杲爽 蔡菲 倪慶清 傅雅琴
摘 要:選用三維正交織物作為基布,以聚氨酯為黏合劑將炭黑復(fù)合在基布上制備柔性可折疊吸波紡織復(fù)合材料。通過掃描電子顯微鏡、傅立葉紅外光譜、硬挺度儀、矢量網(wǎng)絡(luò)分析儀與拱形框連接對(duì)復(fù)合材料的微觀形貌、結(jié)構(gòu)、柔性和吸波性能進(jìn)行分析。結(jié)果表明:當(dāng)浸漬溶液中炭黑質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15%,復(fù)合材料的彎曲高度為10cm,顯示出良好的柔韌性;測(cè)試角度為0°時(shí),材料的有效吸波頻寬(EAB)可覆蓋整個(gè)X波段;測(cè)試角度為30°時(shí),在10.64 GHz得到了最小反射損耗(RL min)-41.33 dB,顯示添加適量的炭黑,可以有效提高復(fù)合材料的吸波性能。
關(guān)鍵詞:吸波材料;三維織物;炭黑;浸漬;柔性;吸波性能
中圖分類號(hào):TB332
文獻(xiàn)標(biāo)志碼:A
文章編號(hào):1009-265X(2022)02-0068-07
Preparation and properties of flexible microwave absorbing composite textile
GAO Shuang1, CAI Fei1, NI Qingqing1, FU Yaqin1,2
(1.School of Materials Science & Engineering, Zhejiang Sci-Tech University, Hangzhou 310018, China;
2.Zhejiang Sci-Tech University Tongxiang Research Institute, Tongxiang 314500, China)
Abstract: In order to prepare a flexible foldable microwave absorbing composite textile, this paper selects three-dimensional orthogonal fabric as the substrate and polyurethane as the binder to compound carbon black onto the substrate. The microscopic morphology, structure, flexibility and microwave absorbing properties of the composites are analyzed, through scanning electron microscopy, Fourier transform infrared spectroscopy, stiffness tester, vector network analyzer and arched frame connection,. The results show that when the mass fraction of carbon black in the impregnation solution is 15%, and the bending height of the composites is 10cm, the composite exhibits good flexibility; the effective absorption bandwidth (EAB) of the material can cover the entire X band when the test angle is 0°. A minimum reflection loss (RL min) of -41.33 dB is obtained at 10.64 GHz when the test angle is 30°. This suggests that adding a proper amount of carbon black can effectively improve the microwave absorbing properties of the composites.
Key words: microwave absorbing material; 3D fabric; carbon black; impregnation; flexible; microwave absorbing properties
收稿日期:20210326 網(wǎng)絡(luò)出版日期:20210708
基金項(xiàng)目:國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目(52073259,U20A20264)
作者簡(jiǎn)介:杲爽(1994-),女,江蘇淮安人,碩士研究生,主要從事吸波紡織材料方面的研究。
通信作者:傅雅琴,E-mail:fyq01@zstu.edu.cn
吸波材料已有幾十年的研究歷史,最早在軍事領(lǐng)域得到應(yīng)用。20世紀(jì)初日本已經(jīng)開始研究吸波材料并取得一定進(jìn)展[1]。人們?cè)谏a(chǎn)生活中,電子產(chǎn)品開始大量使用,其產(chǎn)生的電磁波輻射會(huì)對(duì)其他電子設(shè)備、通信信號(hào)和精密儀器造成干擾,從而導(dǎo)致這些儀器設(shè)備的效率降低;人體長(zhǎng)期暴露在過量電磁波中也會(huì)有嚴(yán)重危害[2-3]。電磁吸波材料可以將入射電磁波轉(zhuǎn)換成熱能或其他形式能量進(jìn)行耗散[4],從而減少電磁波輻射的危害。因此,人們對(duì)開發(fā)性能優(yōu)異的電磁吸波材料需求迫在眉睫,具有優(yōu)良吸波性能且適用于特定場(chǎng)合的柔性紡織吸波材料開始受到吸波領(lǐng)域的關(guān)注。
傳統(tǒng)在硬質(zhì)板材上涂覆吸波劑制備的復(fù)合材料在形狀適應(yīng)性、便攜性、可裁剪性等方面存在局限性,而紡織材料具有柔性、可折疊、便攜、可裁剪的特點(diǎn),將吸波劑涂覆在紡織材料上,可以克服上述局限問題。炭黑具有導(dǎo)電性良好、密度低和化學(xué)穩(wěn)定性強(qiáng)的特點(diǎn),被廣泛應(yīng)用于功能吸波材料的開發(fā),適當(dāng)?shù)奶亢谀軌蚴沟貌牧系淖杩蛊ヅ溥_(dá)到更優(yōu)[5]。因此,將紡織材料與炭黑吸波材料相結(jié)合是未來柔性吸波材料發(fā)展的一個(gè)重要方向[6-7]。
本文以三維正交織物為骨架,炭黑顆粒為功能改性劑,水性聚氨酯為黏合劑,采用浸漬法,制備柔性吸波紡織復(fù)合材料,并分析其性能,以期為未來柔性吸波材料的發(fā)展提供了一個(gè)新思路。
1 實(shí) 驗(yàn)
1.1 實(shí)驗(yàn)材料與儀器
1.1.1 實(shí)驗(yàn)材料
聚酰胺基導(dǎo)電長(zhǎng)絲,22 dtex/3根(凱泰特種纖維有限公司);水性聚氨酯(廣州居日天建材有限公司);炭黑,粒徑為30 nm(阿拉丁試劑有限公司)。
1.1.2 實(shí)驗(yàn)儀器
AL204電子天平(梅特勒托利多儀器有限公司);SR-1000繭質(zhì)智能測(cè)試機(jī)(四川省絲綢工業(yè)研究所);H01-1G磁力攪拌器(上海梅穎浦儀器制造有限公司);Y208W型半自動(dòng)小樣機(jī)(南通三思機(jī)電科技有限公司);DZF-6020真空干燥箱(上海精宏實(shí)驗(yàn)設(shè)備有限公司)。
1.2 實(shí)驗(yàn)方法
1.2.1 三維正交織物的織造
1.2.1.1 并 絲
在SR-1000繭質(zhì)智能測(cè)試機(jī),轉(zhuǎn)速設(shè)為165 r/min將單根纖維并成128根纖維組成的纖維束用于后續(xù)織造,在并絲過程中,為了減少纖維間的摩擦以及增強(qiáng)纖維束中各纖維間的抱合力,全程噴水保持纖維濕潤(rùn)。
1.2.1.2 選擇織物結(jié)構(gòu)并設(shè)置織造參數(shù)
織物結(jié)構(gòu)的選擇:三維織物相較于二維平面織物其具有良好的一體成型性,大幅度提高了復(fù)合材料的抗分層性和抗損傷容限。且三維織物內(nèi)部的多層結(jié)構(gòu)有利于電磁波的多次入射、反射達(dá)到增強(qiáng)材料吸波的目的。與其他的三維結(jié)構(gòu)相比,三維正交織物的各向同性比較好、面內(nèi)剛度高、力學(xué)性能更為優(yōu)異,因此實(shí)驗(yàn)選用三維正交織物作為基布。由于三維正交織物需要兩個(gè)方向的經(jīng)紗,因此需要在傳統(tǒng)的小樣機(jī)上增加一個(gè)經(jīng)軸滿足織造需要,改裝后的織機(jī)如圖1所示;三維正交織物的上機(jī)圖及三維的模擬圖分別如圖2(a)和如圖2(b)。
織物上機(jī)參數(shù)設(shè)置:織物的層數(shù)有4層;完全組織的經(jīng)紗循環(huán)數(shù)為5,其中地經(jīng)3根,縫經(jīng)2根;緯紗循環(huán)數(shù)為8??椢锏慕?jīng)密設(shè)為100 根/10cm;緯密設(shè)為250 根/10cm。
1.2.1.3 織 造
織造的過程有以下4部分組成[8]。
整經(jīng):即將所需要的經(jīng)紗按照織造長(zhǎng)度、寬度的要求平行卷繞在經(jīng)向織軸或織軸上的工藝過程。目的是減少織造過程中的卷繞、摩擦而造成的斷頭。由于是織造三維正交織物,因此相較于傳統(tǒng)的二維織物需要將經(jīng)線分別卷繞在兩個(gè)經(jīng)軸上。
穿經(jīng):選取所需綜片,將筘座取出放在機(jī)器前端的橫梁上以便穿經(jīng)。先穿綜后穿筘,穿經(jīng)的順序是從左到右。實(shí)驗(yàn)中為了減少纖維與綜框、筘座摩擦造成斷頭,使用水作為潤(rùn)滑劑和黏合劑,在織造的過程中噴灑去離子水,一方面減少了纖維和機(jī)器的摩擦,另一方面增加了纖維間的抱合力。
打緯:因?yàn)樗玫募喚€既沒有加捻也沒有上漿,其內(nèi)部松散容易毛躁、打結(jié),因此不能使用自動(dòng)打緯,選用手動(dòng)打緯并且打緯動(dòng)作要緩慢、輕柔,同時(shí)打緯的過程中也需要補(bǔ)充噴灑去離子水,保持紗線的濕潤(rùn)。
下機(jī):將織造好的織物從小樣機(jī)上剪下,織物實(shí)物圖如圖2(c)。
1.2.2 柔性吸波復(fù)合材料的制備
以炭黑為功能粒子,將炭黑加入水性聚氨酯中充分?jǐn)嚢?,與1.2.1制備的三維正交織物進(jìn)行復(fù)合,制備柔性吸波復(fù)合材料。調(diào)整炭黑加入量,得到不同炭黑含量的柔性吸波紡織復(fù)合材料。具體的制備過程為:
a)在天平上稱量5份重200 g的水性聚氨酯,每份聚氨酯中均加入60 mL的去離子水室溫下攪拌1 h,獲得含固量40%的水性聚氨酯溶液;
b)在步驟a)獲得的聚氨酯溶液中,分別配制炭黑質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0%,5%,10%,15%,20%的浸漬溶液,繼續(xù)攪拌1 h,使得炭黑與聚氨酯溶液充分混合;
c)攪拌好的溶液放在容器中,分別將5塊200mm×200mm,厚度為1.2mm,質(zhì)量為45 g的三維正交織物浸漬在上述不同濃度的浸漬溶液中,充分浸漬后,取出干燥,得到纖維含量為69.5%的復(fù)合材料;
d)將充分浸漬的復(fù)合材料在60℃的真空干燥箱中烘干。
1.3 測(cè)試和表征
采用S-4800型場(chǎng)發(fā)射掃描電子顯微鏡(SEM,3 kV)對(duì)材料的形貌進(jìn)行觀察分析。采用傅里葉紅外光譜儀對(duì)(FTIR,Thermo Electron Corp)對(duì)試樣所含基團(tuán)進(jìn)行表征分析(ATR法,測(cè)試范圍500~4000cm-1,掃描次數(shù)64次)。利用XDP-1型織物懸垂測(cè)試儀,按照FZ / T01045-1996《織物懸垂性試驗(yàn)方法》的標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試織物的懸垂性。利用材料的硬挺度間接表示復(fù)合材料的柔性,參照GB/T 18318—2001《紡織品織物彎曲長(zhǎng)度的測(cè)定》標(biāo)準(zhǔn)適當(dāng)調(diào)整進(jìn)行測(cè)試,如圖3所示,樣品裁剪成150mm×25mm的尺寸,其中a∶b=1∶3。將試樣置于水平的實(shí)驗(yàn)臺(tái)邊緣,一端固定,另一端懸掛質(zhì)量為5 g的砝碼作為預(yù)加力,測(cè)量試樣的彎曲高度h,間接評(píng)價(jià)試樣的硬挺度。h越大,說明該試樣越柔韌,反之則越剛硬[9]。將矢量網(wǎng)絡(luò)分析儀(VNA N5222A,Keysight)和拱形框連接用于測(cè)量X波段(8.2~12.4 GHz)頻率范圍內(nèi)的樣品的反射損耗。
2 分析與討論
2.1 材料的形貌
通過掃描電鏡圖(見圖4(a))可以觀察到炭黑顆粒較均勻直徑約為30 nm,容易聚集形成團(tuán)聚體。在織物的截面圖(見圖4(b))中可以觀察到構(gòu)成三維織物的單根纖維之間以較為分散的狀態(tài)存在且纖維的直徑均勻,而通過觀察聚氨酯復(fù)合的材料截面(見圖4(c))可以看到,原單根纖維間的空隙被聚氨酯完全填充,且聚氨酯均勻包覆在纖維上,這有利于進(jìn)一步提高復(fù)合材料的機(jī)械強(qiáng)度,并促進(jìn)炭黑顆粒在復(fù)合材料中的均勻負(fù)載。通過炭黑與聚氨酯以一定的比例相混合浸漬得到復(fù)合材料,其截面如圖4(d)所示,可見,以聚氨酯為黏合劑通過充分?jǐn)嚢鑼⑻亢谳^為均勻地復(fù)合在纖維表面,使納米級(jí)炭黑顆粒在纖維上呈內(nèi)嵌狀態(tài),不易脫落,可有效提高復(fù)合材料的吸波性能且具有更好的耐久性。
圖5為試樣的紅外光譜圖,為了表述方便,將織物簡(jiǎn)稱為F,織物復(fù)合聚氨酯簡(jiǎn)稱為FP、織物同時(shí)復(fù)合聚氨酯和炭黑的試樣簡(jiǎn)稱為FPC。從圖5中可以看出,試樣F有一個(gè)吸收峰處于1535cm-1,這表明此處存在N—H的變形振動(dòng);在1632cm-1的附近出現(xiàn)了C=O鍵的伸縮振動(dòng)導(dǎo)致的吸收峰,這兩處聚酰胺纖維的典型特征峰;加入聚氨酯的試樣FP在1450cm-1和1535cm-1對(duì)應(yīng)于—CH 2—的變形振動(dòng)和N—H基團(tuán)的伸縮振動(dòng),1736cm-1處出現(xiàn)新的吸收峰對(duì)應(yīng)于C—O—C基團(tuán)的伸縮振動(dòng),這三處新的峰表明聚氨酯成功復(fù)合在F上;與FP復(fù)合材料相比較,試樣FPC在3332cm-1處出現(xiàn)O—H的表面振動(dòng)引起的強(qiáng)吸收峰且在1632cm-1和1062cm-1處出現(xiàn)明顯吸收峰。根據(jù)丁文麗等[10]對(duì)炭黑紅外吸收光譜的探究表明該實(shí)驗(yàn)方案已經(jīng)將炭黑成功負(fù)載在F上。
2.2 復(fù)合材料的柔性分析
利用懸垂儀測(cè)試F的懸垂性,得到F的懸垂系數(shù)為87.8%,形態(tài)如圖6(a)所示,圖中表明F本身具有良好的柔韌性。水性聚氨酯固化后也是一種柔性材料,利用水性聚氨酯制備的浸漬溶液能夠滲透到F中去,附著在纖維的表面和纖維間的間隙中可使F保持本身柔軟[11],如圖6(b)和如圖6(c)所示,F(xiàn)PC可以彎曲成任意形狀。
彎曲高度可以用于表示F的剛?cè)嵝?,F(xiàn)及復(fù)FPC的彎曲高度測(cè)試結(jié)果如表1。其中FPC-1,F(xiàn)PC-2,F(xiàn)PC-3,F(xiàn)PC-4分別為浸漬液中炭黑質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%,10%,15%,20%制備的柔性吸波紡織復(fù)合材料。從表1中可以看出,F(xiàn)的彎曲高度最大即柔韌性最佳;所制備FPC的彎曲高度均小于F,這是因?yàn)榱W釉诰郯滨セw中起到交聯(lián)點(diǎn)作用,使FPC韌性有所降低[12],但依然保持在F的80%~90%之間,顯示了FPC良好的柔軟性。
2.3 FPC的吸波性分析
圖7所示為X波段(8.2~12.4 GHz)下,柔性吸波紡織復(fù)合材料分別在電磁波入射角為0°,30°和60°時(shí)測(cè)得的吸波性能圖。如圖7所示,沒有加入炭黑的試樣FP吸波性能不顯著,在電磁波各個(gè)入射角的測(cè)試下沒有反射率低于-10 dB的頻段,測(cè)試電磁波入射角為30°、測(cè)得的RL min僅為-4.75 dB(12.4 GHz);隨著復(fù)合材料中炭黑含量的繼續(xù)增加,F(xiàn)PC的吸波特性表現(xiàn)出先提高后減弱的趨勢(shì),從圖7中可以看出試樣FPC-1和試樣FPC-2的吸波性與未加炭黑的FP相比較,未觀察到性能的明顯改善,按照有關(guān)吸波有效性的標(biāo)準(zhǔn)判斷,兩個(gè)樣品都沒有呈現(xiàn)出較好的吸波特性。如圖7(b)所示FPC-2的樣品在測(cè)試角度30°測(cè)得的RL min為-10.69 dB(12.40 GHz),EAB僅為0.19 GHz;試樣FPC-2在0°測(cè)試時(shí)測(cè)得的RL min是-10.57 dB(12.40 GHz),EAB為0.135 GHz(見圖7(a)):繼續(xù)增加炭黑濃度到15%獲得的試樣FPC-3在各個(gè)測(cè)試角度下均有較好的吸波特性,在0°下測(cè)試時(shí),其EAB可以覆蓋整個(gè)X波段,此角度下的最小反射損耗值為在11.04 GHz測(cè)得的-29.33 dB,其他的兩個(gè)測(cè)試角度下均可獲得EAB,測(cè)試角度選為30°時(shí),EAB為3.38 GHz,測(cè)試角度選為60°時(shí)的EAB為2.22 GHz,其中當(dāng)電磁波入射角為30°時(shí)可以測(cè)得的RL min為-41.33 dB(頻率:10.64 GHz);當(dāng)炭黑濃度達(dá)到20%時(shí),其吸波性能并沒有繼續(xù)增強(qiáng)而是急速下降,僅在30°下測(cè)試存在吸波有效的頻段,EAB為0.82 GHz。根據(jù)電磁傳輸?shù)幕纠碚撝R(shí),在外來電磁波進(jìn)入到吸波材料的表面時(shí),要最大限度減少在材料表面被反射的電磁波,使電磁波最大限度射入材料內(nèi)部,以便于電磁波在吸波材料的中的消耗。若要達(dá)成這一目的,則需要滿足阻抗匹配,即材料的波阻抗能夠達(dá)到與自由空間波的阻抗匹配。在實(shí)驗(yàn)中當(dāng)炭黑質(zhì)量分?jǐn)?shù)增加到15%時(shí),材料阻抗匹配較好,繼續(xù)增加炭黑質(zhì)量分?jǐn)?shù)到20%,由于炭黑質(zhì)量分?jǐn)?shù)太大,材料的導(dǎo)電性增強(qiáng),導(dǎo)致電磁波射入在表面發(fā)生較多的反射,電磁波進(jìn)入材料內(nèi)部不能達(dá)到最大化,導(dǎo)致材料阻抗匹配變差,吸波性能下降[13]。
3 結(jié) 論
以三維正交織物為骨架,炭黑顆粒為功能改性劑,水性聚氨酯為黏合劑,采用浸漬法制備得到柔性吸波紡織復(fù)合材料。通過對(duì)其結(jié)構(gòu)和性能測(cè)試得到如下結(jié)論:
a)以聚氨酯為黏合劑通過充分?jǐn)嚢鑼⑻亢谳^為均勻地復(fù)合在纖維表面,使納米級(jí)炭黑顆粒在纖維上呈內(nèi)嵌狀態(tài),不易脫落,可有效提高復(fù)合材料的吸波性能且具有更好的耐久性。
b)該材料具有良好的柔韌性。能夠被折疊成任意形狀,在彎曲測(cè)試中可以看到其彎曲高度可以保持織物的80%~90%。
c)該復(fù)合材料具有較好的吸波性能。通過拱形框測(cè)試法分析其吸波性,表明,聚氨酯中炭黑質(zhì)量分?jǐn)?shù)從0%~20%遞增,其吸波性有一個(gè)先提升后減弱的過程,當(dāng)炭黑質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15%時(shí),在0°測(cè)試時(shí),該材料的EAB可以覆蓋整個(gè)X波段。選擇在30°角測(cè)試時(shí),復(fù)合材料的RL min為-41.33 dB(10.64 GHz),顯示了該復(fù)合材料良好的應(yīng)用前景。
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