謝 丹, 陳子月, 朱 君, 韓曉雪, 張 敏, 劉雄利, 鄧國棟

(貴州大學 西南藥食兩用資源開發(fā)利用技術國家地方聯合工程研究中心,貴州 貴陽 550025)

根據新藥設計中基于藥物優(yōu)勢骨架導向的結構多樣化合成策略[1-4],將多個潛在生物活性骨架拼接成一個骨架多樣化的結構分子,在新藥開發(fā)中是極其重要的研究領域。色滿酮骨架和色酮骨架在藥物分子和天然產物中普遍存在。例如天然產物分子ergochrome AD, ergochrome CD, Diaportheone A, Isoagarotetrol和isocochlioquinone A共享一個色滿酮骨架或色酮骨架單元,該類骨架化合物在藥物合成領域發(fā)揮著重要作用[5]；季碳氧化吲哚廣泛存在天然產物和合成藥物分子中[6-17],吸引了藥物化學團隊的廣泛關注。因此,將色滿酮骨架和色酮骨架拼接到季碳氧化吲哚骨架上,有望合成一系列具備潛在生物活性的3-烯色滿酮拼接季碳氧化吲哚類化合物。這能夠為生物活性篩選提供物質基礎,對醫(yī)藥行業(yè)有潛在應用價值。

本文基于新的方法學研究,以色酮取代氧化吲哚(1)為原料,在有機堿DABCO的催化作用下,進攻3-烯色滿酮(2)的烯鍵,發(fā)生Michael加成反應,然后脫除OBoc基團生成烯鍵,合成了9個未見文獻報道的3-烯色滿酮拼接季碳氧化吲哚類化合物(3a～3i, Scheme 1),產率60%～87%,dr值為2∶1～5∶1,其結構經1H NMR,13C NMR和HR-MS(ESI-TOF)表征,并通過單晶培養(yǎng)確定了化合物3f的相對構型。

Scheme 1

1 實驗部分

1.1 儀器與試劑

WRS-1B型數字熔點儀；Bruker-400 MHz型核磁共振儀(CDCl3為溶劑,TMS為內標); MicroTMQ-TOF型高分辨質譜儀。

所用試劑均為分析純。

1.2 3a～3i的合成(以3a為例)

在反應管中依次加入78.2 mg色酮取代氧化吲哚1a(0.20 mmol), 104.4 mg 3-烯色滿酮2a(0.30 mmol), 2.3 mg催化劑DABCO(10 mol/mol, 0.002 mmol)和2.0 mL甲苯,攪拌反應3 h(TLC檢測)。經硅膠柱層析[洗脫劑：V(石油醚)：V(乙酸乙酯)=6∶1]純化得化合物3a108.1 mg。

用類似的方法合成3b～3i。

3a: 淡黃色固體,m.p.51.6～52.7 ℃,產率87%, 3∶1dr;1H NMRδ: 0.77(s, 9H), 1.54(s, 9H), 3.20(d,J=13.6 Hz, 1H), 3.43(d,J=14.0 Hz, 1H), 5.84(s, 1H), 6.71～6.74(m, 2H), 6.93～6.97(m, 2H), 7.10～7.16(m, 2H), 7.27～7.31(m, 3H), 7.48～7.54(m, 2H), 7.62(s, 1H), 7.86(d,J=8.4 Hz, 1H), 7.92(d,J=7.6 Hz, 1H);13C NMRδ: 27.0, 27.1, 34.4, 52.8, 75.5, 83.8, 91.7, 113.7, 116.9, 117.5, 120.6, 124.1, 124.5, 124.9, 126.2, 128.0, 132.5, 134.8, 136.3, 147.7, 153.4, 155.0, 156.2, 174.3, 175.2, 181.4; HR-MS(ESI-TOF)m/z: Calcd. for C37H35NNaO8{[M+Na]+}644.2255, found 644.2251。

3b: 淡黃色固體,m.p.62.0～63.5 ℃,產率79%, 4∶1dr;1H NMRδ: 0.77(s, 9H), 1.54(s, 9H), 2.30(s, 3H), 3.19(d,J=13.6 Hz, 1H), 3.43(d,J=14.0 Hz, 1H), 5.85(s, 1H), 6.71(d,J=8.0 Hz, 1H), 6.92～6.95(m, 2H), 7.10～7.12(m, 1H), 7.14～7.19(m, 2H), 7.29～7.36(m, 3H), 7.60(s, 1H), 7.70(s, 1H), 7.86～7.88(m, 1H);13C NMRδ: 19.8, 27.0, 27.2, 34.3, 52.9, 75.5, 83.8, 91.7, 113.7, 116.6, 117.5, 120.6, 122.1, 124.1, 124.2, 124.5, 126.2, 128.0, 128.7, 133.7, 134.0, 134.8, 135.2, 136.4, 137.5, 147.7, 153.3, 156.2; HR-MS(ESI-TOF)m/z: Calcd. for C38H37NNaO8{[M+Na]+}658.2411, found 658.2414。

3c: 淡黃色固體,m.p.61.7～63.4 ℃,產率67%, 3∶1dr;1H NMRδ: 0.78(s, 9H), 1.55(s, 9H), 3.20(d,J=14.0 Hz, 1H), 3.38(d,J=13.6 Hz, 1H), 5.84(s, 1H), 6.66～6.71(m, 1H), 6.94(s, 1H), 7.11～7.13(m, 1H), 7.18～7.20(m, 1H), 7.24～7.25(m, 1H), 7.27～7.30(m, 2H), 7.44～7.48(m, 3H), 7.59(d,J=8.0 Hz, 1H), 7.66～7.68(m, 1H), 7.87～7.88(m, 1H);13C NMRδ: 27.0, 27.2, 34.3, 52.7, 75.5, 83.9, 91.7, 113.7, 117.0, 117.5, 117.6, 118.7, 120.6, 124.2, 124.3, 124.4, 125.2, 125.6, 126.2, 128.1, 130.1, 132.7, 133.8, 134.9, 136.0, 153.6, 159.6, 174.1, 181.4; HR-MS(ESI-TOF)m/z: Calcd. for C37H34ClNNaO8{[M+Na]+}678.1865, found 678.1866。

3d: 淡黃色固體,m.p.57.1～59.1 ℃,產率65%, 2∶1dr;1H NMRδ: 0.82(s, 9H), 1.56(s, 9H), 2.35(s, 3H), 3.24(d,J=13.6 Hz, 1H), 3.43(d,J=13.6 Hz, 1H), 5.83(s, 1H), 6.64～6.67(m, 1H), 6.7(d,J=8.0 Hz, 1H), 6.77～6.79(m, 1H), 6.85～6.87(m, 1H), 6.93～6.97(m, 1H), 7.03～7.05(m, 1H), 7.19(d,J=12.0 Hz, 1H), 7.32～7.37(m, 3H), 7.55(s, 1H), 7.65(s, 1H), 7.81(s, 1H);13C NMRδ: 18.8, 26.0, 26.1, 52.3, 74.5, 82.0, 95.8, 108.6, 111.2, 115.4, 115.6, 115.8, 119.7, 123.3, 125.5, 132.8, 133.2, 133.8, 133.9, 134.5, 137.3, 147.5, 152.3, 174.2, 180.3; HR-MS(ESI-TOF)m/z: Calcd. for C38H36FNNaO8{[M+Na]+}676.2317, found 676.2316。

3e: 淡黃色固體,m.p.94.0～95.1 ℃,產率61%, 3∶1dr;1H NMRδ: 0.81(s, 9H), 1.53(s, 9H), 2.23(s, 3H), 3.21(d,J=13.6 Hz, 1H), 3.36(d,J=14.0 Hz, 1H), 5.76(s, 1H), 6.61～6.64(m, 2H), 7.12～7.17(m, 3H), 7.25～7.29(m, 3H), 7.57～7.59(m, 2H), 7.67～7.66(m, 2H);13C NMRδ: 19.4, 27.0, 27.2, 34.7, 52.6, 75.4, 84.1, 91.6, 115.0, 116.9, 117.3, 120.3, 122.3, 124.6, 125.0, 126.0, 128.0, 130.1, 132.6, 135.1, 135.9, 136.0, 138.0, 147.6, 153.3, 154.4, 155.0, 173.4, 181.4; HR-MS(ESI-TOF)m/z: Calcd. for C38H36ClNNaO8{[M+Na]+}692.2022, found 692.2025。

3f: 淡黃色固體,m.p.77.3～79.1 ℃,產率60%, 2∶1dr;1H NMRδ: 0.84(s, 9H), 1.58(s, 9H), 3.25(d,J=13.6 Hz, 1H), 3.47(d,J=13.6 Hz, 1H), 5.88(s, 1H), 6.74～6.78(m, 1H), 6.83～6.85(m, 3H), 7.24(d,J=8.0 Hz, 1H), 7.30～7.33(m, 3H), 7.53～7.56(m, 2H), 7.67(s, 1H), 7.93～7.95(m, 1H), 8.03～8.05(m, 1H);13C NMRδ: 27.1, 27.5, 34.6, 52.8, 75.7, 84.0, 96.8, 114.2, 117.0, 117.1, 117.2, 117.5, 120.7, 122.9, 123.0, 124.2, 124.3, 125.0, 126.6, 132.6, 134.8, 148.3, 153.5, 155.1, 156.8, 173.0, 176.0, 181.3; HR-MS(ESI-TOF)m/z: Calcd. for C37H34ClNNaO8{[M+Na]+}678.1865, found 678.1869。

3g: 淡黃色固體,m.p.56.2～57.7 ℃,產率69%, 2∶1dr;1H NMRδ: 0.83(s, 9H), 1.55(s, 9H), 2.23(s, 3H), 3.15(d,J=16.0 Hz, 1H), 3.48(d,J=13.6 Hz, 1H), 5.84(s, 1H), 6.62～6.68(m, 2H), 6.84(s, 1H), 7.07～7.10(m, 1H), 7.19(s, 1H), 7.23～7.29(m, 3H), 7.56(s, 1H), 7.66～7.67(m, 2H), 7.93～7.95(m, 1H);13C NMRδ: 19.4, 26.9, 27.2, 34.1, 52.6, 75.5, 84.4, 91.6, 114.4, 116.9, 117.3, 120.3, 124.1, 124.2, 125.0, 125.5, 126.0, 132.6, 136.0, 138.3, 138.6, 153.5, 155.0, 173.9, 175.2, 181.4; HR-MS(ESI-TOF)m/z: Calcd. for C38H36ClNNaO8{[M+Na]+}692.2022, found 692.2023。

3h: 淡黃色固體,m.p.52.7～53.2 ℃,產率70%, 3∶1dr;1H NMRδ: 0.77(s, 9H), 1.53(s, 9H), 2.22(s, 3H), 2.30(s, 3H), 3.19(d,J=13.6 Hz, 1H), 3.42(d,J=13.6 Hz, 1H), 5.81(s, 1H), 6.60(d,J=8.4 Hz, 1H), 6.91(s, 1H), 7.09～7.11(m, 1H), 7.14～7.17(m, 3H), 7.29～7.30(m, 2H), 7.60(s, 1H), 7.65～7.66(m, 1H), 7.70(s, 1H);13C NMRδ: 19.4, 19.8, 27.0, 27.2, 52.8, 75.4, 83.8, 91.6, 113.7, 116.6, 117.3, 120.3, 124.3, 125.9, 127.9, 133.7, 134.0, 135.9, 136.3, 147.7, 153.4, 154.2, 174.4, 175.3, 181.6; HR-MS(ESI-TOF)m/z: Calcd. for C39H39NNaO8{[M+Na]+}672.2568, found 672.2573。

3i: 淡黃色固體,m.p.59.3～61.7 ℃,產率63%, 5∶1dr;1H NMRδ: 0.76(s, 9H), 1.53(s, 9H), 2.22(s, 3H), 3.20(d,J=13.6 Hz, 1H), 3.42(d,J=13.6 Hz, 1H), 5.80(s, 1H), 6.61(d,J=8.0 Hz, 1H), 6.92(s, 1H), 7.10～7.12(m, 1H), 7.16～7.18(m, 2H), 7.24(d,J=7.6 Hz, 1H), 7.27～7.31(m, 2H), 7.51～7.53(m, 1H), 7.57～7.59(m, 1H), 7.62(s, 1H), 7.66(s, 1H), 7.92～7.95(m, 1H);13C NMRδ: 19.4, 27.0, 27.1, 34.4, 52.8, 75.4, 83.8, 91.6, 113.7, 116.9, 117.3, 120.3, 124.1, 124.5, 124.9, 125.9, 128.0, 130.0, 132.5, 135.4, 135.9, 136.2, 137.6, 147.7, 153.4, 155.0, 174.4, 181.5; HR-MS(ESI-TOF)m/z: Calcd. for C38H37NNaO8{[M+Na]+}658.2411, found 658.2414。

2 結果與討論

2.1 合成

對底物通過擴展,返現該反應活性較高,在甲苯、室溫條件下反應3 h基本能反應完全,目標化合物3產率為60%～87%,dr值為2∶1～5∶1。色酮環(huán)無論吸電子取代或者給電子取代,該反應都能順利進行。

2.2 化合物3f的單晶分析

在無水乙醇溶劑中對化合物3f進行了單晶培養(yǎng),分析了白色晶體3f(CCDC: 2128743)的結構。圖1為化合物3f的單晶結構圖。由圖1分析可知,化合物3f屬orthorhombic晶系,Pbca空間群,晶胞參數a=11.0548(5) ?,b=22.1326(11) ?,c=27.632(2) ?,α=90°,β=90°,γ=90°。

Scheme 2

圖1 化合物3f的單晶結構

2.3 反應機理

在實驗基礎上,推測了反應的可能機理：首先,色酮取代氧化吲哚1在有機堿DABCO的催化作用下,進攻3-烯色滿酮2的烯鍵發(fā)生Michael加成反應；然后脫除OBoc基團生成烯鍵得目標產物3-烯色滿酮拼接季碳氧化吲哚類化合物3。

基于新的方法學研究,合成了9個未見文獻報道的3-烯色滿酮拼接季碳氧化吲哚類化合物3a～3i,并通過單晶培養(yǎng)確定了化合物3f的相對構型。該類化合物含有色酮、色滿酮和氧化吲哚等3個具有潛在生物活性的骨架,有望為生物活性篩選提供化合物源。