陳孝輝
(天津市寶坻區(qū)中醫(yī)醫(yī)院呼吸科,天津 301800)
急性呼吸衰竭(acute respiratory failure)是指由多種原因引起的肺通氣和換氣功能嚴重障礙,即使在靜息狀態(tài)下亦不能維持足夠的氣體交換,進而發(fā)生低氧血癥,引起一系列病理生理改變的綜合征,嚴重威脅患者的健康和安全[1,2]。無創(chuàng)呼吸機是改善急性呼吸衰竭通氣功能的主要手段,通過輔助患者呼吸,維持其基本呼吸功能和氣體交換行為[3],但單一應(yīng)用無創(chuàng)呼吸機治療效果較不顯著,具有一定的局限性[4]。N-乙酰半胱氨酸屬于黏液溶解劑,具有一定的化痰作用,可促進痰液吸收,進而促進患者呼吸功能改善[5,6]。本研究結(jié)合2018年9 月-2021年7 月我院診治的80例急性呼吸衰竭患者臨床資料,觀察無創(chuàng)呼吸機聯(lián)合N-乙酰半胱氨酸治療急性呼吸衰竭的臨床療效,現(xiàn)報道如下。
1.1 一般資料 選取2018年9 月-2021年7 月天津市寶坻區(qū)中醫(yī)醫(yī)院收治的80例急性呼吸衰竭患者為研究對象,采用隨機數(shù)字表法分為對照組和觀察組,各40例。觀察組男22例,女18例;年齡61~84歲,平均年齡(73.45±5.42)歲。對照組男20例,女20例;年齡60~83歲,平均年齡(72.98±4.67)歲。兩組性別、年齡比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。所有患者知情同意,并簽署知情同意書。
1.2 納入和排除標準 納入標準:①符合臨床急性呼吸衰竭診斷標準[7];②經(jīng)動脈血氣檢驗等檢查確診[8];③無心理障礙和精神類疾病。排除標準:①對本研究藥物過敏者;②合并血液系統(tǒng)疾病者;③合并其他慢性及嚴重器官疾病者。
1.3 方法 兩組均行糖皮質(zhì)激素、抗菌藥物、支氣管擴張劑等常規(guī)治療方式,治療期間全程監(jiān)測患者各項生命體征指標情況[9]。
1.3.1 對照組 給予無創(chuàng)呼吸機治療,ST 通氣模式,面罩接輸氧管(4~6 L/min),治療期間應(yīng)用血氣分析儀動態(tài)監(jiān)測患者的血氣指標情況,并根據(jù)患者的血氧飽和度及時調(diào)整吸入氧氣流量。氧氣治療時間維持在8 h/d 內(nèi),連續(xù)治療7 d[10]。
1.3.2 觀察組 在對照組基礎(chǔ)上給予N-乙酰半胱氨酸(海南斯達制藥有限公司,國藥準字H20183005,規(guī)格:3 ml∶0.3 g)霧化吸入治療,300 mg/次,治療療程同對照組。
1.4 觀察指標 比較兩組臨床療效、血氣指標[動脈血氧分壓(PaO2)、血氧飽和度(SaO2)、動脈二氧化碳分壓(PaCO2)]、臨床指標(無創(chuàng)呼吸機治療時間、住院時間)、肺功能指標[第1 秒用力呼氣容積(FEV1)、第1 秒用力呼氣容積占預(yù)計值百分比(FEV1%)]以及臨床不良反應(yīng)(惡心、嘔吐、皮疹)發(fā)生情況。療效標準:①顯效:治療1 d 內(nèi)呼吸困難、心動過快、發(fā)紺等臨床癥狀基本消失,PaO2>60 mmHg,PaCO2<50 mmHg;②有效:治療1~2 d 內(nèi)呼吸困難、心動過快、發(fā)紺等臨床癥狀大幅度改善,PaO2>60 mmHg,PaCO256~59 mmHg;③無效:治療2 d 后呼吸困難、心動過快、發(fā)紺等臨床癥狀無改善甚至加重,PaO2<60 mmHg,PaCO2>50 mmHg[11,12]??傆行?(顯效+有效)/總例數(shù)×100%。
1.5 統(tǒng)計學方法 采用統(tǒng)計軟件包SPSS 21.0 處理數(shù)據(jù)。計量資料以()表示,采用t檢驗;計數(shù)資料以[n(%)]表示,采用χ2檢驗。P<0.05 表示差異有統(tǒng)計學意義。
2.1 兩組臨床療效比較 觀察組治療總有效率高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表1。
表1 兩組臨床療效比較[n(%)]
2.2 兩組血氣指標比較 觀察組PaO2、SaO2高于對照組,PaCO2低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表2。
表2 兩組血氣指標比較()
表2 兩組血氣指標比較()
2.3 兩組臨床指標比較 觀察組無創(chuàng)呼吸機治療時間、住院時間短于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表3。
表3 兩組恢復(fù)指標比較(,h)
表3 兩組恢復(fù)指標比較(,h)
2.4 兩組肺功能指標比較 兩組治療后FEV1、FEV1%高于治療前,且觀察組高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表4。
表4 兩組肺功能指標比較()
表4 兩組肺功能指標比較()
2.5 兩組臨床不良反應(yīng)發(fā)生率比較 兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),見表5。
表5 兩組臨床不良反應(yīng)發(fā)生率比較[n(%)]
急性呼吸衰竭是指患者本身處于正常呼吸狀態(tài),由于外界和機體突發(fā)性事件導(dǎo)致患者出現(xiàn)呼吸和換氣障礙,進而引發(fā)急性呼吸衰竭[13,14]。目前,臨床治療急性呼吸衰竭多采用對照治療,以確?;颊呔S持基本的呼吸功能為目標[15]。隨著醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)的發(fā)展和醫(yī)療器械的不斷更新,無創(chuàng)呼吸機逐漸被應(yīng)用于急性呼吸衰竭治療中,其能顯著降低患者的氣管插管率和病死率[16]。但無創(chuàng)呼吸機也存在一定的缺陷,其在輔助患者呼吸的同時難以幫助患者排痰,對部分咳痰困難的患者來說,無法有效改善患者通氣功能,因此治療效果較不理想[17]。對此,臨床采用無創(chuàng)呼吸機輔助呼吸的同時,給予排痰藥物,可促進通氣功能的改善[18]。N-乙酰半胱氨酸霧化后可被分解為半胱氨酸,增加人體肺組織中半胱氨酸和還原谷胱甘肽的劑量,減少脂質(zhì)過氧化物的形成,降低氧自由基含量,進一步改善氧化應(yīng)激損傷[19]。但無創(chuàng)呼吸機聯(lián)合N-乙酰半胱氨酸治療急性呼吸衰竭的研究較少,已有研究結(jié)論存在爭議。
本研究結(jié)果顯示,觀察組治療總有效率高于對照組(P<0.05),提示無創(chuàng)呼吸機聯(lián)合N-乙酰半胱氨酸治療急性呼吸衰竭具有理想的治療效果,可提高臨床總有效率,是一種可行的治療方案。觀察組PaO2、SaO2高于對照組,PaCO2均低于對照組(P<0.05),表明無創(chuàng)呼吸機聯(lián)合N-乙酰半胱氨酸治療可改善患者血氣指標,促進通氣功能改善,進一步減輕患者呼吸困難癥狀,該結(jié)論與馬春蘭等[20]報道相似,分析認為可能是由于在無創(chuàng)呼吸機治療的同時,增加N-乙酰半胱氨酸,可實現(xiàn)優(yōu)勢互補的作用,即維持基本的呼吸功能,促進痰液的排除,最大化改善通氣功能,進而改善血氣指標。觀察組無創(chuàng)呼吸機治療時間、住院時間均短于對照組(P<0.05),表明應(yīng)用無創(chuàng)呼吸機聯(lián)合N-乙酰半胱氨酸治療可縮短無創(chuàng)呼吸機治療時間,促進患者快速康復(fù)。此外,兩組治療后FEV1、FEV1%均高于治療前,且觀察組高于對照組(P<0.05),表明無創(chuàng)呼吸機聯(lián)合N-乙酰半胱氨酸治療可改善患者肺功能,促進患者呼吸功能的恢復(fù)。兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),表明無創(chuàng)呼吸機聯(lián)合N-乙酰半胱氨酸治療并不會增加不良反應(yīng)發(fā)生率,應(yīng)用安全性良好。
綜上所述,無創(chuàng)呼吸機聯(lián)合N-乙酰半胱氨酸治療急性呼吸衰竭的臨床療效確切,可改善患者的血氣指標及肺功能,縮短住院時間和無創(chuàng)呼吸機治療時間,是一種安全、有效的治療方案。