王山榕,王永劍,單廣波
(中國石化 大連石油化工研究院,遼寧 大連 116045)
隨著化工產(chǎn)品的廣泛應(yīng)用,大量有機污染物被直接或間接地排放到土壤環(huán)境中[1],污染過程往往是動態(tài)的、隱蔽的、累積的和不可逆的。多環(huán)芳烴(PAHs)因其毒性會對人類健康和生態(tài)系統(tǒng)構(gòu)成威脅[2]。為了保護公眾健康和環(huán)境,迫切需要對有機污染土壤進行修復(fù)[3]。
化學(xué)氧化技術(shù)是向土壤中注入氧化劑,將有機污染物轉(zhuǎn)化為無害或危害較小的化學(xué)物質(zhì)的技術(shù)[4]。使用的氧化劑有過氧化氫、過硫酸鹽、高錳酸鹽、臭氧等[5-7]。過氧化氫(E0=1.8 V)通常與形成羥基自由基(E0=2.8 V)的鐵一起使用。然而,由于要求嚴(yán)格的酸性條件以防止鐵沉淀,限制了其在土壤修復(fù)領(lǐng)域的應(yīng)用[8]。高錳酸鹽(E0=1.7 V)在較寬的pH范圍內(nèi)可通過非自由基機理氧化有機污染物,但難以降解氯代烴和大多數(shù)芳香族化合物[9]。過硫酸鹽 (E0=2.0 V)可以通過加熱、加堿等方式活化,產(chǎn)生硫酸根自由基(E0=2.4V)來降解有機污染物,與羥基自由基相比更穩(wěn)定,且有更長的半衰期[10]。ZHAO等[11]采用過硫酸鹽-檸檬酸螯合鐵系統(tǒng)可去除73.3%~82.9%的PAHs。然而,使用過氧化氫或過硫酸鹽會導(dǎo)致土壤酸化,降低鐵的活化有效性,導(dǎo)致氧化劑的利用效率下降[12]。使用過氧化鈣可以解決藥劑在土壤中不穩(wěn)定、土壤酸化以及氧化劑的快速消耗等問題[13]。BOGAN等[14]使用過氧化氫作為氧化劑時污染物去除率為5%,使用過氧化鈣時污染物去除率增至44%,表明過氧化鈣更適合降解與土壤結(jié)合的污染物。目前關(guān)于過硫酸鹽-過氧化鈣體系用于修復(fù)PAHs污染土壤的研究還鮮見報道。
本研究采用過硫酸鈉-過氧化鈣體系修復(fù)PAHs污染土壤,考察了過氧化鈣質(zhì)量分?jǐn)?shù)、過硫酸鈉濃度、活化劑配比對PAHs降解效果的影響,采用響應(yīng)面法確定了PAHs的最佳降解條件。
過氧化鈣、過硫酸鈉、檸檬酸、七水合硫酸亞鐵、甲醇、二氯甲烷、正己烷均為化學(xué)純。
實驗所用土壤樣品取自某PAHs污染場地。土壤樣品經(jīng)過均質(zhì)和篩分(過20目篩),并在使用前儲存在-20 ℃的冰箱中。土壤理化指標(biāo)為:總有機碳含量1.11%(w),pH 7.25。土壤中PAHs的含量見表1。其中低分子量PAHs (LMW-PAHs 2~3環(huán))、高分子量PAHs (HMW-PAHs 4~6環(huán))和總PAHs(2~6環(huán))的含量分別為43.99,58.48,102.47 mg/kg。
表1 土壤中PAHs的含量
稱取10 g土壤置于150 mL棕色錐形瓶中,加入一定量的過氧化鈣,使其與土壤混合均勻。補充去離子水定容至30 mL,控制水土體積比為3∶1,用封口膜密封錐形瓶,強力振蕩5 min。將錐形瓶至于恒溫水浴中,25 ℃、避光條件下進行靜態(tài)反應(yīng)。反應(yīng)24 h后,取樣測定其PAHs含量。
稱取10 g土壤置于150 mL棕色錐形瓶中,添加5 mL不同濃度的過硫酸鈉,使其與土壤混合均勻。后續(xù)實驗步驟同上。
稱取10 g土壤置于150 mL棕色錐形瓶中,加入一定量的過氧化鈣,添加5 mL一定濃度的過硫酸鈉,分別加入3 mL不同濃度的檸檬酸和3 mL 0.4 mol/L的硫酸亞鐵溶液,使其與土壤混合均勻。后續(xù)實驗步驟同上。
采用土壤和沉積物 多環(huán)芳烴的測定 高效液相色譜法(HJ 784—2016)測定土壤中PAHs的含量[15]。
利用Design-Expert軟件進行了由17個序列組成的3因素4水平Box-Behnken Design模型設(shè)計實驗[16],并對實驗數(shù)據(jù)進行處理和分析,最終確定PAHs降解率最高時的條件組合。
單獨向土壤中添加過氧化鈣時,過氧化鈣質(zhì)量分?jǐn)?shù)對PAHs降解率的影響見圖1。由圖1可見:當(dāng)過氧化鈣質(zhì)量分?jǐn)?shù)從1%增至5%時,總PAHs降解率逐漸升高;當(dāng)過氧化鈣質(zhì)量分?jǐn)?shù)從5%增至8%時,總PAHs降解率逐漸減小。單獨添加過氧化鈣會顯著提高反應(yīng)體系的pH,這可能會降低過氧化鈣在水中的溶解度,減少過氧化氫的產(chǎn)生量。當(dāng)過氧化鈣質(zhì)量分?jǐn)?shù)從3%增至4%時,HMW-PAHs的降解率顯著升高。與LMW-PAHs相比,HMW-PAHs更難降解,因此需要更強的氧化條件。
當(dāng)過氧化鈣質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%時,總PAHs降解率最高,為21.7%。當(dāng)過氧化鈣質(zhì)量分?jǐn)?shù)為4%時,總PAHs降解率與5%時接近,綜合考慮,本實驗選擇添加質(zhì)量分?jǐn)?shù)為4%的過氧化鈣。
單獨向土壤中添加過硫酸鈉時,過硫酸鈉濃度對PAHs降解率的影響見圖2。由圖2可見:當(dāng)過硫酸鈉濃度從0.2 mol/L增至0.8 mol/L時,PAHs降解率逐漸升高;當(dāng)過硫酸鈉濃度從0.8 mol/L增至1.2 mol/L時,PAHs降解率略有降低。因此,過硫酸鈉的最佳濃度為0.8 mol/L。
圖2 過硫酸鈉濃度對PAHs降解率的影響
與圖1對比可知,單獨添加過氧化鈣時,總PAHs降解率最高達21.7%,而單獨添加過硫酸鈉時,總PAHs降解率最高達31.8%,因此可以認(rèn)為,過硫酸鈉降解PAHs的效果更好。然而,PAHs降解率依然較低。在缺少活化劑的情況下,過硫酸鈉主要通過S2O82-來氧化有機污染物,因此該工況下,污染物無法大量降解。
圖1 過氧化鈣質(zhì)量分?jǐn)?shù)對PAHs降解率的影響
過硫酸鈉可以通過硫酸亞鐵活化產(chǎn)生具有強氧化性的·SO4-,但單獨添加硫酸亞鐵作為活化劑時,反應(yīng)產(chǎn)生的H+會導(dǎo)致土壤體系酸化,故選用檸檬酸螯合硫酸亞鐵,當(dāng)檸檬酸螯合鹽使用后,能夠緩釋出檸檬酸,參與作物內(nèi)部的三羧酸循環(huán),刺激作物生長,從而改善土壤質(zhì)量[17]。
在過硫酸鈉濃度為0.8 mol/L、硫酸亞鐵濃度為0.4 mol/L的條件下,檸檬酸與硫酸亞鐵摩爾比對PAHs降解率的影響見圖3。由圖3可見,當(dāng)n(檸檬酸)∶n(硫酸亞鐵)=1∶1時,總PAHs最高,達70.9%。當(dāng)n(檸檬酸)∶n(硫酸亞鐵)=2∶1時,總PAHs降解率顯著降低。表明過量的螯合劑不利于土壤中PAHs的降解。這可能是因為螯合劑作為一種有機物,可與氧化劑反應(yīng)分解,過量的螯合劑消耗了·SO4-等自由基,導(dǎo)致土壤中的PAHs降解率降低。因此,n(檸檬酸)∶n(硫酸亞鐵)=1∶1為最佳配比。
圖3 檸檬酸與硫酸亞鐵的摩爾比對PAHs降解率的影響
單獨添加過氧化鈣或過硫酸鈉時,PAHs降解率較低,同時會影響土壤pH。因此考慮添加過氧化鈣和過硫酸鈉形成雙氧化體系,通過形成更多具有強氧化性的自由基(·SO4-,·OH)來降解有機污染物;同時過氧化鈣溶解于水中可以緩慢釋放過氧化氫,解決氧化劑消耗速率過快的問題。
為了驗證過氧化鈣和過硫酸鈉的協(xié)同氧化作用,圖4對比了單氧化和雙氧化體系下的PAHs降解效果。具體工況為:a)添加質(zhì)量分?jǐn)?shù)為4%的過氧化鈣和n(檸檬酸)∶n(硫酸亞鐵)=1∶1的活化劑;b)添加0.8 mol/L的過硫酸鈉和n(檸檬酸)∶n(硫酸亞鐵)=1∶1的活化劑;c)添加質(zhì)量分?jǐn)?shù)為4%的過氧化鈣和0.8 mol/L的過硫酸鈉以及n(檸檬酸)∶n(硫酸亞鐵)=1∶1的活化劑。結(jié)果顯示,在雙氧化體系下,LMW-PAHs、HMW-PAHs和總PAHs的降解率均顯著升高。
圖4 單氧化與雙氧化體系下的PAHs降解效果
基于響應(yīng)面分析的Box-Behnken Design方法,考慮過氧化鈣質(zhì)量分?jǐn)?shù)、過硫酸鈉濃度和n(檸檬酸)∶n(硫酸亞鐵)對土壤中PAHs降解率的影響,采用Design Expert軟件進行實驗設(shè)計和結(jié)果分析。響應(yīng)面分析方案及實驗結(jié)果見表2。
通過對表2中數(shù)據(jù)進行回歸分析,得到過氧化鈣質(zhì)量分?jǐn)?shù)、過硫酸鈉濃度和n(檸檬酸)∶n(硫酸亞鐵)對土壤中PAHs降解率影響的多元二次回歸模型,見式(1)。
式中:y為土壤中PAHs降解率,%;A為過氧化鈣質(zhì)量分?jǐn)?shù),%;B為過硫酸鈉濃度,mol/L;C為n(檸檬酸)∶n(硫酸亞鐵)。對表2的實驗結(jié)果進行統(tǒng)計分析,得到PAHs降解率的方差分析,見表3。
表2 響應(yīng)面分析方案及實驗結(jié)果
表3 PAHs降解率的方差分析
結(jié)果顯示,P值小于0.000 1,R2為0.979 1,表明該模型具有較好的預(yù)測能力。通過模型確定在過氧化鈣質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2.7%、過硫酸鈉濃度為0.62 mol/L、n(檸檬酸)∶n(硫酸亞鐵)=1∶1時PAHs降解率最高,達88.8%。
PAHs降解率的等高線與響應(yīng)面圖見圖5。由圖5a可見,響應(yīng)面陡峭,等高線呈橢圓形,表明過硫酸鈉濃度和過氧化鈣質(zhì)量分?jǐn)?shù)之間的相互作用對總PAHs降解有顯著影響,PAHs降解率隨過硫酸鈉濃度和過氧化鈣質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增加而增加。由圖5b可見,響應(yīng)面較平緩,表明n(檸檬酸)∶n(硫酸亞鐵)與過氧化鈣質(zhì)量分?jǐn)?shù)之間的相互作用對總PAHs降解影響較小,PAHs降解率主要受過氧化鈣質(zhì)量分?jǐn)?shù)控制。由圖5c可見,響應(yīng)面較圖5b陡峭,較圖5a平緩,且當(dāng)過硫酸鈉濃度增加到一定程度時,響應(yīng)面逐漸平緩,說明當(dāng)過硫酸鈉濃度較小時,n(檸檬酸)∶n(硫酸亞鐵)對PAHs降解率影響較 大,反之則較小。
圖5 PAHs降解率的等高線與響應(yīng)面圖
a)采用過硫酸鈉-過氧化鈣雙氧化體系修復(fù)PAHs污染土壤。通過單因素實驗得到最佳工藝條件為過氧化鈣質(zhì)量分?jǐn)?shù)4%,過硫酸鈉濃度0.8 mol/L,活化劑配比n(檸檬酸)∶n(硫酸亞鐵)=1∶1。
b)通過模型與響應(yīng)面分析確定在過氧化鈣質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2.7%、過硫酸鈉濃度為0.62 mol/L、n(檸檬酸)∶n(硫酸亞鐵)=1∶1時,PAHs降解率最高,達88.8%。結(jié)果表明,雙氧化體系對土壤中PAHs具有良好的降解效果。