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        基于FDA不良事件數(shù)據(jù)庫阿司匹林相關(guān)痛風(fēng)和高尿酸血癥不良事件分析

        2022-02-04 04:07:28孫海燕
        藥學(xué)研究 2022年12期
        關(guān)鍵詞:劑量數(shù)據(jù)庫信號

        孫海燕

        (煙臺毓璜頂醫(yī)院,山東 煙臺 264000)

        痛風(fēng)和高尿酸血癥是慢性腎病、高血壓、心腦血管疾病和糖尿病的獨立危險因素,也是早死的獨立預(yù)測因素[1]。阿司匹林對尿酸排泄具有矛盾的雙重作用[2-3],與阿司匹林劑量有直接關(guān)系,當日劑量低于2~3 g·d-1[4-6]時,減少尿酸排泄,但更高劑量促進尿酸排泄。用于預(yù)防心血管事件的小劑量阿司匹林會增加痛風(fēng)患者的血尿酸水平和痛風(fēng)發(fā)作率[6]。但也有臨床試驗表明小劑量阿司匹林對血尿酸沒有影響[7-8],因此需要進一步的驗證。

        自發(fā)呈報是目前世界上最主要的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測方法,而采用適當?shù)男盘柾诰蚣夹g(shù)對不良反應(yīng)自發(fā)呈報系統(tǒng)數(shù)據(jù)庫進行風(fēng)險信號挖掘,可以有效地評價藥物上市后臨床應(yīng)用的安全性。本研究基于美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)不良事件報告系統(tǒng)(FAERS)數(shù)據(jù)庫對阿司匹林相關(guān)的痛風(fēng)和高尿酸血癥的不良反應(yīng)信號進行挖掘和研究,從藥品不良事件的角度研究阿司匹林對痛風(fēng)和高尿酸血癥的影響,以期為阿司匹林臨床安全合理用藥提供參考。

        1 資料與方法

        1.1 數(shù)據(jù)來源 本研究數(shù)據(jù)來源于美國FDA公眾健康項目(Open-FDA)數(shù)據(jù)庫OpenVigil 2.1-MedDRA-v24(data 2004Q1-2021Q3)。 OpenVigil 是FAERS提供的在線數(shù)據(jù)分析工具,通過 OpenFDA API 可提取 FAERS 數(shù)據(jù),用于訪問 FDA 藥物事件數(shù)據(jù)庫,并具有額外的 OpenFDA 藥物映射和重復(fù)檢測功能。OpenVigil 可以實現(xiàn)以單個/多個目標藥品搜索得出所有藥品不良反應(yīng)的不相稱測定分析結(jié)果,也可單獨分析某一特定藥品不良反應(yīng)的不相稱測定分析結(jié)果。

        1.2 數(shù)據(jù)提取 本研究限定的不良事件(adverse events,AE)上報時間為2004年1月1日—2021年9月30日。限定目標藥物通用名(Generic name)為“acetylsalicylic acid”或“aspirin”。不良事件報告限定為上述藥品分別與痛風(fēng)相關(guān)的“gouty arthritis”或“gout”或“gouty tophus”;高尿酸血癥相關(guān)的“hyperuricaemia”或“hyperuricosuria”。用首選語對 AE 報告進行限定。

        1.4 風(fēng)險信號檢測標準 風(fēng)險信號檢測標準設(shè)置為:①報告數(shù)≥3;②ROR 的95%CI下限>1。

        2 結(jié)果

        2.1 風(fēng)險信號分析 通過檢索和篩選,2004年1月1日—2021年9月30日期間在Open-FDA數(shù)據(jù)庫中的阿司匹林AE中痛風(fēng)的報告數(shù)總計625人合計865人次,高尿酸血癥的報告數(shù)總計90人合計141人次,其中阿司匹林AE中高尿酸血癥合并痛風(fēng)為7例,對以阿司匹林為首要懷疑/次要懷疑藥品/合并藥品或相互作用的痛風(fēng)和高尿酸血癥報告的事件進行信號分析,其ROR 的95%CI下限均>1,均為AE陽性信號。

        AE報告中男性多于女性,但女性信號強度高于男性;主要發(fā)生年齡在45歲以上,但18~44歲年齡組信號強度更高,高尿酸血癥AE報告中45~64和65~74年齡組非AE陽性信號,具體見表1~2。

        表1 痛風(fēng)信號分析結(jié)果

        表2 高尿酸血癥信號分析結(jié)果

        2.2 AE中阿司匹林用量 痛風(fēng)和高尿酸血癥報告中已知用量均為小于100 mg·d-1用量為主,無大于2 g·d-1的報告,具體見表3。

        表3 AE與阿司匹林日劑量

        3 討論

        阿司匹林引起痛風(fēng)和高尿酸血癥均為AE陽性信號,但不是強陽性信號[11],且阿司匹林誘發(fā)痛風(fēng)信號強度高于高尿酸血癥。阿司匹林藥品說明書提及低劑量的阿司匹林減少尿酸排泄,可誘發(fā)痛風(fēng),但未提及高尿酸血癥,因此高尿酸血癥為新的風(fēng)險信號。

        高尿酸血癥是痛風(fēng)發(fā)作的重要基礎(chǔ),痛風(fēng)患者在其發(fā)病過程中在某一階段有高尿酸血癥表現(xiàn),但部分患者急性發(fā)作時血尿酸不高。綜合AE的報告例數(shù),研究發(fā)現(xiàn)阿司匹林的相關(guān)痛風(fēng)AE報告要遠遠大于高尿酸血癥,同時有高尿酸血癥和痛風(fēng)的AE為7例,說明阿司匹林相關(guān)的高尿酸血癥與痛風(fēng)發(fā)作可能為2個獨立的AE,二者無相關(guān)性。

        研究發(fā)現(xiàn)阿司匹林相關(guān)的痛風(fēng)和高尿酸血癥AE中,男性數(shù)量遠遠大于女性,但信號強度女性高于男性,說明阿司匹林相關(guān)痛風(fēng)和高尿酸血癥不良信號女性相關(guān)性更高,這不排除男性較女性痛風(fēng)發(fā)病率[12]和高尿酸血癥發(fā)病率更高有關(guān)。

        研究中發(fā)現(xiàn),在阿司匹林相關(guān)的痛風(fēng)和高尿酸血癥AE中,報告的患者主要年齡群為≥45歲的患者,18~44歲患者數(shù)量較少,這可能與該年齡組應(yīng)用阿司匹林人群數(shù)量較少有關(guān),但信號強度最高,因此該年齡組患者服用阿司匹林發(fā)生痛風(fēng)和高尿酸血癥不良事件相關(guān)性更高。

        在研究中納入的阿司匹林相關(guān)的625例痛風(fēng)和90例高尿酸血癥報告中日劑量均小于2 000 mg,已知的用藥劑量主要為≤100 mg·d-1,這與阿司匹林用于心腦血管疾病的治療和預(yù)防劑量主要為75~150 mg·d-1有關(guān),阿司匹林腸溶片規(guī)格多為75、81、100 mg/片,均符合小劑量阿司匹林的標準,未見大劑量阿司匹林相關(guān)的痛風(fēng)和高尿酸血癥AE,進一步驗證了小劑量阿司匹林可能誘發(fā)痛風(fēng)和高尿酸血癥。

        本研究利用OpenVigil 2.1數(shù)據(jù)庫為自發(fā)呈報系統(tǒng),覆蓋人群廣,數(shù)據(jù)庫容量大,但存在一定的局限性:①所用方法為比例失衡法,可能出現(xiàn)假陽性,不良反應(yīng)信號僅代表可能的相關(guān)性;②該數(shù)據(jù)庫提供信息有限,未提及相關(guān)不良事件中合并用藥的情況,以及患者原發(fā)病情況,無法進行關(guān)聯(lián)性評價。上述局限性可能造成研究結(jié)果存在偏差。

        4 結(jié)論

        基于信號挖掘方法對阿司匹林相關(guān)痛風(fēng)和高尿酸血癥的AE信號進行全面分析,發(fā)現(xiàn)小劑量阿司匹林是誘發(fā)痛風(fēng)和高尿酸血癥風(fēng)險信號,建議對服用小劑量阿司匹林的痛風(fēng)患者進行血尿酸監(jiān)測,同時使用和調(diào)整降尿酸治療的劑量。阿司匹林誘發(fā)痛風(fēng)信號強度高于高尿酸血癥,二者可能為2個獨立的AE,無相關(guān)性。阿司匹林相關(guān)痛風(fēng)和高尿酸血癥女性信號強度高于男性,18~44歲年齡組人群信號強度高于其他年齡組,因此女性和18~44歲服用小劑量阿司匹林應(yīng)低嘌呤飲食,注意監(jiān)測血尿酸和痛風(fēng)發(fā)作。

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