李旭紅 王雪玉 李章波 尹嘉敏

摘要：采用開頂式生長室（open-top chamber，簡稱OTC）小尺度的模擬控制試驗(yàn)，設(shè)置對照（CK），連續(xù)5年（2016—2020年）同步監(jiān)測模擬增溫處理對玉米生長特性及土壤酶活性和養(yǎng)分平衡的影響，為實(shí)現(xiàn)全球氣候變化背景下玉米的優(yōu)質(zhì)高產(chǎn)提供科學(xué)依據(jù)和理論基礎(chǔ)。結(jié)果表明，隨著生長期的發(fā)展，OTC和CK處理下玉米莖粗、株高、比葉重、葉面積指數(shù)和單株生物量均呈逐漸增加的趨勢，玉米分化期OTC和CK差異不顯著（P>0.05），在抽雄期差異顯著（P<0.05），在成熟期差異極顯著（P<0.01）。OTC和CK處理下玉米葉片葉綠素a和葉綠素b、碳水化合物、蛋白質(zhì)含量均呈逐漸增加的趨勢，二者之間的差異隨著生長期的發(fā)展而逐漸明顯。隨著生長期的發(fā)展，OTC和CK處理下玉米根際土壤有機(jī)碳、全氮、全鉀、速效氮、速效鉀含量以及土壤脲酶、過氧化氫酶、堿性磷酸酶、蔗糖酶、蛋白酶活性均呈逐漸增加的趨勢，玉米分化期OTC和CK差異不顯著（P>0.05），在抽雄期差異顯著（P<0.05），在成熟期差異極顯著（P<0.01）?；貧w分析表明，在玉米的整個(gè)生長期，土壤呼吸和土壤溫度呈極顯著的指數(shù)關(guān)系（P<0.01），成熟期擬合指數(shù)最高。相關(guān)性分析表明，溫室栽培下玉米生長主要受到土壤有機(jī)碳、全氮、有效養(yǎng)分的調(diào)控。綜合分析表明，溫室栽培促進(jìn)了玉米生長、生理生化特性、根際土壤養(yǎng)分和酶活性的提高，其中在成熟期的促進(jìn)作用表現(xiàn)得最為明顯。

關(guān)鍵詞：日光溫室;玉米;土壤養(yǎng)分;土壤酶活性

中圖分類號： S513.04? 文獻(xiàn)標(biāo)志碼： A

文章編號：1002-1302（2022）06-0060-06

收稿日期：2021-06-16

基金項(xiàng)目：內(nèi)蒙古自治區(qū)教育廳科學(xué)研究項(xiàng)目（編號：NJZY20053）。

作者簡介：李旭紅（1983—），女，內(nèi)蒙古赤峰人，碩士，講師，研究方向?yàn)樽魑镌耘唷-mail：lxh28908@163.com。

立足于局地生態(tài)的研究視角，由于其在基本構(gòu)成方面存在突出的多樣性，加之不同生態(tài)子系統(tǒng)之間難以避免的交互作用，在多種因素綜合作用下，從而導(dǎo)致局地生態(tài)系統(tǒng)的多樣性、復(fù)雜性特點(diǎn)尤為突出[1-2]。近些年來，隨著人類對自然開發(fā)程度的大幅提高，整個(gè)生態(tài)系統(tǒng)出現(xiàn)了突出的變化，尤其是氣候變化尤為突出，甚至產(chǎn)生了長久的負(fù)面效應(yīng)，在人類生產(chǎn)生活中產(chǎn)生了負(fù)面影響，成為制約可持續(xù)發(fā)展的絆腳石，尤其是在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)方面尤為突出[3-4]。通過長期的權(quán)威觀測數(shù)據(jù)分析得知，本世紀(jì)的溫室效應(yīng)上升趨勢尤為突出，從全球均溫的角度來講，溫度上升已經(jīng)達(dá)到了0.6 ℃[4]。通過對IPCC的評估報(bào)告分析得知，本世紀(jì)末全球氣溫上升趨勢將有增無減，氣溫上升將超過1.8 ℃，甚至局部地區(qū)溫度上升達(dá)到4 ℃[5-6]。受全球氣溫變化的突出影響，溫室效應(yīng)尤為突出，植被生長將直接受到無法避免的生境改變之影響，對其新陳代謝、水熱條件等產(chǎn)生無可替代的制約。對于微生物而言，其不僅受到土壤狀況的制約，同時(shí)受到水熱等環(huán)境的制約，尤其是其新陳代謝和有機(jī)質(zhì)降解速率方面，而微生物在土壤活力和肥力方面扮演著重要的參與角色，最終影響著作物等植被生長條件，制約土壤特性和作物產(chǎn)量[7]?；诖?，從氣候變化的角度探究作物生長及土壤特性，具有重要的現(xiàn)實(shí)意義。

對于玉米種植而言，其不僅具有較強(qiáng)的生態(tài)適應(yīng)性和抗病性，而且產(chǎn)量高，成為重要的糧食作物，同時(shí)其在調(diào)節(jié)局地生態(tài)方面效果突出，具有重要的生態(tài)意義[8-10]。由于玉米種植在土壤生態(tài)中扮演著關(guān)鍵角色，因此開展其生長特性研究具有重要意義，同時(shí)通過探究土壤理化特性對氣候變化的反應(yīng)來深化研究玉米種植，從而為提升其產(chǎn)量和質(zhì)量提供一定的參考，這也是對其生態(tài)適應(yīng)性等方面的深化研究?；诖?，本研究立足于玉米這一研究對象，從氣溫變化的視角下探究其生長特性，同時(shí)對土壤理化特性加以對比分析，試驗(yàn)過程中借助于開頂式生長室模擬控制試驗(yàn)加以觀測分析，通過對溫室栽培的持續(xù)觀測探究玉米及土壤特性，進(jìn)而探究其對氣候變化的響應(yīng)機(jī)理，為優(yōu)化玉米種植提供有益參考和借鑒。

1 材料與方法

1.1 試驗(yàn)材料

本研究選用的玉米品種為龍高L2號，所選擇的野外試驗(yàn)田研究區(qū)域?qū)儆趦?nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué)，正式研究開始于2016年。為了盡可能地降低試驗(yàn)誤差，本研究連續(xù)開展5年的觀測分析，并將增溫處理貫穿在玉米整個(gè)生長周期。通過氣象資料分析，該試驗(yàn)區(qū)域均溫為3 ℃，且年降水量并不高，僅為不足400 mm。受地理位置及氣候影響，試驗(yàn)區(qū)域多分布壤質(zhì)黏土，其pH值為8.3，土壤有機(jī)碳、全氮含量分別為6.12、0.92 g/kg。

1.2 試驗(yàn)設(shè)計(jì)

本研究設(shè)置不進(jìn)行增溫處理的對照組（CK），試驗(yàn)采取溫室栽培處理（OTC），為了增加試驗(yàn)數(shù)據(jù)分析準(zhǔn)確性，對于各個(gè)處理，本研究分別進(jìn)行6次重復(fù)，從而形成試驗(yàn)小區(qū)共計(jì)12個(gè)。要求溫室栽培小區(qū)長、寬均為5 m，四周由氟化玻璃密封處理，玻璃厚度2 cm，高度為4 m，為了有效降低氣體交換，在頂不開口后進(jìn)行相應(yīng)的收緊處理，對于增溫處理，本研究借助于紅外輻射加熱管這一途徑，在各生長室內(nèi)布放加熱管1根，要求其溫差不超過0.2 ℃，增溫處理從2015年開始，采取24 h不間斷，要求增溫達(dá)到5 ℃;而對于對照組不進(jìn)行加熱處理。為了進(jìn)行溫度采集及記錄，本研究過程中借助于溫度數(shù)據(jù)采集器，型號為Fluke 2638A全能型，溫度采集主要集中在生長季，尤其是晴朗無風(fēng)天氣下，每間隔1 h進(jìn)行1次氣溫采集，不僅對地上生長區(qū)域進(jìn)行氣溫采集，對于地下10 cm深度也要進(jìn)行溫度采集，采集區(qū)域不僅包括OTC處理小區(qū)，也包括對照組。

為了便于開展觀測研究，研究過程中需要沿著研究小區(qū)的邊緣埋入土壤呼吸底座，要求直徑、高度分別為20、10 cm，同時(shí)定期將雜草清除。為了進(jìn)行一定時(shí)間的生態(tài)環(huán)境平衡，開展土壤呼吸觀測之前需要將PVC測量圈提前1個(gè)月埋入土壤，這樣能夠更大程度降低環(huán)境的影響，從而利于觀測準(zhǔn)確性。對于土壤呼吸測量而言，也要貫穿在玉米生長季，測量時(shí)間主要集中在上午，借助于碳通量測量系統(tǒng)進(jìn)行數(shù)據(jù)采集，具體型號為LI-8100開路式，測量頻率為每周。

1.3 測定項(xiàng)目及方法

在每年的8月底進(jìn)行收割處理，首先在每個(gè)長、寬均為0.5 m的見方內(nèi)進(jìn)行地上植株收割，以便于地上生物量測定，同時(shí)采集部分成熟葉片，置于實(shí)驗(yàn)室條件下烘干處理，要求溫度達(dá)到65 ℃，待其恒質(zhì)量后備用。此外，還要采集土樣，本試驗(yàn)借助于四分法，從地表向下15cm深處進(jìn)行原狀土樣采集，要求采樣量超過2 kg，密封后置于實(shí)驗(yàn)室，將其雜質(zhì)清理干凈后過篩，于4 ℃保存。

1.3.1 玉米生化性狀 在不同的生長期，選取10株較為接近的植株，對其株高、莖桿等進(jìn)行測量，并對葉片干質(zhì)量及葉面積指數(shù)進(jìn)行測量，從而獲取比葉重[11]。

不同的生長期各小區(qū)分別選取植株10株，對其株高、莖粗測量后記錄，對于葉面積指數(shù)的測定借助于掃面儀，之后待其成熟后收割稱質(zhì)量。

將玉米葉片烘干后進(jìn)行粉碎處理，對于葉綠素含量的測定借助于混合液浸提法，同時(shí)使用輔助儀器CCM-200葉綠素儀，對于碳水化合物、蛋白質(zhì)含量的測定分別借助于蒽酮法、考馬斯亮蘭法[12]。

在玉米成熟期開展土樣采集，本試驗(yàn)借助于四分法，從地表向下15 cm深處進(jìn)行原狀土樣采集，要求采樣量超過2 kg，密封后置于實(shí)驗(yàn)室，將其雜質(zhì)清理干凈后過篩，于4 ℃保存，以備測量酶活性[13]。

在玉米不同的生長期，本研究從07：00開始，每間隔3 h進(jìn)行1次土壤呼吸測量，直至16：00結(jié)束，在此過程中運(yùn)用CO2分析儀[14]進(jìn)行測量。

1.4 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析

本研究首先利用Excel 2010對試驗(yàn)過程中獲取的數(shù)據(jù)進(jìn)行相應(yīng)的整理匯總，之后利用SPSS 21.0開展一系列的統(tǒng)計(jì)分析，采用的分析數(shù)據(jù)為多次測定的數(shù)據(jù)均值，并對數(shù)據(jù)進(jìn)行對數(shù)轉(zhuǎn)換、顯著性檢驗(yàn)等分析。

2 結(jié)果與分析

2.1 溫室栽培對玉米生長發(fā)育的影響

從表1可以看出，在溫室栽培處理下，玉米的生長特性出現(xiàn)了較大的改變，雖然其莖粗、株高存在一定的差異，但是其整體變化趨勢較為接近，雖然生長周期不同，但是其OTC處理下生長特性好于對照組CK，對于比葉重、葉面積指數(shù)來講亦是如此。隨著生長時(shí)間的增加，無論是OTC處理，還是對照組CK，對于玉米莖粗、株高、單株生物量而言，其上升發(fā)展趨勢尤為突出，對于比葉重、葉面積指數(shù)來講亦是如此;但是其差異在抽雄期和成熟期達(dá)到了顯著狀態(tài)，而分化期不同處理下并未達(dá)到顯著狀態(tài)。綜合來看，在溫室栽培處理下，玉米生長發(fā)育狀態(tài)更佳，對于玉米長勢起著積極作用，在生物量積累方面起著較為突出的促進(jìn)作用，尤其是在成熟期。

2.2 溫室栽培對玉米生理生化特性的影響

從表2可以看出，在溫室栽培處理下，玉米的生理生化特性出現(xiàn)了較大的改變，雖然其葉綠素a、葉綠素b、葉片N含量存在一定的差異，但是其整體變化趨勢較為接近，雖然生長周期不同，但是其OTC處理下理化特性好于對照組CK，對于蛋白質(zhì)含量、碳水化合物來講亦是如此。對于葉片P含量而言，不同處理下并沒有明顯的變化，且差異未達(dá)到顯著狀態(tài)，說明溫室栽培并未對其產(chǎn)生影響。隨著生長時(shí)間的增加，無論是OTC處理，還是對照組CK，對于葉綠素a、葉綠素b、葉片N含量而言，其上升發(fā)展趨勢尤為突出，對于蛋白質(zhì)、碳水化合物含量來講亦是如此;但是其差異在抽雄期和成熟期達(dá)到了顯著狀態(tài)，而分化期不同處理下并未達(dá)到顯著狀態(tài)，隨著生長期的增加，不同處理下的玉米理化特性差異更為突出。綜合來看，除了葉片P含量之外，在溫室栽培處理下，玉米理化生長特性更為突出，對于玉米長勢起著積極作用，尤其是在成熟期。

2.3 溫室栽培對玉米根際土壤養(yǎng)分的影響

從表3可以看出，在溫室栽培處理下，玉米的根際土壤養(yǎng)分出現(xiàn)了較大的改變，雖然其有機(jī)碳、速效氮、速效鉀含量存在一定的差異，但是其整體變化趨勢較為接近，雖然生長周期不同，但是其OTC處理下理化特性好于對照組CK，對于全氮、全鉀含量來講亦是如此。對于土壤全磷含量而言，不同處理下并沒有明顯的變化，且差異未達(dá)到顯著狀態(tài)，說明溫室栽培并未對其產(chǎn)生影響。隨著生長時(shí)間的增加，無論是OTC處理，還是對照組CK，對于有機(jī)碳、速效氮、速效鉀含量而言，其上升發(fā)展趨勢尤為突出，對于全氮、全鉀含量來講亦是如此;但是其差異在抽雄期和成熟期達(dá)到了顯著狀態(tài)，而分化期不同處理下并未達(dá)到顯著狀態(tài)，隨著生長期的增加，不同處理下的玉米根際土壤養(yǎng)分含量差異更為突出。綜合來看，除了土壤全磷含量之外，在溫室栽培處理下，玉米根際土壤養(yǎng)分增加趨勢更為突出，對于玉米長勢起著積極作用，尤其是在成熟期。

2.4 溫室栽培對玉米根際土壤酶活性的影響

從表4可以看出，在溫室栽培處理下，玉米的根際土壤酶活性出現(xiàn)了較大的改變，雖然其土壤脲酶、蔗糖酶、蛋白酶活性存在一定的差異，但是其整體變化趨勢較為接近，雖然生長周期不同，但是其OTC處理下理化特性好于對照組CK，對于過氧化氫酶、堿性磷酸酶來講亦是如此。隨著生長時(shí)間的增加，無論是OTC處理，還是對照組CK，對于脲酶、蔗糖酶、蛋白酶活性而言，其上升發(fā)展趨勢尤為突出，對于過氧化氫酶、堿性磷酸酶來講亦是如此;但是其差異在抽雄期和成熟期達(dá)到了顯著狀態(tài)，而分化期不同處理下并未達(dá)到顯著狀態(tài)，隨著生長期的增加，不同處理下的玉米根際土壤酶活性差異更為突出。綜合來看，除了在溫室栽培處理下，玉米根際土壤酶活性增加趨勢更為突出，對于玉米長勢起著積極作用，尤其是在成熟期。

2.5 溫室栽培對生長期玉米土壤呼吸的影響

從表5可以看出，在溫室栽培處理下，玉米的土壤呼吸出現(xiàn)了較大的改變，雖然生長周期不同，但是其OTC處理下理化特性好于對照組CK。隨著生長時(shí)間的增加，無論是OTC處理，還是對照組CK，對于土壤呼吸而言，其上升發(fā)展趨勢尤為突出;但是其差異在抽雄期和成熟期達(dá)到了顯著狀態(tài)，而分化期不同處理下并未達(dá)到顯著狀態(tài)，隨著生長期的增加，不同處理下的玉米土壤呼吸差異更為突出。綜合來看，除了在溫室栽培處理下，玉米土壤呼吸增加趨勢更為突出，對于玉米長勢起著積極作用，尤其是在成熟期。為了探究土壤呼吸與溫度之間的關(guān)系，本研究進(jìn)行了擬合回歸分析，從表5可以看出，二者指數(shù)關(guān)系尤為突出，且通過了0.01的顯著性檢驗(yàn)，擬合指數(shù)最高的是在成熟期。

2.6 溫室栽培下土壤養(yǎng)分與玉米生長的相關(guān)分析

從表6可以看出，為了探究土壤有機(jī)碳與葉綠素a、葉綠素b、葉片N含量之間的關(guān)系，本研究開展了相關(guān)分析，其正相關(guān)性通過了0.05的顯著性檢驗(yàn)，對于株高和單株生物量來說亦是如此。對于全氮而言，其與葉片蛋白之間的正相關(guān)達(dá)到了極顯著狀態(tài)，與葉綠素a含量之間的正相關(guān)通過了0.05顯著性檢驗(yàn)，對于葉綠素b含量、株高和單株生物量亦是如此。對于全鉀而言，其與葉綠素a含量、葉綠素b含量、葉片蛋白含量之間的正相關(guān)通過了0.05顯著性檢驗(yàn)，而速效氮和速效鉀含量與株高和單株生物量之間的正相關(guān)通過了0.01的顯著性檢驗(yàn)。綜合來看，在溫室栽培處理下，土壤有機(jī)碳、全氮、有效養(yǎng)分含量對于玉米長勢起著積極調(diào)節(jié)作用。

3 討論與結(jié)論

借助于開頂式生長室在增溫方面能夠取得較好的效果，同時(shí)能夠滿足氣體交換流通的需求，避免出現(xiàn)不利的生態(tài)影響[15]。借助于增溫棚開展增溫處理，在降低風(fēng)速方面效果突出，對于空氣湍流起到了很好的減弱效果，這樣溫室內(nèi)熱量不易散失，如同形成溫室效應(yīng);此外，玻璃纖維并不會嚴(yán)重阻礙太陽輻射，對于溫室栽培效果較好。本研究在探究增溫處理下玉米的生長作用機(jī)理過程中，借助于開頂式生長室模擬控制試驗(yàn)加以觀測分析，通過對溫室栽培的持續(xù)觀測探究玉米及土壤特性，進(jìn)而探究其對氣候變化的響應(yīng)機(jī)理。通過對比分析得知，隨著溫棚室溫的增加，土壤溫度也隨之上升，但是其濕度出現(xiàn)了明顯的下降，對于OTC處理而言，其植株長勢較快，具有更大的葉面積，且分蘗數(shù)量較多，無論是葉面積指數(shù)還是比葉重，均高于對照組，說明溫度的適度上升在玉米生長過程中具有較好的促進(jìn)作用，利于其產(chǎn)量的提升，主要原因在于光合作用的增強(qiáng)[16-17]。對于玉米而言，籽粒的飽滿程度很大程度上受制于光合作用，在光合作用下有機(jī)質(zhì)合成效率更高，在葉面積指數(shù)較大的情況下其光能獲取水平更高，與對照組相比而言，增溫處理下具有更強(qiáng)的光照獲取能力，同時(shí)增強(qiáng)了其新陳代謝能力，最終促進(jìn)玉米長勢和產(chǎn)量的提升，這也是玉米適應(yīng)環(huán)境的生長機(jī)理[9-10]。

通過連續(xù)觀測分析得知，隨著玉米生長時(shí)間的不斷增加，無論是對照組，還是OTC處理組，其碳水化合物、蛋白質(zhì)均呈現(xiàn)出較為突出的上升趨勢[18]，對于葉綠素a和葉綠素b亦是如此，但是隨著生長期的增加，對照組出現(xiàn)較為明顯的減弱趨勢;對于玉米生長發(fā)育而言，其關(guān)鍵在于物質(zhì)和能量的交換，溫度在這一過程中起著尤為關(guān)鍵的作用[19-21]。在溫度適度上升的情況下，玉米葉綠素含量出現(xiàn)上升趨勢，對于光合能力起著增強(qiáng)作用，因此葉片具有更高含量的葉綠素。在增溫處理下，玉米的可溶性糖和蛋白質(zhì)含量均呈現(xiàn)上升趨勢，葉片的N、P含量上升趨勢也較為明顯，促進(jìn)了營養(yǎng)干物質(zhì)的積累[18]，呈現(xiàn)出更強(qiáng)的環(huán)境適應(yīng)性。在不同的生長期，增溫的促進(jìn)作用并不完全相同，其效果較為突出的是拔節(jié)期和抽穗期，且增溫處理明顯高于對照組，這是微生物、溫度及濕度、根系等多種環(huán)境因子共同作用的結(jié)果[11-12]。

在土壤酶的作用下，土壤具有更為活躍的生物及化學(xué)反應(yīng)，促進(jìn)其新陳代謝和能量交換[15-16]，在這一過程中，溫度成為關(guān)鍵的影響因子之一[7-8]。通過連續(xù)5年的觀測分析對比得知，增溫處理下玉米具有更高水平的土壤呼吸速率，且酶活性更強(qiáng)，以往不少學(xué)者也通過實(shí)證得出了類似結(jié)論[22]，且土壤溫度與其呼吸之間的線性關(guān)系較為突出，增溫的促進(jìn)效應(yīng)明顯[8]。在溫度上升的情況下，土壤有效養(yǎng)分更易積累，對于微生物群落分布有利，最終促進(jìn)有機(jī)質(zhì)分解，增強(qiáng)土壤養(yǎng)分和活性，促進(jìn)土壤生態(tài)循環(huán)[19-21]。無論是土壤酶，還是土壤呼吸，其影響因素具有多樣性，水熱、光照、植被分布等都會產(chǎn)生不同程度的影響[23-24]。本研究為了探究多種環(huán)境因子與玉米生長之間的關(guān)系，特開展了相關(guān)分析，通過對比得知，土壤有機(jī)碳、全氮及有效養(yǎng)分含量對玉米生長的影響程度更高，尤其是在成熟期更為突出[20-21]。綜合來看，溫室栽培很大程度上促進(jìn)了玉米生長。

玉米生長過程中受到一系列環(huán)境因子的制約，本研究主要側(cè)重于溫度這一影響因子，存在一定的局限性，下一步還需開展多種環(huán)境因子的影響效應(yīng)分析。

參考文獻(xiàn)：

[1]鈔 然，張 東，陳雅麗，等. 模擬增溫增雨對典型草原土壤酶活性的影響[J]. 干旱區(qū)研究，2018，35（5）：1068-1074.

[2]蔣 容，余 一，唐玉蓉，等. 增溫和生物炭添加對農(nóng)田土壤酶活性的影響[J]. 四川農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)，2018，36（1）：72-77，85.

[3]高麗莉，李鳳丹. 模擬增溫對小麥生長、土壤酶活性和呼吸的影響[J]. 水土保持研究，2019，26（6）：359-363，371.

[4]鄭海峰. 模擬增溫對高山林線土壤酶活性和微生物群落結(jié)構(gòu)的影響[D]. 雅安：四川農(nóng)業(yè)大學(xué)，2018.

[5]曹 聰，阮超越，任寅榜，等. 模擬增溫對武夷山不同海拔森林表層土壤碳氮及酶活性的影響[J]. 生態(tài)學(xué)報(bào)，2020，40（15）：5347-5356.

[6]黃 艷，李月蛟，樊利華，等. 粗枝云杉外生菌根介導(dǎo)的土壤碳氮過程對增溫的響應(yīng)[J]. 應(yīng)用與環(huán)境生物學(xué)報(bào)，2019，25（6）：1319-1326.

[7]孔 瑞，胡正華，陳書濤，等. 增溫和降水量減少對冬小麥和大豆生物量和酶活性的影響[J]. 江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué)，2019，47（23）：110-115.

[8]歐陽青，任 健，尹 俊，等. 短期增溫對亞高山草甸土壤養(yǎng)分和脲酶的影響[J]. 草業(yè)科學(xué)，2018，35（12）：2794-2800.

[9]馬志良，劉 美，趙文強(qiáng). 增溫對高寒灌叢土壤呼吸不同組分的影響機(jī)制[J]. 生態(tài)環(huán)境學(xué)報(bào)，2019，28（3）：636-642.

[10]蔣容.模擬增溫與生物炭對土壤理化性質(zhì)及小麥生長的影響[D]. 雅安：四川農(nóng)業(yè)大學(xué)，2018.

[11]江淼華，倪夢穎，周嘉聰，等. 增溫和降雨減少對杉木幼林土壤酶活性的影響[J]. 生態(tài)學(xué)雜志，2018，37（11）：3210-3219.

[12]王 君，陳書濤，張婷婷，等. 增溫對冬小麥根系殘?bào)w及秸稈分解特性的影響[J]. 生態(tài)環(huán)境學(xué)報(bào)，2019，28（3）：472-480.

[13]孫夢媛，劉景輝，趙寶平，等. 全覆膜壟作種植對旱作馬鈴薯生長和土壤特性的影響[J]. 水土保持學(xué)報(bào)，2018，32（5）：262-269，276.

[14]歐陽青，任 健，尹 俊，等. 短期增溫對亞高山草甸土壤養(yǎng)分和脲酶的影響[J]. 草業(yè)科學(xué)，2018，35（12）：2794-2800.

[15]馬志良，趙文強(qiáng)，劉 美. 高寒灌叢生長季根際和非根際土壤多酚氧化酶和過氧化氫酶活性對增溫的響應(yīng)[J]. 應(yīng)用生態(tài)學(xué)報(bào)，2019，30（11）：3681-3688.

[16]梅琳琳 .增溫和施氮條件下AM真菌對松嫩草地生態(tài)化學(xué)計(jì)量特征的影響[D]. 長春：東北師范大學(xué)，2019.

[17]吳 舸. 秋閑季土壤耕作與玉米秸稈覆蓋對四川旱地小麥土壤墑情及小麥生長的影響[D]. 成都：四川農(nóng)業(yè)大學(xué)，2018.

[18]歐陽青，任 健，尹 俊，等. 短期增溫對亞高山草甸土壤養(yǎng)分和脲酶的影響[J]. 草業(yè)科學(xué)，2018，35（12）：2794-2800.

[19]李志杰. 雪被去除對川西亞高山云杉林冬季土壤氮?jiǎng)討B(tài)的影響[D]. 雅安：四川農(nóng)業(yè)大學(xué)，2018.

[20]鄭 蔚，周嘉聰，林偉盛，等. 土壤增溫對亞熱帶杉木幼樹不同深度土壤微生物胞外酶活性的影響[J]. 應(yīng)用生態(tài)學(xué)報(bào)，2019，30（3）：832-840.

[21]秦瑋璽，斯貴才，雷天柱，等. 氮肥添加對土壤微生物生物量及酶活性的影響[J]. 江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué)，2021，49（1）：170-175.

[22]李 娜. 模擬增溫對寧夏鹽堿地春小麥生長發(fā)育及養(yǎng)分利用的影響研究[D]. 銀川：寧夏大學(xué)，2019.

[23]張耀全，鄧長芳，羅珠珠，等. 黃土高原不同種植年限苜蓿地土壤溫室氣體排放特征[J]. 草業(yè)科學(xué)，2020，37（1）：30-40.

[24]鄧長芳，羅珠珠，李玲玲，等. 黃土高原雨養(yǎng)農(nóng)業(yè)區(qū)不同種植模式土壤溫室氣體排放特征[J]. 草業(yè)學(xué)報(bào)，2018，27（9）：1-13.