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        前列腺骨外尤文肉瘤/原始神經(jīng)外胚層腫瘤一例

        2022-04-24 01:56:06周宛璟賀亞瓊劉鵬劉建濱王琨陳志鴻
        放射學(xué)實(shí)踐 2022年4期
        關(guān)鍵詞:信號

        周宛璟,賀亞瓊,劉鵬,劉建濱,王琨,陳志鴻

        病例資料患者,男,45歲,因排便困難伴血便入院。外院電子結(jié)腸鏡提示前列腺-直腸瘺形成。肛門指診:前列腺Ⅲ度腫大,指套退出后可見膿性及血性分泌物。實(shí)驗(yàn)室檢查:前列腺特異性抗原(prostate specific antigen,PSA)濃度為2.386mg/mL。

        影像學(xué)檢查:CT平掃示前列腺形態(tài)異常,可見混雜密度腫塊,大小約11.6 cm×9.1 cm×10.4 cm,病變周圍可見積氣,提示腸瘺形成可能(圖1)。MR T2WI示盆腔內(nèi)可見一取代正常前列腺組織的巨大分葉狀腫塊,呈混雜稍高信號,中央有呈高信號的斑片狀壞死區(qū)及條索狀低信號,病灶與鄰近膀胱及直腸分界不清(圖2);T1WI示腫瘤呈等信號,其內(nèi)有條索狀高信號影(圖3)。DWI(b值=800 s/mm2)示腫塊實(shí)質(zhì)成分呈高信號,在ADC圖上呈低信號。增強(qiáng)掃描表現(xiàn):腫瘤實(shí)質(zhì)的動態(tài)增強(qiáng)曲線呈速升平臺型,延遲期強(qiáng)化程度無明顯減低,腫瘤內(nèi)壞死區(qū)無強(qiáng)化呈持續(xù)低信號(圖4~5)。

        圖1 CT平掃矢狀面圖像,示前列腺形態(tài)失常,局部可見混雜密度腫塊,病變周圍有少量積氣(紅箭),提示腸瘺形成可能。 圖2 MR T2WI 矢狀面圖像示腫塊呈混雜稍高信號,中央有斑片狀壞死區(qū)呈高信號和條索狀低信號(紅箭),病灶與鄰近膀胱及直腸分界不清(黃箭),膀胱受壓前移,直腸受壓后移。 圖3 橫軸面T1WI示盆腔內(nèi)巨大分葉狀腫塊呈等信號,其內(nèi)可見條索狀稍高信號區(qū)(紅箭)。 圖4 在病灶內(nèi)勾畫ROI,1、2為腫塊實(shí)質(zhì)部分,3為腫塊壞死部分。 圖5 腫瘤實(shí)質(zhì)的動態(tài)增強(qiáng)曲線(ROI 1、2)呈速升平臺型(藍(lán)線、黃線),延遲期強(qiáng)化程度無明顯減低,腫瘤內(nèi)壞死區(qū)(ROI 3)的動態(tài)增強(qiáng)曲線呈持續(xù)低平型(紫線)。 圖6 病理標(biāo)本鏡下示腫瘤細(xì)胞呈巢團(tuán)狀排列,核染色質(zhì)細(xì)致、均勻(×400,HE)。

        患者接受經(jīng)直腸超聲引導(dǎo)下前列腺穿刺活檢術(shù)。標(biāo)本在光鏡下表現(xiàn):腫瘤細(xì)胞呈巢團(tuán)狀排列,核染色質(zhì)細(xì)致、均勻(圖6)。免疫組化: CD99(+)、FLI-1(少數(shù)細(xì)胞+)、Vimentin(+)、Syn(-)、Ki67(+70%)、CD56(+)、CK(pan)(-)、CgA(-)、CD34(部分+)、CD117(-)、DOG1(-)、S-100(灶狀+)、INI-1(+)。病理確診:前列腺尤文肉瘤(骨外)/原始神經(jīng)外胚層腫瘤。

        討論骨外尤文肉瘤和原始神經(jīng)外胚層腫瘤是少見的骨和軟組織高度惡性腫瘤,它們源自相同的神經(jīng)外胚層細(xì)胞,屬于尤文氏肉瘤家族,病理學(xué)上常以骨外尤文肉瘤/原始神經(jīng)外胚層腫瘤(extraskeletal Ewing sarcoma/primitive neuroectodermal tumor,E-EWS/PNET)來描述[1]。E-EWS/PNET主要發(fā)生于椎旁區(qū)、四肢和腹膜后[2],原發(fā)于前列腺特異性抗原水平均未高于正常范圍(4.00 ng/mL)[3]。臨床上患者多以排尿困難、尿痛等泌尿系癥狀為首發(fā)癥狀。本例患者發(fā)病年齡及PSA水平與文獻(xiàn)報(bào)道相符,但本例患者首發(fā)癥狀為腫瘤侵及直腸所致前列腺-直腸瘺的相關(guān)表現(xiàn),在以往文獻(xiàn)中未見報(bào)道。

        綜合本病例及相關(guān)文獻(xiàn),報(bào)道發(fā)現(xiàn)E-EWS/PNET影像上常表現(xiàn)為取代正常前列腺實(shí)質(zhì)的侵蝕性、多分葉、多結(jié)節(jié)的軟組織腫塊,常伴壞死、出血和囊變,可伴有鄰近骨質(zhì)破壞改變。CT平掃示腫瘤實(shí)質(zhì)類似于肌肉組織呈等或稍低密度;T1WI上呈等或稍低信號,T2WI上呈高信號,增強(qiáng)掃描呈不均勻強(qiáng)化[4]。腫瘤分化程度高,其強(qiáng)化越均勻[5]。前列腺E-EWS/PNET并無特征性的影像學(xué)征象,但影像學(xué)檢查可明確病變內(nèi)部結(jié)構(gòu)、與鄰近臟器的關(guān)系,為腫瘤的分期、評估手術(shù)治療的可行性等提供重要信息。發(fā)生于前列腺的E-EWS/PNET需與前列腺癌鑒別:后者好發(fā)于老年人,常伴PSA升高;而前者好發(fā)于青壯年,PSA在正常范圍內(nèi)。此外,本病還需要與前列腺橫紋肌肉瘤和前列腺淋巴瘤相鑒別。

        前列腺E-EWS/PNET無特異性影像學(xué)征象,確診依賴于病理及免疫組化檢查。但對于發(fā)生于青壯年男性的前列腺腫塊,且PSA水平正常,影像表現(xiàn)為取代正常前列腺組織的侵襲性、多分葉、多結(jié)節(jié)樣腫塊,應(yīng)考慮E-EWS/PNET的可能性。

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