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        原子熒光和原子吸收測定飼料中鉛的對比

        2022-02-19 01:33:40煉曉璐魏洪敏
        養(yǎng)殖與飼料 2022年1期
        關(guān)鍵詞:光譜儀原子熒光容量瓶

        柴 剛 煉曉璐 魏洪敏

        北京海光儀器有限公司,北京 101312

        鉛是一種化學(xué)元素,化學(xué)符號為Pb,原子序數(shù)為82,相對原子質(zhì)量為207.2,鉛屬于有毒有害微量元素。鉛被人體吸收后很難排出體外,積累到一定量會造成鉛中毒,出現(xiàn)神經(jīng)衰弱和中毒性多發(fā)神經(jīng)炎,引起貧血、影響凝血過程、損害腎臟、而且也會損害免疫系統(tǒng)等[1-3],給身體健康帶來嚴(yán)重的危害。對兒童而言,鉛中毒更是不可小覷,它不僅影響兒童的健康成長,還會影響智力發(fā)育。

        鉛元素一般是從消化道和呼吸道進入人體內(nèi),鉛元素主要來源于食物藥品鉛污染、母源性鉛污染、含鉛用品污染、環(huán)境污染。牛、羊等動物食用了鉛污染的飼料也會造成鉛中毒,不僅會帶來經(jīng)濟損失,也會間接影響人類的身體健康。為了減少鉛對人類健康的危害,必須控制好飼料中的鉛含量。GB13078-2017 飼料衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)中明確了各種不同飼料的鉛限量。測鉛常用的方法有分光光度法、溶出伏安法[4]、極譜法[5]、化學(xué)發(fā)光法等,本文介紹了用混合酸濕法消解飼料樣品后,分別用原子熒光光譜儀[6]和火焰原子吸收光譜儀[7]測試飼料中的鉛含量。

        1 材料與方法

        1.1 主要儀器與試劑

        氫化發(fā)生-原子熒光光譜儀AFS-8510、火焰原子吸收光譜儀AAS-810(北京海光儀器有限公司);原子熒光光譜儀使用鉛空心陰極燈、原子吸收光譜儀使用鉛空心陰極燈(北京有色金屬研究總院);分析天平(賽多利斯科學(xué)儀器有限公司);高純水機(北京歷元電子儀器有限公司);EG20A 可調(diào)恒溫電熱板(北京萊伯泰科儀器股份有限公司);硝酸、優(yōu)級純,高氯酸、優(yōu)級純,氫氟酸、優(yōu)級純,氫氧化鈉、分析純(國藥集團化學(xué)試劑有限公司);鹽酸(優(yōu)級純,北京化工廠);硼氫化鉀(原子熒光專用,天津南開允公合成技術(shù)有限公司);鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液(100 μg/mL、國家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)研究中心)。

        1)還原劑(1%硼氫化鉀,w/V)。稱取2.5 g 氫氧化鈉溶于水中,再溶入5.0 g 硼氫化鉀,用水稀釋到500 mL。

        2)載流(1.5%鹽酸,V/V)。量取15 mL 濃鹽酸,緩慢加入到約500 mL 水中,再用水稀釋到1 000 mL。

        3)鐵氰化鉀溶液(4%,w/V)。稱取4 g 鐵氰化鉀溶于含有少量水的燒杯中,溶解之后轉(zhuǎn)移至100 mL容量瓶中,用水定容至刻度,搖勻。

        4)標(biāo)準(zhǔn)系列的配制。

        ①原子熒光使用標(biāo)準(zhǔn)曲線。取含量為100 μg/mL的鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液1 mL 于100 mL 容量瓶中,加入1.5 mL 鹽酸,用去離子水定容搖勻,配制成鉛含量為1 μg/mL 標(biāo)準(zhǔn)儲備液。分別吸取標(biāo)準(zhǔn)儲備液0、0.5、1.0、2.0、3.0 mL,置于100 mL 容量瓶中,加入1.5 mL 鹽酸,10 mL 鐵氰化鉀溶液,用去離子水定容,搖勻,配制成鉛含量為0、5.0、10.0、20.0、30.0 μg/L標(biāo)準(zhǔn)系列溶液。

        ②原子吸收使用標(biāo)準(zhǔn)曲線。分別取含量為100 μg/mL 的鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液0、0.4、0.8、1.2、1.6 mL,置于100 mL 容量瓶中,加入0.5 mL 硝酸溶液,用去離子水定容,搖勻,配置成鉛含量為0、0.4、0.8、1.2、1.6 μg/mL 的標(biāo)準(zhǔn)系列溶液。

        1.2 樣品前處理

        準(zhǔn)確稱取2.5 g(精確到0.000 1 g,)飼料(某養(yǎng)殖場現(xiàn)用添加劑預(yù)混合飼料)置于聚四氟燒杯中。加入少量水潤濕樣品,加入8 mL 硝酸、2 mL 高氯酸、3 mL 氫氟酸(根據(jù)樣品中是否含有硅基質(zhì)來確定是否添加氫氟酸),搖勻。放置一段時間(根據(jù)樣品中有機物含量而定),放電熱板上低溫加熱,防止樣品中有機物含量過高造成爆沸使待測元素?fù)p失,當(dāng)溶液沒有大量氣泡生成時再提高消解溫度。消解至冒白煙高氯酸溶液透明無色,剩余體積約1 mL為止。若消解過程中溶液變?yōu)楹谏?,需要再加入硝酸消解直至溶液達(dá)到要求為止。取下冷卻,轉(zhuǎn)移至20 mL 容量瓶中,用去離子水定容,同時做試劑空白。原子吸收可以直接上機測試;原子熒光需要分取1 mL 消解于50 mL 容量瓶中,加入0.75 mL 鹽酸,5 mL 鐵氰化鉀溶液,預(yù)還原30 min 后上機測試。

        1.3 儀器條件

        原子熒光儀器和火焰原子吸收儀器條件見表1和表2。

        表1 原子熒光儀器條件

        表2 火焰原子吸收儀器條件

        1.4 測 定

        按照上述儀器工作條件對鉛的標(biāo)準(zhǔn)系列從低到高依次進行測試,以濃度為橫坐標(biāo),以熒光強度(或吸光度)為縱坐標(biāo),得到的濃度-熒光強度(或吸光度)標(biāo)準(zhǔn)曲線見表3。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 精密度測試

        按照上述消解處理方法平行處理7 個飼料樣品,測試結(jié)果見表4。原子熒光光譜儀測試結(jié)果為5.735 mg/kg,原子吸收光譜儀測試結(jié)果為5.838 mg/kg,2 種儀器的測試結(jié)果一致且<40 mg/kg,滿足GB13078-2017 飼料衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)對飼料中鉛的限量要求。原子熒光光譜儀測試精密度為4.19%,火焰原子吸收光譜儀測試精密度為3.91%。

        表4 精密度分析試驗

        2.2 檢出限

        檢出限測試平行測定11 次空白的標(biāo)準(zhǔn)偏差,以3 倍空白溶液的標(biāo)準(zhǔn)偏差除以標(biāo)準(zhǔn)曲線的斜率得到鉛元素測定的檢出限,原子熒光檢出限為0.032 μg/kg,火焰原子吸收檢出限為0.098 mg/kg。

        2.3 加標(biāo)回收

        樣品前處理前梯度加入鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液,加入的標(biāo)液和樣品一同處理,加標(biāo)回收率測試結(jié)果見表5。原子熒光加標(biāo)回收率為86%~105%,火焰原子吸收加標(biāo)回收率為86.8%~103.2%,

        表5 加標(biāo)回收分析試驗

        3 討 論

        1)原子熒光測鉛需將游離態(tài)的鉛轉(zhuǎn)化為氣態(tài)氫化鉛進行測試,在酸性介質(zhì)中鉛的氫化發(fā)生效率對酸度要求很苛刻。本文測試了鹽酸、硝酸、硫酸介質(zhì)對測試響應(yīng)值及穩(wěn)定性的影響,相同體積分?jǐn)?shù)下鹽酸的測試效果均優(yōu)于其他幾種酸,測試不同體積分?jǐn)?shù)下鹽酸介質(zhì)的響應(yīng)值,當(dāng)鹽酸在1.5%時響應(yīng)值高,穩(wěn)定性最好。

        2)原子熒光測鉛中鐵氰化鉀有2 個作用:一是氧化劑,把溶液中的Pb2+氧化為Pb4+;二是掩蔽劑,去除銅等一些干擾元素對鉛測定的影響。

        4 結(jié) 論

        使用硝酸-鹽酸-氫氟酸混合酸濕法消解的前處理方法,應(yīng)用原子熒光光譜儀和火焰原子吸收光譜儀測定飼料中鉛,對精密度、回收率等方法評價指標(biāo)進行考察,結(jié)果表明該測試試驗取得了較好的效果,2 種儀器測試結(jié)果一致,充分證明這2 種儀器都適用于飼料中鉛的測定。原子熒光法具備線性范圍寬、基體干擾小、檢出限低等特點,適合檢測更低含量的樣品,而且儀器購置及維護成本低。原子吸收法在線分析速度快,適合檢測樣品大、含量相對較高的樣品,保證試樣的準(zhǔn)確性,避免二次稀釋帶來的誤差。樣品分析時可根據(jù)樣品的含量選擇合適的檢測儀器提高準(zhǔn)確度、檢測速度,更好地控制飼料中鉛的含量,避免鉛元素過高帶來的危害,保證飲食安全。

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