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        化工園區(qū)爆炸事故高苯胺河水脫毒預(yù)處理技術(shù)比較與應(yīng)用

        2022-02-20 17:10:00宋玉棟吳昌永王盼新孫晨張恒亮于茵虢清偉宋永會(huì)
        關(guān)鍵詞:芬頓苯胺投加量

        宋玉棟,吳昌永,王盼新,孫晨,張恒亮,于茵,虢清偉,宋永會(huì)

        1.環(huán)境基準(zhǔn)與風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,中國(guó)環(huán)境科學(xué)研究院

        2.中國(guó)環(huán)境科學(xué)研究院環(huán)境污染控制工程技術(shù)研究中心

        3.中國(guó)環(huán)境科學(xué)研究院水生態(tài)環(huán)境研究所

        4.生態(tài)環(huán)境部華南環(huán)境科學(xué)研究所

        2019 年3 月,江蘇某化工園區(qū)發(fā)生爆炸,爆炸現(xiàn)場(chǎng)周邊3 條河道(分別記作A、B、C)積聚大量高污染河水,其COD 分別達(dá)300~380、231~7 129 和468~1 002 mg/L,特征污染物為苯胺類,濃度分別為6~20、50~80 和0.93~70.2 mg/L。對(duì)特征污染物組成的詳細(xì)分析表明,苯胺占比為99%以上。高污染河水有機(jī)物濃度高,宜優(yōu)先考慮采用帶有生物處理單元的園區(qū)綜合污水處理廠進(jìn)行應(yīng)急處理,以保障水環(huán)境安全。

        苯胺是典型的有毒有機(jī)物,易對(duì)生物處理單元的活性污泥產(chǎn)生抑制。采用活性污泥抑制性分析方法,測(cè)得苯胺對(duì)活性污泥硝化細(xì)菌的半抑制濃度(EC50)為1.18 mg/L。董春宏等[1]的研究表明,苯胺對(duì)底泥微生物氨氧化活性的半抑制濃度為48.53μmol/L(4.27 mg/L)。晉玉亮等[2]的研究表明,當(dāng)進(jìn)水苯胺濃度為13.52 mg/L,曝氣池中苯胺濃度超過3 mg/L 時(shí),可使污泥喪失硝化能力。陳愷等[3]采用A2/O 工藝處理含苯胺廢水,結(jié)果表明,進(jìn)水苯胺濃度由0 mg/L 升至5 mg/L,COD 去除率變化較小,但氨氮去除率大幅下降,需要10 d 才能恢復(fù)。因此,重污染河水如不進(jìn)行預(yù)處理直接進(jìn)入帶有生物處理單元的園區(qū)污水處理廠,將對(duì)污水中氨氮的去除產(chǎn)生不利影響。盡管處理事故污水的園區(qū)污水處理廠具有水解酸化單元,可對(duì)多種有毒污染物起到脫毒作用,但由于苯胺在厭氧條件下降解緩慢,厭氧降解菌群難以馴化[4],水解酸化單元對(duì)苯胺基本沒有去除作用,事故污水中的苯胺穿透水解酸化單元而對(duì)后續(xù)好氧單元的硝化細(xì)菌產(chǎn)生抑制性沖擊,直接影響園區(qū)污水處理廠的氨氮去除能力。因此,必須對(duì)重污染河水進(jìn)行脫毒預(yù)處理,然后再進(jìn)入園區(qū)污水處理廠進(jìn)行處理。

        苯胺類去除技術(shù)有溶劑萃取[5]、吸附[6-8]、芬頓氧化[9]、鐵炭微電解-芬頓氧化[10-12]、光芬頓[13-14]、臭氧氧化[15]、厭氧-好氧生物膜[16]、粉末活性炭強(qiáng)化活性污泥[17]、生物強(qiáng)化[18]、電聚合[19]和序批式生物反應(yīng)器[20]等。筆者在參加事故現(xiàn)場(chǎng)應(yīng)急處置過程中,結(jié)合現(xiàn)場(chǎng)污水處理設(shè)施情況,對(duì)比研究了芬頓氧化、活性炭吸附、生物處理等工藝對(duì)重污染河水的處理效果,優(yōu)選處理工藝,以指導(dǎo)事故污水的現(xiàn)場(chǎng)應(yīng)急處理。本研究對(duì)相關(guān)試驗(yàn)結(jié)果和處理效果進(jìn)行總結(jié),以期為未來類似污染河水的應(yīng)急處理提供借鑒。

        1 材料與方法

        1.1 試驗(yàn)材料

        試驗(yàn)所用受污染河水取自事故點(diǎn)周邊的受污染河道A、B、C。所用的硫酸亞鐵、雙氧水、粉末活性炭、氫氧化鈉等由園區(qū)污水處理廠提供,生物處理試驗(yàn)所用活性污泥取自園區(qū)污水處理廠曝氣池。

        1.2 試驗(yàn)方法

        1.2.1芬頓氧化

        取500 mL 受污染河水于1 L 燒杯中,采用磁力攪拌器進(jìn)行攪拌,首先加入一定量的硫酸亞鐵溶液,再按比例加入雙氧水溶液,反應(yīng)一定時(shí)間后,加入NaOH 終止反應(yīng)。停止攪拌,靜置沉淀,取上清液分析水質(zhì)指標(biāo),評(píng)價(jià)污染物去除效果。

        1.2.2活性炭吸附

        取300 mL 受污染河水于550 mL 礦泉水瓶中(對(duì)照試驗(yàn)表明,礦泉水瓶對(duì)苯胺類的吸附可忽略不計(jì)),然后加入一定量的粉末活性炭,振蕩混勻,并在試驗(yàn)過程中定期混合,保持活性炭的懸浮狀態(tài)至設(shè)定時(shí)間。然后靜置沉淀,取上清液分析水質(zhì)指標(biāo),評(píng)價(jià)污染物去除效果。

        1.2.3生物處理試驗(yàn)

        取園區(qū)污水廠曝氣池混合液進(jìn)行靜置沉淀,去掉上清液,取7 L 污泥層加入20 L 聚乙烯塑料桶中,加入一定量粉末活性炭(以不加活性炭為對(duì)照)。然后加入10 L 受污染河水,放入曝氣頭和加熱棒進(jìn)行混合曝氣,并在設(shè)定的時(shí)間取樣。靜置沉淀后取上清液分析水質(zhì)指標(biāo),評(píng)價(jià)污染物去除效果。

        1.3 分析測(cè)試方法

        水樣COD、氨氮、苯胺類、溶解性有機(jī)碳濃度分別采用HJ 828—2017《水質(zhì) 化學(xué)需氧量的測(cè)定 重鉻酸鹽法》、HJ 536—2009《水質(zhì) 氨氮的測(cè)定 水楊酸分光光度法》、GB 11 889—89《水質(zhì) 苯胺類化合物的測(cè)定 N-(1-蔡基)乙二胺偶氮分光光度法》、HJ 501—2009《水質(zhì) 總有機(jī)碳的測(cè)定 燃燒氧化—非分散紅外吸收法》分析測(cè)定。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 芬頓氧化法

        以重污染河道A 的河水(pH=7.3)為處理對(duì)象,原水TOC 濃度為116 mg/L,苯胺類濃度為45.6 mg/L,設(shè)定H2O2:COD(質(zhì)量比)為1:1、2:1、3:1,H2O2:Fe2+(摩爾比)為2:1,反應(yīng)時(shí)間為4 h,得到TOC 和苯胺類去除效果如圖1 所示。從圖1 可以看出,出水TOC 濃度分別為90、82 和80 mg/L,去除率分別為22.4%、29.3%和31.0%;苯胺類濃度分別為5.25、0.54 和0.54 mg/L,去除率分別為88.5%、98.8%和98.8%。上述結(jié)果表明,芬頓氧化可將受污染河水的苯胺類濃度降至1 mg/L 以下,且在去除苯胺類的同時(shí),對(duì)河水中有機(jī)碳的去除作用有限,達(dá)到了選擇性脫毒預(yù)處理的目的,有利于后續(xù)采用處理成本更低的生物處理實(shí)現(xiàn)低毒或無毒有機(jī)物的去除。為降低芬頓氧化的藥劑成本,雙氧水投加量選擇H2O2:COD 為2:1 較合適。由于芬頓試劑投加量較大,反應(yīng)開始后河水pH 呈酸性,因此未專門加酸調(diào)節(jié)河水pH 至酸性。按照受污染河水COD 為500 mg/L,F(xiàn)eSO4?7H2O 價(jià)格為250 元/t,H2O2(30%)價(jià)格為1 000 元/t,NaOH 價(jià)格為2 500 元/t 計(jì)算,河水處理的藥劑成本約為8.7 元/t。

        圖1 雙氧水投加量對(duì)TOC 和苯胺類去除效果的影響Fig.1 Effect of hydrogen peroxide dosage on TOC and aniline removals

        2.2 活性炭吸附法

        以重污染河道B 的河水(pH=6.1)為處理對(duì)象,在活性炭投加量為1 g/L,接觸時(shí)間為1 h 的情況下,河水pH 和活性炭投加量對(duì)苯胺類的吸附效果如圖2所示。從圖2 可以看出,河水pH 對(duì)苯胺類吸附效果影響顯著,隨著pH 由4 升至6,苯胺類去除率由13.0%升至45.6%,進(jìn)一步升高pH 至8,苯胺類去除率小幅上升至50%,繼續(xù)升高至pH 為9,苯胺類去除率未進(jìn)一步上升。上述結(jié)果表明,在弱堿性條件下,苯胺類更易被活性炭吸附。這是由于苯胺類為弱堿(25oC 的pKa=4.60),在中性和堿性條件下主要以分子形態(tài)存在的。龐建峰等[21]采用萃取-大孔樹脂吸附工藝處理苯胺廢水,結(jié)果表明,中性及弱堿性條件有利于苯胺的萃取和吸附。李正斌等[22]采用非極性大孔樹脂處理苯胺類含鹽廢水的研究結(jié)果也表明,中性和堿性條件下的吸附量顯著大于酸性條件。因此,采用活性炭吸附河水中苯胺類,宜將pH 調(diào)至6~9。

        圖2 河水pH 對(duì)活性炭吸附苯胺類效果的影響Fig.2 Effect of pH of polluted river water on the adsorption of aniline by activated carbon

        在污水溶解性有機(jī)碳濃度為192 mg/L,苯胺類濃度為69.3 mg/L,pH 為7~8 的情況下,考察活性炭投加量對(duì)苯胺類去除效果的影響,結(jié)果見圖3。從圖3 可以看出,隨著活性炭投加量的增加,苯胺類去除率逐漸升高,當(dāng)活性炭投加量為0.2、1.0、2.0、2.5 g/L時(shí),出水苯胺類濃度分別為64.47、34.50、10.60 和8.31 mg/L,苯胺類去除率分別為6.9%、50.2%、84.7%和88%。溶解性有機(jī)碳濃度由活性炭投加量為0.2 g/L時(shí)的192.0 mg/L 降至活性炭投加量為2.5 g/L 時(shí)的112.4 mg/L,下降了79.6 mg/L,苯胺類吸附導(dǎo)致的有機(jī)碳下降為47.2 mg/L,苯胺類的有機(jī)碳貢獻(xiàn)率由處理前的27.9%降至5.7%,表明活性炭對(duì)受污染河水中苯胺類的吸附具有明顯的選擇性。

        圖3 活性炭投加量對(duì)重污染河道B 河水剩余污染物濃度的影響Fig.3 Effect of activated carbon dosage on residual pollutants concentration in heavily polluted river B

        在河水溶解性有機(jī)碳濃度為142 mg/L,苯胺類濃度為8.3 mg/L,pH 為7.0 的情況下,活性炭投加量對(duì)苯胺類濃度略低的重污染河道C 河水處理效果的影響見圖4。從圖4 可以看出,隨著活性炭投加量的增加,苯胺類去除率逐漸升高,活性炭投加量為0.3 和1.0 g/L 時(shí),出水苯胺類濃度由4.66 mg/L 降至0.84 mg/L,苯胺類去除率由43.8%升至89.9%,苯胺類的有機(jī)碳貢獻(xiàn)率由處理前的4.5%降至0.7%,進(jìn)一步表明了活性炭在低濃度條件下對(duì)苯胺類的選擇性吸附。

        圖4 活性炭投加量對(duì)重污染河道C 中河水剩余污染物濃度的影響Fig.4 Effect of activated carbon dosage on residual pollutants concentration in heavily polluted river C

        根據(jù)上述結(jié)果,苯胺類平衡濃度與活性炭吸附量的關(guān)系如圖5 所示。從圖5 可以看出,當(dāng)苯胺類平衡濃度在18 mg/L 以下時(shí),隨著苯胺類濃度升高,活性炭吸附量增至約35 mg/g,苯胺類平衡濃度繼續(xù)升高,活性炭吸附量增幅較小。采用非極性大孔樹脂吸附處理苯胺類廢水的研究中,最高吸附量為42.274 mg/g[23],側(cè)面說明本研究所用的活性炭吸附能力較好。

        圖5 苯胺類平衡濃度與活性炭吸附量的關(guān)系Fig.5 Relationship between equilibrium concentration of aniline and adsorption capacity of activated carbon

        為降低預(yù)處理出水苯胺類對(duì)后續(xù)生物處理系統(tǒng)的影響,以苯胺類濃度降至1 mg/L 以下為目標(biāo),此時(shí)對(duì)應(yīng)的活性炭吸附量為7.8 mg/g。如受污染河水中苯胺類濃度為45.6 mg/L,為使處理后出水苯胺類濃度降至1 mg/L,需投加活性炭5.7 g/L,按照粉末活性炭?jī)r(jià)格為6 000 元/t 計(jì)算,受污染河水處理的活性炭成本為34.2 元/t,遠(yuǎn)高于芬頓氧化預(yù)處理的藥劑成本。

        2.3 生物處理法

        苯胺類為可生物降解物質(zhì),因此,考察了生物處理法對(duì)重污染河道B 河水(pH=6.1)的處理效果,結(jié)果見圖6。從圖6 可以看出,重污染河水接種活性污泥后,苯胺類的降解存在明顯的遲滯期,23 h 時(shí)苯胺類去除率僅為22.2%,有機(jī)碳基本未去除。23 h 后苯胺類和有機(jī)碳去除速率明顯加快,42 h 時(shí)苯胺類濃度降至1.82 mg/L,有機(jī)碳去除率為32.8%,即完成馴化后,苯胺類充分去除也需要約20 h。66 h 時(shí),有機(jī)碳去除率達(dá)54.3%。向受污染河水中投加2.5 g/L 活性炭可顯著促進(jìn)苯胺類的去除,苯胺類和其他有機(jī)物去除過程提前。23 h 時(shí),苯胺類去除率為93.1%,有機(jī)碳去除率為57.2%。經(jīng)42 h 的處理后,苯胺類濃度由原水的54.1 mg/L 降至0.96 mg/L,去除率為98.2%,有機(jī)碳濃度由150 mg/L 降至48 mg/L,去除率為68.0%,顯著優(yōu)于單純活性炭吸附的去除率(41.0%)。由于所采用污泥的硝化活性較低,因此氨氮去除效果不理想。

        圖6 河道B 河水生物處理試驗(yàn)Fig.6 Experiment on biological treatment of river B wastewater

        2.4 重污染河水處理工藝的選擇

        芬頓氧化、活性炭吸附和生物處理3 種方法對(duì)重污染河水脫毒預(yù)處理的效果對(duì)比如表1 所示。從表1 可以看出,盡管生物處理法成本較低,但由于處理時(shí)間長(zhǎng),所需處理構(gòu)筑物較大,且需安裝曝氣設(shè)備和管路等設(shè)施,現(xiàn)場(chǎng)改造難度較大。芬頓氧化和活性炭吸附較快,所需構(gòu)筑物較小?;钚蕴课娇墒贡桨奉愡_(dá)到較低的濃度,對(duì)應(yīng)的平衡吸附量較小,所需的活性炭投加量較多,處理成本偏高。此外,粉末活性炭產(chǎn)品多為固態(tài),其均勻投加較為困難,而芬頓氧化所需的硫酸亞鐵、雙氧水和氫氧化鈉均可購(gòu)買到液態(tài)工業(yè)化產(chǎn)品,便于投加,現(xiàn)場(chǎng)改造容易。同時(shí),事故現(xiàn)場(chǎng)情況復(fù)雜,在受污染河水轉(zhuǎn)移過程中,河道水位下降,園區(qū)管道內(nèi)污水會(huì)向河道遷移,進(jìn)而會(huì)引起河水水質(zhì)變化。芬頓氧化工藝對(duì)各類有機(jī)污染物均具有較強(qiáng)的去除能力,對(duì)污染物組成變化的適應(yīng)能力較強(qiáng),可保障處理效果;而活性炭對(duì)溶解性污染物去除效果較差,生物處理法需要較長(zhǎng)的馴化時(shí)間才能具備降解能力,且對(duì)難降解有機(jī)物去除效果較差。因此,綜合考慮不同工藝的工程可實(shí)施性和處理成本,選擇芬頓氧化工藝對(duì)重污染河水進(jìn)行預(yù)處理。

        表1 重污染河水脫毒預(yù)處理工藝對(duì)比Table 1 Comparison of detoxification pretreatment processes for heavily polluted river water

        2.5 工程實(shí)施效果

        將江蘇某化工園區(qū)發(fā)生爆炸事故核心區(qū)外的一個(gè)事故污水池作為重污染河水的處理場(chǎng)所,在池內(nèi)安裝攪拌器,實(shí)現(xiàn)池內(nèi)混合液的均勻混合。然后將購(gòu)置的硫酸亞鐵溶液(30%)、雙氧水(30%)和液堿(30%)按照優(yōu)化投加量用罐車投至污水池內(nèi)。在攪拌狀態(tài)下,先投加硫酸亞鐵溶液,混合均勻后,再投加雙氧水進(jìn)行反應(yīng);4 h 后,加入液堿進(jìn)行中和;然后停止攪拌進(jìn)行沉淀,上清液輸送到園區(qū)污水處理廠進(jìn)行后續(xù)處理。

        重污染河水芬頓氧化處理期間各批次進(jìn)出水水質(zhì)如圖7 所示。從圖7 可以看出,盡管受污染河水苯胺類濃度為30~90 mg/L,但絕大部分批次出水苯胺類濃度均穩(wěn)定在1 mg/L 以下,滿足園區(qū)綜合污水處理廠進(jìn)水要求。COD 去除率為23.0%~81.1%,平均為59.8%;苯胺類去除率為92.7%~100%,平均為98.7%。重污染河水經(jīng)芬頓氧化處理后,廢水抑制性顯著下降,保障了后續(xù)園區(qū)污水處理廠的穩(wěn)定運(yùn)行,最終實(shí)現(xiàn)達(dá)標(biāo)排放。

        圖7 重污染河水芬頓氧化預(yù)處理工程的污染物去除效果Fig.7 Pollutant removal effect of Fenton oxidation pretreatment project for heavily polluted river water

        3 結(jié)論

        (1)芬頓氧化法、活性炭吸附法和生物處理法均可實(shí)現(xiàn)受污染河水中苯胺類的有效去除。芬頓氧化法處理效率較高,出水苯胺類濃度為1 mg/L 以下,運(yùn)行成本中等,且現(xiàn)場(chǎng)設(shè)施易于改造利用;粉末活性炭吸附法出水苯胺類濃度達(dá)1 mg/L 時(shí)所需活性炭投加量大,約需5.7 g/L,處理成本高;生物處理法需對(duì)污泥進(jìn)行馴化,且處理時(shí)間長(zhǎng),約20 h,對(duì)河水污染物組成變化的適應(yīng)性差,現(xiàn)場(chǎng)設(shè)施改造復(fù)雜。

        (2)綜合考慮事故污水應(yīng)急處置的現(xiàn)場(chǎng)實(shí)際條件、物資儲(chǔ)備、事件緊迫性,以及備選工藝的處理效果和工程可實(shí)施性,最終選擇芬頓氧化法作為高苯胺河水脫毒預(yù)處理工藝,形成了適宜工程方案。

        (3)實(shí)際應(yīng)急處置工程的運(yùn)行效果表明,芬頓氧化法預(yù)處理實(shí)現(xiàn)了重污染河水中苯胺類的有效去除,保證了園區(qū)污水處理廠的穩(wěn)定運(yùn)行,最終實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定達(dá)標(biāo)排放。

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