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        超高效液相色譜-高分辨質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)分析地芬尼多代謝產(chǎn)物

        2022-02-13 06:43:08侯建平
        刑事技術(shù) 2022年1期
        關(guān)鍵詞:芬尼離子流羥基

        王 靈,侯建平

        (巴中市公安局,四川 巴中636000)

        地芬尼多( difenidol) 又名二苯哌丁醇,屬于芳烴類藥物,為 H1 受體拮抗劑,可以改善腦椎動(dòng)脈循環(huán)、擴(kuò)張痙攣血管、調(diào)節(jié)前庭神經(jīng)系統(tǒng),并具有抗嘔吐作用,常作為暈車藥使用[1]。由于地芬尼多屬于非處方藥物,容易獲取,在自殺和誤服案事件中較為常見[2-3]。

        目前在地芬尼多的檢測(cè)報(bào)道中,大多是基于氣相色譜、氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀、高效液相色譜和高效液相色譜質(zhì)譜法[4-8]對(duì)地芬尼多母體的檢測(cè),而關(guān)于地芬尼多血液中代謝產(chǎn)物的檢測(cè)報(bào)道甚少,難以滿足法醫(yī)學(xué)鑒定及臨床檢測(cè)對(duì)代謝產(chǎn)物的鑒定需要。高分辨質(zhì)譜在藥物體內(nèi)檢測(cè)和代謝鑒別方面有廣泛的應(yīng)用[9-11],本研究采用超高效液相色譜-高分辨質(zhì)譜聯(lián)用法(UPLC-HRMS)分析中毒人員血液中地芬尼多可能產(chǎn)生的代謝產(chǎn)物,并對(duì)這些代謝產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)和二級(jí)碎片離子進(jìn)行研究。在現(xiàn)有地芬尼多檢測(cè)方法中加入代謝產(chǎn)物,為地芬尼多中毒死亡案例和臨床中毒患者的快速檢驗(yàn)提供參考。

        1 材料與方法

        1.1 主要儀器與試劑

        Q Exactive超高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀,配備HESI源、高壓二元泵、自動(dòng)進(jìn)樣器、柱溫箱、在線脫氣機(jī)(Thermo Fisher Scientifi c, 德國(guó));Xcalibur 2.2軟件(Thermo Fisher Scientifi c, 美國(guó))。

        地芬尼多標(biāo)準(zhǔn)品(中國(guó)藥品生物制品檢定所);乙腈、甲醇(色譜級(jí),Tedia 公司,美國(guó));甲酸(液質(zhì)級(jí)別,Thermo Fisher Scientifi c,美國(guó)); 其他試劑均為國(guó)產(chǎn)分析純。

        1.2 標(biāo)準(zhǔn)溶液配制

        精確稱取地芬尼多標(biāo)準(zhǔn)品適量,用甲醇配制成 1 mg/mL標(biāo)準(zhǔn)樣品儲(chǔ)備液,再用甲醇稀釋配制成標(biāo)準(zhǔn)工作溶(1 μg/mL)備用。

        1.3 樣品前處理

        取服用鹽酸地芬尼多過量致死者的心血0.1 mL于一次性離心試管中,加入0.3 mL乙腈,渦旋振蕩混勻,10 000 xg/min離心10 min, 取上清液過0.22 μm尼龍濾膜(天津艾杰爾公司)后,置進(jìn)樣瓶中,供UPLC-HRMS分析。

        1.4 UPLC-HRMS分析條件

        1.4.1 液相條件

        色譜柱: Waters BEH C18 色譜柱(100 mm×2.1 mm,1.7 μm);流動(dòng)相:0.1% 甲酸水溶液(A)-甲醇(B),梯度洗脫(0~2 min,90% A;2~12 min;90% A → 10% A ;12~14 min,10% A ;14~15 min,10% A → 90% A);流速:0.3 mL/min;柱溫: 40 ℃ ;進(jìn)樣量 :2 μL。

        1.4.2 質(zhì)譜條件

        HESI 源,采用正離子掃描模式,噴霧電壓3.5 kV,毛細(xì)管和霧化器溫度分別為250和350 ℃。鞘氣和輔助氣壓力分別設(shè)為275.8和103.4 kPa,S-lensRF電壓60 V,噴霧氣和碰撞氣均為氮?dú)?。使用正電離校正液對(duì)質(zhì)譜質(zhì)量軸進(jìn)行校正,每7 d校正1次。掃描方式Full MS/dd-MS2模式,此模式包含一級(jí)準(zhǔn)確分子量全掃描(分辨率 70 000 FWHM)和數(shù)據(jù)依賴的二級(jí)子離子掃描(分辨率 17 500 FWHM)。一級(jí)全掃描范圍為m/z50~500,自動(dòng)增益控制(AGC)和離子注入時(shí)間(IT)分別為 1.0e6 和 100 ms,數(shù)據(jù)依賴的二級(jí)掃描(dd-MS2)AGC 設(shè)為2.0e5,最大IT設(shè)為50 ms, 同位素隔離窗口寬度(isolation window)設(shè)為1.0m/z,相對(duì)閾值(intensity threshold)設(shè)為1.0e5。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 UPLC-HRMS分析結(jié)果

        通過UPLC-HRMS檢測(cè),采用數(shù)據(jù)處理軟件進(jìn)行代謝產(chǎn)物分析。推測(cè)出可能存在的代謝產(chǎn)物代謝途徑見圖1,三種可能代謝產(chǎn)物具體信息見表1。對(duì)可能為代謝產(chǎn)物的化合物,根據(jù)羥基化和脫水等代謝途徑及碎片離子信息分析其結(jié)構(gòu)及分子式。

        2.2 代謝產(chǎn)物推測(cè)

        地芬尼多的分子式為C21H27NO,其[M+H]+的m/z理論值為310.216 5,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)品進(jìn)樣后得到地芬尼多及代謝產(chǎn)物的選擇離子色譜圖(圖2)與碎片離子圖(圖3),一級(jí)母離子離子流色譜圖(圖2a)和二級(jí)碎片譜圖(圖3a)與樣品中M的一級(jí)母離子選擇離子流色譜圖(圖2b)和二級(jí)碎片譜圖(圖3b)相匹配,且保留時(shí)間分別為7.54和7.63 min,推導(dǎo)出化合物M為地芬尼多。地芬尼多二級(jí)碎片離子譜 圖 中,m/z為 91.054 5、129.069 7、181.101 0和207.116 4的碎片離子是其特征碎片離子,其可能的結(jié)構(gòu)見圖4所示,根據(jù)這些特征離子對(duì)其可能存在的代謝產(chǎn)物進(jìn)行二級(jí)碎片比對(duì)鑒別。

        通過分析,地芬尼多在血液中可能存在羥基化代謝產(chǎn)物M1、脫水代謝產(chǎn)物M2和先脫水后苯環(huán)羥基化的代謝產(chǎn)物M3。M1可能為羥基化產(chǎn)物[M+O],推測(cè)分子式為C21H27NO2,其[M+H]+的m/z理論值為326.211 4,與地芬尼多母離子m/z310.216 5差16Da為O原子。根據(jù)以上信息在原始數(shù)據(jù)中對(duì)326.211 4進(jìn)行一級(jí)母離子提取選擇離子流色譜圖,質(zhì)量誤差設(shè)置為5 ppm ,得到圖2c中色譜峰,對(duì)其進(jìn)行二級(jí)碎片離子提取后得到圖3c。從圖3c可見91.054 6、129.069 7碎片與地芬尼多碎片相同,但是缺少了181.101 0和207.116 6碎片,增加了197.095 4和223.111 1碎片。推測(cè)產(chǎn)生的原因是代謝產(chǎn)物M1在地芬尼多母體結(jié)構(gòu)上增加了一個(gè)羥基,兩個(gè)增加的碎片符合[M+OH],且整體質(zhì)荷比符合圖4中e和g結(jié)構(gòu)。推測(cè)223.111 1和197.095 4碎片的可能結(jié)構(gòu)見圖4e、g,為在181.101 0和207.116 6碎片基礎(chǔ)上增加一個(gè)羥基,其m/z差值也符合預(yù)測(cè),綜合以上碎片信息,分析出代謝產(chǎn)物M1可能的分子結(jié)構(gòu)見圖4a。

        地芬尼多在體內(nèi)還可能發(fā)生脫水反應(yīng)[M-H2O],推測(cè)分子式為C21H25N,其[M+H]+的m/z的理論值為292.205 5,與地芬尼多母離子m/z310.216 5差18Da為脫H2O。根據(jù)以上信息在原始數(shù)據(jù)中對(duì)292.205 5進(jìn)行一級(jí)母離子提取選擇離子流色譜圖,質(zhì)量誤差設(shè)置為5 ppm,得到圖2d中色譜峰,對(duì)其進(jìn)行二級(jí)碎片離子提取后得到圖3d。從圖3d中可見m/z為91.054 6、129.069 7、181.099 9和207.116 9的碎片離子,與地芬尼多碎片離子一致,分析出代謝產(chǎn)物M2可能的分子結(jié)構(gòu)見圖4d。

        在代謝產(chǎn)物M2的基礎(chǔ)上,還會(huì)繼續(xù)在產(chǎn)物M2的苯環(huán)上發(fā)生羥基化反應(yīng)[M+O],推測(cè)分子式為C21H25NO,其[M+H]+的m/z的理論值為308.200 7,與M2母離子m/z292.205 5差16Da為加O。在原始數(shù)據(jù)中提取308.200 7的一級(jí)母離子色譜圖,質(zhì)量誤差設(shè)置為5 ppm,得到圖2e中色譜峰,對(duì)其進(jìn)行二級(jí)碎片離子提取后得到圖3e。從圖3e中可見m/z為91.054 6、129.069 7、197.095 4和223.111 1的碎片離子,與M1代謝產(chǎn)物碎片相同,其歸屬信息在前文已有推論,分析出代謝產(chǎn)物M3結(jié)構(gòu)見圖4c。

        3 結(jié)論

        運(yùn)用UPLC-HRMS技術(shù),可以從復(fù)雜的血液樣品中獲取更多目標(biāo)物和代謝產(chǎn)物的色譜質(zhì)譜信息,尤其是在母體化合物基礎(chǔ)上極性增加的代謝產(chǎn)物。本文利用高分辨質(zhì)譜信息,通過與標(biāo)準(zhǔn)品的質(zhì)譜碎片信息比對(duì),同時(shí)與其他研究文獻(xiàn)進(jìn)行對(duì)比[12],分析了不同的代謝途徑下可能的代謝產(chǎn)物及其碎片離子,推測(cè)出了中毒人員血液中三種代謝產(chǎn)物。地芬尼多在中毒人員血液中的主要代謝途徑包括羥基化和脫水。本文首次利用UPLC-HRMS技術(shù)對(duì)地芬尼多體內(nèi)代謝產(chǎn)物進(jìn)行了分析,為后期地芬尼多中毒案事件檢驗(yàn)和新代謝產(chǎn)物的鑒定提供了參考。

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