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        脂蛋白相關(guān)磷脂酶A2對缺血性腦卒中的預(yù)估診斷和療效監(jiān)測價值探討

        2022-03-08 02:53:40陳正林
        實用老年醫(yī)學(xué) 2022年2期
        關(guān)鍵詞:意義差異水平

        陳正林

        缺血性腦卒中是腦血管疾病中的常見類型,嚴重者可導(dǎo)致死亡,對人類健康造成嚴重的危害[1]。因此,早期監(jiān)測并進行針對性干預(yù),對改善預(yù)后具有重要價值。缺血性腦卒中的病理基礎(chǔ)是動脈粥樣硬化,而動脈粥樣硬化的發(fā)生和發(fā)展與炎癥密切相關(guān)[2]。人血漿脂蛋白相關(guān)磷脂酶A2(Lp-PLA2)是一種新的動脈粥樣硬化炎性反應(yīng)標(biāo)志物,其應(yīng)用于腦血管疾病的檢測具有一定的臨床價值[1]。本文選取90例在我院治療的缺血性腦卒中病人作為研究對象,探討Lp-PLA2對缺血性腦卒中的診斷和療效預(yù)估的價值。

        1 資料與方法

        1.1 研究對象 選取本院臨床確診的缺血性腦卒中病人90例,其中男50例,女40例,年齡60~80歲,平均(69.8±3.5)歲。納入標(biāo)準(zhǔn):符合缺血性腦卒中診斷標(biāo)準(zhǔn)[2],年齡≥60歲。排除標(biāo)準(zhǔn):排除嚴重感染、腫瘤、代謝綜合征、免疫系統(tǒng)疾病及肝、腎功能異常病人。所有病人均簽署知情同意書。既往史:糖尿病33例,高血脂35例,高血壓77例。病程<72 h為急性缺血性腦卒中組(A組),共44例;病程≥72 h,≤3個月為缺血性腦卒中后期組(B組),共46例。B組再根據(jù)改良Rankin量表(mRS)[3]評分分組,0~2分為恢復(fù)良好組(B1組),共24例,3~5分為恢復(fù)較差組(B2組),共22例;選取同期本院健康體檢對象為正常對照組(C組),共45例。A、B、C 3組年齡、性別、既往史等一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05); B1、B2組年齡、性別等一般資料比較差異亦無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表1。

        表1 各組一般資料比較(n,%)

        1.2 研究方法

        1.2.1 標(biāo)本收集:所有觀察對象均早晨空腹采集2管靜脈血(陽普醫(yī)療含促凝膠的真空采血管),每管5 mL,放置30 min,以3000 r/min離心10 min分離血清待檢。

        1.2.2 檢測方法:采用免疫比濁法檢測Lp-PLA2水平,儀器為UPT-3A上轉(zhuǎn)發(fā)光免疫分析儀;采用酶聯(lián)免疫法檢測血清中的TG、TC水平,直接法檢測HDL-C、LDL-C水平,免疫比濁法檢測脂蛋白a[Lp(a)]水平。儀器為雅培C16000生化分析儀。

        2 結(jié)果

        2.1 A、B、C 3組實驗室指標(biāo)比較 A、B組Lp-PLA2、TC、LDL-C、Lp(a)顯著高于C組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05或P<0.01);3組TG、HDL-C比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。B1、B2組Lp-PLA2、TC、LDL-C、Lp(a)均高于C組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05或P<0.01)。B2組Lp-PLA2、LDL-C顯著高于B1組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

        表2 各組實驗室指標(biāo)檢測結(jié)果比較

        2.2 腦卒中組Lp-PLA2陽性率與C組比較 腦卒中組90例病人中79例Lp-PLA2陽性(Lp-PLA2>175μg/L),陽性率為87.8%(79/90),顯著高于對照組的8.9%(4/45),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。

        3 討論

        缺血性腦卒中是危及病人生命安全的嚴重腦血管疾病,由于老年人血管脆硬,缺乏彈性,更易發(fā)生缺血性腦卒中,嚴重影響老年人的生活質(zhì)量。

        Lp-PLA2又稱為血小板活化因子乙酰水解酶(PAF-AH),是磷脂酸超家族中的亞型之一,是一種特異性血管炎性標(biāo)志物,主要存在于動脈內(nèi)膜以及血漿中,由成熟的巨噬細胞、T細胞和肥大細胞合成分泌。其酶活性在動脈粥樣硬化斑塊處明顯升高[4],表達受炎癥介質(zhì)的調(diào)節(jié),并且在易損斑塊纖維帽的巨噬細胞中強表達。

        缺血性腦卒中是一個復(fù)雜的病理過程,大多數(shù)認為其病理基礎(chǔ)為動脈粥樣硬化,而動脈粥樣硬化是一種炎癥反應(yīng),它與血小板活化、聚集互相促進,導(dǎo)致了Lp-PLA2在血液中大量釋放,增高其在血液中的水平[5]。而Lp-PLA2可水解LDL上的氧化卵磷脂,促進氧化游離脂肪酸生成,損傷血管內(nèi)皮細胞,造成內(nèi)皮細胞死亡和功能異常,刺激黏附因子和細胞因子產(chǎn)生。這些物質(zhì)可通過趨化炎性細胞進一步產(chǎn)生自我循環(huán),產(chǎn)生更多促炎物質(zhì),進一步增加斑塊的不穩(wěn)定性[6],所以血液中Lp-PLA2的水平體現(xiàn)了動脈粥樣硬化發(fā)生和發(fā)展過程,同時也是動脈粥樣硬化的重要影響因素。

        本文結(jié)果顯示,恢復(fù)較差組Lp-PLA2的濃度要高于恢復(fù)良好組。Lp-PLA2水平升高時常常會導(dǎo)致血脂代謝發(fā)生紊亂,進一步誘發(fā)動脈粥樣硬化改變,所以Lp-PLA2對于監(jiān)測缺血性腦卒中的療效具有一定意義。本文結(jié)果還顯示,缺血性腦卒中組Lp-PLA2陽性率明顯高于對照組,進一步說明了檢測Lp-PLA2對缺血性腦卒中病人的預(yù)估診斷具有重要意義。

        越來越多的研究顯示,Lp-PLA2作為一種可以動態(tài)反映動脈粥樣硬化炎性變化的介質(zhì),它的水平可能與神經(jīng)功能缺損程度呈正相關(guān),可作為缺血性腦卒中發(fā)病風(fēng)險的預(yù)測因子,對腦卒中的預(yù)估診斷和臨床療效監(jiān)測具有重要意義。

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