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        測定龍膽草提取液中龍膽苦苷含量方法的建立

        2022-03-03 03:38:58劉文佳梁雪松黃光偉
        口腔護理用品工業(yè) 2022年1期

        黃 靜 劉文佳 梁雪松 黃光偉

        (柳州兩面針股份有限公司,廣西 柳州 545001)

        引言

        龍膽為龍膽科植物條葉龍膽(Gentiana manshurica Kitag.)、龍膽(Gentiana scabra Bge.)、三花龍膽(Gentiana triflora Pall)或堅龍膽(Gentiana rigescens Franch.)的干燥根和根莖。龍膽草在中藥制劑中使用非常廣泛,且用量較大。目前藥典中規(guī)定,龍膽草的藥用部位為干燥根[1,2],而大量的莖、葉、花則棄之。研究發(fā)現(xiàn)其根及根莖含有裂環(huán)環(huán)烯醚萜苷、生物堿、黃酮、甾體、香豆素及內酯等化合物[3]。其中龍膽苦苷含量最高,被《中國藥典》定為質量標準控制的目標成分[4]。龍膽苦苷為環(huán)烯醚萜類化合物,現(xiàn)代藥理學研究表明其具有保肝、利膽、健胃、抗炎、抗菌等功效[5-8]。本研究采用高效液相色譜法測定龍膽提取液中龍膽苦苷的含量,為龍膽提取液中龍膽苦苷含量的檢測提供可靠的手段,以期為開發(fā)該藥材藥用價值提供參考依據(jù)。

        1 儀器與材料

        Agilent 1260 Infinity Ⅱ高效液相色譜儀系統(tǒng)(G7129A 1260Vialsampler,g7111 1260 Quat Pump VL,g7114A 1260VWD);梅特勒-托利多ML204型電子天平;天津奧特賽恩斯儀器有限公司AS3120型超聲波清洗器;梅特勒-托利多FE20型實驗室pH計;龍膽苦苷對照品,中國食品藥品檢定研究所(含量以97.6%計);Fisher chemical色譜純甲醇;超純去離子水。

        2 方法與結果

        2.1 色譜條件

        色譜柱:Diamonsil C18色譜柱(250mm×4.6mm, 5μm);流動相為乙腈(B)-水(A),流動相梯度如表1所示;流速為1mL/min;柱溫35℃;檢測波長為270nm;進樣量20μL。按此色譜條件下測定,龍膽提取液樣品色譜圖見圖1。

        表1 流動相梯度

        圖1 龍膽提取液色譜圖

        2.2 對照品溶液的制備

        精密稱取龍膽苦苷對照品0.01g,置50mL容量瓶中,加入適量甲醇,振蕩溶解,再加甲醇至刻度,搖勻,備用。

        2.3 供試品溶液的制備

        準確稱取龍膽提取液0.1g,置10mL容量瓶中,加入甲醇至刻度,搖勻,用0.45 μm濾膜過濾,濾液為供試品溶液。

        2.4 標準曲線的繪制

        精密量取2.2龍膽苦苷對照品儲備液2、4、6、8、10mL分別置于10mL容量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,依前述色譜條件進行測定。以峰面積(Y)對濃度(X)進行線性回歸,得回歸方程:

        Y=13.8381X+7.3008

        r=0.99991

        結果表明,龍膽苦苷濃度在40~200 μg/mL時與峰面積有良好的線性關系。

        2.5 精密度試驗

        取龍膽提取液制備的供試品溶液,依前述色譜條件連續(xù)進樣6次,測定龍膽苦苷含量,結果見表2。6次進樣測得樣品龍膽苦苷含量平均值為1.6727,RSD為0.48%,結果表明,該方法精密度良好。

        表2 精密度試驗結果

        2.6 穩(wěn)定性試驗

        取龍膽提取液制備的供試品溶液,依前述的色譜條件在0、0.5、1.5、2.0、4.0、6.0、8.0、24.0 h分別進樣,測定龍膽苦苷含量,結果見表3。結果表明,在24小時內供試品溶液穩(wěn)定性良好,平均值為1.6611,RSD為0.69%。

        表3 穩(wěn)定性試驗結果

        2.7 重現(xiàn)性試驗

        取同一瓶龍膽提取液平行稱取樣品6份,依照2.3分別制備供試品溶液,進樣測定,結果見表4。計算得龍膽提取液中龍膽苦苷平均含量為1.6682,RSD為0.43%,表明分析方法重現(xiàn)性良好。

        表4 重現(xiàn)性試驗結果

        2.8 回收率試驗

        精密稱取已知含量的龍膽提取液6份行樣,分別精密加入不同量的龍膽苦苷對照品,攪勻,依照2.3制成供試品溶液,按上述方法進行測定,計算加標回收率,結果見表5。其平均回收率為99.78%,表明本方法準確可靠。

        表5 回收率試驗結果

        2.9 樣品測定

        取龍膽提取液6批,依照2.3分別制備供試品溶液,進樣測定龍膽苦苷含量,每批檢測三次,計算其平均值,結果見表6。

        表6 牙膏中龍膽苦苷含量測定結果

        3 討論

        經反復實驗最終確定使用Diamonsil C18色譜柱(250 mm×4.6 mm, 5 μm),流動相為乙腈-水,檢測波長為270 nm,柱溫為35℃,流速為1mL/min,在此條件下龍膽苦苷色譜峰分離較為理想。采用本方法測定龍膽提取液中龍膽苦苷含量,樣品處理方法簡便,流動相組成簡單,龍膽苦苷濃度在40~200 μg/mL與峰面積成良好的線性關系(r=0.99991),平均加標回收率為99.78%,能準確測定龍膽提取物中龍膽苦苷的含量,為控制該藥材質量提供了可靠的方法。

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