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        溶膠-凝膠法制備納米HAP粉體工藝研究

        2022-04-05 10:03:38王冰瑩徐國輝徐向輝
        關(guān)鍵詞:水浴加陳化水浴

        王冰瑩, 徐國輝, 徐向輝

        (洛陽理工學(xué)院 材料科學(xué)與工程學(xué)院, 河南 洛陽 471023)

        隨著老齡化程度的加快,出現(xiàn)老齡人口扎堆,社會對人工骨組織替代醫(yī)學(xué)材料的需求不斷增大。羥基磷灰石又叫羥磷灰石或堿式磷酸鈣,分子式為Ca10(PO4)6(OH)2,簡稱HAP或HA[1],是人體骨骼和牙齒的主要成分[2]。因其具有良好的生物活性和生物相容性,羥基磷灰石在口腔保健領(lǐng)域作為一種骨骼和牙齒的誘導(dǎo)因子,對牙齒具有良好地再礦化、抗敏感和美白的作用。但HAP的綜合力學(xué)性能不太理想,比如斷裂韌性、抗拉強度等均低于人體生物骨組織,在生物醫(yī)學(xué)方面的應(yīng)用受到約束[3]。本文研究嘗試在鈦合金表面涂覆HAP涂層,研究其抗腐蝕性能。目前,制備涂層的方法主要有溶膠-凝膠法、水熱法、磁控濺射法、電化學(xué)法等。溶膠-凝膠法要求的溫度較低,工藝較好控制,純度也較好。本研究主要采用溶膠-凝膠法,研究反應(yīng)時間、pH、反應(yīng)溫度、燒結(jié)溫度等工藝參數(shù)的影響,通過研究其變化規(guī)律、膜表面形貌和相組成,確定最理想的工藝參數(shù)。

        1 試驗方法

        1.1 藥品及儀器

        藥品:Ca(NO3)2·4H2O(分析純)、P2O5(分析純)、氨水、無水乙醇、去離子水。

        儀器:分析天平、加熱型磁力攪拌器、坩堝、恒溫干燥箱、恒溫水浴加熱器、高溫?zé)崽幚頎t、分液漏斗、燒杯、量筒、玻璃棒、濾紙、精密pH計、瑪瑙研缽。

        1.2 方法及步驟

        以Ca(NO3)2·4H2O和P2O5為原料,按照鈣磷比(物質(zhì)的量比)1.67,分別配置100 mL 0.5 mol/L的Ca(NO3)2醇溶液和P2O5醇溶液作為前驅(qū)體。100 ℃磁力攪拌條件下,將P2O5的醇溶液緩慢滴加到Ca(NO3)2醇溶液中,繼續(xù)攪拌約30 min,調(diào)節(jié)混合溶液的pH值至弱堿性(pH=8或9);在70~80 ℃范圍內(nèi)進行水浴加熱,同時緩慢攪拌,直至出現(xiàn)白色懸濁液;將該溶膠陳化20~24 h后成白色凝膠,然后在80 ℃恒溫干燥箱中烘干6 h,研磨,得到HAP前驅(qū)體。在熱處理爐中,調(diào)節(jié)溫度為500~700 ℃條件下,制備得到HAP納米粉體。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 pH值的影響

        將氨水滴加至配置好的醇溶液中時,溶液pH值的變化趨勢如圖1所示。pH值為8.0時,最穩(wěn)定的鈣磷化合物是HAP[4]。因此,控制反應(yīng)過程中的pH值不低于8.0,這是保證得到高純度HAP粉體的前提。實驗過程通過精密pH計監(jiān)測,隨著氨水的不斷加入,溶液的pH值始終保持在8.0~8.6之間。

        圖1 pH值隨氨水加入量的變化趨勢圖

        2.2 反應(yīng)時間和溫度的影響

        不同水浴溫度下鈣磷比隨反應(yīng)時間的變化如圖2所示。A曲線為水浴加熱溫度70 ℃時的變化圖,B曲線為水浴加熱溫度80 ℃時的變化圖。不同水浴溫度下鈣磷比不同,但變化趨勢有相似之處。A曲線中的鈣磷比更接近1.67,最佳的反應(yīng)時間是6 h。

        圖2 不同水浴溫度下鈣磷比隨反應(yīng)時間的變化

        2.3 燒結(jié)溫度的影響

        不同燒結(jié)溫度下合成HAP粉體的SEM形貌如圖3所示。從圖3可以看出,燒結(jié)溫度為500 ℃和700 ℃時,粒狀尺寸約為60 nm,顆粒不均勻,孔隙率相對較大;燒結(jié)溫度為1 000 ℃時,顆粒主要為交聯(lián)長粒狀,晶粒均勻平鋪,顆粒較均勻,粒狀尺寸約為40 nm。對比發(fā)現(xiàn),1 000 ℃時燒結(jié)顆粒最細小,分布最均勻。

        圖3 不同燒結(jié)溫度下合成的HAP粉體的SEM形貌

        不同燒結(jié)溫度下合成的HAP粉體的XRD圖譜如圖4所示。分析圖4可以看出,在不同煅燒溫度下合成HAP粉體,衍射峰的數(shù)量和位置基本一致;當(dāng)煅燒溫度為500 ℃和 700 ℃時能看到特征峰;隨煅燒溫度的升高,晶體結(jié)晶度明顯提高,各相衍射峰尖銳清晰,說明晶體發(fā)育完整。當(dāng)煅燒溫度為1 000 ℃時,獲得純度較高的HAP粉體,這與表面形貌的分析結(jié)果一致。

        圖4 不同燒結(jié)溫度下合成的HAP粉體的XRD圖

        2.4 陳化時間的影響

        隨著陳化時間延長,產(chǎn)物的鈣磷比呈現(xiàn)增加的趨勢,產(chǎn)物的粒度也呈現(xiàn)增大趨勢,可能是空氣中的CO2逐漸溶入溶液中生成碳酸根離子,這些碳酸根離子會取代磷酸根離子,使產(chǎn)物的鈣磷比增加[5-7]。產(chǎn)物粒度增大原因是小的顆粒有更大的溶解度,大的顆粒會進一步長大。由于溶解度有限,陳化一段時間后,顆粒粒徑又會變小[8]。

        3 結(jié) 語

        以Ca(NO3)2·4H2O和P2O5為原料,70 ℃水浴加熱6 h,然后用無水乙醇洗滌,陳化24 h、洗滌、過濾、在100 ℃恒溫干燥箱中干燥,再在高溫?zé)崽幚頎t1 000 ℃煅燒后,可以制備出分散性更好、粒徑更小、均勻性更好的HAP粉體。

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