限公司產(chǎn);HH-2型數(shù)顯恒溫水浴鍋,常州澳華儀器有限公司產(chǎn);TGL16E型低速離心機(jī),廣州芯康醫(yī)療科技有限公司產(chǎn);6980 N/5975B型氣質(zhì)聯(lián)用儀,美國(guó) Agilent 公司產(chǎn);TU-1900型雙光束紫外可見(jiàn)分光光度計(jì),北京普析通用儀器有限公司產(chǎn);SH-1000型酶標(biāo)儀,山東博科科學(xué)儀器有限公司產(chǎn);YB-700A型高速多功能粉碎機(jī),永康市鉑歐五金制品有限公司產(chǎn)。
1.4.1 原料預(yù)處理將柚子幼果大致切成邊長(zhǎng)1~2 cm的正方塊,冷凍干燥后,置于高速多功能粉碎機(jī)中粉碎數(shù)分鐘,過(guò)60目篩,得到柚子幼果粉,分袋裝好并密封,置于干燥避光處保存,備用。
1.4.2 柚子幼果精油的亞臨界流體萃取取800 g柚子幼果粉,用干凈紗布袋裝好,放入亞臨界萃取實(shí)驗(yàn)室成套設(shè)備的萃取釜中,以丁烷為萃取劑、石油醚為夾帶劑,于50 ℃萃取45 min,得到精油粗產(chǎn)品;對(duì)精油粗產(chǎn)品繼續(xù)進(jìn)行50 ℃旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)濃縮后,加入5 mL無(wú)水乙醇進(jìn)行溶解,置于-20 ℃冰箱中冷凍,低溫過(guò)濾后真空濃縮,于3000 r/min 條件下離心20 min,過(guò)濾得到黃色澄清液體,即為柚子幼果精油[16]。
1.4.3 柚子幼果精油化學(xué)成分測(cè)定GC條件:色譜柱為Agilent HP-5 MSUI(30 m×250 μm×0.25 μm);進(jìn)樣體積為1 μL;進(jìn)樣口溫度為280 ℃;載氣為He,不分流,流速為1.3 mL/min;起始溫度為60 ℃,以10 ℃/min升溫至300 ℃。
MS條件:電子轟擊(EI)離子源,離子源為70 eV,離子源溫度為230 ℃,質(zhì)譜接口溫度為250 ℃,傳輸線溫度為280 ℃,質(zhì)量掃描范圍 (m/z)為30~500 amu[17]。
1.4.4 柚子幼果精油抗氧化活性研究1)紅細(xì)胞溶血率的測(cè)定。取適量柚子精油,用 PBS 緩沖液充分溶解后,在 420 nm 波長(zhǎng)處測(cè)定該溶液黃酮類物質(zhì)的質(zhì)量濃度,最終配制成質(zhì)量濃度為 0.5 mg/mL、1.0 mg/mL、2.0 mg/mL、4.0 mg/mL、8.0 mg/mL 的待測(cè)液。將預(yù)處理后體積分?jǐn)?shù)為6%的紅細(xì)胞懸液裝于 0.2~5.0 mL 離心管中,加入配制好的待測(cè)液,充分混勻后置于37 ℃培養(yǎng)箱內(nèi)避光緩慢振蕩孵育30 min;加入AAPH溶液(200 mmol/L)充分混勻,在相同條件下繼續(xù)孵育2.5 h。每個(gè)處理組均設(shè) 3 個(gè)平行[18]。孵育結(jié)束后,將反應(yīng)液于4 ℃、3000 r/min條件下離心10 min,取0.2 mL上清液置于96 孔板中,使用酶標(biāo)儀于540 nm波長(zhǎng)處測(cè)吸光值A(chǔ)。取相同體積分?jǐn)?shù)的紅細(xì)胞懸液,加入等體積的水后進(jìn)行裂解,同樣于540 nm波長(zhǎng)處測(cè)吸光值B。以未經(jīng)AAPH 溶液處理且未添加柚子幼果精油的紅細(xì)胞懸液為空白對(duì)照組,以經(jīng)AAPH 溶液處理且未添加柚子幼果精油的紅細(xì)胞懸液為陽(yáng)性對(duì)照組。溶血率按照以下公式計(jì)算:
溶血率=A/B×100%
2)抗氧化活性研究。取適量預(yù)處理后的紅細(xì)胞,加入 PBS 緩沖液洗滌2~3次,加入約4倍體積超純水裂解細(xì)胞,冰浴后于3000 r/min,4 ℃條件下離心5 min;離心完畢后,取上清液保存于-40 ℃冰箱中,備用。按上述1)的方法配置質(zhì)量濃度為0.5 mg/mL、1.0 mg/mL、2.0 mg/mL、4.0 mg/mL、8.0 mg/mL 的待測(cè)液。GSH-Px、LDH、CAT的測(cè)定按照試劑盒的提示進(jìn)行。以上實(shí)驗(yàn)均重復(fù)3次。
使用 SPSS 25.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析和差異顯著性分析(P<0.05),結(jié)果表示為(平均值±標(biāo)準(zhǔn)差),用 Origin 2019對(duì)分析數(shù)據(jù)作圖,紅細(xì)胞溶血保護(hù)作用機(jī)理圖由AI制作。
GC-MS總離子流譜圖如圖1所示。由圖1可以看出,峰段主要集中出現(xiàn)在13~33 min階段,從峰段中共檢測(cè)出300種化學(xué)成分,并確定了其中126種化學(xué)成分。這126種有效化學(xué)成分主要包括7類化合物,分別為醇類、萜烯類、酮類、酯類、醛類、酚類和烷烴類。醇類為主要化合物,共11種,相對(duì)含量為16.43%,其中植物甾醇相對(duì)含量為4.09%。萜烯類共10種,相對(duì)含量為5.37%,γ-松油烯、角鯊烯、3-蒈烯是其主要成分,其中γ-松油烯相對(duì)含量最高,為4.14%。酮類共10種,相對(duì)含量為3.71%。酯類共19種,相對(duì)含量?jī)H為2.73%,其中,2-棕櫚酰甘油是其主要成分,相對(duì)含量超過(guò)1%。醛類共3種,相對(duì)含量為0.19%。酚類共43種,相對(duì)含量為0.19%。烷烴類共11種,相對(duì)含量為4.64%。
圖1 GC-MS總離子流色譜圖Fig.1 Total ion flow chromatogram of GC-MS
2.2.1 對(duì)紅細(xì)胞溶血的保護(hù)作用柚子幼果精油對(duì)AAPH處理后紅細(xì)胞溶血率的影響如圖2所示,其中不同小寫字母表示差異顯著(P<0.05);+表示添加AAPH溶液,-表示未添加,下同。由圖2可以看出,與空白對(duì)照組相比,經(jīng)AAPH處理后的陽(yáng)性對(duì)照組,紅細(xì)胞的溶血率顯著增加,達(dá)(52.79±0.80)%,這說(shuō)明AAPH能夠引起紅細(xì)胞溶血。加入不同質(zhì)量濃度的柚子幼果精油后,紅細(xì)胞的溶血率呈緩慢降低趨勢(shì),其中柚子幼果精油的質(zhì)量濃度越高,紅細(xì)胞的溶血率越低,這說(shuō)明柚子幼果精油對(duì)損傷的紅細(xì)胞具有保護(hù)作用。已有研究[19]證明,柚子幼果中含有大量的黃酮類等能夠清除自由基的活性物質(zhì),可抑制由AAPH誘導(dǎo)的紅細(xì)胞溶血。
圖2 柚子幼果精油對(duì)AAPH處理后紅細(xì)胞溶血率的影響Fig.2 Effect of grapefruit fruitlet essential oil on hemolysis rate in erythrocytes after AAPH treatment
2.2.2 對(duì)脂質(zhì)過(guò)氧化的抑制作用在生物體內(nèi),當(dāng)自由基對(duì)細(xì)胞進(jìn)行攻擊時(shí),細(xì)胞膜上會(huì)產(chǎn)生脂質(zhì)過(guò)氧化反應(yīng),而MDA作為該脅迫反應(yīng)過(guò)程中的一種生物標(biāo)志物,濃度會(huì)升高,導(dǎo)致細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能遭到破壞[20]。柚子幼果精油對(duì)AAPH處理后紅細(xì)胞內(nèi)MDA濃度的影響如圖3所示。由圖3可以看出,當(dāng)紅細(xì)胞遭到AAPH脅迫時(shí),產(chǎn)生的大量MDA會(huì)對(duì)紅細(xì)胞造成損傷。空白對(duì)照組產(chǎn)生的MDA濃度為(28.35±3.60) nmol/mL。未添加柚子幼果精油并直接受到AAPH攻擊的陽(yáng)性對(duì)照組的MDA濃度為(53.37±7.91) nmol/mL。經(jīng)不同質(zhì)量濃度的柚子幼果精油預(yù)處理后的紅細(xì)胞,MDA濃度變化與陽(yáng)性對(duì)照組有較大差異,其中精油質(zhì)量濃度為1 mg/mL時(shí),MDA產(chǎn)生的濃度最低,這說(shuō)明該質(zhì)量濃度下的柚子幼果精油對(duì)AAPH誘導(dǎo)產(chǎn)生的MDA有較強(qiáng)的抑制作用。
圖3 柚子幼果精油對(duì)AAPH處理后紅細(xì)胞內(nèi)MDA濃度的影響Fig.3 Effect of grapefruit fruitlet essential oil on MDA content in erythrocytes after AAPH treatment
2.2.3 對(duì)細(xì)胞膜的保護(hù)作用柚子幼果精油對(duì)AAPH處理后紅細(xì)胞內(nèi)LDH釋放量的影響如圖4所示。由圖4可以看出,空白對(duì)照組的紅細(xì)胞內(nèi)LDH釋放量最低,為(144.96±3.27) U/L。陽(yáng)性對(duì)照組的紅細(xì)胞內(nèi)LDH釋放量顯著增加,達(dá)(470.85±3.18) U/L,這可能是因?yàn)锳APH攻擊紅細(xì)胞時(shí)產(chǎn)生的大量活性氧會(huì)破壞紅細(xì)胞的細(xì)胞膜,從而導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)的LDH酶被釋放[21]。而經(jīng)不同質(zhì)量濃度的柚子幼果精油處理后,隨著柚子幼果精油質(zhì)量濃度的增加,LDH釋放量顯著降低,這說(shuō)明,一定質(zhì)量濃度的柚子幼果精油能夠保護(hù)細(xì)胞膜免受氧化損傷,從而抑制LDH向細(xì)胞外釋放。
圖4 柚子幼果精油對(duì)AAPH處理后紅細(xì)胞內(nèi)LDH釋放量的影響Fig.4 Effect of grapefruit fruitlet essential oil on LDHrelease content in erythrocytes after AAPH treatment
2.2.4 對(duì)非酶促抗氧化的影響GSH是細(xì)胞內(nèi)一種具有較強(qiáng)抗氧化作用的非酶抗氧化劑。柚子幼果精油對(duì)AAPH處理后紅細(xì)胞內(nèi)GSH濃度的影響如圖5所示。由圖5可以看出,經(jīng)AAPH處理后的陽(yáng)性對(duì)照組,紅細(xì)胞內(nèi)GSH濃度最低,這說(shuō)明AAPH處理細(xì)胞后能引起細(xì)胞的氧化損傷[22]。而經(jīng)柚子幼果精油處理后,紅細(xì)胞內(nèi)GSH濃度呈上升的趨勢(shì),這說(shuō)明柚子幼果精油處理能顯著提高細(xì)胞的抗氧化活性,從而起到清除自由基的作用。
圖5 柚子幼果精油對(duì)AAPH處理后紅細(xì)胞內(nèi)GSH濃度的影響Fig.5 Effect of grapefruit fruitlet essential oil on GSH content in erythrocytes after AAPH treatment
2.2.5 對(duì)酶促抗氧化體系的影響紅細(xì)胞內(nèi)的抗氧化酶體系主要包括SOD、GSH-Px和CAT。SOD 通過(guò)歧化作用,可催化高氧化活性超氧化物的陰離子轉(zhuǎn)化為低氧化性的氧和H2O2,從而起到清除自由基的作用[23],而CAT和GSH-Px可將H2O2轉(zhuǎn)化為O2和H2O[24]。柚子幼果精油對(duì)AAPH處理后紅細(xì)胞內(nèi)SOD、GSH-Px和CAT活性的影響如圖6所示。由圖6可以看出,空白對(duì)照組的抗氧化酶體系的活性最低。而經(jīng)AAPH處理的陽(yáng)性對(duì)照組的抗氧化酶體系活性最高,這可能是因?yàn)榧t細(xì)胞在受AAPH刺激后,激發(fā)了細(xì)胞內(nèi)的防御體系保護(hù)細(xì)胞。經(jīng)柚子幼果精油處理后,抗氧化酶體系的活性顯著降低,并對(duì)精油質(zhì)量濃度形成劑量依賴性。因此,柚子幼果精油可能是通過(guò)直接抑制由AAPH誘導(dǎo)的MDA形成以減少對(duì)細(xì)胞膜的損傷作用,同時(shí)調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)抗氧化酶的活性,從而起到抗氧化的作用。
圖6 柚子幼果精油對(duì)AAPH處理后紅細(xì)胞內(nèi)SOD、GSH-Px和CAT活性的影響Fig.6 Effect of grapefruit fruitlet essential oil on activity of SOD, GSH-Px and CAT in erythrocytes after AAPH treatment
2.2.6 柚子幼果精油抑制紅細(xì)胞溶血機(jī)理的推測(cè)柚子幼果精油抑制 AAPH誘導(dǎo)紅細(xì)胞溶血的機(jī)理如圖7所示。由圖7a)可以看出,當(dāng)自由基引發(fā)劑AAPH刺激紅細(xì)胞時(shí),O2-、H2O2等活性自由基(ROS)含量會(huì)增加,ROS物質(zhì)含量過(guò)多會(huì)破壞蛋白質(zhì)導(dǎo)致細(xì)胞凋亡;同時(shí),細(xì)胞膜上的不飽和脂肪酸遇到ROS會(huì)發(fā)生脂質(zhì)過(guò)氧化反應(yīng),產(chǎn)生大量 MDA,破壞磷脂雙分子層,從而引起細(xì)胞損傷,胞內(nèi)LDH被釋放,最終造成紅細(xì)胞溶血。紅細(xì)胞內(nèi)存在的酶促抗氧化防御體系啟動(dòng),一方面,SOD會(huì)催化O2-發(fā)生歧化反應(yīng)生成較為安全的H2O2,或者CAT將細(xì)胞內(nèi)所含的H2O2和SOD催化產(chǎn)生的H2O2一同轉(zhuǎn)化為H2O;另一方面,GSH-Px與GSH通過(guò)相互作用生成H2O。而此時(shí),紅細(xì)胞內(nèi)的非酶促防御體系也會(huì)發(fā)生協(xié)調(diào)作用,當(dāng)細(xì)胞發(fā)生氧化應(yīng)激時(shí),GHS(谷胱甘肽)發(fā)生氧化反應(yīng),生成GSSH(氧化型谷胱甘肽),過(guò)多的GSSH會(huì)在還原酶的作用下還原成GSH。降低GSH與GSSH的轉(zhuǎn)化效率有助于抑制脂質(zhì)過(guò)氧化反應(yīng)[24-27]。酶促抗氧化和非酶促防御體系以多種途徑協(xié)調(diào)作用,不斷清除或抑制對(duì)機(jī)體有害的自由基,維持動(dòng)態(tài)平衡,讓紅細(xì)胞可以進(jìn)行正常的生命活動(dòng)。
圖7 柚子幼果精油抑制AAPH引起氧化損傷的胞內(nèi)抗氧化機(jī)理Fig.7 Intracellular antioxidant mechanism of grapefruit fruitlet essential oil inhibiting oxidative damage caused by AAPH
若自由基長(zhǎng)時(shí)間對(duì)紅細(xì)胞發(fā)起攻擊,紅細(xì)胞內(nèi)的防御體系將無(wú)法清除過(guò)多的自由基,從而破損凋亡。如圖7b)所示,加入柚子幼果精油后,紅細(xì)胞的溶血率有效降低,MDA濃度和LDH釋放量在紅細(xì)胞外顯著減少,說(shuō)明細(xì)胞膜得到了保護(hù),紅細(xì)胞的完整性得以維持,這也是抑制紅細(xì)胞溶血的直接原因。在前期GC-MS檢測(cè)的有效化學(xué)成分中,生育酚、菜油甾醇、維生素E、植物甾醇等[28]都具有抗氧化功效,同時(shí)柚子幼果中含有大量黃酮類活性物質(zhì)[15],筆者推測(cè)柚子幼果精油中的這些物質(zhì)共同作用清除了自由基,避免了自由基造成的氧化損傷,維持了酶促抗氧化和非酶促防御體系之間的平衡,抑制了AAPH刺激引發(fā)的紅細(xì)胞溶血。
本文以柚子幼果為原料,采用亞臨界流體萃取技術(shù)提取了柚子幼果精油,利用GC-MS聯(lián)用技術(shù)對(duì)該精油的化學(xué)成分進(jìn)行分析發(fā)現(xiàn),柚子幼果精油共鑒定出126種有效成分,包括醇類、萜烯類、酮類、酯類、醛類、酚類和烷烴類7類化合物,主要以醇類化合物為主,其相對(duì)含量為16.43%,萜烯類相對(duì)含量為5.37%,酮類相對(duì)含量為3.71%。通過(guò)AAPH誘導(dǎo)紅細(xì)胞氧化應(yīng)激模型對(duì)柚子幼果精油的抗氧化活性進(jìn)行了研究,結(jié)果表明,柚子幼果精油具有抗氧化活性,其抑制紅細(xì)胞溶血的機(jī)理可能是AAPH誘導(dǎo)形成MDA,從而減少對(duì)紅細(xì)胞細(xì)胞膜的損傷,同時(shí)調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)酶促抗氧化和非酶促防御體系之間的平衡,實(shí)現(xiàn)抗氧化的作用。本研究可為柚子幼果資源的深度開(kāi)發(fā)利用提供參考,也可為柚子幼果精油在市場(chǎng)中的實(shí)際應(yīng)用提供研究基礎(chǔ)。