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        妊娠期糖尿病發(fā)病的危險因素及其對母嬰結(jié)局的影響

        2022-05-03 10:17:02
        關(guān)鍵詞:胰島素新生兒因素

        李 雪

        (北大荒集團(tuán)寶泉嶺醫(yī)院婦產(chǎn)科,黑龍江 鶴崗 154211)

        妊娠期糖尿?。╣estational diabetes mellitus,GDM)是指妊娠期間首次發(fā)生或首次發(fā)現(xiàn)的不同程度的糖耐量異常,表現(xiàn)為妊娠期內(nèi)出現(xiàn)高血糖。GDM是危害母嬰健康的重要妊娠并發(fā)癥之一,可引起孕婦妊娠期高血壓、羊水量改變、酮癥酸中毒等,還會導(dǎo)致胎兒畸形、巨大兒、新生兒窒息等,嚴(yán)重威脅孕產(chǎn)婦及新生兒的生命健康[1]。GDM病因是多源性的,是由遺傳因素和社會環(huán)境因素共同作用的結(jié)果,自身免疫因素與代謝紊亂、不良生活方式、飲食結(jié)構(gòu)不平衡等均為引起GDM發(fā)生的相關(guān)因素,目前GDM的處理主要在于預(yù)防,盡早進(jìn)行診斷并進(jìn)行干預(yù),對于預(yù)防妊娠期相關(guān)并發(fā)癥的發(fā)生,改善母嬰預(yù)后具有積極意義。因此,本研究旨在探討GDM發(fā)生的危險因素及其對母嬰結(jié)局的影響,并提出針對性防治措施,以期為改善母嬰不良結(jié)局提供參考,現(xiàn)報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 回顧性分析2018年4月至2021年4月北大荒集團(tuán)寶泉嶺醫(yī)院接收的150例正常分娩的孕產(chǎn)婦的臨床資料,按妊娠期間是否發(fā)生GDM分為GDM組和健康對照組,各75例。納入標(biāo)準(zhǔn):所有孕產(chǎn)婦均符合《婦產(chǎn)科學(xué)(第8版)》[2]中的相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn),且GDM組孕產(chǎn)婦同時符合《妊娠合并糖尿病診治指南(2014)》[3]中的相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn);單胎妊娠者;臨床資料完整者等。排除標(biāo)準(zhǔn):妊娠前患有高血壓、糖尿?。╠iabetes mellitus,DM)、肝腎疾病、心血管疾病者;孕前3個月服用過影響糖、脂代謝的藥物者;合并柯興氏綜合征者等。本研究經(jīng)院內(nèi)醫(yī)學(xué)倫理委員會審核并批準(zhǔn)。

        1.2 觀察指標(biāo) ①對兩組孕產(chǎn)婦的年齡、文化程度、孕次、不良孕產(chǎn)史(不明原因的反復(fù)自然流產(chǎn)、胎兒畸形、胎兒死亡等)、孕前體質(zhì)量指數(shù)(BMI)、DM家族史、孕期每晚睡眠時間、孕期體質(zhì)量增長值(產(chǎn)前體質(zhì)量 -?孕前體質(zhì)量)、是否合并多囊卵巢綜合征(polycystic ovarian syndrome,PCOS)、是否合并乙型肝炎表面抗原(HBsAg)陽性(+)、孕早期血紅蛋白(Hb)水平、妊娠期促甲狀腺激素(TSH)水平等一般資料進(jìn)行單因素分析。其中HBsAg的檢測方法為,抽取所有孕產(chǎn)婦清晨空腹靜脈血5 mL,以2 500 r/min離心10 min后,取血清,采用電化學(xué)發(fā)光法定量檢測HBsAg水平,HBsAg>0.18 ng/mL則判斷為陽性[4];Hb于孕婦第1次產(chǎn)檢時進(jìn)行檢測,抽取5 mL靜脈血,血清制備方法同HBsAg,采用全自動生化分析儀檢測;TSH于孕12周以后進(jìn)行檢測,血液采集及血清制備方法同HBsAg,應(yīng)用化學(xué)發(fā)光法檢測。②將單因素分析中差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的變量納入多因素Logistic回歸分析模型,篩選出影響GDM發(fā)生的獨(dú)立危險因素。③比較兩組孕產(chǎn)婦妊娠結(jié)局,包括剖宮產(chǎn)、羊水過多、產(chǎn)后出血、胎膜早破、胎盤早剝、妊娠期高血壓、早產(chǎn)、酮癥酸中毒等。④比較兩組孕產(chǎn)婦圍產(chǎn)兒的結(jié)局,包括巨大兒、低體質(zhì)量兒、畸形兒、新生兒窒息、新生兒低血糖、新生兒高膽紅素血癥等。

        1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 應(yīng)用SPSS 23.0統(tǒng)計(jì)軟件分析數(shù)據(jù),計(jì)數(shù)資料以[例(%)]表示,行χ2檢驗(yàn);計(jì)量資料以(±s)表示,行t檢驗(yàn);危險因素分析采用多因素Logistic回歸分析。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 單因素分析 GDM組孕產(chǎn)婦年齡、孕前BMI、孕期體質(zhì)量增長值、Hb水平、TSH水平均顯著高于健康對照組,孕期每晚睡眠時間顯著短于健康對照組,有不良孕產(chǎn)史、有DM家族史、有POCS史、HBsAg(+)的孕產(chǎn)婦占比均顯著高于健康對照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05),而兩組孕產(chǎn)婦文化程度、孕次比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05),見表 1。

        表1 影響孕產(chǎn)婦發(fā)生GDM的單因素分析

        2.2 多因素Logistic回歸分析 將單因素分析中差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的指標(biāo)作為自變量,是否發(fā)生GDM作為因變量,納入多因素Logistic回歸分析模型,結(jié)果顯示,高齡、孕前BMI高、有DM家族史、孕期體質(zhì)量增長值過大、有POCS史、HBsAg(+)、Hb高、TSH高均為GDM發(fā)生的獨(dú)立危險因素,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(OR= 3.151、4.315、4.157、1.328、4.056、4.125、3.256、3.241,均P<0.05),見表2。

        表2 影響孕產(chǎn)婦發(fā)生GDM的多因素Logistic分析

        2.3 GDM對孕產(chǎn)婦的影響 GDM組剖宮產(chǎn)、羊水過多、產(chǎn)后出血、胎膜早破、胎盤早剝、妊娠期高血壓、早產(chǎn)、酮癥酸中毒孕產(chǎn)婦的占比均顯著高于健康對照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05),見表3。

        表3 兩組孕產(chǎn)婦的不良結(jié)局比較[例(%)]

        2.4 GDM對圍產(chǎn)兒結(jié)局的影響 GDM組巨大兒、低體質(zhì)量兒、畸形兒、新生兒窒息、新生兒低血糖、新生兒高膽紅素血癥圍產(chǎn)兒的占比均顯著高于健康對照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05),見表4。

        表4 兩組圍產(chǎn)兒的不良結(jié)局比較[例(%)]

        3 討論

        妊娠期糖代謝的特點(diǎn)表現(xiàn)為輕度空腹低血糖、餐后高血糖、高胰島素血癥及胰島素敏感性下降等。妊娠時,孕產(chǎn)婦需要更多的胰島素以維持血糖在合適的水平,因此妊娠期間會分泌更多的胰島素,當(dāng)胰島素不足以維持正常的血糖水平時,孕產(chǎn)婦的血糖就會升高,因此妊娠本身就具有發(fā)生糖尿病的傾向。GDM不僅對孕產(chǎn)婦有不良影響外,對圍產(chǎn)兒也會造成嚴(yán)重影響。

        本研究多因素Logistic回歸分析結(jié)果顯示,高齡、孕前BMI高、有DM家族史、孕期體質(zhì)量增長值過大、有POCS史、HBsAg(+)、Hb高、TSH高均為GDM發(fā)生的獨(dú)立危險因素。分析其原因?yàn)?,由于妊娠糖代謝的變化,孕產(chǎn)婦對胰島素的敏感性降低,年齡越大對胰島素的敏感性越低,因此高齡孕產(chǎn)婦極易發(fā)生GDM,所以臨床應(yīng)注重對高齡孕產(chǎn)婦的GDM篩查,若血糖水平出現(xiàn)異常,應(yīng)通過飲食、運(yùn)動、服藥等方式積極控制血糖水平[5]。當(dāng)孕產(chǎn)婦體質(zhì)量增加時,將導(dǎo)致脂肪沉積異常,從而引起血脂代謝異常,造成肥胖,甚至導(dǎo)致GDM發(fā)生;此外,肥胖者有較高葡萄糖耐受不良及胰島素抵抗,且肥胖者脂肪細(xì)胞肥大,單位面積脂肪細(xì)胞上的胰島受體相對較少,對胰島素的敏感性較低,使得肥胖者GDM的發(fā)生率明顯升高[6]。因此孕前肥胖以及孕期增長過快的孕產(chǎn)婦要加強(qiáng)監(jiān)護(hù),及早識別與診斷GDM,并且孕期需合理膳食,注意加強(qiáng)鍛煉,避免體質(zhì)量過重。DM家族史也是GDM的重要危險因素,糖尿病具有一定的家族遺傳性,且母系遺傳傾向性要明顯高于父系,可能是由于GDM孕產(chǎn)婦的子代在胚胎時期就處于母親宮內(nèi)高糖環(huán)境,刺激胎兒胰島β細(xì)胞和脂肪細(xì)胞異常增生,從而導(dǎo)致胎兒成年后易發(fā)生肥胖,隨之在妊娠期出現(xiàn)糖代謝異常,因此對于此類孕產(chǎn)婦應(yīng)盡早進(jìn)行GDM篩查,做到早篩查、早發(fā)現(xiàn)、早治療、合理膳食及運(yùn)動[7]。PCOS患者胰島素抵抗的概率較高,且處于胰島素抵抗?fàn)顟B(tài)下的PCOS婦女有不同程度的糖、脂代謝異常,即在代償性的高胰島素血癥下維持血糖狀態(tài),這類患者胰島β細(xì)胞的代償功能有限,少數(shù)已經(jīng)失代償,在這種病理狀態(tài)下,發(fā)生GDM的概率較妊娠前非胰島素抵抗的正常人群高[8]。因此對于PCOS孕產(chǎn)婦應(yīng)盡快明確病因給予早期對癥治療,且嚴(yán)密檢測孕期血糖及體質(zhì)量,從而預(yù)防GDM的發(fā)生。乙型肝炎病毒可導(dǎo)致胰島β細(xì)胞功能障礙,造成β細(xì)胞不能分泌成熟胰島素而致胰島素缺乏,因此HBsAg(+)孕產(chǎn)婦患GDM的概率高于正常孕產(chǎn)婦。對于HBsAg(+)孕產(chǎn)婦,孕期應(yīng)加強(qiáng)肝功能的檢測,及時進(jìn)行干預(yù)以減少GDM的發(fā)生[9]。Hb是孕產(chǎn)婦第1次產(chǎn)前檢查時用于評估生理狀態(tài)及缺鐵性貧血情況的指標(biāo),Hb水平過高則表明孕產(chǎn)婦體內(nèi)鐵儲存增加,從而影響胰島素的合成與分泌,增強(qiáng)脂質(zhì)的氧化,減少組織中葡萄糖的利用,增加肝臟糖異生,破壞肝臟、骨骼肌內(nèi)胰島素傳導(dǎo)信號而引起胰島素抵抗,孕產(chǎn)婦發(fā)生GDM的概率升高。因此,孕期應(yīng)注意孕產(chǎn)婦的營養(yǎng)狀態(tài),避免攝入過量的鐵離子[10]。妊娠期甲狀腺功能狀態(tài)是常見的妊娠期內(nèi)分泌疾病,甲狀腺激素具有增加組織糖利用、加速糖原合成、提高糖代謝速率的作用,因此高TSH水平孕產(chǎn)婦患GDM的概率也較高,所以在孕期體檢中應(yīng)加強(qiáng)TSH水平的監(jiān)測,通過飲食、藥物等方式積極控制TSH水平[11]。

        本研究結(jié)果顯示,GDM組剖宮產(chǎn)、羊水過多、產(chǎn)后出血、胎膜早破、胎盤早剝、妊娠期高血壓、早產(chǎn)、酮癥酸中毒孕產(chǎn)婦及巨大兒、低體質(zhì)量兒、畸形兒、新生兒窒息、新生兒低血糖、新生兒高膽紅素血癥圍產(chǎn)兒的占比均高于健康對照組,表明GDM可增加母嬰不良結(jié)局的風(fēng)險,分析其原因?yàn)椋珿DM孕產(chǎn)婦的高血糖水平會導(dǎo)致其他并發(fā)癥而提前終止妊娠,因此早產(chǎn)和剖宮產(chǎn)的概率增加,且早產(chǎn)兒因過早脫離母體,各系統(tǒng)臟器的成熟度較差,環(huán)境適應(yīng)能力差,易并發(fā)新生兒窒息等常見并發(fā)癥。GDM孕產(chǎn)婦細(xì)胞內(nèi)外滲透壓失衡,葡萄糖和鈉離子通過胎盤過多地進(jìn)入羊水和胎兒體內(nèi),造成羊水和胎兒體液葡萄糖和鈉升高,形成羊水的高滲狀態(tài),羊水中含糖量過高,刺激羊膜分泌羊水量增加,導(dǎo)致羊水過多[12]。此外,葡萄糖經(jīng)胎盤進(jìn)入胎兒體內(nèi),可刺激胎兒胰島β細(xì)胞增生,胰島素大量分泌,促進(jìn)蛋白質(zhì)和脂肪合成過多,形成巨大兒;而低體質(zhì)量兒與GDM產(chǎn)婦代謝紊亂,會引起母體胎盤血流動力學(xué)改變,影響胎盤發(fā)育和胎盤轉(zhuǎn)運(yùn)功能有關(guān);且妊娠早期高血糖可抑制胚胎發(fā)育,胎兒生長受限,發(fā)育不良,可導(dǎo)致胎兒畸形的發(fā)生[13]。并且胎兒受高血糖影響,胰島素處于高分泌狀態(tài),當(dāng)胎兒脫離母體高血糖供應(yīng)室,高胰島素分泌狀態(tài)持續(xù)存在并刺激機(jī)體代謝,增加耗氧,使胎兒糖原儲備匱乏,從而引發(fā)低血糖[14]。GDM造成的胎兒體質(zhì)量增加,分娩過程中容易導(dǎo)致子宮收縮乏力,容易發(fā)生產(chǎn)后出血。高血糖水平會造成孕產(chǎn)婦抵抗力降低,宮頸與陰道穹窿部位容易滋生微生物,對胎膜細(xì)胞外物質(zhì)造成水解,逐漸減少胎膜膠原蛋白,胎膜柔韌性降低,造成胎膜早破[15]。GDM會導(dǎo)致血管病理改變,小血管管壁厚度增加,管腔狹窄,血流減緩,易發(fā)生妊娠期高血壓疾??;此外,孕產(chǎn)婦發(fā)生血管病變,如妊娠高血壓等會導(dǎo)致孕產(chǎn)婦產(chǎn)生子宮小動脈痙攣或者硬化,引發(fā)毛細(xì)血管壞死甚至是出血癥狀,進(jìn)而形成水腫,導(dǎo)致胎盤剝離情況發(fā)生[16]。GDM產(chǎn)婦由于糖代謝與脂肪代謝嚴(yán)重紊亂,血糖顯著升高以及血中酮酸物質(zhì)過多,超越了機(jī)體自身調(diào)節(jié)能力致使血酮體升高,尿中排出大量酮體,此統(tǒng)稱為酮癥,當(dāng)血中酸性物質(zhì)繼續(xù)增多,以致大量消耗體內(nèi)的儲備堿,發(fā)生代謝性酸中毒時,則發(fā)生酮癥酸中毒[17]。

        綜上,高齡、孕前BMI高、有DM家族史、孕期體質(zhì)量增重過多、有POCS、HBsAg(+)、Hb高、TSH高均為GDM發(fā)生的獨(dú)立危險因素,GDM可增加母嬰不良結(jié)局的發(fā)生風(fēng)險,因此,臨床應(yīng)采取針對性防治措施,以減少不良結(jié)局的發(fā)生。

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