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        加味身痛逐瘀湯聯(lián)合唑來膦酸治療血瘀氣滯型原發(fā)性骨質(zhì)疏松癥的療效觀察

        2022-03-03 14:44:06張金陵唐本夫
        云南中醫(yī)中藥雜志 2022年2期

        張金陵 唐本夫

        摘要:目的 探究加味身痛逐瘀湯聯(lián)合唑來膦酸治療血瘀氣滯型原發(fā)性骨質(zhì)疏松癥的療效。方法 將82例原發(fā)性骨質(zhì)疏松血瘀氣滯型患者隨機分為觀察組和對照組,對照組予鈣爾奇+唑來膦酸治療,觀察組在對照組的基礎(chǔ)上予加味身痛逐瘀湯配方顆粒治療。比較2組治療前后的痛視覺模擬(VAS)評分、骨密度及骨型堿性磷酸酶的變化。結(jié)果 治療6個月后,2組的腰背部疼痛VAS評分均有下降,但觀察組下降更顯著,差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);2組骨密度較治療前均有提升,觀察組骨密度提升顯著高于對照組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);2組的BALP較治療前均有顯著下降,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);治療后2組的BALP比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論 加味身痛逐瘀湯聯(lián)合唑來膦酸治療原發(fā)性骨質(zhì)疏松癥血瘀氣滯型較單獨使用唑來膦酸而言,能更好的減輕患者疼痛,提高患者骨密度,整體療效更好,具有臨床推廣價值。

        關(guān)鍵詞:身痛逐瘀湯;唑來膦酸;原發(fā)性骨質(zhì)疏松;血瘀氣滯型

        中圖分類號:R274.9?? 文獻(xiàn)標(biāo)志碼:B?? 文章編號:1007-2349(2022)02-0055-03

        骨質(zhì)疏松是一種骨量下降,骨組織微結(jié)構(gòu)損害,致使骨的脆性增加,容易發(fā)生脆性骨折的一種疾病[1]。臨床表現(xiàn)為全身多處疼痛,脊柱變形,脆性骨折等。疼痛是骨質(zhì)疏松最常見、最主要的癥狀,而中藥治療骨質(zhì)疏松疼痛具有明顯優(yōu)勢[2],骨質(zhì)疏松血瘀氣滯型患者通常有骨折病史,疼痛癥狀更為明顯。根據(jù)中醫(yī)藥防治原發(fā)性骨質(zhì)疏松癥專家共識(2020)[2]。身痛逐瘀湯為治療骨質(zhì)疏松血瘀氣滯型的推薦方。唑來膦酸作為骨質(zhì)疏松治療一線用藥,可以提高骨密度,降低骨折發(fā)生率,為探討加味身痛逐瘀湯聯(lián)合唑來膦酸治療原發(fā)性骨質(zhì)疏松癥血瘀氣滯型的臨床療效,選取本院原發(fā)性骨質(zhì)疏松血瘀氣滯型患者82例,通過分組治療對比其臨床療效,現(xiàn)報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選取本院脊柱科門診及住院部患者,2020年1月—2021年1月符合診斷標(biāo)準(zhǔn)并愿意參加本試驗的82例原發(fā)性骨質(zhì)疏松患者,中醫(yī)辨證為血瘀氣滯型。年齡55~85歲,平均年齡67歲。采取隨機字表法將其分為觀察組和對照組,每組各41例。其中觀察組中男16例,女25例;年齡在57~81歲,平均年齡(68.63±4.28)歲;病程在3~9 a,平均病程(6.32±1.92)a。觀察組男18例,女23例;年齡59~80歲,平均年齡(68.52±4.17)歲;病程在3~10 a,平均病程(6.37±2.01)a。2組的一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

        1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn) 均滿足原發(fā)性骨質(zhì)疏松癥診療指南(2017)[3]中的原發(fā)性骨質(zhì)疏松癥診斷標(biāo)準(zhǔn),均行骨密度測定儀檢查。2組入院患者癥狀符合:主癥:骨節(jié)刺痛,痛有定處,次癥:痛處拒按,筋肉攣縮,多有骨折史,舌質(zhì)紫暗,有瘀點或瘀斑,脈澀或弦等。

        1.3 納入標(biāo)準(zhǔn) 符合以上疾病診斷標(biāo)準(zhǔn)和中醫(yī)證候診斷標(biāo)準(zhǔn);無合并嚴(yán)重的心腦血管疾病,知情同意并依從性良好者。

        1.4 排除標(biāo)準(zhǔn) 不符合納入標(biāo)準(zhǔn)者;肝、腎功能明顯異常者;有影響骨代謝疾病者,如甲狀腺功能亢進(jìn)癥、糖尿病、腎病等;在進(jìn)入本研究前3個月,有服用影響骨代謝的藥物者,如降鈣素、皮質(zhì)類固醇等激素類;

        1.5 方法 2組均予常規(guī)基礎(chǔ)治療:鈣爾奇(國藥準(zhǔn)字:H10950029 規(guī)格:600 mg×60片)口服,每次600 mg,每日1次。在此基礎(chǔ)上觀察組予加味身痛逐瘀湯配方顆粒(秦艽3 g,川芎6 g,桃仁10 g,紅花10 g,甘草6 g,羌活3 g,沒藥5 g,當(dāng)歸12 g, 香附5 g,牛膝12 g,地龍6 g,淫羊藿6 g,杜仲6 g)治療,日1次,分2次溫服;配合唑來膦酸注射液100 mL(國藥準(zhǔn)字:H20113138 規(guī)格:100 mL:15mg)靜滴1次;對照組予唑來膦酸100 mL靜滴1次治療。2組均連續(xù)治療6個月(唑來膦酸治療一次即可)。

        1.6 觀察指標(biāo) 觀察比較2組治療前與治療6個月后痛視覺模擬(VAS)評分、骨密度(腰1~腰4)及骨型堿性磷酸酶(BALP)的變化情況。

        1.7 療效標(biāo)準(zhǔn) 參照骨質(zhì)疏松評定標(biāo)準(zhǔn)[4]。骨密度增加疼痛癥狀完全消失為顯效;維持原有骨密度,疼痛癥狀緩解為有效;骨密度下降,疼痛癥狀不緩解為無效。

        1.8 統(tǒng)計學(xué)方法 本研究所得數(shù)據(jù)均用SPSS 23.0進(jìn)行分析,計量資料以(x±s)表示,2組間比較采用t檢驗;計數(shù)資料以百分比表示,采用χ2檢驗。

        2 結(jié)果

        2.1 2組臨床療效比較 治療6個月后加味身痛逐瘀湯聯(lián)合唑來膦酸治療原發(fā)性骨質(zhì)疏松癥血瘀氣滯型的臨床療效明顯高于單用唑來膦酸組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。

        2.2 2組患者治療前后的腰背部疼痛VAS評分、骨密度、BALP比較 2組患者治療前后的腰背部疼痛VAS評分、骨密度、BALP比較,組間差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),治療6個月后2組的腰背部疼痛VAS評分均有下降,但觀察組下降更顯著,差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);治療6個月后2組骨密度較治療前均有提升,觀察組骨密度提升顯著高于對照組,差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);治療6個月后2組的BALP較治療前均有顯著下降,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療后2組的BALP比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表2。

        3 小結(jié)

        原發(fā)性骨質(zhì)疏松在中醫(yī)學(xué)上屬“骨痿”范疇,以腎精不足,髓少骨枯為本,瘀血痹阻、骨絡(luò)失榮為標(biāo)。疼痛是骨質(zhì)疏松最常見最主要的癥狀,而骨質(zhì)疏松引起的骨折是老年患者致死致殘的最主要原因之一,骨折后瘀血凝滯,即加重了疼痛的癥狀,又因骨折后氣血運行不暢,致使骨絡(luò)失養(yǎng),骨枯髓減,進(jìn)而加重骨質(zhì)疏松,嚴(yán)重影響了患者的生活質(zhì)量,而骨質(zhì)疏松是可防可治的。

        唑來膦酸是活性最強的雙磷酸類藥物,屬于第三代雙磷酸藥物,它的主要機制是抑制破骨細(xì)胞的活性,通過選擇性的作用于成骨細(xì)胞,降低破骨細(xì)胞對骨細(xì)胞的吸附,從而加速破骨細(xì)胞的凋亡[5],最終達(dá)到降低骨吸收的作用,可有效提高骨密度,降低骨折發(fā)生率。唑來膦酸總體安全性好,是目前使用最廣泛的抗骨質(zhì)疏松藥物。身痛逐瘀湯具有很好的活血化瘀、理氣通絡(luò)功效,適用于氣滯血瘀經(jīng)絡(luò)、腰部等而至全身多處疼痛、轉(zhuǎn)側(cè)不利之癥。在此基礎(chǔ)上加用淫羊藿、杜仲共奏補腎強骨、活血化瘀、通絡(luò)止痛之功,研究顯示[6],淫羊藿提取物可有效促進(jìn)骨形成、抑制骨吸收等,可有效防治骨質(zhì)疏松。杜仲防治骨質(zhì)疏松可能與它能通過調(diào)節(jié)骨代謝相關(guān)細(xì)胞因子及護(hù)骨素的

        表達(dá)有關(guān)[7]。骨密度是診斷骨質(zhì)疏松的重要指標(biāo)。BALP參與骨的形成,而且較為穩(wěn)定,被認(rèn)為是最精確的骨形成標(biāo)志物之一[8]。

        綜上,加味身痛逐瘀湯聯(lián)合唑來膦酸治療原發(fā)性骨質(zhì)疏松癥血瘀氣滯型較單獨使用唑來膦酸而言,能更好的減輕患者疼痛,提高患者骨密度,整體療效更好,具有臨床推廣價值。

        參考文獻(xiàn):

        [1]Consensus development conference:diagnosis,prophylaxis,treatment of osteoporosis[J].Am J Med,1993,94(6):646-650.

        [2]葛繼榮,王和鳴,鄭洪新,等.中醫(yī)藥防治原發(fā)性骨質(zhì)疏松癥專家共識(2020)[J].中國骨質(zhì)疏松雜志,2020,26(12):1717-1725.

        [3]夏維波,章振林,林華,等.原發(fā)性骨質(zhì)疏松癥診療指南(2017)[J].中國骨質(zhì)疏松雜志,2019,25(3):281-309.

        [4]鄭筱萸.中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則(試行)[M].北京:中國醫(yī)藥科技出版社,2002:356-360.

        [5]覃裕,邱冰,朱思剛,等.唑來膦酸與阿侖膦酸鈉治療骨質(zhì)疏松患者的療效比較及對血清25-(OH)D、BALP、BGP的影響分析[J].中國骨質(zhì)疏松雜志,2016,22(8):1035-1038.

        [6]李建國,謝興文,李鼎鵬,等.中藥淫羊藿治療骨質(zhì)疏松癥的研究進(jìn)展[J].中國骨質(zhì)疏松雜志,2018,24(3):389-393.

        [7]羅偉,王亞芹,馮晗,等.杜仲抗骨質(zhì)疏松及其機制研究進(jìn)展[J].中國臨床藥理學(xué)與治療學(xué),2016,21(12):1434-1440.

        [8]張萌萌,張秀珍,鄧偉民,等.骨代謝生化指標(biāo)臨床應(yīng)用專家共識(2020)[J].中國骨質(zhì)疏松雜志,2020,26(6):781-796.

        (收稿日期:2021-10-08)

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