丹增次珍,普布扎西,朱星昊,陳計(jì)智,吳宗耀
(1.西藏藏醫(yī)藥大學(xué)藏醫(yī)藥研究所,西藏 拉薩 850000;2.西藏自治區(qū)藏醫(yī)院藥劑科,西藏 拉薩 850000;3.國(guó)家中醫(yī)藥管理局監(jiān)測(cè)統(tǒng)計(jì)中心,北京 100027)
隨著生活水平不斷提高,人們對(duì)皮膚健康的關(guān)注度越來越高。目前,西醫(yī)治療皮膚病多以對(duì)癥治療為主,常用來治療皮膚病的激素類藥物,雖具有時(shí)間短、療效快的特點(diǎn),但存在用藥依賴性問題。藏醫(yī)藥治療皮膚病具有獨(dú)特療效,已有上千年的歷史,薈萃藏民族千年來藏醫(yī)藥系統(tǒng)的理論基礎(chǔ)和豐富的臨床經(jīng)驗(yàn),對(duì)皮膚病病因、癥狀診療、預(yù)防養(yǎng)顏等獨(dú)具特色,形成治療皮膚病的藏藥古方秘方。據(jù)文獻(xiàn)[1]記載,有關(guān)藏醫(yī)治療皮膚病古籍挖掘到成藥古方有959種,經(jīng)過篩查整理后,有392種單味藥,其中礦物藥67種、植物藥212種、動(dòng)物藥113種,從中選擇主要的藥物,對(duì)藥味和化味、功能、古方來源等內(nèi)容整合后發(fā)現(xiàn),在藏醫(yī)古籍文獻(xiàn)[2]中,治療朗秀病(濕疹)的五味姜黃膏出現(xiàn)頻率19次,加減方法最多,各時(shí)期使用普遍,五種藥較溫和,沒有涉及動(dòng)物藥和礦物藥,均由草藥組成。臨床上,五味姜黃膏對(duì)濕疹療效明確,為探討其作用特點(diǎn),課題組觀察了五味姜黃膏對(duì)DNCB誘導(dǎo)小鼠濕疹模型的干預(yù)作用以及對(duì)家兔皮膚急性毒性作用。
BALB/c 小鼠50只,雄性,SPF 級(jí),體質(zhì)量19~22 g,由山東省濟(jì)南朋悅動(dòng)物繁育有限公司提供,合格證號(hào) SCXK(魯)2019—0003;實(shí)驗(yàn)室許可證號(hào)SCXK(豫)2020—0004。實(shí)驗(yàn)前先將動(dòng)物適應(yīng)性飼養(yǎng)7 d,小鼠自由飲水、進(jìn)食標(biāo)準(zhǔn)小鼠飼料。
新西蘭家兔16只,清潔級(jí),雌雄各半,體質(zhì)量2.0~2.5 kg,購于濟(jì)南西嶺角養(yǎng)殖繁育中心,動(dòng)物合格證號(hào)No.1108221911000286,動(dòng)物中心許可證號(hào)SCXK(魯)20150001,適應(yīng)性喂養(yǎng)1周后開始實(shí)驗(yàn)。飼養(yǎng)條件:溫度(26±2)℃,相對(duì)濕度(49±5)%,自由進(jìn)食飲水。
實(shí)驗(yàn)動(dòng)物倫理審查批準(zhǔn)編號(hào):DWLL202104100。
五味姜黃膏由西藏藏醫(yī)藥大學(xué)藏醫(yī)藥與高原生物省部共建重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室提供。
五味姜黃膏制備:取處方量姜黃、小檗、廣木香、止瀉木子、煙絮(吐吧)精確稱量,粉碎,將藥粉過80目篩,以藥粉與凡士林的質(zhì)量比分別為1∶2、1∶4、5∶4配置,凡士林置水浴上加熱至熔化,然后加入上述藥粉,攪拌均勻,放冷后分裝即可。產(chǎn)品批號(hào):20210515A(藥物質(zhì)量濃度為0.4 g/mL)、20210515B(藥物質(zhì)量濃度為0.2 g/mL)、20210515C(藥物質(zhì)量濃度為1 g/mL,供家兔皮膚毒性實(shí)驗(yàn)使用)。
硫化鈉[西亞化學(xué)科技(山東)有限公司,批號(hào) 20200405];2,4-二硝基氯苯(DNCB)(成都市聯(lián)合化工試劑研究所,批號(hào) 20200428);丙酮(成都市聯(lián)合化工試劑研究所,批號(hào) 20190328);橄欖油(貝蒂斯,批號(hào) 2021-01-08/L37);凡士林(成都金山化學(xué)試劑有限公司,批號(hào) 20201012);丁酸氫化可的松乳膏(尤卓爾)(天津金耀藥業(yè)有限公司,批號(hào) 202011061);多聚甲醛(成都市科隆化學(xué)品有限公司,批號(hào) 20200616)。
高速離心機(jī)(上海精學(xué)科學(xué)儀器有限公司,JK-IRC-3H16R1);半自動(dòng)洗板機(jī)(長(zhǎng)春賽諾邁德醫(yī)學(xué)技術(shù)有限責(zé)任公司,SAR-520B);酶標(biāo)儀(賽默飛世爾,Multiskan GO);電子天平[上海民橋精密儀器有限公司,F(xiàn)A(N)124A];三頻數(shù)控超聲清洗器(昆山市超聲儀器有限公司,KQ-700VDB);電動(dòng)推剪(飛科,F(xiàn)S5806);數(shù)字測(cè)微計(jì)[基恩士(中國(guó))有限公司,LS-7000]。
2.1.1 致敏及激發(fā)溶液的制備
精密稱取DNCB 1.4 g,用丙酮橄欖油(4∶1)20 mL 溶解,制成 7% DNCB,作為致敏溶液。精密稱取 0.05 g DNCB,用丙酮橄欖油(4∶1)10 mL 溶解,制得0.5% DNCB, 作為激發(fā)溶液。
2.1.2 DNCB 致敏小鼠模型制備[5-6]
實(shí)驗(yàn)前1天,用電動(dòng)推剪于小鼠背部脫毛約2 cm×2 cm,選取皮膚無破損的小鼠進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。將實(shí)驗(yàn)用雄性小鼠 50 只,隨機(jī)選取10只作為空白組,其余40只制備小鼠濕疹模型。
造模:將40只擬制備濕疹模型小鼠脫毛24 h后,用7%高濃度DNCB丙酮橄欖油溶液(體積比為4∶1)100 μL致敏小鼠背部1次,48 h后用50 μL上述溶液加強(qiáng)致敏1次,第5天在小鼠右耳內(nèi)外側(cè)用0.5%低濃度DNCB丙酮橄欖油溶液20 μL激發(fā)1次;空白組小鼠背部、右耳涂抹等量的丙酮橄欖油溶液。
模型判斷:第5天完成第1次低濃度DNCB激發(fā)12 h后,肉眼觀察各組小鼠背部皮損和右耳皮膚變化情況,造模小鼠背部皮膚出現(xiàn)紅斑、水腫及滲出液等急性皮炎現(xiàn)象,小鼠右耳出現(xiàn)紅腫;而空白組小鼠背部及右耳皮膚光滑、不紅腫。造模成功。
2.1.3 給藥
將造模成功的小鼠按隨機(jī)數(shù)字表法分為4組,每組10只。分別為模型組、丁酸氫化可的松乳膏組、五味姜黃膏高劑量組、五味姜黃膏低劑量組。第5、10、15、20、25、30天,在各組小鼠右耳內(nèi)外側(cè)用0.5%低濃度DNCB丙酮橄欖油溶液20 μL各激發(fā)1次,每次完成激發(fā)24 h、48 h、72 h,模型組不給藥,其余3個(gè)治療組分別涂藥于小鼠背部及右耳。五味姜黃膏高劑量組0.6 g(0.4 g/mL、給藥期間定時(shí)定量,每隔1 h涂藥1次,每次0.1 g)、五味姜黃膏低劑量組0.3 g(0.2 g/mL)、0.1%丁酸氫化可的松乳膏組0.3 g。
2.1.4 采血及指標(biāo)檢測(cè)[7-8]
實(shí)驗(yàn)的第15天、第30天,模型組及各治療組小鼠按照以下標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行皮損程度計(jì)分:0~1分,無紅斑、水腫;2 ~3分,紅斑、水腫均不明顯,輕度水泡滲出液;3~4分, 紅斑、水腫較輕,有中度滲出液或角化;4~5分,紅斑、水腫明顯,滲出液多;5~6分,潰爛,角化結(jié)痂。每組小鼠評(píng)分取平均值。
末次激發(fā)5 h后,采用單盲法電子數(shù)顯游標(biāo)卡尺分別測(cè)量每組小鼠左右耳中部厚度,并平行測(cè)量3次,計(jì)算耳腫脹厚度(耳腫脹厚度=右耳厚度-左耳厚度) 。小鼠眼眶取血,分離血清,按照ELISA試劑盒說明書測(cè)定血清中IL-6、TNF-α水平。取血后處死,立即取脾臟,稱量,計(jì)算脾臟指數(shù),脾臟指數(shù)=脾的質(zhì)量(mg)/體質(zhì)量(g)。
取新西蘭家兔16只,雌雄各半,體質(zhì)量2.0~2.5 kg,將家兔按體質(zhì)量由低到高編號(hào),按隨機(jī)數(shù)字表法分為4組,即完整皮膚給藥組、完整皮膚對(duì)照組、破損皮膚給藥組和破損皮膚對(duì)照組,每組4只。于給藥前24 h,實(shí)驗(yàn)兔背部脫毛,脫毛面積約150 cm2。將需要被破損皮膚的兩組家兔進(jìn)行破損皮膚造模,實(shí)驗(yàn)兔背部脫毛區(qū)用75%乙醇消毒,然后用無菌針頭在脫毛區(qū)劃“井”字,以滲血無明顯出血為度。脫毛、造模24 h后,在完整皮膚給藥組和破損皮膚給藥組(各4只)家兔背部脫毛區(qū)均勻涂抹藏藥五味姜黃膏(1 g/mL)20 g,完整皮膚對(duì)照組和破損皮膚對(duì)照組(各4只)家兔背部脫毛區(qū)均勻涂抹等體積溶媒(甘油、羊毛脂與水的混合物)。 以雙層紗布和聚乙烯薄膜覆蓋,用無刺激性膠布加以固定。敷藥24 h后,用溫水洗凈家兔背部脫毛區(qū)殘余藥物。立即觀察,并連續(xù)觀察14 d,每日觀察2次。觀察指標(biāo):家兔皮膚、毛發(fā)、飲食、二便、呼吸、眼和黏膜的變化、精神狀態(tài)、四肢活動(dòng)及死亡情況、局部皮膚變化。評(píng)價(jià)指標(biāo):完整皮膚2組和破損皮膚2組家兔分別于給藥前、給藥第7天、給藥第14天進(jìn)行稱量,以體質(zhì)量變化值為指標(biāo),進(jìn)行藥物急性毒性評(píng)價(jià)。實(shí)驗(yàn)結(jié)束,取用藥部位皮膚,福爾馬林固定,切片,病理觀察。
3.1.1 表觀指征
對(duì)各組小鼠背部皮膚采用盲法計(jì)分,五味姜黃膏高、低劑量對(duì)小鼠背部皮損組織有良好的愈合作用。給藥第15天、給藥第30天,小鼠背部皮損情況:丁酸氫化可的松乳膏組明顯好轉(zhuǎn),五味姜黃膏高劑量組、低劑量組均較模型組有明顯好轉(zhuǎn),見圖1、圖2。
A 空白組;B 模型組;C 丁酸氫化可的松乳膏組;D 五味姜黃膏高劑量組;E 五味姜黃膏低劑量組圖1 五味姜黃膏給藥第15天小鼠背部皮膚損傷病變情況
A 空白組;B 模型組;C 丁酸氫化可的松乳膏組;D 五味姜黃膏高劑量組;E 五味姜黃膏低劑量組圖2 五味姜黃膏給藥第30天小鼠背部皮膚損傷病變情況
3.1.2 五味姜黃膏對(duì)濕疹模型小鼠皮損積分、耳腫脹厚度的影響
與模型組比較,五味姜黃膏高、低劑量和丁酸氫化可的松乳膏均可降低第15、30 天皮損積分(P<0.01),可降低小鼠耳腫脹厚度(P<0.01),各治療組與模型組比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。但是,各治療組間比較,耳腫脹厚度和第15天皮損積分:丁酸氫化可的松乳膏組<五味姜黃膏高劑量組<五味姜黃膏低劑量組,說明丁酸氫化可的松乳膏治療效果最好,五味姜黃膏高劑量治療效果次之,五味姜黃膏低劑量治療效果略差;各治療組之間比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。但隨著實(shí)驗(yàn)時(shí)間的延長(zhǎng),五味姜黃膏低劑量治療效果超過高劑量,接近于丁酸氫化可的松乳膏的治療效果,由此,可將低劑量組的劑量作為五味姜黃膏治療劑量的參考值。實(shí)驗(yàn)結(jié)果見表1。
表1 五味姜黃膏對(duì)濕疹模型小鼠皮損積分、耳腫脹厚度的影響
3.1.3 對(duì)濕疹模型小鼠脾臟指數(shù)的影響
與空白組比較,模型組小鼠脾臟指數(shù)升高明顯,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),由此說明小鼠濕疹模型造模是成功的;與模型組比較,五味姜黃膏高、低劑量和丁酸氫化可的松乳膏均可降低小鼠脾臟指數(shù),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。各治療組間比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,見表2。
表2 五味姜黃膏對(duì)濕疹模型小鼠脾臟指數(shù)的影響 mg·g-1
3.1.4 對(duì)濕疹小鼠血清 IL-6、TNF-α水平的影響
與空白組比較,模型組小鼠血清 IL-6、TNF-α 水平明顯升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01);與模型組比較,五味姜黃膏高、低劑量和丁酸氫化可的松乳膏均可降低小鼠血清 TNF-α水平,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01);與模型組比較,五味姜黃膏高、低劑量可降低小鼠血清 IL-6,但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,丁酸氫化可的松乳膏可降低小鼠血清IL-6 水平,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。各治療組間比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,見表3。
表3 五味姜黃膏對(duì)濕疹模型小鼠血清 IL-6、TNF-α水平的影響 pg·mL-1
3.2.1 對(duì)家兔完整皮膚的急性毒性
家兔完整皮膚給藥部位與對(duì)照組相應(yīng)部位皮膚狀況差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,家兔脫毛部位皮膚均正常。給藥組、對(duì)照組家兔毛發(fā)、飲食、二便、呼吸、眼和黏膜、精神狀態(tài)、四肢活動(dòng)等也未見異常。在觀察的14 d內(nèi),動(dòng)物正常,無死亡。局部組織病理觀測(cè)可見,正常皮膚用藥后與對(duì)照組一致,表皮與真皮層無明顯病變,均為正常。給藥前,給藥第7、14天,完整皮膚給藥組與對(duì)照組家兔體質(zhì)量相比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);隨著時(shí)間延長(zhǎng),兩組家兔體質(zhì)量均見增加,家兔生長(zhǎng)正常,在時(shí)間影響方面差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。兩組家兔體質(zhì)量變化見表4。
表4 五味姜黃膏對(duì)完整皮膚家兔體質(zhì)量的影響 kg
3.2.2 對(duì)家兔破損皮膚的急性毒性
家兔破損皮膚給藥組在洗去殘余藥物后觀察,可見局部有輕度發(fā)紅、輕度水腫,第2天用藥部位皮膚基本恢復(fù)正常。對(duì)照組洗去甘油、羊毛脂與水的混合物后觀察,“井”字無滲血,局部皮膚正常。給藥組、對(duì)照組家兔毛發(fā)、飲食、二便、呼吸、眼和黏膜、精神狀態(tài)、四肢活動(dòng)等也未見異常。在觀察的14 d內(nèi),動(dòng)物正常,無死亡。從局部組織病理觀測(cè)可見,破損皮膚給藥組與對(duì)照組基底細(xì)胞均可見少量空泡,棘層細(xì)胞可見稍許松解情況,其他未見明顯異常。給藥前,給藥第7、14天,破損皮膚給藥組與對(duì)照組家兔體質(zhì)量相比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);隨著時(shí)間延長(zhǎng),兩組家兔體質(zhì)量均有增加,在時(shí)間影響方面差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。兩組家兔體質(zhì)量變化見表5。
表5 五味姜黃膏對(duì)破損皮膚家兔體質(zhì)量的影響 kg
五味姜黃膏最早出現(xiàn)于《醫(yī)學(xué)四續(xù)》第三部《秘訣續(xù)》第六十一章皮膚病治法中,該治法認(rèn)為:姜黃、小檗、廣木香、止瀉木子、煙絮一起熬膏,能醫(yī)治黃水瘡、白癜風(fēng)、疥癬以及一切皮膚病。《醫(yī)學(xué)四續(xù)》第四部《后續(xù)續(xù)》搽涂療法章節(jié)中記載:“吐吧(煙絮),姜黃,小檗,廣木香,止瀉木子,酪漿配伍,主治黃水瘡、皮膚病”。
為了推動(dòng)藏藥現(xiàn)代化和適應(yīng)目前方便用藥的形勢(shì),課題組總結(jié)了五味姜黃膏的藥物組成和藥理作用。姜黃中含有多種天然多酚黃色素,具有較強(qiáng)的抗氧化、抗感染作用;小檗主要成分小檗堿,具有抗感染、抗氧化作用;止瀉木子是藏醫(yī)常用的藏藥莪杜模牛,在每年9月份采集果實(shí),剝開取出種子,陰干使用,其藥性味苦、辛,性寒,具有清熱涼血的功能,主治肺熱咳嗽、咽喉腫痛、熱性腹瀉等;廣木香藏醫(yī)叫如達(dá),藥用菊科植物廣木香的根部,秋季挖根,洗去泥土及雜質(zhì),切塊晾干使用,其藥性味辛、苦,化味苦,性潤(rùn)而濕,具有溫胃、行氣、止痛、破痞結(jié)、生肌等功能,主治胃脹痛、“隆病”、血病、白喉、肺病、“培根”聚滯、熱瀉、瘡口不斂等;煙絮藏醫(yī)叫吐吧,《晶珠本草》記載吐吧能醫(yī)治皮膚病。
本研究對(duì) DNCB 誘導(dǎo)小鼠濕疹模型進(jìn)行干預(yù),驗(yàn)證五味姜黃膏的治療作用。方中主藥姜黃,其姜黃素有用于治療炎癥和感染性皮膚病的研究,并有證據(jù)表明姜黃素可能代表了治療幾種皮膚狀況的有效藥物[13]。由于這些特性,姜黃素已被用作預(yù)防和治療皮膚老化和炎癥疾病,如銀屑病、感染、痤瘡、皮膚炎癥和皮膚癌。姜黃素對(duì)紫外線 B 輻射引起的慢性皮膚損傷有保護(hù)作用[14]。王莉等[15]整理總結(jié)了姜黃素在治療皮膚病方面發(fā)揮的多種作用,例如抗氧化作用、抗感染作用、抗纖維化作用和抗病毒作用。臣藥小檗所含的小檗堿具有抗感染作用,其抗感染機(jī)制是抑制了 TLR-4 介導(dǎo)的 NF-κB 及絲裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase, MAPK)信號(hào)通路,進(jìn)而抑制了LPS 誘導(dǎo)的炎癥細(xì)胞因子的表達(dá)[16]。王佳等[17]通過體外干預(yù)神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞系 U251細(xì)胞,發(fā)現(xiàn)小檗堿可能作為細(xì)胞內(nèi)TLR-4 和(或)MAPK 信號(hào)通路的拮抗劑,通過誘導(dǎo)關(guān)鍵靶標(biāo)分子 NR4A1表達(dá)發(fā)揮其抗感染保護(hù)作用。廣木香煎劑對(duì)許蘭黃蘚菌及其蒙古變種等10種真菌有抑制作用。止瀉木子有清熱解毒作用。煙絮能夠收斂潰爛皮膚。通過五味姜黃膏與丁酸氫化可的松乳膏對(duì)DNCB 誘導(dǎo)小鼠濕疹模型干預(yù)作用的對(duì)照研究,明確了五味姜黃膏在表觀指征、皮損積分、耳腫脹厚度、脾臟指數(shù)、血清 TNF-α水平等方面具有顯著性效果,發(fā)現(xiàn)其療效僅次于丁酸氫化可的松乳膏。雖然由于本實(shí)驗(yàn)的局限性,對(duì)本方針對(duì)濕疹治療的具體分子機(jī)制尚不明確,但仍可證實(shí)藏醫(yī)古籍中五味姜黃膏對(duì)皮膚病中朗秀病(濕疹)的治療作用,為之后藏藥五味姜黃膏治療各種皮膚病的研究打下了扎實(shí)的基礎(chǔ)。