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        合成肽治療性疫苗在宮頸癌治療中的研究進展

        2022-04-11 22:48:39烏仁根格
        中國藥學(xué)藥品知識倉庫 2022年5期
        關(guān)鍵詞:進展

        烏仁根格

        摘要:宮頸癌是女性生殖系統(tǒng)三大惡性腫瘤之一,造成宮頸癌發(fā)生的因素多種多樣,但最為主要的發(fā)病原因是人乳頭瘤病毒(HPV)感染。目前,在臨床上應(yīng)對宮頸癌的方法主要有發(fā)病前的預(yù)防和發(fā)病后的治療。接種預(yù)防性人乳頭瘤病毒疫苗(如九價疫苗或二價疫苗)是預(yù)防6至26歲女性宮頸癌的主要方法。宮頸癌的治療方法主要包括手術(shù)、放射治療和/或化療。然而,考慮到上述治療方法對機體可能造成永久的損害和產(chǎn)生諸多的副作用。近些年,新型治療性合成肽疫苗正被廣泛研究以克服這一缺點。本文將從合成肽治療性疫苗在宮頸癌治療中的研究進展作一綜述。

        關(guān)鍵詞:宮頸癌;人乳頭瘤病毒;肽疫苗;進展

        【中圖分類號】 R711.74 【文獻標(biāo)識碼】 A? ? ? 【文章編號】2107-2306(2022)05--01

        1前言

        宮頸癌是女性婦科疾病中常見的惡性腫瘤中之一,導(dǎo)致其發(fā)生的眾多因素中人乳頭瘤病毒(HPV)感染占首要原因[1]。通常,HPV感染宮頸表皮細(xì)胞或粘膜上皮細(xì)胞時能夠由宿主的免疫系統(tǒng)所清除。然而,出現(xiàn)持續(xù)性HPV感染時可導(dǎo)致發(fā)生宮頸癌前病變(CIN)。根據(jù)病變所占上皮的比例不同分為以下三個階段:CIN1、CIN2和CIN3。CIN1是多種HPV感染的低級別病變分期特征。超過80%的CIN1病例在幾個月內(nèi)被免疫系統(tǒng)清除[2, 3]。然而,未被固有免疫反應(yīng)清除的HPV感染可發(fā)展為CIN2/3高級別病變,最終導(dǎo)致侵襲性宮頸癌[2, 4]。這種疾病在全世界女性中發(fā)病率和死亡率都很高。目前,在臨床上應(yīng)對宮頸癌的方法主要有發(fā)病前的預(yù)防和發(fā)病后的治療。接種預(yù)人乳頭瘤病毒疫苗(如九價疫苗或二價疫苗)是預(yù)防6至26歲女性宮頸癌的主要方法[5]。隨著疫苗的進一步完善,世界范圍內(nèi)使用治療性HPV疫苗在不遠(yuǎn)的將來成為可能。近些年,新型治療性合成肽疫苗正被廣泛研究。本文綜述了能夠抗HPV感染的同時可直接殺滅腫瘤細(xì)胞的治療性合成肽疫苗的最新研究進展。

        2治療方案的選擇

        宮頸癌的治療方案取決于病情的進展程度:從原位宮頸癌到I-IV期。首先,對于早期或小范圍的癌癥,手術(shù)和放射治療基本可以消除細(xì)胞感染并實現(xiàn)痊愈。其次,對于IB期和IIA期宮頸癌,介入性化療通常需要聯(lián)合治療。常用的化療藥物包括順鉑、卡鉑、紫杉醇和拓?fù)涮婵怠H欢呕煼椒ㄓ捎趯δ[瘤細(xì)胞的靶向親和力有限,往往會產(chǎn)生許多副作用。幸運地是,預(yù)防人乳頭瘤病毒感染和宮頸癌發(fā)生的疫苗接種提供了一種非常有前景的新治療方案,且沒有顯著發(fā)生不良反應(yīng)的風(fēng)險。傳統(tǒng)的疫苗是基于從致病性病毒或細(xì)菌中獲得的減毒或殺死的微生物,這些微生物直接觸發(fā)免疫系統(tǒng)分泌針對致病性抗原的中和抗體。雖然現(xiàn)有的預(yù)防性疫苗已被證明能有效地保護宿主免受HPV感染,但它們不能根除腫瘤細(xì)胞。因此,研發(fā)能夠直接殺滅腫瘤細(xì)胞并減少癌癥相關(guān)死亡的治療性肽疫苗是非常必要的。Skwarczynski等[7]研究發(fā)現(xiàn),肽疫苗具有誘導(dǎo)機體發(fā)生細(xì)胞免疫應(yīng)答和利用癌癥相關(guān)蛋白的非自身免疫抗原序列消除宮頸癌的潛力,且在儲存和運輸過程中具有更高的穩(wěn)定性。然而,肽疫苗的低免疫原性和體內(nèi)穩(wěn)定性差是其主要缺陷。克服這些問題最有希望的策略之一是引入納米傳遞系統(tǒng)和佐劑(免疫刺激劑)來制造合成肽疫苗[8, 9]。Zhang等[6]提出,肽疫苗與納米級佐劑顆粒和傳遞系統(tǒng)結(jié)合時,在誘導(dǎo)細(xì)胞免疫反應(yīng)和根除腫瘤細(xì)胞方面特別有效[6]。此外,Karimi等[10]研究發(fā)現(xiàn),通過納米傳遞系統(tǒng)古菌體/L1/E6/E7疫苗聯(lián)合治療宮頸癌時對腫瘤細(xì)胞具有較強的殺傷活性,并對腫瘤細(xì)胞的發(fā)生具有防治作用。然而迄今為止,還沒有治療性HPV合成肽疫苗進入三期臨床試驗。

        綜上所述,諸多學(xué)者通過研究證實在動物實驗中應(yīng)用合成肽疫苗治療宮頸癌時對機體沒有產(chǎn)生顯著的不良反應(yīng),且治療效果顯著。因此,在未來合成肽疫苗有可能成為臨床上治療宮頸癌的一種新途徑。

        參考文獻:

        [1] Zhang L, Wang K, Huang Y, et al. Photosensitizer-induced HPV16 E7 nanovaccines for cervical cancer immunotherapy[J]. Biomaterials, 2022, 282: 121411.

        [2] Graham SV. The human papillomavirus replication cycle, and its links to cancer progression: a comprehensive review[J]. Clin Sci (Lond), 2017, 131(17): 2201-2221.

        [3] Doorbar J, Egawa N, Griffin H, et al. Human papillomavirus molecular biology and disease association[J]. Rev Med Virol, 2015, 25 Suppl 1(Suppl Suppl 1): 2-23.

        [4] Prati B, Marangoni B, Boccardo E. Human papillomavirus and genome instability: from productive infection to cancer[J]. Clinics (Sao Paulo), 2018, 73(suppl 1): e539s.

        [5] 冷雪嬌, 吳沁航, 王卓. 宮頸癌預(yù)防及治療研究進展[J]. 現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生, 2021, 37(24):4241-4245.

        [6] Zhang J, Fan J, Skwarczynski M, et al. Peptide-Based Nanovaccines in the Treatment of Cervical Cancer: A Review of Recent Advances[J]. Int J Nanomedicine, 2022, 17: 869-900.

        [7] Skwarczynski M, Toth I. Peptide-based synthetic vaccines[J]. Chem Sci, 2016, 7(2): 842-854.

        [8] Azuar A, Jin W, Mukaida S, et al. Recent Advances in the Development of Peptide Vaccines and Their Delivery Systems Against Group A Streptococcus[J]. Vaccines (Basel), 2019, 7(3).

        [9] Skwarczynski M, Toth I. Recent advances in peptide-based subunit nanovaccines[J]. Nanomedicine (Lond), 2014, 9(17): 2657-69.

        [10] Karimi H, Soleimanjahi H, Abdoli A, et al. Combination therapy using human papillomavirus L1/E6/E7 genes and archaeosome: a nanovaccine confer immuneadjuvanting effects to fight cervical cancer[J]. Sci Rep, 2020, 10(1): 5787.

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