何 旭 胡銀山 徐孫秋 楊 昆 馬春蓉

川北醫(yī)學院第二臨床醫(yī)學院 四川省南充市中心醫(yī)院血液內科，四川南充 637000

急性白血病是造血干細胞的惡性克隆性疾病，急性髓系白血?。╝cute myelocytic leukemia，AML）是成人急性白血病常見類型之一，占比達20%～30%，盡管近年來AML 診治取得一定進展，但長期生存率僅為20%～40%[1]。近年來越來越多的研究證實，生物體內長鏈非編碼RNA（long non-coding RNA，lncRNA）、微RNA（microRNA，miRNA）等參與AML 發(fā)生發(fā)展[2-3]。lncRNA-肺腺癌轉移相關轉錄本1（metastasis associated lung adenocarcinoma transcript 1，MALAT-1）是新近發(fā)現的一種lncRNA，研究報道，lncRNA-MALAT-1在頜下腺腫瘤、皮膚癌等惡性腫瘤中異常表達，與腫瘤細胞惡性進展有關[4-5]。miR-143 是一種高度保守的miRNA，miR-143在甲狀腺癌、子宮內膜癌等惡性腫瘤中異常表達，也與腫瘤細胞惡性進展有關[6-7]。本研究就通過檢測AML患者血清中l(wèi)ncRNA-MALAT-1、miR-143 的表達，分析二者與患者臨床特征和預后的關系。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2017 年1 月至2019 年4 月四川省南充市中心醫(yī)院（以下簡稱“我院”）收治的87 例AML 患者為AML 組，其中男47 例，女40 例；年齡18～84 歲，平均（57.14±8.33）歲；血紅蛋白：51 例≥80 g/L，36 例＜80 g/L；白細胞計數：42 例≥30×109/L，45 例＜30×109/L；血小板計數：35 例≥50×109/L，52 例＜50×109/L；骨髓原始細胞比率：51 例≥70%，36 例＜70%；髓外病變14 例；FAB 分型：M1型8 例，M2型39 例，M4型8 例，M5型27 例，M6型5 例；預后危險分層[8]：高危10 例、中危45 例，低危32 例。另選取32 名同期于我院體檢的健康者為對照組，其中男17 名，女15 名；年齡18～81 歲，平均（56.57±7.19）歲。兩組一般資料比較，差異無統(tǒng)計學意義（P＞0.05）。本研究經醫(yī)院倫理委員會批準（20170214）。

納入標準：①經病理檢查確診為AML，符合《成人急性髓系白血?。ǚ羌毙栽缬琢＜毎籽。┲袊\療指南（2011 年版）》[9]診斷標準；②初次確診；③臨床資料齊全；④患者及家屬知情并簽署同意書。

排除標準：①合并骨髓增生異常綜合征；②合并其他部位惡性腫瘤；③年齡＜18 歲；④全身性感染性疾病；⑤不能接受隨訪；⑥合并自身免疫性疾病；⑦急性早幼粒細胞白血病；⑧入院前接受過抗腫瘤治療。

1.2 研究方法

收集AML 組入院時和對照組體檢時靜脈血3 ml，1 500 g 離心15 min 后分離血清，Trizol 法提取血清總RNA，TB Green Premix Ex TaqTM試劑盒（武漢科昊佳生物科技有限公司，編號：RR420A-1）逆轉錄合成cDNA，按照SYBR Green qPCR Mix 試劑盒（北京百邁客生物科技有限公司，編號：RK02001）說明書進行PCR 擴增，引物設計合成由廣州銳博生物技術有限公司完成：lncRNA-MALAT-1，正向引物5’-GCCTGGAAGCTGAAAAACGG-3’，反向引物5’-TGGAAAACGCCTCAATCCCA-3’；內參GADPH 正向引物5’-CTGACTTCAACAGCGACACC-3’，反向引物5’-GTGGTCCAGGGGTCTTACTC-3’。miR-143 正向引物5’-AGTGCGTGTCGTGGTGT-3’，反向引物5’-GCCTGAGATGAAGCACGTG-3’；內參U6 正向引物5’-TGCGGGTGCTCGCTTCGGCAGC-3’，反向引物5’-CCAGTGCAGGGTCCGAGGT-3’。PCR 反應體系共10 μl：cDNA 1 μl，正反向引物各0.5 μl，SYBR Green Master Mix 3 μl，ddH2O 5 μl；反應條件：95℃90 s，95℃30 s、63℃30 s、72℃15 s，循環(huán)40 次后進行熔融曲線分析，2-ΔΔCt法計算血清lncRNA-MALAT-1、miR-143 相對表達量。

1.3 隨訪

AML 患者入院后參考《成人急性髓系白血?。ǚ羌毙栽缬琢＜毎籽。┲袊\療指南（2011 年版）》[9]接受化療?；颊叱鲈汉笸ㄟ^門診或電話隨訪3 年。

1.4 統(tǒng)計學方法

采用SPSS 28.0 統(tǒng)計學軟件進行數據分析。計量資料用均數±標準差（）表示，組內比較采用配對t檢驗或F 檢驗，事后多重比較SNK-q 檢驗；計數資料以例數和百分數表示，比較采用χ2檢驗；Pearson 相關系數分析AML組血清lncRNA-MALAT-1與miR-143表達的相關性；Kaplan-Meier 法繪制AML 患者生存曲線，組間生存率Log-rank χ2檢驗。以P＜0.05 為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結果

2.1 AML 組與對照組血清lncRNA-MALAT-1、miR-143 表達比較

AML 組血清lncRNA-MALAT-1 為（2.12±0.56），高于對照組的（1.10±0.24），miR-143 為（1.01±0.22），低于對照組的（1.59±0.36），差異均有統(tǒng)計學意義（t=13.715、8.610，P＜0.001）。

2.2 AML 組血清lncRNA-MALAT-1 與miR-143 表達的相關性

AML 組血清lncRNA-MAL AT-1 與miR-143 表達呈負相關（r=-0.709，P＜0.001）。

2.3 AML 患者血清lncRNA-MALAT-1、miR-143 表達與臨床特征的關系

不同白細胞計數、骨髓原始細胞比率、預后危險分層AML 患者血清lncRNA-MALAT-1、miR-143 表達比較，差異有統(tǒng)計學意義（P＜0.05）；不同性別、年齡、血紅蛋白、血小板計數、髓外病變、FAB 分型AML患者血清lncRNA-MALAT-1、miR-143 表達比較，差異無統(tǒng)計學意義（P＞0.05）。見表1。

表1 AML 患者血清lncRNA-MALAT-1、miR-143 表達與臨床特征的關系（）

表1 AML 患者血清lncRNA-MALAT-1、miR-143 表達與臨床特征的關系（）

注 與低危比較，aP＜0.05；與中危比較，bP＜0.05。AMI：急性髓系白血??；lncRNA-MALAT-1：長鏈非編碼RNA-肺腺癌轉移相關轉錄本1；miRNA：微RNA

2.4 血清lncRNA-MALAT-1、miR-143 表達與AML患者預后的關系

87 例AML 患者隨訪4～36 個月，中位隨訪26 個月，失訪6 例，死亡39 例，3 年總生存率為55.17%（48/87）。根據血清lncRNA-MALAT-1、miR-143 表達均值分為lncRNA-MALAT-1 高表達組（≥2.12，45 例）、miR-143高表達組（≥1.01，43 例）和lncRNA-MALAT-1 低表達組（＜2.12，42 例）、miR-143 低表達組（＜1.01，44 例）。Kaplan-Meier 生存曲線分析顯示，lncRNA-MALAT-1 高表達組3 年總生存率為40.00%（18/45），低于lncRNA-MALAT-1 低表達組的71.43%（30/42）；miR-143 高表達組3 年總生存率為67.44%（29/43），高于miR-143 低表達組的43.18%（19/44），差異有統(tǒng)計學意義（Log-rank χ2＝10.295、7.338，P＝0.001、0.007）。見圖1。

圖1 不同血清lncRNA-MALAT-1、miR-143 表達AML 患者Kaplan-Meier 生存曲線

3 討論

AML 是起源于造血干細胞的惡性腫瘤，由造血干細胞或祖細胞中特定細胞轉錄、表觀遺傳、點突變、遺傳突變等變化轉變形成[10-11]。目前國際上對AML 已有較統(tǒng)一的系統(tǒng)治療方案，完全緩解率可達70%～90%，但仍有20%的患者難以達到完全緩解，且大多AML 患者完全緩解后可再次復發(fā)，發(fā)展為復發(fā)性難治性AML[12-13]。因此還需進一步深入探索AML 相關調控機制。

LncRNA 是一類轉錄本＞200 個核苷酸的非編碼RNA，能直接參與基因調控，也能通過海綿miRNA 間接調節(jié)miRNA 相關靶基因表達[14]。lncRNA-MALAT-1定位于人染色體11q13.1，最初于非小細胞肺癌中發(fā)現，因此多數學者致力于研究其在不同腫瘤中的作用[15]。Ferri 等[16]研究報道，lncRNA-MALAT-1 能海綿miR-423-5p 促進前列腺癌細胞增殖、遷移和侵襲。阿小英等[17]研究報道，lncRNA-MALAT-1 能海綿miR-124-3p上調信號轉導和轉錄激活因子3 促進宮頸癌細胞的增殖和遷移。本研究結果顯示，AML 組血清lncRNAMALAT-1 高表達，且不同白細胞計數、骨髓原始細胞比率、預后危險分層的AML 患者血清miR-143 表達存在差異，提示lncRNA-MALAT-1 高表達參與了AML 進展。lncRNA-MALAT-1 在AML 中高表達可能與轉錄過程中Sp1 通過結合啟動子激活和促進lncRNA-MALAT-1轉錄有關[18]。隨著lncRNA-MALAT-1表達上調，能通過上調C-X-C 基序趨化因子受體4表達促進AML 細胞增殖、遷移和抑制凋亡[19]。同時lncRNA-MALAT-1 表達上調也能通過與上皮轉化生長因子β 相互作用誘導腫瘤細胞上皮間質轉化，促進腫瘤進展[15]。

miR-143 定位于人染色體5q32，在心臟、骨骼、血管等多種組織細胞中均有表達，最初研究局限于其在心腦血管和炎癥中的作用，近年研究發(fā)現，miR-143還參與腫瘤相關過程[20-21]。Xu 等[22]研究報道，miR-143能靶向缺氧誘導因子-1α 相關的葡萄糖轉運蛋白1通路，抑制乳腺癌細胞增殖和遷移。Han 等[23]研究報道，miR-143 能靶向DNA 甲基轉移酶3α 降低卵巢癌細胞對順鉑耐藥性，促進卵巢癌細胞凋亡。本研究結果顯示，AML 組血清miR-143 低表達，且不同白細胞計數、骨髓原始細胞比率、預后危險分層的AML 患者血清miR-143 表達存在差異，提示miR-143 低表達參與了AML 進展。miR-143 在AML 中低表達可能與miR-143 啟動子甲基化有關[24]。同時miR-143 低表達能通過上調己糖激酶2 促進AML 細胞糖酵解，通過增強AML 細胞能量代謝促進其遷移和侵襲[25]。進一步分析發(fā)現，AML 患者血清lncRNA-MALAT-1 與miR-143 表達呈負相關，說明二者可能共同參與AML 進展。黃勁龍等[26]通過雙熒光素酶報告實驗證實，過表達lncRNA-MALAT-1 能抑制miR-143 表達，與AML 細胞增殖和凋亡抑制相關。Kaplan-Meier 生存曲線分析顯示，與lncRNA-MALAT-1 高表達和miR-143 低表達相比，lncRNA-MALAT-1 低表達與miR-143 高表達的AML 患者3 年總生存率升高，提 示lncRNA-MALAT-1、miR-143 與AML 患者預后密切相關。

綜上所述，AML 患者血清lncRNA-MALAT-1 高表達和miR-143 低表達，與白細胞計數、骨髓原始細胞比率、預后危險分層和預后有關。但本研究結果還需更多樣本量和更長的隨訪時間進一步證實，并進一步驗證lncRNA-MALAT-1、miR-143 參與AML 進展的機制。