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(1. 河鋼集團(tuán)鋼研總院， 河北 石家莊 052165； 2. 河北工業(yè)大學(xué) 材料科學(xué)與工程學(xué)院， 天津 300130)

因瓦合金是一種鎳含量為36%的鐵鎳二元合金，具有單一奧氏體顯微組織特征，因在居里溫度點(diǎn)以下展示出極低的熱膨脹系數(shù)，長(zhǎng)久以來(lái)，一直是儀器儀表、微波通訊、石油運(yùn)輸容器等尖端工業(yè)領(lǐng)域不可或缺的關(guān)鍵材料。近年來(lái)，因瓦合金在航空復(fù)合材料成型模具、倍容量輸電導(dǎo)線加強(qiáng)芯和LNG船儲(chǔ)罐材料等新興工業(yè)領(lǐng)域扮演著無(wú)可替代的重要角色，應(yīng)用潛力越來(lái)越大[1-3]。作為高Ni含量的單一奧氏體組織材料，因瓦合金凝固過(guò)程容易形成粗大的凝固組織，伴隨組織偏析[4]，從而惡化其高溫?zé)崴苄?，造成后續(xù)鍛造或軋制過(guò)程出現(xiàn)嚴(yán)重的熱加工裂紋[5]。為解決該問(wèn)題，科研人員通過(guò)添加稀土元素、Zr、B、Ti等細(xì)晶化元素阻止因瓦合金鑄錠中奧氏體晶粒長(zhǎng)大[6-8]，或通過(guò)控制變形過(guò)程的再結(jié)晶方式改善因瓦合金的熱塑性[9]。然而，上述方法只能在一定程度內(nèi)緩解因瓦合金熱加工裂紋的形成，均難以有效阻止裂紋的發(fā)生[10-14]。均勻化退火處理是降低鑄錠組織偏析的常用方法，通過(guò)對(duì)鑄錠進(jìn)行高溫退火處理，可有效改善組織偏析[15-18]，促進(jìn)晶界低熔點(diǎn)相的回溶[18-24]。本文通過(guò)對(duì)因瓦合金鑄錠均勻化退火前后的組織、高溫性能及沖擊性能的對(duì)比分析，探討了均勻化退火處理對(duì)鑄錠組織的改善作用。

圖1 鑄態(tài)(a～c)及退火態(tài)(d～f)因瓦合金的顯微組織Fig.1 Microstructure of the as-cast(a-c) and as-annealed(d-f) Invar alloy

1 試驗(yàn)材料與方法

本試驗(yàn)所述的因瓦合金，選用工業(yè)純鐵和電解鎳板為主要原料，并添加適量的鈦鐵、鉬鐵、鉻鐵、釩鐵，經(jīng)500 kg 真空感應(yīng)爐冶煉，澆鑄成尺寸為φ300 mm×600 mm的鑄錠，鑄錠的化學(xué)成分見(jiàn)表1。

在鑄錠中心部位截取兩片φ300 mm×20 mm的圓柱薄片，并將其中一片在1100 ℃進(jìn)行均勻化退火20 h，空冷。使用成分為氯化高鐵100 g、過(guò)硫酸銨60 g、硝酸120 mL、鹽酸400 mL、水100 mL的混合溶液對(duì)鑄態(tài)及退火態(tài)因瓦合金進(jìn)行腐蝕，觀察其低倍組織；使用成分為硫酸銅5 g、鹽酸25 mL、水15 mL的混合溶液對(duì)鑄態(tài)及退火態(tài)因瓦合金進(jìn)行腐蝕，并在Zeiss Alm光學(xué)顯微鏡下觀察其微觀組織。另外，分別取兩種狀態(tài)下的高溫拉伸試樣，在Gleeble 3800熱模擬試驗(yàn)機(jī)上進(jìn)行高溫?zé)崴苄栽囼?yàn)，取V型缺口沖擊試樣在PIT452G-4型擺錘沖擊試驗(yàn)機(jī)上進(jìn)行室溫沖擊試驗(yàn)，并使用Hitachi S-4800場(chǎng)發(fā)射掃描電鏡觀察高溫?zé)崴苄栽嚇蛹笆覝貨_擊試樣的斷口形貌，使用Zeiss Alm光學(xué)顯微鏡觀察高溫?zé)崴苄詳嗫谄拭娼M織。

表1 試驗(yàn)因瓦合金的化學(xué)成分(質(zhì)量分?jǐn)?shù)，%)

2 試驗(yàn)結(jié)果與分析

2.1 組織的轉(zhuǎn)變

鑄態(tài)及退火態(tài)的低倍顯微組織如圖1所示。由圖1(a)可見(jiàn)，鑄態(tài)下鑄錠邊緣分布有長(zhǎng)5 mm左右的沿徑向分布的柱狀晶區(qū)；與其相鄰區(qū)域柱狀晶的生長(zhǎng)方向則與軸向成一定角度斜向上生長(zhǎng)，為徑-軸向柱狀晶區(qū)。兩個(gè)方向柱狀晶區(qū)交界處的顯微組織如圖1(b)所示，兩者均為粗大的樹(shù)枝晶組織，枝晶間以及晶界處存在著嚴(yán)重的成分偏析；對(duì)晶界附近組織的進(jìn)一步觀察表明，晶界處析出長(zhǎng)約60 μm的低熔點(diǎn)析出相，同時(shí)在晶界處析出相內(nèi)以及晶內(nèi)分布有5 μm左右的菱形析出相顆粒，為T(mén)iN，見(jiàn)圖1(c)。

與鑄態(tài)組織不同，經(jīng)過(guò)退火處理后因瓦合金的低倍顯微組織柱狀晶特征大部分已消失，晶粒明顯長(zhǎng)大且呈不規(guī)則形態(tài)，見(jiàn)圖1(d)。與此同時(shí)，樹(shù)枝晶發(fā)生了消退，枝晶合并為不規(guī)則的晶粒，見(jiàn)圖1(e)。進(jìn)一步觀察可看到晶內(nèi)偏析已經(jīng)消失，但晶界處殘留有部分粒狀析出相，見(jiàn)圖1(f)。

2.2 高溫?zé)崴苄?/h3>

分別對(duì)鑄態(tài)及退火態(tài)因瓦合金進(jìn)行高溫拉伸試驗(yàn)，具體工藝如圖2所示，拉伸速率為1 s-1。分別在800、900、950、1000、1050、1100和1150 ℃進(jìn)行拉伸，高溫?zé)崴苄缘臄嗝媸湛s率與變形溫度的關(guān)系見(jiàn)圖3。鑄態(tài)及退火態(tài)的因瓦合金隨著變形溫度升高，斷面收縮率總體呈增大的趨勢(shì)。在鑄態(tài)中，斷面收縮率在1050 ℃以上時(shí)大于60%，可進(jìn)行熱加工的窗口很窄[11]；退火處理后，1000 ℃以上均保持60%以上的斷面收縮率，熱加工窗口增大了50 ℃。同時(shí)注意到，兩者的斷面收縮率在隨變形溫度升高而升高的過(guò)程中均有一個(gè)低谷值，其中鑄態(tài)組織在1000 ℃，退火態(tài)為950 ℃，兩者的斷面收縮率在此溫度下均有一個(gè)突然的下降，其中鑄態(tài)下降了13%，退火態(tài)下降了8.6%。

圖4 鑄態(tài)因瓦合金高溫拉伸試樣的斷口形貌Fig.4 Fracture morphologies of high temperature tensile specimens of the as-cast Invar alloy

圖2 高溫拉伸試驗(yàn)工藝曲線Fig.2 High temperature tensile test process curve

圖3 鑄態(tài)及退火態(tài)因瓦合金的斷面收縮率隨變形溫度的變化Fig.3 Variation of reduction of area of the as-cast and as-annealed Invar alloy with deformation temperature

圖5 退火態(tài)因瓦合金高溫拉伸試樣的斷口形貌Fig.5 Fracture morphologies of high temperature tensile specimens of the as-annealed Invar alloy

圖4、圖5為鑄態(tài)及退火態(tài)因瓦合金高溫?zé)崴苄栽嚇拥臄嗫谛蚊玻梢钥闯觯瑥牡蜏氐礁邷?，兩種狀態(tài)下試樣斷口的頸縮逐漸明顯，斷面收縮率呈增大趨勢(shì)。從圖3可知，兩種狀態(tài)下的因瓦合金試樣在800～1000 ℃時(shí)熱塑性較差，在1100～1150 ℃溫度范圍內(nèi)合金熱塑性良好，分別取800 ℃和1150 ℃下的斷口觀察其顯微形貌。鑄態(tài)試樣在800 ℃表現(xiàn)出明顯的沿晶脆性斷裂特征，其顯微形貌為沿晶斷裂，說(shuō)明此溫度下鑄態(tài)因瓦合金的塑性較差，在1150 ℃下拉伸斷口為韌性斷裂，顯微形貌主要由韌窩組成，并伴隨有微孔洞，這些微孔洞是由基體組織中的第二相顆粒等缺陷在高溫拉伸變形中發(fā)生應(yīng)力集中而引起的。退火態(tài)試樣在800 ℃時(shí)斷口形貌為解理斷裂特征，屬于脆性斷裂與韌性斷裂的過(guò)渡狀態(tài)，在1150 ℃表現(xiàn)為韌性斷裂，拉伸斷口主要由韌窩組成，與鑄態(tài)下1150 ℃拉伸斷口相比，微孔尺寸明顯變小。通過(guò)以上斷口形貌可以推斷出，隨著變形溫度的升高，試樣在高溫下的斷裂形式從脆性斷裂逐漸向韌性斷裂轉(zhuǎn)變。

合金熱塑性的變化與拉伸斷口附近的組織形貌有著重要關(guān)系，為探討熱處理狀態(tài)對(duì)因瓦合金熱塑性的影響，分別觀察鑄態(tài)以及退火態(tài)在800、1000、1150 ℃下的斷口剖面的組織形貌，見(jiàn)圖6。圖6(a，d)為800 ℃下兩種狀態(tài)下的斷口剖面組織形貌，可以看到鑄態(tài)下的殘留枝晶組織、退火后長(zhǎng)大的晶粒，以及兩者都存在的沿晶界裂紋。這是由于在高溫下晶界的強(qiáng)度較低，在應(yīng)力的作用下，奧氏體晶界出現(xiàn)滑移，加上晶界處析出相的存在，導(dǎo)致微孔沿晶界形成，隨著應(yīng)變的進(jìn)一步進(jìn)行，這些微孔洞長(zhǎng)大、聚集形成裂紋。圖6(b)為1000 ℃下鑄態(tài)斷口形貌，組織中枝晶組織已完全消失，晶粒粗大，同時(shí)伴有沿晶裂紋，說(shuō)明此溫度下的塑性仍較差；在退火態(tài)下，晶界裂紋消失，柱狀晶沿拉伸方向發(fā)生了明顯的塑性變形，同時(shí)斷口尖端組織發(fā)生明顯動(dòng)態(tài)再結(jié)晶，說(shuō)明退火態(tài)塑性得到明顯改善。退火后塑性的改善，使試樣在頸縮區(qū)域的變形量變大，當(dāng)達(dá)到動(dòng)態(tài)再結(jié)晶的臨界變形量時(shí)，促使動(dòng)態(tài)再結(jié)晶的發(fā)生。而再結(jié)晶的發(fā)生，使晶界在高溫高應(yīng)變下獲得足夠的驅(qū)動(dòng)力而發(fā)生遷移，反向提高了其塑性。但再結(jié)晶晶粒細(xì)小且范圍較小，說(shuō)明此溫度下組織剛發(fā)生再結(jié)晶，見(jiàn)圖6(e)，圖6(c，f)為1150 ℃下鑄態(tài)及退火態(tài)斷口形貌，可以見(jiàn)到兩者斷口處均發(fā)生了明顯的頸縮，塑性顯著提升；斷口尖端組織發(fā)生明顯動(dòng)態(tài)再結(jié)晶，同時(shí)再結(jié)晶范圍為整個(gè)頸縮區(qū)域，晶粒為等軸晶形狀，顯著提高合金的熱塑性；鑄態(tài)下再結(jié)晶晶粒為細(xì)小的等軸晶，1150 ℃退火態(tài)下再結(jié)晶晶粒相較于1000 ℃下發(fā)生了長(zhǎng)大。

圖6 鑄態(tài)(a～c)以及退火態(tài)(d～f)試樣的拉伸斷口剖面組織Fig.6 Section structures of tensile fracture of the as-cast(a-c) and as-annealed(d-f) Invar alloy(a,d) 800 ℃; (b,e) 1000 ℃; (c,f) 1150 ℃

圖7 因瓦合金高溫拉伸試樣斷口附近的顯微組織(a)鑄態(tài)，950 ℃；(b)鑄態(tài)，1000 ℃；(c)鑄態(tài)，1050 ℃；(d)退火態(tài)，900 ℃；(e)退火態(tài)，950 ℃；(f)退火態(tài)，1000 ℃Fig.7 Microstructure near the fracture of high temperature tensile specimens of the Invar alloy(a) as-cast, 950 ℃; (b) as-cast, 1000 ℃; (c) as-cast, 1050 ℃; (d) as-annealed, 900 ℃; (e) as-annealed, 950 ℃; (f) as-annealed, 1000 ℃

為研究鑄態(tài)及退火態(tài)因瓦合金分別在1000 ℃和950 ℃下斷面收縮率的突降，分別在鑄態(tài)950、1000、1050 ℃，及退火態(tài)900、950、1000 ℃斷口附近取樣觀察顯微組織。圖7(a～c)為鑄態(tài)組織，與圖1(c)原始鑄態(tài)組織進(jìn)行對(duì)比可以看到，鑄錠樹(shù)枝晶基本消失，晶內(nèi)偏析有明顯改善，說(shuō)明鑄錠在1180 ℃保溫5 min 后組織發(fā)生了部分均勻化退火。圖7(a)為鑄態(tài)950 ℃高溫拉伸試樣的顯微組織，析出相在晶內(nèi)彌散分布，部分析出相呈區(qū)域性聚集(如方框區(qū)域內(nèi)所示)，說(shuō)明枝晶消退并不完全；圖7(b)為鑄態(tài)1000 ℃高溫拉伸試樣的顯微組織，晶界處分布有塊狀及鏈狀的碳化物，尺寸可達(dá)到20 μm。圖7(c)為鑄態(tài)1050 ℃高溫拉伸試樣的顯微組織，與鑄態(tài)950 ℃組織相似，部分析出相呈區(qū)域性聚集。由此可以得出，鑄態(tài)組織在高溫?zé)崴苄栽囼?yàn)的加熱保溫作用下，樹(shù)枝晶發(fā)生消退、晶內(nèi)偏析得以改善，但由于保溫時(shí)間較短，消退并不完整，使晶內(nèi)殘留有部分成片聚集的鏈狀析出相、晶界處偏析也未完全擴(kuò)散均勻；在1000 ℃拉伸溫度下，由于晶界區(qū)域溶質(zhì)原子濃度較高，加上晶界較晶內(nèi)更易形核，因此更易在晶界處生成大量的大尺寸二次碳化物。

圖7(d～f)是退火態(tài)顯微組織。圖7(d)為退火態(tài)900 ℃下高溫拉伸斷口附近顯微組織，可以看到，晶內(nèi)細(xì)小析出相均勻分布，同時(shí)分布有少量2 μm左右的析出相；圖7(e)為退火態(tài)950 ℃下高溫拉伸斷口附近顯微組織，可以看到晶界處分布的不規(guī)則析出相，但與鑄態(tài)下1000 ℃顯微組織相比，晶界處析出相尺寸明顯降低；圖7(f)為退火態(tài)1000 ℃下高溫拉伸斷口附近顯微組織，可以看到晶內(nèi)細(xì)小析出相均勻分布，晶界處分布有少量碳化物，尺寸小于10 μm，且未發(fā)現(xiàn)大量聚集現(xiàn)象。由于均勻化退火的作用，試樣在進(jìn)行高溫?zé)崴苄栽囼?yàn)之前組織成分已均勻，因此晶界附近溶質(zhì)原子的富集度較低，只有在更大的過(guò)冷度(冷卻至950 ℃)下才 會(huì)形核析出。

因此可以得出，在鑄態(tài)1000 ℃以及退火態(tài)950 ℃下在晶界處易形成二次碳化物，這些晶間脆性相會(huì)削弱晶界的結(jié)合力，阻止晶界移動(dòng)，惡化合金的熱塑性，導(dǎo)致合金的斷面收縮率降低[25]。

2.3 沖擊性能

退火處理前后，試樣的室溫沖擊吸收能量分別為23.7 J和159 J，沖擊性能大幅度提升。

對(duì)熱處理前后沖擊斷口形貌進(jìn)行觀察，見(jiàn)圖8。其中圖8(a～c)為鑄態(tài)試樣，圖8(d～f)為退火態(tài)試樣。從圖8(a)的鑄態(tài)沖擊斷口宏觀形貌可以看到，鑄態(tài)斷口呈脆性斷裂特征，未發(fā)生明顯的塑性變形，且斷口出現(xiàn)分層的特征。這是由于組織中柱狀晶之間結(jié)合力較差，在沖擊斷裂時(shí)裂紋沿柱狀晶晶界擴(kuò)展而引起的。圖8(b)為斷口100倍下的SEM形貌，可以看到組織中出現(xiàn)了二次裂紋以及孔洞等缺陷。其中裂紋可達(dá)1 mm，孔洞的尺寸也在50～100 μm之間。圖8(c)為1000倍下的SEM形貌，可以看到斷口的微觀形貌為淺的撕裂韌窩，并伴有部分河流花樣，同時(shí)韌窩間存在著微孔，屬于準(zhǔn)解離+韌窩混合型斷裂方式。

圖8 鑄態(tài)(a～c)及退火態(tài)(d～f)因瓦合金的沖擊斷口宏觀及顯微形貌Fig.8 Macroscopic and microscopic morphologies of impact fractures of the as-cast(a-c) and as-annealed(d-f) Invar alloy

由圖8(d)可看到，斷口發(fā)生了明顯的塑性變形，屬于韌性斷裂斷口。未看到明顯的剪切唇以及放射區(qū)，斷口形貌以纖維組織為主。從圖8(e)可以看到，顯微形貌為較大的撕裂韌窩，同時(shí)伴隨有少量微孔。圖8(f)為1000倍下的SEM形貌，可以看到組織為大小不一且深度較淺的拋物線型韌窩，屬于撕裂型韌窩。與鑄態(tài)下的顯微組織相對(duì)比，退火態(tài)韌窩變大變深，且無(wú)準(zhǔn)解離斷裂特征，說(shuō)明均勻化退火后，試樣韌性得到改善，沖擊斷裂方式由脆性斷裂轉(zhuǎn)變?yōu)轫g性斷裂。

3 結(jié)論

1) 均勻化退火處理后，因瓦合金鑄態(tài)組織內(nèi)的柱狀晶區(qū)消失，晶粒長(zhǎng)大，枝晶發(fā)生消退，組織偏析現(xiàn)象得到改善，室溫沖擊性能提升了約7倍，斷裂方式由脆性斷裂轉(zhuǎn)變?yōu)轫g性斷裂。

2) 均勻化退火處理后，因瓦合金的高溫?zé)崴苄缘玫酱蠓岣撸瑹峒庸ば阅芴嵘?，高溫脆性區(qū)間降低，熱加工的溫度窗口變大，這將大幅提高因瓦合金的熱加工效率和成材率。