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        高安全性鋰電池研究獲新發(fā)現(xiàn) 為預(yù)防電池失控提供啟發(fā)

        2022-04-22 01:44:26
        河南科技 2022年6期
        關(guān)鍵詞:失控負(fù)極電解液

        2022年3月17日,中國科研團(tuán)隊開創(chuàng)性地在NCM三元電池負(fù)極側(cè)發(fā)現(xiàn)H-離子的存在,證實了該組分與電解液具有較差的熱兼容性,為誘導(dǎo)電池升溫過程中鏈?zhǔn)椒艧岱磻?yīng)的主要觸因。另外,該研究對Li-S體系熱失控路徑的細(xì)致剖析將為構(gòu)建下一代高比能、高安全性電池體系提供有益啟發(fā)。

        據(jù)了解,相關(guān)成果于近日發(fā)表在《焦耳》(JOULE)上。

        在推動碳達(dá)峰碳中和背景下,加速動力系統(tǒng)電動化成為新能源汽車發(fā)展的必然趨勢。鋰電池作為新能源汽車動力系統(tǒng)的關(guān)鍵技術(shù),其安全隱患隨著能量密度的提升日益凸顯,自燃、爆炸等電池?zé)崾Э噩F(xiàn)象頻頻發(fā)生,熱失控事故已成為制約鋰離子電池進(jìn)一步推廣與規(guī)?;瘧?yīng)用的瓶頸問題,提高電池安全性也成為新能源產(chǎn)業(yè)健康持久發(fā)展的先決條件。因此,揭示電池?zé)崾Э貦C(jī)理和開發(fā)高安全性電池體系成為當(dāng)前電池領(lǐng)域亟須解決的關(guān)鍵課題。

        值得關(guān)注的是,中國科學(xué)院青島生物能源與過程研究所固態(tài)能源系統(tǒng)技術(shù)中心一直致力于構(gòu)建高比能、高安全性鋰電池體系,近年來取得了一系列進(jìn)展。

        對于電池失控的研究分析,追根溯源,首先要了解其失控的引發(fā)反應(yīng)。研究人員通過滴定-質(zhì)譜聯(lián)用手段證明了鋰金屬負(fù)極氫化鋰(LiH)的存在,并且定量分析出LiH的積累量與實際鋰金屬電池的可循環(huán)性呈負(fù)相關(guān),揭示了鋰金屬電池失效的關(guān)鍵機(jī)理(Angew.Chem.Int.Ed.2021,60,7770-7776)。同時,在充分總結(jié)電池材料熱穩(wěn)定性及其熱特性基礎(chǔ)上,研究人員提出,電池材料(電極材料/電解質(zhì)/添加劑等)之間的熱兼容性對電池安全性至關(guān)重要,單純地提高某一組分的熱穩(wěn)定性無法確保電池整體安全性能的提升(Energy Storage Mater.,2020,31,72-86)。

        鑒于此,該團(tuán)隊通過原位/非原位耦合手段對三元高鎳電池(NCM523)失效機(jī)理進(jìn)行了材料-電池層級的探索,開創(chuàng)性地在NCM三元電池負(fù)極側(cè)發(fā)現(xiàn)H-離子的存在,證實了該組分與電解液具有較差的熱兼容性,為誘導(dǎo)電池升溫過程中鏈?zhǔn)椒艧岱磻?yīng)的主要觸因。而且,研究通過自主設(shè)計的原位檢測電池材料熱失控氣體穿梭測試裝置及方法(CN202011538153.3),證明了石墨負(fù)極側(cè)產(chǎn)生的H2可穿梭至正極側(cè),從而加速劇烈放熱行為,成為引發(fā)電池?zé)崾Э氐年P(guān)鍵觸因(Adv.Sci.,2021,2100676)。

        近年來,續(xù)航里程的焦慮對鋰電池的能量密度提出了更高要求,而傳統(tǒng)鋰離子電池的理論能量密度正接近其極限(350 Wh/kg)。相比于石墨負(fù)極,金屬鋰具有極低的電極電位和極高的理論比容量,被認(rèn)為是下一代高能量密度電池的有力競爭者。金屬鋰負(fù)極搭配硫正極的鋰硫(Li-S)電池,因其超高的理論能量密度(2 500 Wh/kg)已成為最具吸引力的電池體系之一。不過,其熱安全評估的研究步伐卻明顯滯后。固態(tài)能源系統(tǒng)中心研究人員系統(tǒng)研究了Li-S軟包中電解質(zhì)/電極的熱兼容性、多硫化物穿梭對電池?zé)岚踩挠绊懸约半娊赓|(zhì)的分解路線,揭示了Li-S電池的放熱鏈?zhǔn)椒磻?yīng)由硫正極衍生物與電解液溶劑反應(yīng)引發(fā),由鋰金屬負(fù)極與電解液以及熔融硫的反應(yīng)加速。

        此外,研究人員采用具有不同熱穩(wěn)定性的電解質(zhì)體系(包括無機(jī)全固態(tài)電解質(zhì)Li6PS5Cl)來研究Li-S電池?zé)崾Э剡^程中的特點。研究發(fā)現(xiàn),不同電解質(zhì)體系的Li-S軟包均在一個相對集中的溫度范圍內(nèi)發(fā)生快速熱失控,使用無機(jī)固態(tài)電解質(zhì)Li6PS5Cl也不能阻止Li-S軟包的熱失控。在經(jīng)過系統(tǒng)的原位-非原位界面分析后,研究發(fā)現(xiàn)這主要是由于Li-S體系中,硫正極升華、熔化以及負(fù)極鋰金屬熔融導(dǎo)致正負(fù)極在高溫下發(fā)生串?dāng)_反應(yīng)所致。

        (來源:環(huán)球網(wǎng))

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