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        超聲引導(dǎo)下關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射重組人Ⅱ型腫瘤壞死因子受體-抗體融合蛋白(益賽普)治療血友病性關(guān)節(jié)病

        2022-04-13 07:56:56熊春錦華寶來夏炳蘭
        中國介入影像與治療學(xué) 2022年4期
        關(guān)鍵詞:益賽普血友病凝血因子

        熊春錦,華寶來,夏炳蘭*

        (1.蘇北人民醫(yī)院超聲科,2.血液科,江蘇 揚(yáng)州 225001)

        血友病性關(guān)節(jié)病(hemophilic arthropathy, HA)是血友病常見并發(fā)癥,直接影響患者生活質(zhì)量,嚴(yán)重時甚至導(dǎo)致殘障;關(guān)節(jié)反復(fù)出血而引發(fā)炎癥是其功能受損、畸形并致HA的重要原因[1]。預(yù)防性凝血因子替代治療可顯著減少血友病患者關(guān)節(jié)出血次數(shù),延緩HA發(fā)展,但無法阻止其發(fā)生[2]。腫瘤壞死因子-α(tumor necrosis factor-α, TNF-α)是重要促炎因子,在HA發(fā)病中起到關(guān)鍵作用[3]。重組人Ⅱ型腫瘤壞死因子受體-抗體融合蛋白(益賽普)現(xiàn)已廣泛用于臨床減輕類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎癥狀[4],但少見其用于治療HA的報道。本研究觀察超聲引導(dǎo)下關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射益賽普治療HA的價值。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選取2018年6月—2020年7月蘇北人民醫(yī)院32例HA患者,均為男性,年齡13~43歲,中位年齡22歲;其中29例血友病A,3例血友病B。納入標(biāo)準(zhǔn):①中間型/重型血友病,凝血因子≤5%;②病變關(guān)節(jié)符合超聲診斷HA標(biāo)準(zhǔn),且未見明顯融合及畸形[5];③病變關(guān)節(jié)疼痛不能緩解,6個月內(nèi)出血≥3次;④病變關(guān)節(jié)未經(jīng)其他藥物、手術(shù)及物理治療。排除標(biāo)準(zhǔn):①結(jié)核、艾滋病、肝炎及膿毒癥等感染性疾病活動期;②癌癥、嚴(yán)重心肺功能疾病及其他可引起關(guān)節(jié)病變的自身免疫疾病;③患者不能配合完成治療。本研究經(jīng)院倫理委員會批準(zhǔn),患者均簽署相關(guān)知情同意書。

        1.2 儀器與方法 采用Philips Affiniti 50彩色超聲診斷儀,5~12 MHz高頻線陣探頭,預(yù)設(shè)肌骨條件。根據(jù)病變關(guān)節(jié)囑患者取合適體位,按照HA標(biāo)準(zhǔn)掃查法[6]掃查全部病變關(guān)節(jié),測量病變關(guān)節(jié)增生滑膜厚度,根據(jù)具體情況選擇測量點(diǎn)及測量次數(shù),記錄其最大值及平均值;以能量多普勒超聲(power Doppler ultrasound, PDUS)檢測病變關(guān)節(jié)滑膜的血流信號,觀察滑膜增生最大切面,參照文獻(xiàn)[7]進(jìn)行分級:0級,無明顯血流信號;1級,≤3處點(diǎn)狀血流信號;2級,條、片狀血流信號或>3處點(diǎn)狀血流信號,范圍<滑膜增生范圍的50%;3級,血流信號≥滑膜增生范圍的50%。

        采用中國早期血友病性關(guān)節(jié)病超聲檢測(hemophilic early arthropathy detection with ultrasound in China, HEAD-US-C)評分量表和Melchiorre評分量表[8]評估病變關(guān)節(jié);分別以血友病關(guān)節(jié)健康評分(hemophilia joint health scores, HJHS)2.1版和視覺模擬量表(visual analogue scale, VAS)評分評估關(guān)節(jié)功能和疼痛程度。

        1.3 介入治療 根據(jù)超聲評估結(jié)果,選取病變最嚴(yán)重關(guān)節(jié)作為目標(biāo)。術(shù)前1~2 h補(bǔ)充足量凝血因子。通過超聲選擇適當(dāng)穿刺點(diǎn),常規(guī)消毒、鋪巾和麻醉后,于超聲引導(dǎo)下穿刺關(guān)節(jié)囊,以10 ml無菌注射器抽吸關(guān)節(jié)腔內(nèi)積液后注射2 ml益賽普(25 mg/ml),之后退針并按壓局部止血,以彈力繃帶包扎關(guān)節(jié)。術(shù)后第2天繼續(xù)補(bǔ)充足量凝血因子;術(shù)后第3天恢復(fù)術(shù)前預(yù)防性凝血因子替代治療方案,并囑患者1周內(nèi)避免該關(guān)節(jié)劇烈運(yùn)動。術(shù)后1個月通過超聲隨訪。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)分析 采用SPSS 19.0統(tǒng)計分析軟件。以±s表示符合正態(tài)分布的計量資料,采用配對t檢驗進(jìn)行組間比較;以中位數(shù)(上下四分位數(shù))表示不符合者,采用Wilcoxon符號秩檢驗行組間比較。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        成功完成32例超聲引導(dǎo)下穿刺介入治療,共對18例的膝關(guān)節(jié)、7例的肘關(guān)節(jié)及7例的踝關(guān)節(jié)進(jìn)行治療。術(shù)后未出現(xiàn)感染、出血等并發(fā)癥。

        2.1 臨床指標(biāo)比較 治療前,靶關(guān)節(jié)HJHS 3~14分,VAS評分 3~7分。治療后1個月,靶關(guān)節(jié)功能明顯改善,HJHS 3~13分;疼痛較前緩解,VAS評分 0~6分。治療前、后靶關(guān)節(jié)評分差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P均<0.01)。見表1。

        表1 超聲引導(dǎo)下穿刺關(guān)節(jié)腔注射益賽普治療HA前、后靶關(guān)節(jié)HJHS及VAS評分比較(n=32)

        2.2 超聲指標(biāo)比較 治療前,靶關(guān)節(jié)Melchiorre評分6~17分,HEAD-US-C評分5~13分,增生滑膜最大厚度范圍5.60~25.00 mm,平均厚度范圍4.42~14.66 mm;治療后1個月,靶關(guān)節(jié)Melchiorre評分5~14分,HEAD-US-C評分4~10分,增生滑膜最大厚度范圍4.20~17.50 mm,平均厚度范圍3.60~12.90 mm;治療前、后靶關(guān)節(jié)評分、增生滑膜厚度及血流信號差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P均<0.01)。見圖1及表2。

        表2 超聲引導(dǎo)下關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射益賽普治療HA前、后靶關(guān)節(jié)超聲指標(biāo)比較(n=32)

        3 討論

        HA是血友病患者致畸的主要原因[1]。近年來,超聲引導(dǎo)下穿刺關(guān)節(jié)腔注射藥物治療HA逐漸受到重視[4,9],其主要操作步驟包括于凝血因子覆蓋和無菌條件下穿刺關(guān)節(jié)腔,及時抽出其內(nèi)積血以治療血腫,之后于關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射TNF-α拮抗劑,有利于提高局部濃度、增強(qiáng)療效。超聲引導(dǎo)有助于精確選擇穿刺路徑,從而避免損傷關(guān)節(jié)內(nèi)結(jié)構(gòu)及關(guān)節(jié)周圍肌腱、神經(jīng)和血管等,降低因穿刺造成關(guān)節(jié)再出血或損傷的風(fēng)險。英國血友病中心醫(yī)師組織[10]亦推薦于保持凝血因子活性的前提下穿刺關(guān)節(jié)腔治療HA。本研究對32例HA患者均順利于超聲引導(dǎo)下穿刺關(guān)節(jié)腔并注射益賽普,術(shù)后并未出現(xiàn)操作相關(guān)并發(fā)癥,提示此法安全、可行。

        血友病HA患者關(guān)節(jié)反復(fù)出血,可導(dǎo)致含鐵血黃素沉積和大量促炎細(xì)胞因子分泌;其中的TNF-α及白細(xì)胞介素(interleukin, IL)-1等是慢性增生性滑膜炎、新生血管及破壞骨軟骨的基礎(chǔ)[11]。TNF-α廣泛參與各種炎癥過程,促進(jìn)炎性因子IL-6表達(dá),并通過促進(jìn)黏附分子和趨化因子等分泌而加重關(guān)節(jié)炎性病變[12]。TNF-α/TNF-R系統(tǒng)在HA發(fā)病中起關(guān)鍵作用,理論上TNF-α可作為預(yù)防和治療HA患者關(guān)節(jié)損傷的新靶點(diǎn)[13]。本組采用超聲引導(dǎo)下關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射益賽普治療HA患者1個月后,靶關(guān)節(jié)功能均有所改善,疼痛得到有效緩解,增生滑膜厚度明顯減小,HJHS評分及VAS評分均顯著降低,表明益賽普對HA具有明顯治療作用。

        PDUS可反映HA增生滑膜炎癥活動性,其所示血流信號與急性關(guān)節(jié)疼痛及出血事件密切相關(guān)[14]。Melchiorre和HEAD-US-C評分是目前獲得公認(rèn)的用于評估HA及其療效的超聲評估系統(tǒng)[7]。本研究發(fā)現(xiàn),治療后1個月,靶關(guān)節(jié)增生滑膜血流信號等級明顯降低,表明關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射益賽普可明顯減輕病變關(guān)節(jié)滑膜增生程度及炎癥,與既往動物實驗研究[15]結(jié)果相符;同時靶關(guān)節(jié)Melchiorre和HEAD-US-C評分均明顯降低,進(jìn)一步表明超聲引導(dǎo)下關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射益賽普治療HA有效。

        綜上所述,超聲引導(dǎo)下關(guān)節(jié)腔穿刺注射益賽普治療HA安全、有效,可顯著改善關(guān)節(jié)功能、緩解疼痛、減輕滑膜炎癥,值得臨床推廣和應(yīng)用。然而,本研究樣本量小,且隨訪時間較短,有待進(jìn)一步觀察。

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