黃國(guó)海,許少英,李緒城
(汕頭市中心醫(yī)院血液凈化中心,廣東 汕頭 515041)
維持性血液透析(maintenance hemodialysis,MHD)患者常合并低T3綜合征(low triiodothyronine syndrome,LT3S)[1]。LT3S 會(huì)加重MHD患者的營(yíng)養(yǎng)不良、貧血、微炎癥反應(yīng)等[2-3]。近年來的研究結(jié)果顯示終末期腎病患者的LT3S患病率高[1-3],但其對(duì)MHD患者的生存預(yù)后影響尚無統(tǒng)一意見,且鮮有國(guó)內(nèi)研究報(bào)道。本研究通過分析汕頭市中心醫(yī)院血液凈化中心隨訪2年的283例MHD患者的臨床資料,探討LT3S對(duì)MHD患者生存預(yù)后的影響。
選擇2018年12月在汕頭市中心醫(yī)院血液凈化中心接受MHD治療的終末期腎病患者作為研究對(duì)象。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)符合終末期腎病診斷標(biāo)準(zhǔn);(2)完善甲狀腺功能指標(biāo)檢測(cè)。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)年齡<18歲或>90歲;(2)接受MHD治療時(shí)間<1個(gè)月或>10年。本研究經(jīng)汕頭市中心醫(yī)院倫理委員會(huì)審查批準(zhǔn),所有患者治療前均簽署知情同意書。
收集患者年齡、性別、基礎(chǔ)病、血管通路、血常規(guī)、生化指標(biāo)、血清鐵蛋白、甲狀旁腺素、甲狀腺激素等臨床資料。隨訪時(shí)間設(shè)定為2年,截止時(shí)間為2020年11月30日,主要研究的終點(diǎn)事件為全因死亡。記錄隨訪期間退出透析患者的具體原因,如腎臟移植、轉(zhuǎn)診外院治療等。
甲狀腺激素指標(biāo)正常參考范圍分別為:游離三碘甲狀腺原氨酸3.8~6.0 pmol/L、游離甲狀腺素7.9~14.4 pmol/L、促 甲 狀 腺激素 0.38~5.33 μIU/mL。LT3S定義為游離三碘甲狀腺原氨酸<3.8 pmol/L,且促甲狀腺激素<5.33 μIU/mL;亞臨床甲狀腺功能減退癥(subclinical hypothyroidism,SCH)定義為血清促甲狀腺激素>5.33 μIU/mL,且游離三碘甲狀腺原氨酸及游離甲狀腺素在正常范圍內(nèi);甲狀腺功能減退癥(甲減)定義為血清促甲狀腺激素≥5.33 μIU/mL,且血清游離甲狀腺素<7.9 pmol/L。
應(yīng)用SPSS 24.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行分析。正態(tài)分布的計(jì)量資料以±s表示,組間比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn);非正態(tài)分布的計(jì)量資料以中位數(shù)和四分位數(shù)間距[M(Q1,Q3)]表示,組間比較采用Mann-WhitneyU檢驗(yàn)。計(jì)數(shù)資料以頻數(shù)和百分率表示,組間比較用χ2檢驗(yàn)。采用Kaplan-Meier法計(jì)算患者的生存率并繪制生存曲線,Log-rank檢驗(yàn)比較組間生存時(shí)間差異。采用逐步Cox回歸模型分析患者生存預(yù)后的影響因素。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
本組研究共納入283例MHD患者,其中男性167例(59.0%),女性116例(41.0%),平均年齡(55.9±13.2)歲。合并甲狀腺功能紊亂者100例(35.3%),其中LT3S 84例(29.7%),SCH 12例(4.2%),甲減4例(1.4%)。截至隨訪終點(diǎn),死亡71例(25.1%),仍在我科繼續(xù)透析治療的患者193例(68.2%),轉(zhuǎn)診外院12例(4.2%),接受腎臟移植7例(2.5%)。與死亡組患者比較,存活組患者的平均年齡較小、動(dòng)靜脈內(nèi)瘺比例較高、血清白蛋白較高、合并糖尿病比例較低、合并LT3S比例較低,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P值均<0.05),見表1?;颊?年生存率為88.1%,2年生存率為73.8%,見圖1。
表1 生存組與死亡組患者的臨床資料比較
圖1 MHD患者生存曲線
Kaplan-Meier結(jié)果顯示合并LT3S的MHD患者平均生存時(shí)間(19.7±0.8)個(gè)月,非合并LT3S患者平均生存時(shí)間(21.8±0.4)個(gè)月,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=8.38,P=0.004),見圖2。
圖2 LT3S與非LT3S的MHD患者生存曲線
逐步Cox回歸分析結(jié)果顯示男性(HR=2.00,95%CI: 1.19~3.38,P=0.009)、 透析齡>1 年(HR=2.62,95%CI:1.47~4.68,P=0.001)、糖尿病 (HR=1.75, 95%CI: 1.07~2.86,P=0.026)、LT3S (HR=1.65,95%CI:1.02~2.65,P=0.041)、血管通路為中心靜脈導(dǎo)管(HR=2.45,95%CI:1.35~4.46,P=0.003)、血清白蛋白≤35 g/L(HR=2.91,95%CI:1.70~5.00,P<0.001) 為影響患者生存預(yù)后的危險(xiǎn)因素,見表2。
表2 Cox回歸分析
甲狀腺激素水平異常在慢性腎臟疾病患者中非常普遍,其中以LT3S較為常見,其患病率約為20%~50%[1],本研究結(jié)果顯示MHD患者合并LT3S為29.7%。LT3S對(duì)MHD患者的危害尚存爭(zhēng)議,以往認(rèn)為L(zhǎng)T3S是機(jī)體適應(yīng)的生理反應(yīng),可降低患者代謝水平,減少蛋白和能量耗損,但近年來的研究發(fā)現(xiàn)LT3S與心血管事件等有關(guān),且有增加患者的死亡風(fēng)險(xiǎn)[2,4-5]。一項(xiàng)納入12項(xiàng)臨床研究、共14 766例MHD的薈萃分析表明合并LT3S的患者生存預(yù)后更差、死亡率更高[4]。關(guān)于此類患者的生存分析的臨床研究國(guó)內(nèi)鮮有報(bào)道,一項(xiàng)納入121例MHD患者的臨床研究結(jié)果表明LT3S是國(guó)內(nèi)MHD患者全因死亡的危險(xiǎn)因素[5]。就現(xiàn)有的研究證據(jù)而言,LT3S并非是一種良性代償,其在一定程度上影響MHD患者的疾病進(jìn)展及預(yù)后[6-7]。
本組患者1年生存率為88.1%,2年生存率為73.8%。既往研究結(jié)果顯示MHD患者的生存率與年齡、糖尿病、貧血、低白蛋白血癥、鈣磷代謝指標(biāo)、血管通路、甲狀腺激素水平等多種因素有關(guān)[8-9]。本研究結(jié)果顯示影響MHD患者生存預(yù)后的危險(xiǎn)因素包括性別、透析齡、糖尿病、LT3S、血管通路、血清白蛋白,這與臨床工作經(jīng)驗(yàn)基本相符。
目前對(duì)MHD合并LT3S進(jìn)行甲狀腺激素替代治療的必要性仍缺乏可靠的臨床證據(jù),長(zhǎng)期以來LT3S患者多以原發(fā)病治療為主[10]。既往研究顯示非透析的慢性腎臟病患者常合并甲狀腺疾病,且與腎功能相關(guān)[11]。與無干預(yù)的患者相比,接受激素替代治療致甲狀腺激素水平正常的患者死亡率更低[7]。
另外,本組研究患者SCH的患病率為4.2%,國(guó)外研究報(bào)道結(jié)果顯示MHD患者的SCH患病率為10.5%~12.9%,且與患者全因死亡率相關(guān)[12]。由于本組研究對(duì)象合并SCH的病例較少,未發(fā)現(xiàn)其對(duì)患者生存預(yù)后有影響。此外甲減的患病率為1.4%,低于既往報(bào)道的12.4%[5],且所有確診甲減患者均已接受甲狀腺激素替代治療,迄今仍在我科接受透析治療,目前一般狀況良好。就目前現(xiàn)有的研究證據(jù)而言,MHD患者合并LT3S尚無明確的激素替代治療指證,但部分患者可能會(huì)因此獲益。對(duì)患者進(jìn)行精準(zhǔn)的分層診療是目前醫(yī)學(xué)發(fā)展的趨勢(shì),如何選擇治療對(duì)象、藥物的用法、以及激素水平的監(jiān)測(cè)等仍需進(jìn)一步探討。
綜上所述,MHD患者常合并甲狀腺激素紊亂,其中多以LT3S為主,其可作為影響患者生存預(yù)后的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。但此類患者應(yīng)如何進(jìn)一步干預(yù)及監(jiān)測(cè)尚需進(jìn)一步地研究和探討。