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        氯離子滲透性試驗(yàn)研究

        2022-04-02 06:02:54姚劍虹
        關(guān)鍵詞:混凝土

        姚劍虹

        (甘肅恒石公路檢測科技有限公司,甘肅 蘭州 730000)

        1 氯離子滲透性研究

        1.1 試驗(yàn)參數(shù)

        1.1.1 試驗(yàn)參數(shù)。本次試驗(yàn)研究主要分為兩組不同的溶液。第1 組為5%的氯化鈉溶液,將其編號為N1,第2 組為5%的氯化鈉及3.5%的硫酸鈉混合溶液,將其編號為N2[2]。制作3 組不同水膠比的試件,尺寸均為10×10×10cm,其水膠比為0.2,0.3,0.5。將試件浸泡于2 組溶液中,浸泡30~120d 后進(jìn)行試驗(yàn)研究。試驗(yàn)編號及規(guī)則如表1 所示。

        表1 試驗(yàn)組編號及規(guī)則表

        編號說明:N數(shù)字表示溶液的組別,如N1則表示第1 組溶液;K數(shù)字表示水膠比的數(shù)值,如K0.2則表示水膠比為0.2 的試件;T數(shù)字表示浸泡時(shí)間,如T30則表示將試件浸泡30 天。組合含義則為試驗(yàn)組編號,如N1K0.2T30則表示將水膠比為0.2 的試件浸泡于第1組溶液中30 天的試驗(yàn)組。

        1.1.2 溶液及試件用材料。氯化鈉溶液:采用鄂精鹽和自來水,以配制濃度為5%的氯化鈉溶液;硫酸鈉溶液:采用工業(yè)用硫酸鈉和自來水,以配制濃度為3.5%的硫酸鈉溶液;試件用水泥采用42.5 級的普通硅酸鹽水泥,粗集料粒徑約0.5~1cm,細(xì)集料采用潔凈的天然砂,細(xì)度模數(shù)為2.6。不同試件的配合比如表2 所示。

        表2 不同水膠比的試件配合比

        1.1.3 試驗(yàn)試件的形成。全部試件均一次在試驗(yàn)室澆筑制作完成,模板采用定制鋼模板,澆筑混凝土前先將模板清洗干凈,并涂刷脫模劑。澆筑混凝土后24h 開始拆模,并及時(shí)進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)養(yǎng)護(hù)28 天。試件制作及養(yǎng)護(hù)過程嚴(yán)格執(zhí)行現(xiàn)行相關(guān)國家標(biāo)準(zhǔn)及行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),以確保試件的質(zhì)量。

        1.2 試驗(yàn)研究

        1.2.1 浸泡。當(dāng)試件制作及養(yǎng)護(hù)完成后將其取出,將非擴(kuò)散的試件表面用環(huán)氧樹脂進(jìn)行密封,密封方法:將環(huán)向4 個(gè)表面密封,只留取2 個(gè)相對的表面不密封,用以進(jìn)行試驗(yàn)。密封完成后即投入對應(yīng)的溶液開始進(jìn)行試驗(yàn)。分別浸泡于第1組、第2 組溶液中,浸泡時(shí)間分別為30~120 天,間隔為30天。浸泡容器采用水箱,浸泡時(shí),溶液應(yīng)淹沒試件至少50mm,每天定期攪拌溶液,盡量使試件表面各處溶液的濃度保持一致。對于浸泡時(shí)間超過30 天的試件,每30 天應(yīng)新配制相同的溶液,更換掉舊溶液繼續(xù)浸泡。

        1.2.2 檢測。當(dāng)試件分別浸泡至規(guī)定的時(shí)間時(shí),及時(shí)將試件取出并晾干,準(zhǔn)備進(jìn)行取樣檢測工作。檢測思路:從試件表面至中心,沿著所有有可能遭受氯離子侵蝕的路徑,用來檢測距試件表面不同侵入深度處的氯離子的量值。檢測方法:利用機(jī)械分別對不同溶液、不同浸泡時(shí)間的時(shí)間進(jìn)行切片取樣。取樣共分為5 層,取樣深度分別為0~0.5cm,0.5~1cm,1~1.5cm,1.5~2cm,2~2.5cm,依照相關(guān)國家標(biāo)準(zhǔn)要求對各樣本進(jìn)行氯離子含量檢測。具體檢測過程如下:

        首先,將樣本研磨成粉狀,使用0.6mm 的細(xì)孔篩進(jìn)行篩分,并分別放置;其次,在105℃左右的溫度下,將混凝土粉末烘干,烘烤時(shí)間約2h,然后將其裝入干燥的器皿中冷卻,直至冷卻到室溫備用;第三,用電子天平(精確至0.01g)準(zhǔn)確稱取20g 烘干冷卻的樣本(G),放置到可加塞的容器中,再加入0.2L 的蒸餾水(V3),密封后用力搖晃2min 左右,再靜置24h;第四,待樣本混合液靜置滿24h 后,將混合液過濾,再分別取2 份濾液,體積均為20mL(V4),再在取出的濾液中分別加入2 滴酚酞試劑,此時(shí)濾液呈現(xiàn)出微紅色,再用稀釋后的H2SO4將溶液中和,直至溶液變?yōu)闊o色,再在兩份溶液中加入K2CrO4各10 滴后立即用AgNO3滴至溶液呈現(xiàn)出磚紅色,記錄兩份溶液所消耗的AgNO3的用量(V5);第五,通過下式計(jì)算自由氯離子含量。

        式中,P 代表溶液中水溶性氯離子含量(%);CAgNO3代表硝酸銀溶液的標(biāo)準(zhǔn)濃度標(biāo)(mol/L)。通過計(jì)算,可以得到不同深度的氯離子含量,并可以以此繪制出不同浸泡時(shí)間及深度的氯離子含量的分布圖。

        圖2 不同溶液下的氯離子分層含量曲線(60d)

        圖3 不同溶液下的氯離子分層含量曲線(90d)

        圖4 不同溶液下的氯離子分層含量曲線(120d)

        2 不同溶液對氯離子擴(kuò)散特性的影響

        不同溶液和不同浸泡時(shí)間對氯離子含量的影響如圖1~4 所示。

        圖1 不同溶液下的氯離子分層含量曲線(30d)

        圖1~4 表明,試件中的氯離子濃度均隨著試件的深度加深而減小,變化趨勢滿足Fick 第二擴(kuò)散定律。在剛開始浸泡時(shí),試件在不同溶液內(nèi)表層的氯離子含量增長都較快,浸泡一段時(shí)間后,試件表層氯離子濃度逐漸趨于穩(wěn)定,這是因?yàn)樵嚰韺优c環(huán)境中的氯離子濃度達(dá)到了平衡狀態(tài),從而導(dǎo)致其濃度增長速率降低[3]。

        對于浸泡時(shí)間為30 天的試件,浸泡在N1溶液內(nèi)的試件和浸泡在N2溶液內(nèi)的試件相比,前者氯離子含量比后者多大約20%~40%,并且越往試件內(nèi)部,降幅越來越低。但是隨著浸泡時(shí)間的增加,兩者在相同部位的氯離子含量比較接近。由此可以推斷,在侵蝕的初期,硫酸鹽能在一定程度上阻止氯離子對混凝土的侵蝕作用,從而導(dǎo)致兩者之間初期氯離子含量的不同。但是隨著浸泡時(shí)間的增加,硫酸鹽并未有效的阻止氯離子對混凝土的侵蝕。

        3 不同水膠比對氯離子擴(kuò)散特性的影響

        水膠比是混凝土密實(shí)度的重要指標(biāo)之一,因此水膠比能體現(xiàn)混凝土對氯離子侵蝕阻止作用。經(jīng)過整理試驗(yàn)數(shù)據(jù),在水膠比不同時(shí),各試件的氯離子含量如圖5 所示。

        圖5 不同水膠比時(shí)氯離子分層含量曲線

        試驗(yàn)結(jié)果表明,在浸泡齡期相同的情況下,隨著水膠比的增加,試件中各深度處的氯離子濃度均在增加,但隨著試件深度的增大,這種增大的幅度明顯降低。導(dǎo)致這一試驗(yàn)結(jié)果的原因是當(dāng)水膠比增加時(shí),試件的密實(shí)程度逐步減小,其抗?jié)B性能逐漸降低。水膠比降低能使粗細(xì)集料的強(qiáng)度及彈性模量增大,從而使得粗集料、細(xì)集料之間的彈性模量的差值減小,進(jìn)一步使混凝土的滲透性降低。研究表明,當(dāng)水膠比大于或等于0.55 時(shí),其滲透性能大幅增加。工程實(shí)踐表明,混凝土的水膠比若小于0.3[4],其滲透性能極小,幾乎不可滲透。因此,為降低氯離子對混凝土的侵蝕作用,在工程實(shí)踐中可以采取降低水膠比的措施。

        試驗(yàn)結(jié)果表明,在剛開始浸泡時(shí),水膠比的差異對試件表面的氯離子含量作用不大。浸泡時(shí)間越長,氯離子越容易通過混凝土的毛細(xì)孔隙侵入到混凝土內(nèi)部,從而導(dǎo)致試驗(yàn)結(jié)果有明顯差異。

        4 混凝土齡期對氯離子擴(kuò)散特性的影響

        在不同水膠比、不同齡期的情況下,氯離子的分層含量曲線如圖6 所示。

        圖6 不同齡期時(shí)氯離子分層含量曲線(C0.2)

        從圖6 不難得到,當(dāng)水膠比相同時(shí),隨著浸泡時(shí)間的增加,試件不同位置處的氯離子含量都有所增加,只是增加的快慢不同。剛開始浸泡時(shí),氯離子含量增長率較快,當(dāng)浸泡時(shí)間的增加,其增長率趨于穩(wěn)定,直至幾乎不再增長,同時(shí),氯離子含量與試件深度成反相關(guān)。在試件切片第5 分層的位置,氯離子含量幾乎趨于零。試驗(yàn)結(jié)果證明,氯離子侵入混凝土內(nèi)部是一個(gè)從高濃度處逐步向較低濃度處侵入,并不斷積累的長期過程。隨著浸泡時(shí)間的加長,試件各切片層的氯離子含量均會由于氯離子在混凝土內(nèi)部的積累從而增加[5],并且由于濃度分不均,氯離子一定會從高濃度處向低濃度處轉(zhuǎn)移,最終會逐漸趨于穩(wěn)定。

        5 氯離子擴(kuò)散系數(shù)計(jì)算

        根據(jù)上式,在確定混凝土深度及侵蝕時(shí)間的情況下,即可通過計(jì)算得出混凝土表面氯離子濃度、氯離子初始濃度及擴(kuò)散系數(shù)。

        6 結(jié)論

        在3.5%的氯化鈉溶液和3.5%的氯化鈉及5%硫酸鈉混合溶液浸泡試驗(yàn)中,試件內(nèi)的氯離子含量均伴隨浸泡齡期的增加而增加,和氯化鈉溶液比較,在侵蝕前期,由于硫酸鹽的存在,能有效降低試件中氯離子含量,從而能提高抗氯離子侵蝕的能力,但是在侵蝕末期,硫酸鹽溶液并未降低試件中氯離子的含量,兩者之間的含量幾乎一致,證明硫酸鹽沒有長期抗氯離子侵蝕的能力。

        浸泡時(shí)間相同時(shí),水膠比越大,氯離子含量越大。因此,為提高混凝土抵抗氯離子侵蝕的能力,可以適當(dāng)降低混凝土的水膠比,以提高其抗?jié)B能力。在水膠比相同時(shí),氯離子含量與浸泡時(shí)間成正相關(guān),在浸泡初期增長率較高,隨著時(shí)間的推移,增長率越來越慢,并逐漸趨于穩(wěn)定,并在隨著深度的增加,其含量有所降低,由此證明氯離子侵蝕混凝土的過程是一個(gè)從高濃度處向低濃度處轉(zhuǎn)移的過程。

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