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        有機堆肥對西藏高寒草地群落狀況的影響

        2022-02-15 02:33:08周述明于皓然魏天嬌苗彥軍關(guān)法春崔彥如趙志敏杜帛洋
        湖北農(nóng)業(yè)科學(xué) 2022年22期
        關(guān)鍵詞:施肥量生產(chǎn)力生物量

        周述明,于皓然,魏天嬌,苗彥軍,李 平,關(guān)法春,崔彥如,趙志敏,杜帛洋

        (1.西藏電建成勘院工程有限公司,拉薩 850000;2.西藏農(nóng)牧學(xué)院,西藏 林芝 860000;3.吉林省農(nóng)業(yè)科學(xué)院,長春130033;4.西藏藏迦生態(tài)科技發(fā)展有限公司,西藏 林芝 860000;5.寧夏師范學(xué)院,寧夏 固原 756000)

        青藏高原高海拔的生態(tài)條件造就了世界上獨具特色的草地群落,但由于其高輻射、全年氣溫偏低、晝夜溫差大、干旱少雨等因素,導(dǎo)致高原草地系統(tǒng)極易退化,生產(chǎn)力降低[1-3]。在高原草畜矛盾加劇的現(xiàn)階段,提高人工草地生產(chǎn)力是緩解高原地區(qū)飼草季節(jié)性供應(yīng)不足、保護高寒草地生態(tài)系統(tǒng)的重要生產(chǎn)途徑。

        施肥通常被認為是提高草地生產(chǎn)力的重要途徑[4],施肥能夠有效補充土壤缺失的養(yǎng)分,從而有利于迅速提高草地生產(chǎn)力,草地群落多樣性結(jié)構(gòu)、植物性狀會發(fā)生改變,高產(chǎn)植物種類增加且長勢更好,這被認為是群落選擇效應(yīng)的結(jié)果。初級生產(chǎn)力會有所改變,提高了群落選擇效應(yīng)(高產(chǎn)種產(chǎn)量);不過也有研究認為,不同施肥處理對不同物種的影響存在差異,施肥解除了土壤養(yǎng)分限制,導(dǎo)致水分常常成為限制植物生長的關(guān)鍵因子,因此導(dǎo)致群落中禾草等占據(jù)優(yōu)勢地位[5],生物多樣性變化并不明顯[6]。鑒于以往施肥效應(yīng)的研究結(jié)果存在爭論,合理地開展草地施肥仍然需要深入的研究。目前,草地施肥絕大多數(shù)是基于化肥的研究[6,7],關(guān)于有機肥料施用對草地物種多樣性和生產(chǎn)力影響的研究較少。

        將當?shù)刎S富的生物質(zhì)資源與退化草地修復(fù)相結(jié)合,有利于消除污染,且?guī)椭鉀Q化肥施用養(yǎng)分單一、成本高昂的問題。因此,本研究基于當?shù)貜N余垃圾資源經(jīng)過微生物快速發(fā)酵后的低成本有機堆肥,開展了不同有機堆肥施肥梯度下草地植物群落物種組成、群落結(jié)構(gòu)及生產(chǎn)力變化的研究,以期明確堆肥的施用效果,為有機堆肥應(yīng)用于高寒草甸生態(tài)系統(tǒng)修復(fù)的可行性提供理論依據(jù)。

        1 試驗區(qū)概況

        試驗地點位于西藏那曲地區(qū),東經(jīng)83°55′—95°50′、北緯29°55′—36°30′,海拔4 622 m,屬于青藏高原高寒氣候區(qū),年平均氣溫為1.9 ℃,年平均積溫約1 035 ℃。植被類型為高度退化的高寒草甸,以小嵩草(Kobrecia parva)為優(yōu)勢種;土壤為高寒草甸土,表土層植物根系致密,有機質(zhì)含量高。

        2 研究方法

        2.1 試驗設(shè)計

        在試驗區(qū)內(nèi)選擇地勢平坦、土壤條件一致的退化草地,于2020年進行封閉管理。廚余垃圾堆肥由吉林省農(nóng)業(yè)科學(xué)院提供發(fā)酵技術(shù),由西藏藏迦生態(tài)科技發(fā)展有限公司生產(chǎn)并提供,堆肥基本養(yǎng)分指標見表1。

        表1 堆肥基本養(yǎng)分指標

        考慮到當?shù)厥┓士沙惺艹杀竞蜋C械的施用量,試驗設(shè)置不同施肥量處理,分別為10 t/hm2(SF1)、12.5 t/hm2(SF2)和15.0 t/hm2(SF3),并以不施肥處理為對照,小區(qū)面積10 m×10 m,3 次重復(fù),隨機排列。春季6月初雨前使用背負式施肥器撒施于各小區(qū)。

        2.2 數(shù)據(jù)采集

        2020年8月上旬開展草地植被群落調(diào)查。在處理小區(qū)內(nèi)隨機設(shè)置1 個小樣方(50 cm×50 cm),在小樣方內(nèi)記錄物種組成,采用樣方法測定群落總蓋度,單個物種分蓋度、頻度、高度和密度測定,具體測定方法參見文獻[8]。將隨機設(shè)置的小樣方內(nèi)植物從地表莖基部剪下裝入紙袋后,帶回實驗室殺青(105 ℃30 min),烘干至恒重(80 ℃24 h),測定為地上生物量。

        2.3 數(shù)據(jù)統(tǒng)計與分析

        使用SPSS 21.0 軟件對數(shù)據(jù)進行差異顯著性分析(LSD 法)。

        相對重要值(IV)計算公式:

        Margalef物種豐富度指數(shù)(DMG)計算公式:

        Shannon-Wiener 多樣性指數(shù)(H′)計算公式:

        Pielou 均勻度指數(shù)(E)計算公式:

        Simpson 多樣性指數(shù)(D)計算公式:

        Sorensen 群落相似性系數(shù)(SI)計算公式:

        式中,Ni為物種i重要值;N為物種重要值之和;S為總物種數(shù);A、B為2 個不同群落物種數(shù);C為A、B這2 個群落共有物種數(shù)。

        3 結(jié)果與分析

        3.1 不同處理下植物群落結(jié)構(gòu)特征

        從植物種類(表2)來看,SF2 處理種類最多,有11 種植物,SF3 處理有10 種植物,SF1 處理有9 種植物,對照明顯少于SF1、SF2、SF3 處理,僅有7 種植物。從植物科屬分布情況看,豆科棘豆屬的黃花棘豆(Oxytropis ochrocephala)僅在對照中出現(xiàn),而莎草科苔草屬的白尖苔草(Carex oxyleuca)和無心菜屬的雪靈芝(Arenaria kansuensis)僅分布在處理中。

        表2 不同處理下各植物的種類及密度

        從群落植物密度調(diào)查結(jié)果看,SF1、SF2、SF3 處理的植株總密度均顯著高于對照(P<0.05),但SF1、SF2、SF3 處理間植株總密度差異不顯著(P>0.05),其中針茅(Stipa capillata)、火絨草(Leontopodium leontopodioides)、藏西鳳毛菊(Saussurea stolicz-kai)、小嵩草(Kobresia parva)、高原毛茛(Ranunculaceae)植株密度隨著施肥量增加呈逐漸增加趨勢,尤其SF1、SF2、SF3 處理下小嵩草的植株密度分別是對照的1.79、1.94 和2.66 倍;但同時雪白委陵菜(Potentilla nivea)植株密度隨著施肥量增加呈逐漸減少的趨勢,SF1、SF2、SF3 處理下雪白委陵菜的植株密度顯著低于對照(P<0.05)。

        3.2 不同處理下植物群落生物量

        不同施肥量梯度下植物地上生物量變化分析結(jié)果見圖1,SF1、SF2、SF3 處理植物群落地上生物量分別是對照(CK)的1.59、1.79 和2.30 倍,均顯著高于對照(P<0.05),且SF1、SF2、SF3 處理植物群落的地上生物量隨著施肥量增加隨之增加,但不同施肥量處理間的地上生物量差異不顯著(P>0.05)。

        圖1 不同施肥量處理下的植物地上生物量

        3.3 群落間相似度分析

        通常群落間相似程度的高低用群落間相似性系數(shù)表示,當兩個群落相似性系數(shù)越小,其群落之間的植被差異性越大。從表3 可知,不同施肥處理群落之間的相似性系數(shù)均較高,SF2 處理和SF3 處理之間的相似性系數(shù)最高,為0.952 4。各處理與對照進行比較,SF2 與對照處理植物群落相似度最低,為0.666 7,處理間植物種類差異最大;SF3 處理與對照處理群落相似性系數(shù)為0.705 9,相似度較高,兩者之間的植物種類較相似;SF1 處理與對照處理群落相似性系數(shù)最高,為0.750 0,兩者之間植物種類較相似。

        表3 不同施肥處理下群落的相似性系數(shù)

        3.4 不同處理下的群落生物多樣性指數(shù)

        與對照相比,3 種施肥處理下植物群落的物種數(shù)、密度、高度、蓋度均存在不同程度地改變,導(dǎo)致群落結(jié)構(gòu)發(fā)生變化,植物多樣性也存在差異性(表4)。SF2 處理的Shannon-Wiener 多樣性指數(shù)和Margalef物種豐富度指數(shù)均顯著高于對照處理,分別是對照組的1.15 倍和1.35 倍(P<0.05),但是Pielou 均勻度指數(shù)在不同處理間變化不顯著。此外,SF3 處理的Simpson 多樣性指數(shù)顯著高于對照處理(P<0.05),是對照處理的1.17 倍。施肥促進了常見種的生長發(fā)育,改變了各物種的密度,其中,常見種密度增大,優(yōu)勢種密度減小,生物多樣性增加。

        表4 不同施肥處理下群落的物種多樣性指數(shù)

        4 討論

        高寒草地系統(tǒng)生態(tài)退化,物種減少,生物多樣性降低[9],將嚴重限制區(qū)域生態(tài)環(huán)境建設(shè)和農(nóng)業(yè)可持續(xù)發(fā)展,因此,退化草地的修復(fù)與治理是一項生態(tài)治理的重要任務(wù)之一。國內(nèi)外研究表明,施肥是維持草地生態(tài)系統(tǒng)養(yǎng)分平衡,恢復(fù)退化草地肥力,提高草地生產(chǎn)力的重要管理措施之一[10,11],而且能夠提高高寒草地群落多樣性,有利于維持高寒草地生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定性[7,12]。也有研究認為,施肥會造成草地群落物種數(shù)減少,導(dǎo)致群落多樣性降低[6,13,14]。本研究結(jié)果表明,不同施肥量處理下的草地群落物種數(shù)與對照相比明顯增加。群落中物種數(shù)越豐富,其群落結(jié)構(gòu)越穩(wěn)定[15]。此外,不同施肥量處理下的植株總密度均顯著高于對照(P<0.05),并且施肥處理與不施肥處理之間的群落相似系數(shù)較低,群落間的植被差異性較大。綜上,適量的有機堆肥可以提高雜草群落物種數(shù)和群落植株密度,有利于草地群落結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性,為草地群落植被生長提供有利環(huán)境。

        地上生物量作為生態(tài)系統(tǒng)凈初級生產(chǎn)力的主要表現(xiàn)形式,能夠反映群落植物總體的干物質(zhì)生產(chǎn)與消耗之間的動態(tài)平衡[16],也可以作為生態(tài)環(huán)境質(zhì)量的重要指標,為判斷草地生長狀況和生產(chǎn)潛力提供重要參考[17]。本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),不同施肥量處理下的草地地上生物量均顯著高于對照(P<0.05),其中SF3 處理對草地生產(chǎn)力的提升效果最明顯。這與韓文武[18]的研究結(jié)果一致。由此可見,有機堆肥可以補充土壤養(yǎng)分,在一定程度上緩解了植物根系的養(yǎng)分吸收限制,使草地在施肥后繁殖能力增強,生長快,提升了凈初級生產(chǎn)力[17]。

        群落的物種多樣性是反映群落物種數(shù)目、群落結(jié)構(gòu)的重要參數(shù),能夠客觀反映群落內(nèi)的物種組成[11,16]。本研究發(fā)現(xiàn),SF2 處理下的Shannon-Wiener多樣性指數(shù)和Margalef 物種豐富度指數(shù)均顯著高于對照處理,與鄭華平等[7]的研究結(jié)果相似,可能原因是由于西藏高寒草地物種豐富度基數(shù)低,植被群落間競爭引起的負效應(yīng)遠遠低于施肥驅(qū)動下物種豐富度的增加。但是草地群落的均勻度指數(shù)在施肥處理與不施肥處理之間差異不顯著,可能原因在于群落物種需要長時間的物種競爭,重新調(diào)配格局,才能提高群落物種的均勻度[19],需要長期定位試驗進一步驗證結(jié)果。由此可見,施用有機堆肥可以提高草地群落多樣性指數(shù)和豐富度指數(shù),有利于草地群落生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定。

        5 結(jié)論

        與對照相比,SF2 處理顯著增加了Shannon-Wiener 多樣性指數(shù)、Margalef 物種豐富度(P<0.05),SF3 處理顯著提高了Simpson 多樣性指數(shù)(P<0.05)。此外,SF1、SF2 和SF3 處理下群落植物地上生物量分別是對照的1.59、1.79 和2.30 倍,均顯著高于對照(P<0.05)。因此,有機堆肥提高了草地群落結(jié)構(gòu)和多樣性,提升了草地凈初級生產(chǎn)力,可作為西藏高寒草地恢復(fù)的有效途徑,有機堆肥處理可以為植物提供良好的土壤養(yǎng)分環(huán)境,增加群落的物種數(shù)目和植株密度,優(yōu)化群落結(jié)構(gòu),增加Shannon-Wiener多樣性指數(shù)和Margalef 物種豐富度指數(shù),提高群落生物多樣性和穩(wěn)定性,對退化草地的恢復(fù)具有一定意義。

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