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        通過溫度控制提高醬油氨基酸態(tài)氮檢測結(jié)果 準(zhǔn)確度的方法

        2022-03-23 08:18:06冼永煒
        食品安全導(dǎo)刊 2022年33期
        關(guān)鍵詞:態(tài)氮光譜法環(huán)境溫度

        賴 錦,冼永煒

        (廣東美味鮮調(diào)味食品有限公司,廣東中山 528437)

        醬油是烹飪活動中常用的調(diào)味料,對食物制品的風(fēng)味起重要作用。醬油的鮮味和營養(yǎng)價值取決于氨基酸態(tài)氮含量的高低,按照我國釀造醬油的標(biāo)準(zhǔn),氨基酸態(tài)氮≥0.8 g/100 mL 為特級;≥0.7 g/ 100 mL 為一級;≥0.55 g/100 mL 為二級;≥0.4 g/ 100 mL 為三級[1]。按目前的檢測水平,已明確影響結(jié)果準(zhǔn)確性的原因主要有:①空白;②儀器校正;③0.05 mol/L 氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液;④滴定管的操作及讀數(shù);⑤試劑有效期;⑥不確定度評價[2-3]。如今普遍采用比色法以及甲醛值法對醬油中氨基酸態(tài)氮進(jìn)行檢測,對比發(fā)現(xiàn)甲醛值法操作快捷簡便,適用于小批次檢驗(yàn),比色法測得數(shù)據(jù)更準(zhǔn)確、精密,更適合嚴(yán)要求、大批量的檢驗(yàn)[4]。廣東美味鮮調(diào)味食品有限公司在此基礎(chǔ)上,開發(fā)了中紅外光譜法,該方法能實(shí)現(xiàn)零化學(xué)試劑引入、零前處理等批量樣品的檢測。

        1 材料與方法

        1.1 原料和試劑

        醬油,選取氨基酸態(tài)氮含量為特級的醬油產(chǎn)品;0.05 mol·L-1氫氧化鈉飽和溶液;三級水,符合 GB/T 6682 規(guī)定的三級水規(guī)格;甲醛37%~40%,應(yīng)不含有聚合物,廣州化學(xué)試劑廠。

        1.2 主要儀器設(shè)備

        自動電位滴定儀;調(diào)味品分析儀。

        1.3 實(shí)驗(yàn)原理和方法

        1.3.1 實(shí)驗(yàn)原理

        (1)電位滴定原理。利用氨基酸的兩性作用,加入甲醛以固定氨基的堿性,使羧基顯示出酸性,用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定后,用pH 值的變化測定終點(diǎn)。

        (2)中紅外光譜法原理。液體樣品通過熱交換器恒溫至40 ℃,后經(jīng)過高壓泵高壓均質(zhì)、在線過濾,后進(jìn)入觀察室測量樣品對中紅外的吸收情況,得到樣品中紅外光譜,設(shè)備估算樣品結(jié)果。

        1.3.2 實(shí)驗(yàn)方法

        樣品混勻后置于密閉容器中,吸取10 mL 樣品于100 mL 容量瓶,用三級水定容至刻度,搖勻、備用。

        吸取10 mL 樣品待測液,置于150 mL 燒杯,???5 s,加適量的三級水,使總體積為80 mL,將其放在滴定臺上,調(diào)節(jié)電極高度(確保樣液淹沒電極),選擇合適的檢測程序,按“開始”開始檢測,用 0.05 mol·L-1氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴至pH 值8.20。

        加入10.00 mL 甲醛溶液,混勻,用0.05 mol·L-1氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液繼續(xù)滴定至pH 值9.20,記錄消耗氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的消耗數(shù)和檢測結(jié)果。同時做空白試驗(yàn)。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 電位滴定儀法檢測結(jié)果分析

        針對同一醬油樣品,用電位滴定儀法開展12 d連續(xù)檢測,記錄樣品中的氨基酸態(tài)氮含量及環(huán)境溫度,具體見圖1。

        由圖1 可知,樣品中的氨基酸態(tài)氮含量會隨著實(shí)驗(yàn)室環(huán)境溫度變化而變化。為進(jìn)一步確認(rèn)環(huán)境溫度對樣品氨基酸態(tài)氮結(jié)果的影響程度,設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)量化溫度對結(jié)果的影響。以同一醬油樣品為實(shí)驗(yàn)樣品,準(zhǔn)確移取6 份1.00 mL 的樣品,加入三級水 80 mL,每2 份為1 組,分別在不同環(huán)境溫度下檢測,結(jié)果見表1。由此可得,溫度對氨基酸結(jié)果的影響為 (0.007 g/100 mL)/5 ℃。

        表1 實(shí)驗(yàn)室環(huán)境溫度和氨基酸態(tài)氮含量分析

        圖1 電位滴定儀法氨基酸態(tài)氮含量與環(huán)境溫度關(guān)系圖

        2.2 中紅外光譜法檢測結(jié)果分析

        采用中紅外光譜法對樣品開展連續(xù)檢測,收集結(jié)果數(shù)據(jù),評估其影響情況,具體見圖2。中紅外光譜法對同一樣品的氨基酸態(tài)氮結(jié)果預(yù)測值無顯著變化,結(jié)果較為穩(wěn)定(符合結(jié)果絕對差值≤0.02 g/ 100 mL)。

        圖2 中紅外光譜法氨基酸態(tài)氮含量與環(huán)境溫度的關(guān)系

        2.3 消除環(huán)境溫度對電位滴定法測定氨基酸態(tài)氮的影響

        環(huán)境溫度對電位滴定儀法的影響主要是運(yùn)用復(fù)合pH 玻璃電極依據(jù)酸堿中和的原理進(jìn)行定量分析,但醬油中含有多種有機(jī)酸,均為弱酸,同時溫度的變化也會對電極的參考電位有影響,故出現(xiàn)樣品中的氨基酸態(tài)氮含量與環(huán)境溫度呈負(fù)相關(guān)[5]。

        通過引入滴定儀方法的溫度修正功能,修正pH值,減少溫度對結(jié)果的影響。①打開設(shè)備空白滴定程序的公共變量模塊,在“溶液溫度”變量欄,手動錄入實(shí)時溫度值。②打開測定程序滴定參數(shù),將默認(rèn)溫度值“25 ℃”更改為步驟1 中的溫度設(shè)定值,并保存。

        開展同一醬油樣品氨基酸態(tài)氮含量的測定,對比溫度值修正前后其結(jié)果差異情況,如圖3,修正后檢測結(jié)果穩(wěn)定,檢測結(jié)果重現(xiàn)性≤0.01 g/100 mL。

        圖3 儀器溫度修正前后氨基酸態(tài)氮結(jié)果對比圖

        2.4 提高中紅外光譜法測定氨基酸態(tài)氮結(jié)果準(zhǔn)確性

        通過解決定位滴定儀法測定氨基酸態(tài)氮含量不受環(huán)境溫度變化后,建立兩個方法的結(jié)果比對監(jiān)控系統(tǒng),以便能實(shí)時監(jiān)控結(jié)果偏差的“趨向”,做到提前反向修正中紅外光譜法檢測氨基酸態(tài)氮的模型,確保結(jié)果的準(zhǔn)確性、穩(wěn)定性。

        3 結(jié)論

        本實(shí)驗(yàn)選用一種高氨基酸態(tài)氮含量的醬油作為研究對象,發(fā)現(xiàn)環(huán)境溫度對電位滴定法檢測結(jié)果影響較大;通過對設(shè)備的滴定程序參數(shù)的引用、修正,消除溫度對檢測結(jié)果的影響。此外,通過結(jié)果比對,可提前修正中紅外光譜法檢測模型,提升結(jié)果準(zhǔn)確性,降低生產(chǎn)成本。

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