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        祁紫菀中5種重金屬元素富集特性及凈化方法研究

        2022-02-09 04:35:58馬曉莉梁翠云王虎張逸
        醫(yī)學(xué)研究與教育 2022年6期
        關(guān)鍵詞:中藥污染

        馬曉莉,梁翠云,王虎,張逸

        (1.河北大學(xué)護(hù)理學(xué)院,河北 保定071000; 2.河北大學(xué)中醫(yī)學(xué)院,河北 保定071000)

        紫菀為菊科植物紫菀(AstertataricusL.f.)的干燥根和根莖,為常用大宗中藥材。紫菀具有潤肺下氣、消痰止咳之功效[1],鎮(zhèn)咳、祛痰、抗菌、抗病毒、利尿等藥理作用[2],在抗擊新冠肺炎疫情中被廣泛應(yīng)用。紫菀為栽培品入藥,河北省安國市為其道地產(chǎn)區(qū)。由于安國所產(chǎn)紫菀根粗長,有效成分含量高、療效好,成為“八大祁藥”之一,得名“祁紫菀”。

        藥用植物對重金屬的吸收及積累對人類健康構(gòu)成潛在威脅[3],重金屬具有較低的腎臟排泄率,低濃度也可能對人體產(chǎn)生不利影響[4]。重金屬超標(biāo)問題在國際中藥材市場備受關(guān)注,也是制約我國中藥出口的主要因素。為了與國際接軌,盡快提升中藥品質(zhì),《中國藥典》(2005年版)增加了中藥材重金屬檢測,涉及8個(gè)中藥品種,《中國藥典》(2010年版)規(guī)定了6種中藥的重金屬限量,《中國藥典》(2020 年版)檢測品種增至28種。檢測元素包括汞(Hg)、砷(As)、鉛(Pb)、鎘(Cd)、銅(Cu)。近年來,相關(guān)學(xué)者進(jìn)行了中藥重金屬富集規(guī)律及凈化措施、污染現(xiàn)狀及健康風(fēng)險(xiǎn)評估等[5-8]相關(guān)研究,但紫菀的相關(guān)報(bào)道較少。本文對安國道地藥材祁紫菀中Cd、Cu、Pb、As、Hg 等5種重金屬元素的含量、不同入藥部位中重金屬分布規(guī)律、重金屬富集規(guī)律及凈化措施進(jìn)行了研究,為祁紫菀的安全生產(chǎn)提供參考。

        1 實(shí)驗(yàn)材料

        1.1 儀器與試劑

        1.1.1 儀器

        Agilent7900電感耦合等離子體質(zhì)譜儀(美國安捷倫公司);TAS-990AFG石墨爐原子吸收光譜儀(北京普析通用公司);PreeKem TOPEX微波消解儀(中國上海人和科學(xué)儀器公司);電子天平(梅特勒-托利多公司);QE-50粉碎機(jī)(浙江屹立工貿(mào)公司)。

        1.1.2 試劑

        Hg、As、Pb、Cd、Cu標(biāo)準(zhǔn)液(1 000 mg·L-1,中國地質(zhì)科學(xué)院地球物理地球化學(xué)勘察研究院);內(nèi)標(biāo)元素鍺(72Ge)、銠(103Rh)、錸(185Re)、金(Au)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)溶液(1 000 mg·L-1,安捷倫科技有限公司);硝酸為優(yōu)級純,其他試劑均為分析純,實(shí)驗(yàn)用水為一級水。紫菀樣品經(jīng)河北大學(xué)梁憲茂老師鑒定,為菊科植物紫菀(AstertataricusL.f.)的干燥根和根莖。

        2 方法

        2.1 儀器參數(shù)

        參照文獻(xiàn)《中國藥典》(2020年版)、國標(biāo)GB5009.268—2016[9]方法,用ICP-MS測定祁紫菀藥材樣品中As、Hg的含量,用GFAAS測定Pb、Cd、Cu的含量。

        ICP-MS參數(shù):射頻功率為1.550 KW,采樣深度8.0 mm,霧化器流速0.95 L·min-1,輔助氣流速0.15 L·min-1,蠕動(dòng)泵轉(zhuǎn)速0.10 r·min-1,碰撞池氦氣流速4 L·min-1。

        GFAAS參數(shù):測定參數(shù)及石墨爐升溫程序見表1。

        表1 GFAAS測定參數(shù)

        2.2 標(biāo)準(zhǔn)溶液配制

        Hg、As標(biāo)準(zhǔn)溶液:取適量Hg標(biāo)準(zhǔn)溶液,用Hg標(biāo)準(zhǔn)穩(wěn)定劑稀釋,配制成濃度為 0、0.100、0.500、1.00、1.50、2.00 μg·L-1的Hg標(biāo)準(zhǔn)溶液。另取適量As標(biāo)準(zhǔn)溶液,用5% HNO3溶液配制成濃度為0、1.00、5.00、10.0、30.0、50.0 μg·L-1的As標(biāo)準(zhǔn)溶液,備用。

        取適量鍺、銠、錸標(biāo)準(zhǔn)溶液,用5% HNO3溶液配成濃度為10 μg·L-1混合內(nèi)標(biāo)溶液,備用。

        Cd、Cu、Pb標(biāo)準(zhǔn)溶液:取適量Cd、Cu、Pb標(biāo)準(zhǔn)溶液,用2% HNO3溶液分別稀釋成Cd濃度為0、0.800、2.000、4.000、6.000、8.000 ng·mL-1,Cu濃度為0、50.0、100.0、150.0、200.0 ng·mL-1,Pb濃度為0、5.0、20.0、40.0、60.0、80.0 ng·mL-1的標(biāo)準(zhǔn)溶液,備用。

        2.3 標(biāo)準(zhǔn)曲線

        取“2.2”項(xiàng)下配制的標(biāo)準(zhǔn)溶液,按照“2.1”項(xiàng)條件測定,分別以濃度為橫坐標(biāo),以待測元素與內(nèi)標(biāo)元素響應(yīng)信號值比值或吸光度值為縱坐標(biāo),繪制As、Hg、Pb、Cd和Cu的標(biāo)準(zhǔn)曲線,見表2。

        表2 Hg、As、Pb、Cd、Cu元素的線性方程、線性范圍相關(guān)系數(shù)及檢出限

        2.4 樣品采集

        2021年7-11月每月采集安國基地種植的紫菀,取根及根莖晾干后備用;2021年11月采集安國7個(gè)種植區(qū)域種植的紫菀樣品,晾干后備用;采集10月份紫菀全株,將根、根莖和葉分別干燥后備用。測定時(shí)取樣品60 ℃烘干2 h,粉碎過80目篩。

        2.5 供試品溶液的制備

        2.5.1 As、Hg供試品溶液的制備

        精密稱取0.3 g紫菀粉末,加硝酸浸泡過夜。置微波消解儀中消解,冷卻后排氣,置于趕酸器中100 ℃加熱30 min,加水定容至50 mL,同法做空白對照溶液。

        2.5.2 Pb、Cd、Cu供試品溶液的制備

        精密稱取0.4 g紫菀粉末,置三角瓶中,用10.0 mL混酸(高氯酸:硝酸=1:4)浸泡過夜。取下玻璃塞,使用控溫電熱板140 ℃進(jìn)行消解,產(chǎn)生深棕色煙霧,待棕色煙霧散盡,產(chǎn)生白色煙霧,待煙霧不再產(chǎn)生,且溶液澄清透明,即為消解完全(此時(shí)錐形瓶的液體不能蒸干見底),冷卻后定容至50 mL,混勻備用。同時(shí)做空白對照溶液,用于Cd、Cu、Pb的測定。

        2.6 樣品溶液的測定

        取按“2.5”項(xiàng)下制得的各供試品溶液,按“2.1”項(xiàng)下條件分別測定,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線得到樣品液5種重金屬元素的濃度。

        2.7 方法學(xué)考察

        2.7.1 精密度與重復(fù)性試驗(yàn)

        取同一份樣品溶液,按“2.6”項(xiàng)連續(xù)測定6次,考察精密度,計(jì)算得出Cd、Pb、Cu、Hg、As的RSD值分別為1.88%、2.61%、2.47%、0.86%、1.95%。同一份紫菀樣品,稱取6份,按“2.5”項(xiàng)制備供試液,測定元素含量,Cd、Pb、Cu、Hg、As的RSD值分別為4.27%、3.59%、4.37%、0.66%、0.78%,表明儀器精密度、重現(xiàn)性良好。

        2.7.2 加樣回收率試驗(yàn)

        取同一份紫菀供試品粉末,精密稱取5份,分別加入一定量的各元素標(biāo)準(zhǔn)溶液,測定元素含量,計(jì)算Cd、Cu、Pb、As、Hg的加樣回收率分別91.58%~102.35%、93.98%~106.19%、92.04%~104.00%、94.14%~104.66%、100.02%~103.91%。

        2.8 評價(jià)方法

        單因子污染指數(shù)Pi=Ci/Si,其中Ci、Si為污染物的測量值和理論限量值。

        其中,Pmax:單因子污染指數(shù)最大值,Pave:單因子污染指數(shù)平均值。

        3 結(jié)果

        3.1 不同批次祁紫菀樣品中重金屬含量分析

        7批紫菀樣品中Hg、As、Pb、Cd、Cu含量測定結(jié)果見表3。《中國藥典》(2020年版)并未對紫菀藥材做重金屬元素限量要求,按藥典要求的重金屬限量值,除了1份樣品中的Pb超標(biāo)外,其它紫菀樣品均合格。Cu元素的含量接近藥典標(biāo)準(zhǔn)的限度,但是并未超出限量標(biāo)準(zhǔn)。

        表3 7批祁紫菀樣品中Hg、As、Pb、Cd、Cu含量測定結(jié)果 mg·kg-1

        3.2 不同生長期祁紫菀中重金屬元素吸收累積規(guī)律

        于2021年7—11月每月采集安國基地種植的紫菀,取根及根莖晾干,按“2.6”項(xiàng)方法測定重金屬含量,結(jié)果見圖1。分析結(jié)果表明,隨著生長時(shí)間的延長,各重金屬元素的含量也隨之變化:Cu元素的含量隨著生長時(shí)間的延長逐漸增加,11月份達(dá)到最高值,為16.922 mg·kg-1;隨著生長時(shí)間的延長,Cd、Pb、As和Hg元素的含量均呈現(xiàn)先升高,8月份達(dá)最高值,然后逐漸降低的變化趨勢;Hg、As、Pb、Cd 四種元素含量最高值分別為0.088、1.039、2.988、0.240 mg·kg-1;祁紫菀對金屬元素Cu的吸收能力最強(qiáng),對金屬元素Hg和Cd的吸收能力最弱。

        A Cu、Pb元素;B Cd、As、Hg元素圖1 不同采收期祁紫菀中Cu、Pb、Cd、As、Hg含量比較

        3.3 祁紫菀不同部位重金屬元素富集特征

        采集10月份紫菀全株,將根、根莖、葉分別干燥粉碎,測得重金屬元素含量,結(jié)果見圖2。結(jié)果表明,祁紫菀不同部位中5種重金屬元素含量均未超出藥典限度;紫菀葉、須根、根莖對各重金屬元素的吸收富集能力各不相同:Cu、Hg元素含量由高到低順序依次為葉、根莖、須根;Pb元素含量由高到低順序依次為須根、根莖、葉;As元素含量由高到低順序依次為根莖、須根、葉,Cd元素含量在須根、葉中較高,根莖中最低;紫菀葉中Cu、Cd、Hg含量均較高,須根中Cd、Pb含量較高,根莖中As含量較高,其中只有須根中的Pb元素含量超出了藥典限量標(biāo)準(zhǔn),其它均在合格范圍內(nèi)。由此可見,祁紫菀不同部位對重金屬的富集能力不同,采收加工中應(yīng)除凈非藥用部位——葉,減少重金屬污染。

        A Cu、Pb元素;B Cd、As、Hg元素圖2 不同部位祁紫菀中Cu、Pb、Cd、As、Hg含量比較

        3.4 初加工方法對祁紫菀樣品中重金屬含量的影響

        市場調(diào)研發(fā)現(xiàn),導(dǎo)致中藥重金屬及農(nóng)殘超標(biāo)的一個(gè)主要原因是由于藥材附著的土壤及非藥用部位未完全去除導(dǎo)致。為此,實(shí)驗(yàn)考察了水洗對紫菀藥材重金屬含量的影響。取3份未水洗的紫菀樣品,每株樣品從中間縱向刨開平均分成兩份,將3份樣品平行分成6份,編號分別為1-1、1-2、2-1、2-2、3-1、3-2。將1-2、2-2、3-2三份樣品水洗,60 ℃烘干,1-1、2-1、3-1不作處理作為對照。分別測定重金屬含量,結(jié)果表明,水洗均能降低祁紫菀中Hg、As、Pb、Cd、Cu 五種重金屬元素含量,降低程度由大到小依次為Pb、Hg、Cd、As、Cu,其中Pb降低的最多,Cu降低的最少,結(jié)果見表4。對類似的實(shí)驗(yàn)結(jié)果由江濱等[10]報(bào)道。因此應(yīng)合理制定祁紫菀產(chǎn)地初加工方法,降低重金屬污染。

        表4 水洗對祁紫菀中重金屬含量的影響 mg·kg-1

        3.5 祁紫菀重金屬污染評價(jià)

        祁紫菀不同部位的重金屬單因子污染指數(shù)(Pi)分析結(jié)果見表5,結(jié)果表明,除了紫菀須根中Pb的Pi值大于1之外,祁紫菀各部位其它重金屬元素Pi值均小于1。7批次祁紫菀樣品的重金屬Pi分析結(jié)果見表6,結(jié)果表明:除了1份樣品中的Pb大于1外,7批次紫菀樣品中Cd、Pb、Cu、As、Hg的Pi值均小于1;各元素的Pi值依次為Cu>Pb>As>Hg>Cd;各元素的PN值依次為Pb、Cu>As>Cd、Hg,其中Pb、Cu的PN值大于0.7,但小于1,為警戒級,其余均小于0.7,為安全等級。

        表5 紫菀不同部位中Cd、Pb、Cu、As、Hg單因子污染指數(shù)Pi值

        表6 7批次祁紫菀樣品中Cd、Pb、Cu、As、Hg單因子污染指數(shù)Pi值

        4 討論

        重金屬含量超標(biāo)問題一直是中國中藥出口貿(mào)易的“綠色壁壘”,中國相繼出臺了《中醫(yī)藥發(fā)展戰(zhàn)略規(guī)劃綱要》等文件,明確中藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展目標(biāo),要推進(jìn)中藥規(guī)范化種植,提升中藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展水平。藥用植物對重金屬的吸收及積累對人類健康構(gòu)成潛在威脅,必須嚴(yán)格控制中藥中重金屬限量。

        紫菀為常用大宗藥材,為栽培品入藥,相關(guān)栽培技術(shù)較成熟,但重金屬富集相關(guān)研究報(bào)道較少。席榮英等[11-12]用原子吸收分光光度法測定了紫菀中礦質(zhì)元素含量,結(jié)果顯示:紫菀含有豐富的微量元素,Cu、Zn、Fe、Mg、Ca、Mo、Mn、Se的含量分別為42.89、58.14、920.93、2548.25、3925.43、0.65、52.18 mg·Kg-1、< 0.0005 mg·Kg-1,紫菀中Cu、Zn和Mn含量較高,Cu含量超出了現(xiàn)行藥典限量標(biāo)準(zhǔn)。劉洋等[6]用ICP-MS測定了10種藥材中As、Cd、Cu、Hg、Pb等8種元素含量,結(jié)果表明8種元素含量多數(shù)在限定范圍內(nèi),紫菀的含量高于其他藥材。

        本研究的7批紫菀樣品中Hg、As、Pb、Cd、Cu 5種重金屬的含量,除了1份樣品中的Pb超標(biāo)外,其它項(xiàng)目均合格,Cu元素的含量較高。對不同生長期祁紫菀中重金屬元素吸收累積規(guī)律分析表明,Cu元素的含量隨著生長時(shí)間的延長逐漸增加,采收期11月份達(dá)到最高值;Cd、Pb、As和Hg元素含量呈現(xiàn)先升高,然后逐漸降低的變化趨勢。本研究結(jié)果表明祁紫菀對金屬元素Cu的吸收富集能力較強(qiáng),此結(jié)果與席榮英等報(bào)道的紫菀中Cu含量較高的結(jié)果一致。

        污染程度評價(jià)分析結(jié)果表明,除了1份樣品中的Pb的單因子污染指數(shù)Pi大于1外,7批次紫菀樣品中Cd、Pb、Cu、As、Hg的單因子污染指數(shù)均小于1,Pb、Cu對紫菀的綜合污染指數(shù)大于0.7但小于1,為警戒級,Cd、As、Hg均小于0.7。

        研究表明[13-16],藥材的不同入藥部位重金屬含量存在顯著差異,主要原因與其對重金屬元素的吸收富集及遷移能力不同有關(guān)。本文對祁紫菀的研究結(jié)果也得出了類似的結(jié)論。對祁紫菀不同部位重金屬元素富集特征分析,紫菀葉、須根、根莖對5種重金屬元素的吸收富集能力各不相同,紫菀葉中Cu、Cd、Hg含量均較高,提示采收加工中應(yīng)除凈非藥用部位——葉,減少重金屬污染。

        市場調(diào)研發(fā)現(xiàn),藥材附著的土壤及非藥用部位殘留是導(dǎo)致中藥重金屬超標(biāo)的主要原因。江濱等[10]研究了云南三七中重金屬含量與三七的產(chǎn)地、生產(chǎn)年限及規(guī)格等級間無相關(guān)性,結(jié)果證實(shí),重金屬主要來源于三七表面的浮土。本研究證實(shí),水洗能顯著降低祁紫菀中Hg、As、Pb、Cd、Cu 五種重金屬元素含量,其中Pb降低的最多,Cu降低的最少。建議應(yīng)合理制定祁紫菀產(chǎn)地初加工方法,降低重金屬污染。

        中藥重金屬污染與產(chǎn)地地理因素、土壤、水、大氣等自然因素關(guān)系密切。同時(shí)亦有研究提出,低濃度的重金屬脅迫可以提高藥用植物產(chǎn)量和次生代謝產(chǎn)物的積累[17]。中藥作為一種防病治病的特殊藥品,日益受到世界各國人民的關(guān)注,加強(qiáng)藥材重金屬含量相關(guān)研究,可以做到從源頭上控制重金屬限量,并為種植土壤環(huán)境的質(zhì)量評價(jià)提供科學(xué)依據(jù)。同時(shí)應(yīng)關(guān)注次生代謝產(chǎn)物的積累、有益微量元素等相關(guān)研究,全方位多因素評價(jià)中藥質(zhì)量和功效。

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