張晗 鄧捷 馬紅英 趙虎 吳艷 王啟軍 張紅星 孔飛

摘要：從大口黑鱸（Micropterussalmoides）的細(xì)菌性、病毒性、寄生蟲性及真菌性疾病著手，對疾病的病原特征、發(fā)病時間、疾病癥狀及現(xiàn)有防治技術(shù)方法等進(jìn)行總結(jié)概述，并指出中草藥防治和疫苗免疫為后期的主要防控方向。

關(guān)鍵詞：大口黑鱸（Micropterussalmoides）;疾病;防治技術(shù)

中圖分類號：S966.6

大口黑鱸（Micropterussalmoides），俗稱加州鱸魚，隸屬鱸形目（Perciformes），鱸亞目（Percoidei），太陽魚科（Centrarchidae），黑鱸屬（Micropterus），作為一種商業(yè)淡水物種，已被引入包括中國在內(nèi)的多個國家并得到廣泛養(yǎng)殖[1]。大口黑鱸養(yǎng)殖規(guī)模不斷擴(kuò)大的同時，養(yǎng)殖密度過高，加之種質(zhì)、飼料、養(yǎng)殖環(huán)境等因素的綜合作用，細(xì)菌、病毒、寄生蟲、真菌等引起的流行性和致死性疾病相伴而來，嚴(yán)重威脅著大口黑鱸個體健康，并成為養(yǎng)殖產(chǎn)業(yè)發(fā)展的重要制約因素。

本文分別對大口黑鱸細(xì)菌性疾病、病毒性疾病、寄生蟲性疾病及真菌性疾病的部分具體病原特征、相關(guān)疾病發(fā)病情況及癥狀、對應(yīng)防治措施等進(jìn)行了概述，并總結(jié)了國內(nèi)外關(guān)于大口黑鱸疾病治療的最新研究進(jìn)展，同時提出研究展望，以期為大口黑鱸疾病的深入研究提供科學(xué)依據(jù)。

1細(xì)菌性疾病

1.1致病細(xì)菌分類及主要特征

加州鱸魚細(xì)菌性疾病的致病菌包括7屬10種，分別為諾卡式菌屬（Nocardia）的鰤諾卡氏菌（N.seriolea），黃桿菌屬（Flavobacterium）的柱狀黃桿菌（F.columnaris），氣單胞菌屬（Aeromonas）包括維氏氣單胞菌（A.veronii）、點(diǎn)狀產(chǎn)氣單胞菌（A.punctata）、嗜水氣單胞菌（A.hydrophila）、溫和氣單胞菌（A.sobria）四種，假單胞菌屬（Pseudomonas）的白皮假單胞菌（即白皮極毛桿菌，P.dermoalba），愛德華氏菌屬（Edwardsiella）的遲鈍愛德華氏菌（E.tarda），檸檬酸桿菌屬（Citrobacter）的弗氏檸檬酸桿菌（C.freundii），弗朗西斯菌屬（Francesella）的諾神弗朗西斯菌東方亞種（F.noatunensissubsp.orientalis）。主要特征見表1。

1.2細(xì)菌性疾病分類

1.2.1諾卡氏菌病又稱結(jié)節(jié)病，有較高發(fā)病率和致死率，致死率達(dá)23%～35%[2]。由諾卡式菌引起，多發(fā)于6—9月，潛伏期長。蔣依依、何晟毓、雷雪平等從病魚體內(nèi)分離出的細(xì)菌經(jīng)鑒定均為鰤諾卡氏菌[2-5]。病魚體色發(fā)黑，反應(yīng)遲鈍，食欲下降，離群活動。解剖可見肝臟、脾臟、腎臟、腸系膜等處有白色或淡黃色結(jié)節(jié);嚴(yán)重者其肝臟腫大、有出血點(diǎn)，腎臟、鰓耙骨、肌肉處有白色帶血膿包，魚鰾腔內(nèi)有積液[3]。

1.2.2爛鰓病由柱狀黃桿菌引起，致死率達(dá)60%，多與潰瘍病、車輪蟲病、指環(huán)蟲病等并發(fā)。發(fā)病期多為4—6月和9—10月，發(fā)病水溫25～28℃。病魚體色發(fā)黑，反應(yīng)遲鈍，離群漫游，口腔頜齒間表皮發(fā)炎充血或糜爛脫落，糜爛處可見淡黃色菌團(tuán)物，多數(shù)病魚自吻端至眼球處發(fā)白。解剖可見鰓瓣伴有腐爛發(fā)白或帶污泥斑點(diǎn)，鰓小片壞死，嚴(yán)重者鰓蓋內(nèi)側(cè)充血發(fā)炎。

1.2.3白皮病主要由柱狀黃桿菌、維氏氣單胞菌、白皮假單胞菌等感染損傷的魚體引起，多于4—5月危害魚種和成魚，致死率約30%～40%[6]。病魚漫游于水面，反應(yīng)遲鈍，患病初期，其兩側(cè)、背鰭、腹鰭、尾鰭基部、吻端出現(xiàn)小白點(diǎn)，后迅速蔓延至全身形成大面積不規(guī)則狀白斑，呈“白皮”、“白頭”、“白嘴”癥狀，最終衰竭而亡。

1.2.4腸炎病由遲鈍愛德華氏菌或腸型點(diǎn)狀產(chǎn)氣單胞菌引起，春夏季節(jié)較嚴(yán)重，發(fā)病水溫23～30℃，急性發(fā)病，死亡率高。病魚體色發(fā)黑，肛門、腹部紅腫，下頜和腹部均呈暗紅色，解剖可見腹腔內(nèi)有淡黃色腹水，腸上皮細(xì)胞壞死、脫落，腸道呈紫紅色，充滿黏狀物，嚴(yán)重者腹腔內(nèi)壁充血，肝臟壞死[7]。

1.2.5疥瘡病該病可能與魚體營養(yǎng)不良及水體鹽度過高相關(guān)，由疥瘡型點(diǎn)狀產(chǎn)氣單胞菌引起，全年均可發(fā)生，冬季較嚴(yán)重。病魚體軀干部位皮下組織潰爛、紅腫、伴有膿瘡，周圍皮膚和肌肉發(fā)炎、充血。

1.2.6細(xì)菌性潰瘍病又稱腐皮病，主要由嗜水氣單胞菌、溫和氣單胞菌引起。12月至次年4月為該病多發(fā)期，發(fā)病水溫15～20℃，發(fā)病率高，但死亡率較低。病魚頭部、軀干有紅斑，周圍鱗片脫落并蔓延，表皮和肌肉大面積腐爛出血，伴有水霉?fàn)钚鯛钗锔街ɡ^而發(fā)生水霉病），背鰭、胸鰭、尾鰭基部紅腫潰爛，內(nèi)臟病變不明顯。

1.2.7弗氏檸檬酸桿菌病由弗氏檸檬酸桿菌感染引起，死亡率2%～3%。病魚反應(yīng)遲鈍、食欲下降甚至拒食，身體多處潰爛紅腫，口腔、鰭部有充血點(diǎn)，解剖可見肝臟處有白色斑點(diǎn)[8]。

1.2.8弗朗西斯菌病由諾神弗朗西斯菌感染引起，該菌宿主范圍廣泛，致病性強(qiáng)，Poudyal等[9]將諾神弗朗西斯菌東方亞種分別腹腔注射尼羅羅非魚、亞洲鱸魚、大口黑鱸，結(jié)果顯示三者均會被感染，敏感程度依次下降，所有感染者脾臟、前腎均出現(xiàn)多灶性肉芽腫。

1.3細(xì)菌性疾病防治

保持池塘、網(wǎng)箱清潔，水質(zhì)干凈，做好定期消毒工作，也可定期投放生物制劑調(diào)節(jié)水質(zhì)。其次，加強(qiáng)飼料管理，定期添加藥物以增強(qiáng)其組織器官的抗菌功能，提高魚體免疫力。合理控制魚體養(yǎng)殖密度，定期觀察魚體健康狀況，若發(fā)現(xiàn)病魚，應(yīng)立即對病魚體進(jìn)行鹽水浸泡或直接清除，并對池塘、網(wǎng)箱及水體采用二氧化氯、漂白粉、生石灰等進(jìn)行徹底消毒，防止魚病擴(kuò)散蔓延。做到早預(yù)防、早發(fā)現(xiàn)、早治療。

目前，大口黑鱸細(xì)菌性疾病以傳統(tǒng)抗生素治療為主，用藥時注意合理選藥，選藥前可進(jìn)行相應(yīng)藥敏試驗(yàn)，避免濫用而產(chǎn)生的病原菌耐藥性問題出現(xiàn)。滿其蒙、謝海平分別對鰤諾卡式菌、弗氏檸檬酸桿菌進(jìn)行抗生素實(shí)驗(yàn)，結(jié)果顯示鰤諾卡式菌對恩諾沙星、鏈霉素、慶大霉素及卡那霉素敏感，對氨芐西林耐藥;弗氏檸檬酸桿菌對氟苯尼考、諾氟沙星、鏈霉素、新霉素等藥物敏感，對紅霉素、強(qiáng)力霉素等有耐藥性，故可采取相應(yīng)抗生素控制疫情[8，10]。爛鰓病、腸炎病和細(xì)菌性潰瘍病均可采用諾氟沙星或磺胺類藥物拌入餌料服用。疥瘡病的治療可用二氧化氯或季銨鹽絡(luò)合碘按0.2～0.3mg·L-1用量潑灑全池，同時強(qiáng)力克菌寧拌餌投喂。

研究表明，五倍子、黃連的水煎劑可抑制維氏氣單胞菌，白皮病的治療可用1.2mg·L-1漂白粉溶液全池潑灑后，再次采用2～4mg·L-1五倍子溶液全池潑灑[11]。另外，Shoemaker等[12]用利福平削弱柱狀黃桿菌毒力得到改良的柱狀黃桿菌疫苗后，注射大口黑鱸，后者獲得很好的保護(hù)效果。

2病毒性疾病

2.1致病病毒分類及主要特征

加州鱸魚病毒性疾病的致病病毒包括Perhabdovirus的大口黑鱸彈狀病毒（Micropterussalmoidesrhabdorivus，MSRV）、大口黑鱸雙RNA病毒（Largemouthbassbirnavirus，LBBV）及虹彩病毒科（Iridoviridae）部分病毒。虹彩病毒科病毒是一類大型的胞漿型雙鏈DNA病毒，共包含虹彩病毒屬（Iridovirus）、淋巴囊腫病毒屬（Lymphocystivirus）、腫大細(xì)胞病毒屬（Megalocytivirus）、綠虹彩病毒屬（Chloriridovirus）和蛙病毒屬（Ranavirus）5個屬。能夠引起大口黑鱸發(fā)生疾病的主要包括蛙病毒屬（Ranavirus）的大口黑鱸虹彩病毒（Largemouthbassranavirus，LMBV，又稱SCRV）、大口黑鱸潰瘍綜合征病毒（Largemouthbassulcerativesyndromevirus，LBUSV）及腫大細(xì)胞病毒屬（Megalocytivirus）的傳染性脾腎壞死病毒（InfectiousSpleenandKidneyNecrosisVirus，ISKNV）。主要特征見表2。

2.2病毒性疾病分類

2.2.1虹彩病毒病由LMBV引起，LMBV可感染多種魚類，但目前研究顯示僅對大口黑鱸有致死性[13-15]。夏季高發(fā)，發(fā)病水溫約30℃，自然感染的病魚浮于水面，無更多肉眼可見癥狀，呈隱性帶毒，解剖可見魚鰾膨大，布滿紅色氣腺，或伴有黃色蠟樣分泌物，未見肝臟、脾臟、腎臟腫大[16]。人工感染顯示，魚鰾、鰓和后腎更易被侵襲，病魚依次出現(xiàn)螺旋狀游動、體色發(fā)黑無活力、腹部輕微膨大等癥狀，解剖可見肝臟局部蒼白，脾臟鮮紅色，腸系膜及近盲腸部脂肪充血，伴有的急性纖維蛋白性腹膜炎癥狀，僅表現(xiàn)于器官表層，深層表現(xiàn)正常，魚鰾與腹腔接觸表面有纖維蛋白滲出液，胃腸道黏膜上表皮局部壞死[13，17-18]。

2.2.2病毒性潰瘍病該病主要是大口黑鱸感染LBUSV所致，死亡率達(dá)60%。自然感染的病魚表皮、肌肉紅腫潰爛，并伴有肝臟、脾臟腫大，未見魚鰾異常[19]。

2.2.3肝脾腫大病又稱脾腎壞死病，由ISKNV引起。病魚離群漫游，部分體色發(fā)黑、下頜至腹部發(fā)紅、眼眶充血、嚴(yán)重者眼球突出，鰓變白、有出血點(diǎn)。解剖可見肝臟腫大、呈白色或土黃色、偶見出血點(diǎn)，脾臟腫大、呈黑紅色，腎臟腫大，部分病魚腹隔膜破裂、潰爛甚至黏在一起[20]。實(shí)驗(yàn)室人工感染致死率達(dá)100%[20]。

2.2.4彈狀病毒病由MSRV引起，該病毒更易侵染幼魚，多發(fā)于3—4月，水溫急劇升高或降低時易發(fā)，病毒傳播速率快，致死率高[21]。病魚體色發(fā)黑、身體彎曲、停止攝食、水面無規(guī)則游動，爛身、爛鰭，鰓部有出血點(diǎn)，解剖可見肝臟腫大、充血，呈“花肝”，腎臟腫大，胃腸空、無食，其他器官無異常[22-23]。

2.2.5雙RNA病毒病由LBBV引起，患病魚體色發(fā)黑、肝臟淤血、腸道充滿黃色黏液[24]。

2.3病毒性疾病防治

目前，關(guān)于病毒性疾病的治療暫無有效藥物及商品化疫苗出現(xiàn)，所以早期的檢測和診斷尤為重要，例如王慶等[25]建立的LMBV雙重PCR檢測方法，及羅明菊等[24]建立的LBBV巢式RT-PCR檢測方法，均可實(shí)時監(jiān)測相應(yīng)疾病的發(fā)生情況，防患于未然。

馬冬梅等[26]以LBUSV的主要衣殼蛋白（MCP）構(gòu)建基因表達(dá)載體pBV220-MCP，以其表達(dá)產(chǎn)物作為抗原制備的基因工程疫苗對相應(yīng)病毒感染的大口黑鱸有一定的保護(hù)作用。易婉盈[27]采用構(gòu)建LMBV主要衣殼蛋白的基因表達(dá)載體pCDNA3.1（+）-MCP的方法，制備出對LMBV有相對免疫保護(hù)率為62.5%的DNA疫苗，可作為大口黑鱸對抗LMBV的潛在候選疫苗。Chen等[28]將以鱖魚彈狀病毒（Sinipercachuatsirhabdovirus，SCRV）G蛋白為抗原制備的基因工程疫苗注射鱖魚后發(fā)現(xiàn)其可有效抑制SCRV復(fù)制、降低組織器官損害程度。Gao等[22]用MSRV體外感染大口黑鱸皮膚（LBS）細(xì)胞，部分免疫相關(guān)基因表達(dá)受到影響，進(jìn)一步激活相關(guān)的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑和細(xì)胞凋亡途徑。袁雪梅等[29]制備出的MSRV卵黃抗體，對在體外草魚卵巢細(xì)胞株CO細(xì)胞中培養(yǎng)的MSRV有較好中和作用。這些研究為進(jìn)一步開發(fā)MSRV免疫抑制藥物、進(jìn)行體內(nèi)基因治療或免疫治療奠定基礎(chǔ)。

3寄生蟲性疾病

3.1寄生蟲病分類

3.1.1車輪蟲病由寡膜綱（Oligohymenophorea）緣毛目（Peritrichida）壺行科（Urceolarridae）的車輪蟲（Trichodinaspp.）和小車輪蟲（Trichodinellaspp.）感染幼魚體表和鰓引起。該病四季均可發(fā)生，3—5月較流行，適宜繁殖溫度在20～28℃。病魚體色暗黑，消瘦，群游于水面或池邊。鰓部、鰭條有較多黏液，低倍鏡觀察黏液可見大量游動迅速的車輪蟲。最終魚體因進(jìn)食困難呼吸困難而死亡。

3.1.2杯體蟲病由寡膜綱緣毛目累枝科（Epistylidae）杯體蟲（Apiosomaspp.）寄生引起，多于3—5月寄生于幼魚體表。病魚群游于水面或池邊，體表、鰭條處有白色絮狀物附著，鏡檢該白色絮狀物可見大量杯體蟲，蟲體易伸縮，靠吸盤狀的茸毛器黏附于魚體上。

3.1.3斜管蟲病主要由斜管蟲寄生于幼魚體表和鰓部引起，斜管蟲（Chilodonellaspp.）屬動基片綱（Kinetofragminophorea）管口目（Cyrtophorida）斜管科（Chilodonellidae）。斜管蟲病少量寄生危害不大，發(fā)病水溫12～18℃，春冬季節(jié)較常見。病魚體色發(fā)黑，日漸消瘦，反應(yīng)遲鈍，浮游于水面或側(cè)臥池邊，頭部眼睛、鰓蓋周圍及鰭條基部出現(xiàn)白斑或黑斑。體表和鰓部有較多黏液，導(dǎo)致呼吸困難，鰓絲顏色變淡。取鰓部組織及黏液鏡檢可見大量活潑游動的斜管蟲。

3.1.4小瓜蟲病該病流行廣、傳播快，危害大，多于3—5月發(fā)病，病原主要為多子小瓜蟲（Ichthyophthiriusmultifiliis），發(fā)病水溫20～25℃。病魚食欲不振，反應(yīng)遲鈍，集群漂浮于水面，體表、鰭條、鰓部肉眼可見白色點(diǎn)狀囊胞，嚴(yán)重者似體表覆蓋一層白色薄膜，最終因鰓靜脈充血或部分鰓組織貧血導(dǎo)致病魚因呼吸困難而亡[30]。鏡檢白色點(diǎn)狀囊泡可見小瓜蟲。

3.1.5指環(huán)蟲病由指環(huán)蟲目（Dactylogyrinea）指環(huán)蟲科（Dactylogyridae）指環(huán)蟲（Dactylogyrusspp.）寄生引起，后者可寄生于魚體體表和鰓部引起魚體患病，5—8月為多發(fā)期，發(fā)病水溫20～25℃。病魚色澤變淡，食欲不振，游動緩慢，鰓部浮腫且黏液增多。鏡檢病魚鰓絲可見大量指環(huán)蟲。

3.1.6錨頭鳋病由錨頭鳋感染引起，錨頭鳋（Lernaeaspp.）屬劍水蚤目（Cyclopoidea）錨頭鳋科（Lernaeidae）。該病全年可發(fā)，春夏秋季為主，幼魚、成魚均可感染。病魚食欲不振，游動遲緩，體表、頭部、眼睛及鰭條基部由于錨頭鳋的附著導(dǎo)致紅腫發(fā)炎、呈小紅斑狀，嚴(yán)重者壞死。

3.1.7累枝蟲病由累枝科（Epistylidae）累枝蟲屬（Epistylis）蟲體寄生引起，4—5月為多發(fā)期，病魚體色發(fā)黑、消瘦，體表、鰭表有白色增生性小點(diǎn)，感染部位出血糜爛。

3.2寄生蟲性疾病防治

定期用生石灰清塘，清除水體中各種寄生蟲及其幼蟲。若發(fā)現(xiàn)魚體有寄生蟲感染，現(xiàn)階段主要采用相應(yīng)殺蟲劑進(jìn)行治療。例如硫酸銅和硫酸亞鐵合劑（5∶2）全池潑灑可有效殺死水體中的車輪蟲、杯體蟲、斜管蟲病、指環(huán)蟲病、累枝蟲病等寄生蟲，其作用機(jī)理是Cu2+使蟲體蛋白質(zhì)變性而死亡?？鄥A可有效殺死車輪蟲、斜管蟲等，原理為破壞蟲體神經(jīng)系統(tǒng)進(jìn)而使蟲體失去寄生能力，以苦參堿為主要成分的中草藥制劑“車輪斜管凈”在生產(chǎn)中有很大應(yīng)用[31]。另外，白屈菜中的白屈菜紅堿按照0.8mg·L-1用量浸泡魚體也可有效去除車輪蟲[32]。殺滅累枝蟲也可采用福爾馬林全池潑灑。

小瓜蟲病的治療采用0.2mL·L-1福爾馬林浸泡魚體1h;干辣椒粉和干姜片分別按照0.3mg/L、0.15mg·L-1用量混合煮水全池潑灑，或用10∶1的苦楝提取物和10∶1生物青蒿提取物和煙堿合劑0.2～0.3mg·L-1全池潑灑，每天1次，連續(xù)3天。苦楝樹枝葉也可用于治療車輪蟲。指環(huán)蟲病采用硫酸銅和硫酸亞鐵合劑（5∶2）全池潑灑或甲苯咪唑0.15mg·L-1殺蟲，殺蟲后第二天用聚維酮碘0.375mg·L-1消毒，同時可內(nèi)服大蒜素和維生素C提高魚體免疫力。殺滅錨頭鳋可采用馬尾松葉按照25mg·L-1用量搗汁全池潑灑;或?qū)⒍嗬π迈r帶葉松枝放入池邊浸漚，5d內(nèi)可致蟲體脫落，有效期一年。由于加州鱸魚對敵百蟲非常敏感，一般不建議使用。

4真菌性疾病

水霉病作為最常見的真菌性疾病，主要由水霉屬（Saprolegniaspp.）和綿霉屬（Achlyaspp.）真菌感染引起，春冬季節(jié)較常見，發(fā)病水溫20℃以下，常在細(xì)菌性潰瘍病病灶中繼發(fā)感染，引起大量死亡。病魚食欲減弱，消瘦，游動遲緩，傷口處鱗片脫落，附有肉眼可見的白色或灰白色棉絮狀菌絲。

定期清塘，捕撈、運(yùn)輸過程中，避免魚體擦傷或鱗片脫落，控制好水體溫度。如若發(fā)現(xiàn)病魚體，則可用6%NaCl浸泡8～10min;同時使用硫醚沙按0.3mg·L-1用量全池潑灑，或水霉凈按0.15～0.3mg·L-1用量，NaCl、小蘇打分別按照400mg·L-1用量，亞甲基藍(lán)按2～3mg·L-1用量3天1次全池潑灑[31]。

5展望

針對大口黑鱸相關(guān)疾病及藥物濫用問題，建議首先確保合理的養(yǎng)殖密度，其次，建立快速檢測技術(shù)，加快相關(guān)疫苗、微生態(tài)制劑、良種培育等研發(fā);并且減少傳統(tǒng)抗生素、殺蟲劑的使用，更多地采用中草藥、疫苗等更加生態(tài)環(huán)保的防治技術(shù)?，F(xiàn)階段，傳統(tǒng)抗生素、殺蟲劑的使用仍為普遍的治療大口黑鱸疾病的方法，比較而言，中草藥天然環(huán)保、藥效持久、無殘留、毒副作用小，在各種疾病防治方面有非常廣泛的應(yīng)用前景;相關(guān)疫苗的研制也為各種疾病的安全防治提供了更有效的保證，并且可為研究大口黑鱸免疫機(jī)制和今后生產(chǎn)應(yīng)用及產(chǎn)業(yè)化提供材料和一定的理論基礎(chǔ)。中草藥防治和疫苗免疫符合國家對水產(chǎn)藥物研發(fā)的發(fā)展方向，可在很大程度上解決抗生素使用過度、藥物殘留超標(biāo)等食品安全及環(huán)境污染等問題。

但目前多數(shù)中草藥抗菌作用機(jī)理尚不清楚，治療方式、用量與效果缺乏可靠數(shù)據(jù)支持，中草藥連用復(fù)方、中草藥與抗生素連用復(fù)方等不夠全面深入，均有待進(jìn)一步研究。商品化水產(chǎn)疫苗多處于研發(fā)狀態(tài)，例如，Byadgi等[33]通過超高通量測序，發(fā)現(xiàn)諾卡氏菌感染后的大口黑鱸，多個免疫相關(guān)基因表達(dá)上調(diào)，為研發(fā)諾卡氏菌病疫苗提供理論基礎(chǔ);袁雪梅等[29]制備出的MSRV卵黃抗體，對體外培養(yǎng)的MSRV有較好中和作用。寄生蟲疫苗的研制相對于細(xì)菌疫苗和病毒疫苗難度更大，究其原因，由于寄生蟲結(jié)構(gòu)相對復(fù)雜，生活史也相對復(fù)雜，抗原成分除存在種特異性外，還存在發(fā)育各階段的特異性和差異性，抗原誘導(dǎo)的保護(hù)性免疫機(jī)制尚不清楚等，導(dǎo)致寄生蟲做為抗原誘導(dǎo)宿主產(chǎn)生的保護(hù)性免疫力遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于病毒和細(xì)菌抗原。未來，新型漁藥的快速研制，將有助于我們在“無抗養(yǎng)殖”道路上徹底擺脫抗生素，實(shí)現(xiàn)綠色健康養(yǎng)殖。

參考文獻(xiàn)：

[1]BAIJJ，LUTZ-CARRILLODJ，QUANYC，etal.TaxonomicstatusandgeneticdiversityofculturedlargemouthbassMicropterussalmoidesinChina[J].Aquaculture，2008，278（1-4）：27-30.

[2]LEIXP，ZHAORX，GENGY，etal.Nocardiaseriolae：aseriousthreattothelargemouthbassMicropterussalmoidesindustryinSouthwestChina[J].Diseasesofaquaticorganisms，2020，142（5）：13-21.

[3]蔣依依，李言偉，周素明，等.加州鱸諾卡菌病病原的分離與鑒定[J].中山大學(xué)學(xué)報(bào)（自然科學(xué)版），2012，51（1）：76-81.

[4]何晟毓.加州鱸結(jié)節(jié)病病原分離鑒定及mce4E蛋白毒性功能初探[D].雅安：四川農(nóng)業(yè)大學(xué)，2019.

[5]雷雪平，耿毅，趙若璇，等.大口黑鱸鰤諾卡菌的分離鑒定及其感染的病理損傷研究[J].云南農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)（自然科學(xué)），2020，35（4）：635-642.

[6]譚愛萍，何山，姜蘭，等.大口黑鱸白皮病病原分離鑒定及生長特性分析[C]//中國水產(chǎn)學(xué)會.2018年中國水產(chǎn)學(xué)會學(xué)術(shù)年會論文摘要集.北京：中國水產(chǎn)學(xué)會，2018：71.

[7]宣云峰，沈勇亮，楊小猛.加州鱸遲緩愛德華氏菌病的檢測和防治[J].水產(chǎn)養(yǎng)殖，2014，35（10）：8-10.

[8]謝海平，喻佳俊，黃清，等.基于MALDI-TOFMS技術(shù)對加州鱸病原弗氏檸檬酸桿菌的快速鑒定[J].淡水漁業(yè)，2020，50（6）：40-45.

[9]POUDYALS，PULPIPATT，WANGPC，etal.ComparisonofthepathogenicityofFrancisellaorientalisinNiletilapia（Oreochromisniloticus），Asianseabass（Latescalcarifer）andlargemouthbass（Micropterussalmoides）throughexperimentalintraperitonealinfection[J].Journaloffishdiseases，2020，43（9）：1097-1106.

[10]滿其蒙.鰤魚諾卡氏菌致病機(jī)制的研究[D].上海：上海海洋大學(xué)，2013.

[11]鄧龍君.大口黑鱸維氏氣單胞菌的分離鑒定及其感染的病理損傷[J].河南農(nóng)業(yè)科學(xué)，2021，50（1）：164-171.

[12]SHOEMAKERCA，KLESIUSPH，DRENNANJD，etal.EfficacyofamodifiedliveFlavobacteriumcolumnarevaccineinfish[J].Fish&shellfishimmunology，2011，30（1）：304-308.

[13]王慶，李凱彬，曾偉偉，等.大口黑鱸虹彩病毒病研究進(jìn)展[J].動物醫(yī)學(xué)進(jìn)展，2011，32（2）：73-76.

[14]MAOJ，WANGJ，CHINCHARGD，etal.MolecularcharacterizationofaranavirusisolatedfromlargemouthbassMicropterussalmoides[J].Diseasesofaquaticorganisms，1999，37（2）：107-114.

[15]PLUMBJA，GRIZZLEJM，YOUNGHE，etal.Aniridovirusisolatedfromwildlargemouthbass[J].JournalofAquaticAnimalHealth，1996，8（4）：265-270.

[16]HANSONLA，PETRIE-HANSONL，MEALSKO，etal.PersistenceoflargemouthbassvirusinfectioninanorthernMississippireservoirafteradie-off[J].JournalofAquaticAnimalHealth，2001，13（1）：27-34.

[17]ZILBERGD，GRIZZLEJM，PLUMBJA.Preliminarydescriptionoflesionsinjuvenilelargemouthbassinjectedwithlargemouthbassvirus[J].Diseasesofaquaticorganisms，2000，39（2）：143-146.

[18]許峰，魯建飛，魏永偉，等.一株大口黑鱸（Micropterussalmoides）虹彩病毒（Iridoviridae）的分離及鑒定[J].海洋與湖沼，2020，51（1）：156-162.

[19]鄧國成，謝駿，李勝杰，等.大口黑鱸病毒性潰瘍病病原的分離和鑒定[J].水產(chǎn)學(xué)報(bào)，2009，33（5）：871-877.

[20]馬冬梅，鄧國成，白俊杰，等.大口黑鱸肝脾腫大病病原研究[J].中國水產(chǎn)科學(xué)，2011，18（3）：654-660.

[21]LYUSJ，YUANXM，ZHANGHQ，etal.Isolationandcharacterizationofanovelstrain（YH01）ofMicropterussalmoidesrhabdovirusandexpressionofitsglycoproteinbythebaculovirusexpressionsystem[J].JournalofZhejiangUniversity-SCIENCEB，2019，20（9）：728-739.

[22]GAOEB，CHENGF.Micropterussalmoidesrhabdovirus（MSRV）infectioninducedapoptosisandactivatedinterferonsignalingpathwayinlargemouthbassskincells[J].Fish&shellfishimmunology，2018，76（3）：161-166.

[23]夏焱春，曹錚，藺凌云，等.大口黑鱸主要病害研究進(jìn)展[J].中國動物檢疫，2018，35（9）：72-76.

[24]羅明菊，李寧求，林強(qiáng)，等.一株新型大口黑鱸雙RNA病毒巢式RT-PCR檢測方法的建立及應(yīng)用[J].水產(chǎn)學(xué)報(bào)，2021，45（09）：1584-1591.

[25]王慶，曾偉偉，劉春，等.大口黑鱸虹彩病毒雙重PCR檢測方法的建立[J].華中農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)，2013，32（4）：106-110.

[26]馬冬梅，鄧國成，白俊杰，等.大口黑鱸潰瘍綜合征病毒MCP基因的原核表達(dá)及重組蛋白的免疫效果初步分析[J].生物技術(shù)通報(bào)，2016，32（8）：139-144.

[27]易婉盈.大口黑鱸病毒（LMBV）DNA疫苗的研制及其免疫效果的研究[D].廣州：暨南大學(xué)，2019.

[28]CHENZY，LEIXY，ZHANGQY.TheantiviraldefensemechanismsinmandarinfishinducedbyDNAvaccinationagainstarhabdovirus[J].VeterinaryMicrobiology，2012，157（3-4）：264-275.

[29]袁雪梅，呂孫建，施偉達(dá)，等.大口黑鱸彈狀病毒的分離培養(yǎng)及其卵黃抗體的制備[J].漁業(yè)科學(xué)進(jìn)展，2020，41（3）：151-157.

[30]吳國思.中草藥綜合防治小瓜蟲病的新方法[J].甘肅畜牧獸醫(yī)，2020，50（1）：20+22.

[31]于振海，朱永安，孟慶磊，等.4種水產(chǎn)藥物對大口黑鱸魚苗的急性毒性研究[J].長江大學(xué)學(xué)報(bào)（自然科學(xué)版），2020，17（4）：73-76+10.

[32]YAOJY，LIXL，SHENJY，etal.IsolationofbioactivecomponentsfromChelidoniummajusL.withactivityagainstTrichodinasp[J].Aquaculture，2011，318（1）：235-238.

[33]BYADGIO，CHENCW，WANGPC，etal.TranscriptomeAnalysisofdifferentialfunctionalgeneexpressioninlargemouthbass（Micropterussalmoides）afterchallengewithNocardiaseriolae[J].Fish&ShellfishImmunology，2016，53：124.

ResearchProgressonRelatedDiseasesandControlTechniquesofLargemouthbass

ZHANGHan1，DENGJie1，MAHongying1，ZHAOHu1，WUYan2，WANGQijun1，ZHANGHongxing1，KONGFei1

（1.ShaanxiProvinceInstituteofZoology，Xi，anShaanxi，710032;2.HanzhongAquaticProductsStation，HanzhongShaanxi，723000）

Abstract：Thepathogeniccharacteristics，theonsettime，theclinicalsymptoms，andtherecentcontroltechniquesfordiseasesofMicropterassalmoideswhichcausedbythebacteria，virus，parasiteandfunguswassummarizedinthispaper.Meanwhile，itwaspointedoutthattheChineseherbalmedicineandvaccinewerethemainpreventionandcontroldirectionsinthefuture.

Keywords：Micropterussalmoides;diseases;controltechniques

（收稿日期：2021-10-08;修回日期：2022-01-12）