馮小兵,程平言,楊軍林,陳明學(xué),蔣力力
(貴州茅臺(tái)酒廠(集團(tuán))習(xí)酒有限責(zé)任公司,貴州習(xí)水 564622)
隨著社會(huì)的發(fā)展,人類(lèi)生活水平及生活質(zhì)量的提高,人們對(duì)水質(zhì)的要求越來(lái)越高。無(wú)論是飲用水,還是生活用水及工業(yè)用水,都應(yīng)確保能夠安全使用。1974 年,Rook 和Bellar 首次發(fā)現(xiàn)水經(jīng)加氯消毒后,其中部分揮發(fā)性鹵代烴含量便會(huì)增高;目前水體消毒的主要方法有氯消毒法、紫外消毒法和臭氧消毒法等,其中氯消毒法性價(jià)比最高也最為常用,但會(huì)與水中某些有機(jī)物發(fā)生化學(xué)反應(yīng)產(chǎn)生一系列對(duì)人體有害的微量消毒副產(chǎn)物,其中包含三氯甲烷和四氯化碳。此外,工業(yè)以及制造業(yè)常用三氯甲烷、四氯化碳等作為原料或溶劑,這些舉措均加重了水質(zhì)污染,導(dǎo)致水體中三氯甲烷、四氯化碳的含量增高。通過(guò)小鼠動(dòng)物性實(shí)驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn),三氯甲烷與四氯化碳對(duì)其中樞神經(jīng)系統(tǒng)有一定的麻醉作用,對(duì)肝、腎等器官造成了嚴(yán)重?fù)p害,并帶有一定的致畸致癌性。按照GB/T 5750.8—2006 生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法測(cè)定后發(fā)現(xiàn),該標(biāo)準(zhǔn)方法前處理操作繁瑣,樣品暴露于實(shí)驗(yàn)室中時(shí)間過(guò)長(zhǎng),可能會(huì)影響檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性,經(jīng)查閱文獻(xiàn)及資料,趙毅等建立簡(jiǎn)單、準(zhǔn)確、快速的生活飲用水中三氯甲烷和四氯化碳含量的測(cè)定方法,其頂空-氣相色譜法具有如下優(yōu)勢(shì):自動(dòng)進(jìn)樣且操作簡(jiǎn)單,同時(shí)儀器靈敏度高。
因此,本研究為了掌握公司用水中三氯甲烷、四氯化碳的含量,建立了利用頂空自動(dòng)進(jìn)樣-氣相色譜測(cè)定水中三氯甲烷、四氯化碳含量的檢測(cè)方法,該方法操作簡(jiǎn)便、重現(xiàn)性好、高效快速準(zhǔn)確,可有效確保公司的用水安全。
耗材及試劑:甲醇中三氯甲烷(100 mg/L)和甲醇中四氯化碳(1 mg/L),上海安譜實(shí)驗(yàn)科技有限公司;甲醇(色譜純),國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司。
儀器設(shè)備:Agilent 7890B 型氣相色譜儀-電子捕獲檢測(cè)器,Agilent HP-5(30 m×320 μm×0.05 μm)毛細(xì)色譜柱,Agilent7697A 頂空自動(dòng)進(jìn)樣器(20 mL頂空瓶、密封瓶蓋及壓蓋器),安捷倫科技有限公司。
1.2.1 儀器參數(shù)
(1)色譜條件
進(jìn)樣口溫度250 ℃;流量2 mL/min;分流比20∶1;尾吹氣流量60 mL/min;檢測(cè)器溫度250 ℃;升溫程序是柱溫40 ℃保持5 min,以20 ℃/min 升至100 ℃,保持5 min;進(jìn)樣量1000 μL;以保留時(shí)間定性,峰面積定量,外標(biāo)法計(jì)算待測(cè)物含量。
(2)頂空條件
加熱箱60 ℃;定量環(huán)80 ℃;傳輸線100 ℃;平衡時(shí)間30 min;進(jìn)樣持續(xù)時(shí)間0.5 min;GC循環(huán)時(shí)間17 min。
1.2.2 配制標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液
用移液管準(zhǔn)確量取1 mL 三氯甲烷(100 mg/L)于預(yù)先裝有少量甲醇的100 mL 容量瓶中,用甲醇定容至刻度,配制濃度為1 mg/L 的三氯甲烷標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液;取20 mL 標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液于裝有少量甲醇的100 mL 容量瓶中,用甲醇定容至刻度,得到濃度為200 μg/L的三氯甲烷標(biāo)準(zhǔn)中間溶液。
用移液管準(zhǔn)確量取2 mL 四氯化碳(1 mg/L)于裝有少量甲醇溶液的100 mL 容量瓶中,用甲醇溶液定容至刻度,得到濃度為20 μg/L 的四氯化碳標(biāo)準(zhǔn)中間溶液。
1.2.3 配制混合標(biāo)準(zhǔn)系列工作溶液
分別取三氯甲烷、四氯化碳標(biāo)準(zhǔn)中間溶液0.1 mL、0.2 mL、0.5 mL、1 mL、5 mL 于預(yù)先加有少量去離子水的10 mL 容量瓶中并定容至刻度,配制得到三氯甲烷的濃度為2 μg/L、4 μg/L、10 μg/L、20 μg/L、100 μg/L 和四氯化碳濃度為0.2 μg/L、0.4 μg/L、1 μg/L、2 μg/L、10 μg/L 的混合標(biāo)準(zhǔn)溶液系列。分別迅速將10 mL 各混合標(biāo)準(zhǔn)溶液轉(zhuǎn)移至20 mL 頂空瓶中,用頂空瓶壓蓋器密封上機(jī)檢測(cè)分析,同時(shí)做超純水的空白試驗(yàn)。
1.2.4 頂空參數(shù)優(yōu)化
(1)平衡溫度
取10 μg/L 混標(biāo)樣品溶液于20 mL 頂空瓶中,用頂空瓶壓蓋器密封,將頂空加熱箱溫度分別設(shè)置為40 ℃、50 ℃、60 ℃、70 ℃、80 ℃平衡30 min 后進(jìn)行自動(dòng)上機(jī)分析,重復(fù)測(cè)定3次。
(2)平衡時(shí)間
取10 μg/L 混標(biāo)樣品溶液于20 mL 頂空瓶中,用頂空瓶壓蓋器密封,氣相色譜儀其他條件不變,將頂空加熱箱設(shè)為60 ℃,分別設(shè)置平衡時(shí)間10 min、20 min、30 min、40 min、50 min 后進(jìn)行自動(dòng)上機(jī)分析,重復(fù)測(cè)定3次。
從圖1 可以看出,無(wú)論是三氯甲烷還是四氯化碳在平衡溫度為40~60 ℃時(shí),峰面積逐漸增大,在平衡溫度為60~80 ℃時(shí),峰面積逐漸減小,由此可知在平衡溫度為60 ℃時(shí)峰面積最大。
圖1 不同平衡溫度對(duì)待測(cè)物響應(yīng)的影響
從圖2 可以看出,無(wú)論是三氯甲烷還是四氯化碳平衡時(shí)間在10~30 min 時(shí),峰面積逐漸增大,平衡時(shí)間在30~50 min 時(shí),峰面積逐漸減小,由此可知在平衡時(shí)間為30 min時(shí)峰面積最大。
圖2 不同平衡時(shí)間對(duì)待測(cè)物響應(yīng)的影響
三氯甲烷和四氯化碳?xì)庀嗌V分析圖譜見(jiàn)圖3,以濃度為橫坐標(biāo),峰面積為縱坐標(biāo)建立標(biāo)準(zhǔn)工作曲線,對(duì)標(biāo)準(zhǔn)系列溶液進(jìn)行線性擬合,繪制標(biāo)準(zhǔn)工作曲線;采用逐步稀釋法分析得出方法檢出限(S/N=3),結(jié)果見(jiàn)表1。
圖3 待測(cè)物氣相色譜圖
表1 分析樣品中待測(cè)物方法驗(yàn)證的線性關(guān)系及檢出限
在實(shí)驗(yàn)前,對(duì)超純水、自來(lái)水、桶裝水及河水水樣均進(jìn)行8 次重復(fù)檢測(cè)分析,均未檢出三氯甲烷和四氯化碳,故在進(jìn)行方法精密度及回收率試驗(yàn)時(shí),選用實(shí)驗(yàn)室超純水進(jìn)行加標(biāo)試驗(yàn)。在方法線性范圍內(nèi)分別選取2 μg/L、5 μg/L、10 μg/L 3 個(gè)濃度的三氯甲烷標(biāo)準(zhǔn)溶液,各進(jìn)行平行測(cè)定8 次,其相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.91%~3.39%;在方法線性范圍內(nèi)分別選取0.2 μg/L、0.5 μg/L、1.0 μg/L 3個(gè)濃度的四氯化碳標(biāo)準(zhǔn)溶液,各進(jìn)行平行測(cè)定8 次,其相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為3.22%~6.55%,其結(jié)果見(jiàn)表2、表3。
表2 三氯甲烷測(cè)定方法驗(yàn)證
表3 四氯化碳測(cè)定方法驗(yàn)證
與GB/T 5750.8—2006 中水浴控溫手動(dòng)進(jìn)樣方法相比,此方法具有自動(dòng)化程度高、分離效果好、檢測(cè)結(jié)果穩(wěn)定、靈敏度高、重復(fù)性好、檢出限低等優(yōu)點(diǎn),且僅采用頂空裝置作為前處理設(shè)備對(duì)水樣進(jìn)行前處理,直接進(jìn)樣分析,提高了公司對(duì)水中三氯甲烷、四氯化碳的檢測(cè)效率以及檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性,以便在日后水質(zhì)日常監(jiān)測(cè)過(guò)程中得以廣泛應(yīng)用。