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        硅鉬藍(lán)比色法在石灰石中二氧化硅檢測(cè)的應(yīng)用

        2022-04-08 05:53:36于崢
        煤炭與化工 2022年3期
        關(guān)鍵詞:分析

        于崢

        (廣州珠江電力有限公司,廣東 廣州 511457)

        0 引 言

        目前,多數(shù)電廠普遍選用石灰石/石膏濕法脫硫工藝對(duì)煙氣進(jìn)行脫硫。如何選用石灰石,是保障系統(tǒng)的性能及可靠性,同時(shí)減少運(yùn)行成本和檢修費(fèi)用極其關(guān)鍵的環(huán)節(jié)。

        石灰石中含有的SiO2具有磨蝕性,煙氣脫硫系統(tǒng)選用石灰石中SiO2含量的多少來源于系統(tǒng)設(shè)計(jì)要求,一般為≤3%,如果超出上述含量,會(huì)加快球磨機(jī)、漿液循環(huán)泵、噴嘴及輸送管道的磨損。

        由于SiO2的硬度>CaCO3,通過細(xì)磨可以減少磨蝕,但又耗費(fèi)了更多的能源,降低了球磨機(jī)的生產(chǎn)能力,增加了耗電量;同時(shí),大量活性硅的存在(一般存在于黏土或酸溶性硅酸鹽中),會(huì)與石灰石中的氟反應(yīng)合成H2SiF6,改變其結(jié)晶習(xí)性,影響石灰石漿液在吸收塔反應(yīng)槽中的效應(yīng),降低石膏的純度和石灰石的活性,進(jìn)而影響脫硫效率。因此,實(shí)驗(yàn)室分析人員提供的石灰石中SiO2含量檢測(cè)結(jié)果,是系統(tǒng)選用優(yōu)質(zhì)脫硫劑的依據(jù)之一。

        由于石灰石用作脫硫劑沒有特別約定的分析標(biāo)準(zhǔn),目前,檢測(cè)石灰石中SiO2的方法多參照現(xiàn)行國(guó)標(biāo)的容量法、重量法和光度法。另外,X射線光譜法也可用于石灰石成分的檢測(cè),但因儀器價(jià)格昂貴,不適于多數(shù)燃煤電廠的化驗(yàn)室分析。

        本課題分析了國(guó)標(biāo)在現(xiàn)場(chǎng)應(yīng)用中的不足,通過HACH DR/2800型便攜式分光光度計(jì)的用戶程序設(shè)定硅曲線分析,提出一種檢測(cè)過程快速、環(huán)境友好的實(shí)驗(yàn)室分析方法。

        1 國(guó)標(biāo)分析方法的比較

        現(xiàn)行SiO2分析方法多編制在化工、建材和水泥標(biāo)準(zhǔn)中,暫時(shí)未出臺(tái)針對(duì)石灰石/石膏濕法脫硫劑成分分析的國(guó)家和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。

        標(biāo)準(zhǔn)及適用范圍的比較見表1。

        表1 標(biāo)準(zhǔn)及適用范圍的比較Table 1 Comparison of standards and scope of application

        1.1 氯化銨重量法和氟硅酸鉀容量法的比較

        (1)采用氯化銨重量法經(jīng)過一次脫水蒸干過濾測(cè)定時(shí),將有少量硅酸漏失在濾液中,要獲得準(zhǔn)確的結(jié)果,還需計(jì)算膠凝性SiO2含量。

        (2)采用氟硅酸鉀容量法進(jìn)行測(cè)定時(shí),操作步驟繁瑣,不易掌握,且測(cè)定結(jié)果波動(dòng)較大。

        (3)氯化銨重量法取決于沉淀過濾時(shí)的洗滌、中和殘余酸,以及氯化鉀是否加至飽和等多個(gè)操作條件。

        (4)氟硅酸鉀容量法在樣品分析時(shí),使用多種酸,操作不當(dāng)會(huì)對(duì)化驗(yàn)員造成傷害,特別是使用劇毒、強(qiáng)腐蝕性的氫氟酸,將嚴(yán)重危害人體健康,并造成二次環(huán)境污染。

        (5)系統(tǒng)誤差的產(chǎn)生,很大程度上來源于分析人員的操作習(xí)慣和經(jīng)驗(yàn)。

        1.2 硅鉬藍(lán)光光度法的運(yùn)用

        采用硅鉬藍(lán)光光度法運(yùn)用的案例:

        (1)劉鴻等人、許維、屈瑤、劉雅瓊以及程錢夏運(yùn)用光度法檢測(cè)離子型稀有礦、赤礦石、鍋爐水、磷礦石和銅冶煉渣精礦中SiO2的含量。

        (2)白文明等人運(yùn)用光度法測(cè)定蒙藥材白石脂中SiO2含量。

        (3)史朝霞等人用于耐火材料中硅含量測(cè)定方法的改進(jìn)。

        (4)李娟等人用于測(cè)定石灰性土壤有效硅。

        (5)曹菊林等人檢測(cè)鍋爐水汽中微量SiO2均滿足數(shù)據(jù)分析要求。

        以上應(yīng)用案例說明硅鉬藍(lán)光光度法的運(yùn)用領(lǐng)域更為寬泛,也易于被分析人員掌握,實(shí)驗(yàn)結(jié)果相對(duì)穩(wěn)定可靠。

        (1)范麗燕認(rèn)為硅鉬藍(lán)光光度法僅用于地質(zhì)巖石試樣來源較為稀缺的樣品分析,以及在重量法測(cè)定溶液殘留的SiO2回收。

        (2)龔麗芳對(duì)游離SiO2的測(cè)定方法進(jìn)行研究。

        (3)王偉等人、詹妮等人對(duì)水泥中SiO2分析方法進(jìn)行了對(duì)比研究。

        (4)曾靜等人用氫氟酸重量法研究硅質(zhì)耐火材料中硅含量方法的改進(jìn)。

        (5)汪倩研究了氟硅酸鉀法測(cè)定石英砂中硅含量的方法。

        將上述不同行業(yè)的應(yīng)用研究結(jié)果,與多個(gè)標(biāo)準(zhǔn)的可測(cè)定范圍進(jìn)行比較,高含量適用于重量法,氟硅酸鉀法的誤差和干擾元素(Al、Ti)是直接影響測(cè)定結(jié)果偏離的主要因素。

        采用硅鉬藍(lán)光光度法測(cè)定,其最大吸收波長(zhǎng)為810 nm,日常分析在660~680 nm均可測(cè)定其吸光度。另外,試樣不采用氫氟酸處理,而選用碳酸鉀與硼砂混合溶劑熔融,可將試樣中的硅全部轉(zhuǎn)入溶液,并以單分子硅酸的狀態(tài)存在,可認(rèn)為沒有質(zhì)量損失,無需計(jì)算游離SiO2的含量。同時(shí),為減少對(duì)化驗(yàn)員的人身傷害,以及對(duì)環(huán)境的二次污染,利用HACH便攜式分光光度計(jì)用戶應(yīng)用模式進(jìn)行編寫分析方法,可更進(jìn)一步簡(jiǎn)化實(shí)驗(yàn)操作。

        2 新硅鉬藍(lán)比色法的分析原理與方法

        硅鉬藍(lán)比色法是在一定的酸度下(pH=0.5~2),首先使單硅酸與鉬酸銨作用生成黃色的硅鉬酸配合物H8〔Si(Mo2O7)6〕(硅鉬黃),再用還原劑(亞鐵鹽、抗壞血酸等)還原成藍(lán)色配合物H8SiMo2O5(Mo2O7)5(硅鉬藍(lán))。

        選取100 g經(jīng)充分研磨并通過250目篩的石灰石粉樣品,用四分法選取0.5 g樣品,經(jīng)熔融制備成待測(cè)溶液,定容到250 mL容量瓶中,待用。

        2.1 分析原理

        在微酸性介質(zhì)下(0.035~0.4 mol/L),單硅酸和鉬酸銨生成硅鉬酸的絡(luò)合離子(硅鉬黃),然后,用抗壞血酸將硅鉬黃還原為硅鉬藍(lán);在酸度變化范圍pH=0.5~2之間,生成藍(lán)色β—硅鉬酸配合物(SiO2·12MoO3·n H2O)的吸光度與被測(cè)溶液中SiO2的濃度(C)成正比。

        運(yùn)用HACH DR2800型分光光度計(jì)應(yīng)用模式中的用戶程序進(jìn)行編程,通過一系列已知不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)比對(duì)溶液求得其相對(duì)應(yīng)的吸光度值,再由硅標(biāo)準(zhǔn)曲線(國(guó)標(biāo))求得一元線性方程的a、b值,然后,定義程序的操作順序、計(jì)算公式、測(cè)量波長(zhǎng)、系數(shù)、測(cè)量范圍限度等,在660 nm處根據(jù)被測(cè)溶液的吸光率,儀器自動(dòng)檢測(cè)試樣的濃度值(硅的含量),代入公式(1)中,即可計(jì)算出SiO2的含量。

        2.2 主要儀器和試劑

        2.2.1 主要儀器和器具

        (1)HACH DR2800型分光光度計(jì)。

        (2)鉑金坩堝。

        (3)高溫爐。

        (4)100 mL玻璃容量瓶。

        (5)50 mL帶刻度玻璃量筒。

        (6)移液管:10 mL、5 mL。

        2.2.2 試 劑

        (1)鉬酸銨溶液:50 g/L。

        (2)抗壞血酸溶液:5 g/L。

        (3)標(biāo)準(zhǔn)溶液:100 ug/mL(以SiO2計(jì))。

        (4)鹽酸溶液:1+11。

        (5)鹽酸溶液:1+1。

        (6)乙醇:≥95%。

        2.3 分析方法和步驟

        2.3.1 試樣制備

        參見國(guó)標(biāo)GB/T 205-2008。

        2.3.2 繪制工作曲線

        (1)準(zhǔn)確吸取10 mL試樣溶液,放入100 mL容量瓶中,按照GB/T 205-2008標(biāo)準(zhǔn)配置待測(cè)樣品溶液。

        (2)選用SiO2標(biāo)準(zhǔn)溶液:100 ug/mL(以SiO2計(jì))〔標(biāo)準(zhǔn)號(hào):GBW(E)080272〕,配制成不同濃度的SiO2標(biāo)準(zhǔn)溶液系列。

        (3)在DR2800型分光光度計(jì)用戶程序中編寫新配制的不同濃度的SiO2標(biāo)準(zhǔn)溶液,依次加入5 mL鹽酸(1+11)、8 mL(≥95%)乙醇、6 mL(50 g/L)鉬酸銨溶液,按不同的溫度放置不同的時(shí)間。

        溫度與放置時(shí)間的配比見表2。

        表2 溫度與放置時(shí)間的配比Table 2 Ratio of temperature and storage time

        (4)在上述SiO2標(biāo)準(zhǔn)溶液中再加入20 mL鹽酸(1+1),5 mL(5 g/L)抗壞血酸溶液,定容于100 mL容量瓶中,放置1 h。

        (5)使用HACH DR2800型分光光度計(jì)編制用戶程序,以水作參比,使用10 mm比色皿,在波長(zhǎng)為660 nm處測(cè)定溶液的吸光度。

        (6)按上述操作做空白實(shí)驗(yàn),繪制并保存硅標(biāo)準(zhǔn)曲線。

        2.3.3 分析步驟

        準(zhǔn)確吸取一定體積的試樣溶液(約10 mL),放入100 mL容量瓶中,用水稀釋至約40 mL,再加入2.5 mL鹽酸(1+11),同時(shí)以水做參比,通過已編譯的程序方法測(cè)得試樣中SiO2的濃度值(mg/L)。

        2.4 結(jié)果計(jì)算

        SiO2的百分含量(T0SiO2/%)按下式(1)計(jì)算:式中:C為每100 mL被測(cè)溶液中SiO2的含量,mg/L;G為試樣的重量,g;N為試樣溶液的總體積與所分取試樣溶液的體積比。

        3 結(jié)果與討論

        3.1 以不同種類的水作參比的擬合曲線比較

        為了驗(yàn)證方法的準(zhǔn)確性,進(jìn)行加標(biāo)回收試驗(yàn)。以石灰石樣品為基體,加入標(biāo)準(zhǔn)SiO2標(biāo)液100 ug/mL(以SiO2計(jì)),標(biāo)準(zhǔn)號(hào)為GBW(E)080272,以不同種類的水作參比,作擬合曲線。

        分別用去離子水和高純水配制不同濃度的SiO2標(biāo)準(zhǔn)溶液,其擬合曲線如圖1所示。

        圖1 用不同種類的水配制不同濃度的Si O2標(biāo)準(zhǔn)溶液的擬合曲線Fig.1 Fitting curve of SiO2 standard solution with different concentrations prepared by different kinds of water

        由圖1得出來的實(shí)驗(yàn)結(jié)果見表3。

        表3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果Table 3 Experimental result

        采用2種不同種類的水作參比加標(biāo)回收,其擬合曲線的比較見表4。

        表4 2種不同種類的水作參比加標(biāo)回收擬合曲線的比較Table 4 Comparison of standard addition recorery fitting curves of two different kinds of water

        由表4可以看出,用去離子水配制不同濃度的SiO2標(biāo)準(zhǔn)溶液的擬合曲線不如高純水配制的加標(biāo)回收率穩(wěn)定,這是由于水中的硅對(duì)曲線的穩(wěn)定性產(chǎn)生了影響,故應(yīng)選用水中硅<2μg/L的高純水,用精度為0.01的移液器抽取加標(biāo)工作液,用高純水配置的擬合曲線回收率為100%,達(dá)到了標(biāo)準(zhǔn)要求。

        3.2 精確度分析

        3.2.1 不同實(shí)驗(yàn)室的分析結(jié)果比較

        不同實(shí)驗(yàn)室在相等測(cè)定次數(shù)下,采用氟硅酸鉀容量法進(jìn)行測(cè)定,其分析結(jié)果見表5。

        表5 不同實(shí)驗(yàn)室的測(cè)定結(jié)果Table 5 Determination results of different laboratories

        續(xù)表

        查t值表,α=0.05,f=5時(shí),t0=2.571,t>t0,2個(gè)實(shí)驗(yàn)室結(jié)果存在顯著差異。A實(shí)驗(yàn)室結(jié)果普遍偏低,當(dāng)試樣結(jié)塊加酸時(shí)析出硅酸,或者過濾沉淀和中和殘余酸操作不當(dāng)都將引起結(jié)果偏低,系統(tǒng)誤差有可能來源于此,數(shù)據(jù)結(jié)果見式(2)、式(3)。

        3.2.2 不同分析人員在不同測(cè)定次數(shù)下測(cè)定結(jié)果的比較

        同一實(shí)驗(yàn)室,不同分析人員在不同測(cè)定次數(shù)下,采用鉬藍(lán)比色法進(jìn)行測(cè)定,其分析結(jié)果見表6。

        表6 不同分析人員的測(cè)定結(jié)果Table 6 Determination results of different analysts

        查F分布表,α=0.05,f1=5,f2=8,F(xiàn)0=3.69,F(xiàn)<F0,2組結(jié)果的精確度無明顯差異,數(shù)據(jù)結(jié)果見式(4)、式(5)、式(6)。

        進(jìn)一步進(jìn)行t檢驗(yàn),結(jié)果表明,用硅鉬藍(lán)比色法測(cè)定質(zhì)量分?jǐn)?shù)<7%的石灰石樣品時(shí),與平均值的最大絕對(duì)誤差<1%,符合生產(chǎn)分析的誤差要求,數(shù)據(jù)結(jié)果見式(7)、式(8)。

        3.2.3 不同分析方法測(cè)定結(jié)果的比較

        用新硅鉬藍(lán)比色法和氟硅酸鉀容量法同時(shí)分析同批次樣品,其數(shù)據(jù)結(jié)果見表7。

        表7 不同分析方法測(cè)定結(jié)果的比較Table 7 Comparison of determination results by different analytical methods

        續(xù)表

        給定顯著性水平α=0.05,n=10;查表t0(0.05,9)=2.26,t<t0,2種方法測(cè)定結(jié)果無顯著性差異,數(shù)據(jù)結(jié)果見式(9)、式(10)。

        3.2.4 精密度試驗(yàn)

        選用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)對(duì)新硅鉬藍(lán)比色法進(jìn)行精密度試驗(yàn),其分析結(jié)果見表8。

        表8 精密度試驗(yàn)結(jié)果Table 8 Precision test results

        4 結(jié) 語

        (1)通過運(yùn)用HACH DR2800型分光光度計(jì)的用戶程序進(jìn)行設(shè)置分析石灰石中SiO2含量的方法,其準(zhǔn)確度及精密度均滿足分析要求。

        (2)對(duì)比氟硅酸鉀容量法,數(shù)據(jù)檢測(cè)過程快速,適用連續(xù)檢測(cè)。

        (3)儀器能自動(dòng)校準(zhǔn)波長(zhǎng),其透射比準(zhǔn)確度等參數(shù)均優(yōu)于國(guó)標(biāo)要求的Ⅰ類儀器標(biāo)準(zhǔn)。

        (4)分析數(shù)據(jù)可通過USB接口下載至計(jì)算機(jī),便于數(shù)據(jù)的儲(chǔ)存和分析,具有一定的實(shí)用性。

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        出版與印刷(2016年3期)2016-02-02 01:20:11
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