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        干預(yù)腸道菌群聯(lián)合序貫治療對缺血性腦卒中患者神經(jīng)功能的影響

        2022-03-01 11:55:02趙愛云彭智芳王麗衡
        醫(yī)學(xué)信息 2022年2期

        趙愛云,楊 勇,羅 云,彭智芳,王麗衡,舒 畫

        (上海市松江區(qū)泗涇醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,上海 201601)

        缺血性腦卒中(ischemic stroke)又名腦梗死,是神經(jīng)系統(tǒng)常見病和多發(fā)病,起病急驟,具有發(fā)病率高、復(fù)發(fā)率高、致殘率高和死亡率高的特點,是目前人類疾病第4 大死亡原因之一。據(jù)報道[1],約70%的存活者遺留不同程度的癱瘓、失語等殘疾,給社會和家庭帶來沉重的痛苦和經(jīng)濟負(fù)擔(dān)。腸道菌群是人體腸道內(nèi)寄居的微生物,主要包括益生菌(乳酸桿菌、雙歧桿菌等)、條件危險菌(腸球菌、大腸埃希菌和擬桿菌等)和危險性細(xì)菌(葡萄球菌、變形桿菌、銅綠假單胞菌和梭狀芽胞桿菌等)[2]。生理情況下,腸道菌群與機體形成一種動態(tài)的微生態(tài)平衡,對人體的健康起著重要作用[3]。腸道菌群失調(diào)主要表現(xiàn)為菌群數(shù)量和組成的變化,會破壞其與機體的動態(tài)平衡,進(jìn)而導(dǎo)致各種疾病的發(fā)生,特別是中樞神經(jīng)系統(tǒng)的疾病。研究表明[4],腸道菌群通過其代謝產(chǎn)物和免疫活動,影響缺血性腦卒中的發(fā)生、發(fā)展、預(yù)后。本研究結(jié)合2020年1 月-2021年6 月我院收治的200例急性缺血性腦卒中住院患者臨床資料,探討酪酸梭菌活菌片干預(yù)腸道菌群聯(lián)合序貫措施治療急性缺血性腦卒中的效果,現(xiàn)報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選取2020年1 月-2021年6 月上海市松江區(qū)泗涇醫(yī)院收治的200例急性缺血性腦卒中住院患者,納入標(biāo)準(zhǔn):①符合《中國急性缺血性腦卒中診治指南2018》的診斷標(biāo)準(zhǔn)[5];②發(fā)病后不進(jìn)行溶栓者;③腦CT、MRI 排除腦出血;④無昏迷等意識障礙;⑤心肝腎功能正常。排除標(biāo)準(zhǔn):①既往肝膽胃腸道疾病史者;②合并嚴(yán)重心肝腎功能障礙者;③營養(yǎng)不良者;④腫瘤患者;⑤血液系統(tǒng)疾病者;⑥精神疾病或有理解障礙不能配合檢查者;⑦治療依從性差者;⑧對本研究藥物過敏者。采用隨機數(shù)字表法分為治療組和對照組,每組100例。治療組中男79例,女21例;年齡59~96歲,平均年齡(77.01±18.12)歲;病程28 h~7 d,平均病程(98.15±70.15)h;左側(cè)偏癱71例,右側(cè)偏癱29例;腦梗死部位:基底節(jié)區(qū)51例,顳葉17例,頂葉6例,額葉11例,腦干15例。對照組中男75例,女25例;年齡55~93歲,平均年齡(74.11±19.05)歲;病程24 h~7 d,平均病程(96.25±72.05)h;左側(cè)偏癱69例,右側(cè)偏癱31例;腦梗死部位:基底節(jié)區(qū)53例,顳葉16例,頂葉5例,額葉10例,腦干16例。兩組性別、年齡、病程、偏癱部位和腦梗死部位比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究患者及其家屬均知情同意并簽署知情同意書。

        1.2 方法

        1.2.1 對照組 采用常規(guī)治療:視病情給予神經(jīng)中央監(jiān)護(hù),改善腦血液循環(huán),控制腦水腫,保護(hù)神經(jīng),抗血小板聚集、調(diào)脂、抗凝,控制血壓、血糖,維持水電解質(zhì)平衡等,視病情治療2~3周。

        1.2.2 治療組 在對照組基礎(chǔ)上聯(lián)合口服酪酸梭菌活菌片(日本米雅利桑制藥株式會社,批準(zhǔn)文號JS20090028,規(guī)格:20 mg/片)治療,40 mg/次,3 次/d,連續(xù)治療28 d。

        1.3 觀察指標(biāo)

        1.3.1 神經(jīng)功能缺損情況和生活能力 于治療前、治療后第7、14、28 天,采用美國國立衛(wèi)生研究院卒中量表(NIHSS)對患者神經(jīng)功能缺損情況進(jìn)行評估,按全國第四屆腦血管病學(xué)術(shù)會議制定的《腦卒中患者神經(jīng)功能缺損程度評分標(biāo)準(zhǔn)(1995)》:輕型0~15分,中型16~30 分,重型31~45 分。生活能力:通過Barthel 指數(shù)評定量表對患者進(jìn)行ADL 評分[6],滿分為100 分,其中100 分為患者日常生活活動能力良好,不需要他人幫助;61~99 分為患者能獨立完成部分日?;顒?,但需一定幫助;41~60 分為患者需要極大幫助才能完成日常生活活動;≤40 分為患者大部分日常生活活動不能完成或完全需人照料。

        1.3.2 臨床療效 于治療14 d 后,按《腦卒中患者臨床神經(jīng)功能缺損程度評分標(biāo)準(zhǔn)(1995)》進(jìn)行療效評價,其中功能缺損評分減少達(dá)91%~100%為基本治愈;功能缺損評分減少達(dá)46%~90%為顯著進(jìn)步;功能缺損評分減少達(dá)18%~45%為進(jìn)步;功能缺損評分減少達(dá)17%左右為無變化;功能缺損評分減少或增多達(dá)18%以上為惡化。總有效率=(基本治愈+顯著進(jìn)步+進(jìn)步)/總例數(shù)×100%,顯效率=(基本治愈+顯著進(jìn)步)/總例數(shù)×100%。

        1.3.3 不良反應(yīng) 不良反應(yīng)包括惡心、納差、返酸、胸悶、頭暈、皮膚瘙癢、皮疹等。

        1.3.4 腦梗死灶變化 14 d 后復(fù)查腦CT,了解腦梗死灶變化。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS 13.0 統(tǒng)計軟件包對所有數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。計量資料用()表示,采用t檢驗,計數(shù)資料以(%)表示,采用χ2檢驗。P<0.05 表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組治療前后NIHSS 評分和ADL 評分比較 兩組治療后第7、14、28 天NIHSS 評分和ADL 評分均優(yōu)于治療前,且治療組優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。

        表1 兩組治療前后NIHSS 評分和ADL 評分比較(,分)

        表1 兩組治療前后NIHSS 評分和ADL 評分比較(,分)

        注:與對照組比較,*P<0.05;與同組治療前比較,#P<0.05

        2.2 兩組臨床療效比較 治療組總有效率和顯效率高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。

        表2 兩組臨床療效比較(n,%)

        2.3 兩組不良反應(yīng)和腦梗死灶變化 兩組患者均無不良反應(yīng)。治療組14 d 后復(fù)查腦CT 顯示,腦水腫明顯消退,無腦出血發(fā)生。

        3 討論

        急性缺血性腦卒中患者的病因和發(fā)病機制是制定治療策略、評估預(yù)后和選擇二級預(yù)防的重要依據(jù)[7]。缺血性腦卒中由中心壞死區(qū)以及周圍缺血半暗帶組成,半暗帶周圍有側(cè)支循環(huán),故搶救保護(hù)半暗帶神經(jīng)細(xì)胞為治療急性缺血性腦卒中的關(guān)鍵。而搶救治療缺血半暗帶神經(jīng)細(xì)胞的關(guān)鍵是超早期溶栓及積極的腦保護(hù)治療,但溶栓受到4.5 h 時間窗的限制,以及溶栓并發(fā)癥復(fù)雜且難以控制,臨床實際受益患者并不多,故目前缺血性腦卒中臨床治愈率仍很低。

        缺血性腦卒中是由多種危險因素共同作用而成,最主要的是高血壓、糖尿病和動脈粥樣硬化。除了傳統(tǒng)危險因素之外,腸道菌群紊亂也是缺血性腦卒中的危險因素,與腦卒中發(fā)生、預(yù)后關(guān)系密切。腦卒中患者中腸道菌群與正常人存在明顯差異,在腦卒中和短暫性腦缺血發(fā)作患者中出現(xiàn)更多的條件致病菌,而益生菌則缺失。游超等[8]對腦梗死患者和健康人糞便中細(xì)菌DNA 進(jìn)行分析后發(fā)現(xiàn),腦梗死患者腸道菌群發(fā)生顯著改變。研究發(fā)現(xiàn)[9],缺血性腦卒中發(fā)生后72 h 內(nèi),盲腸內(nèi)微生物的構(gòu)成發(fā)生改變,且消化球菌科和普雷沃菌科的特異性變化與卒中嚴(yán)重程度有關(guān)。由此說明,腸道菌群可能是一類新的腦卒中危險因素,不僅影響機體營養(yǎng)、代謝、免疫等方面,還參與對大腦發(fā)育、應(yīng)激反應(yīng)、焦慮抑郁及認(rèn)知功能等中樞神經(jīng)系統(tǒng)活動的調(diào)節(jié),甚至通過細(xì)菌代謝產(chǎn)物或免疫機制影響卒中的發(fā)生發(fā)展[10]。腸道菌群作為人體的“第二基因組”[11],參與代謝、消化、炎癥及免疫等多項生理功能的調(diào)節(jié),在腦卒中的發(fā)生過程中發(fā)揮著重要的作用,主要有以下方面:①間接作用:腸道菌群通過神經(jīng)、內(nèi)分泌以及免疫途徑對腦卒中的危險因素,如肥胖、高血壓、高脂血癥、糖尿病的影響,間接增加了卒中風(fēng)險;②直接作用:腸道菌群參與動脈粥樣硬化及血小板激活、血栓形成過程,最終影響腦卒中的發(fā)生[12]。腸道菌群通過直接和間接途徑與中樞神經(jīng)系統(tǒng)保持雙向聯(lián)系,這一雙向調(diào)節(jié)系統(tǒng)被稱為“腸道菌群-腸-腦軸”或“腦-腸-腸道菌群軸”[4,13]。此軸可能涉及的通路包括:①腦與腸之間的神經(jīng)解剖通路;②神經(jīng)內(nèi)分泌與下丘腦-垂體-腎上腺軸通路;③腸道免疫系統(tǒng);④腸道菌群代謝系統(tǒng);⑤腸道黏膜屏障和血腦屏障[14]。齊志偉等[15]研究發(fā)現(xiàn),缺血性腦卒中模型犬的腸道屏障功能明顯受損,其重要的分子機制可能是缺血性腦卒中時腸黏膜緊密連接蛋白Occludin 表達(dá)降低,導(dǎo)致緊密連接破壞。

        益生菌的益處不僅在于腸道,還可通過“菌群-腸-腦”軸發(fā)揮益處[16],促進(jìn)卒中后損傷的修復(fù)[17]。譚貞[18]研究報道,雙歧桿菌改善重癥腦卒中患者腸粘膜屏障的損傷,減輕炎癥反應(yīng)的激活,降低并發(fā)癥的發(fā)生。還有研究發(fā)現(xiàn)[19],丁酸桿菌通過調(diào)節(jié)腸道菌群可以減輕糖尿病小鼠的腦缺血/再灌注損傷。本研究結(jié)果顯示,兩組治療后第7、14、28 天NIHSS 評分和ADL 評分均優(yōu)于治療前,且治療組優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);治療組總有效率和顯效率分別為98.00%和94.00%,均優(yōu)于對照組的86.00%和83.00%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);治療組患者無不良反應(yīng)發(fā)生,且14 d 后復(fù)查腦CT 顯示腦水腫明顯消退,無腦出血發(fā)生,說明在常規(guī)治療基礎(chǔ)上干預(yù)腸道菌群,可改善神經(jīng)功能,使患者獲益更多,考慮原因為酪酸梭菌活菌片是活菌制劑,進(jìn)入腸道后對各種腸道有害細(xì)菌的發(fā)育起抑制作用,減少其增殖和產(chǎn)生毒素,使腸道內(nèi)水分潴留明顯減少,同時促進(jìn)有益菌雙歧桿菌的生長,還可抑制5-羥色胺治療腹瀉,抑制腸粘膜的萎縮[20]。另外,酪酸梭菌活菌片在腸道內(nèi)能產(chǎn)生一些酶和維生素類的有益物質(zhì),可糾正腸道菌群失調(diào),進(jìn)而改善患者神經(jīng)功能,提高日常生活能力。

        綜上所述,酪酸梭菌活菌片治療急性缺血性腦卒中療效確切,可改善患者神經(jīng)功能缺損,提高日常生活能力,有效性及安全性良好。但因本研究納入病例數(shù)較少,未來需大樣本、多中心研究探討其治療機制,為缺血性腦卒中防控提供更可靠的依據(jù)。

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