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        伴有多層菊形團(tuán)的胚胎性腫瘤1例

        2022-01-18 07:29:20田志華茹小紅陳貴平段海鋒張浩黃可豐
        中國腫瘤臨床 2021年23期
        關(guān)鍵詞:硬膜囊性頭顱

        田志華 茹小紅 陳貴平 段海鋒 張浩 黃可豐

        患兒女性,3 歲。主因間斷性頭痛10 天,加重伴意識(shí)障礙1 天于2019年12月收入山西省晉城市人民醫(yī)院。體檢:意識(shí)障礙,右側(cè)肢體肌力5 級(jí),左側(cè)肢體肌力4 級(jí),左下肢病理征陽性。頭顱CT 平掃示:右額顳頂部囊實(shí)性混雜密度占位,大小約12.0 cm×9.6 cm×4.2 cm,實(shí)性部分位于腫瘤外側(cè),呈等密度,內(nèi)可見多發(fā)鈣化結(jié)節(jié);低密度囊性部分位于腫瘤內(nèi)側(cè),中間可見分隔,中線明顯受壓左偏,顱骨未見侵犯(圖1)。頭顱MRI 示:右側(cè)額顳頂部類梭形囊實(shí)性混雜信號(hào)影占位,實(shí)性部分呈稍長T1 等T2 信號(hào),DWI 高信號(hào),ADC低信號(hào),F(xiàn)LAIR 病灶內(nèi)可見斑點(diǎn)狀高信號(hào),內(nèi)側(cè)囊性部分呈長T1 長T2 信號(hào),腦室系統(tǒng)明顯受壓變形,中線向左側(cè)移位約1.8 cm(圖2,3)。由于患兒入院后意識(shí)障礙進(jìn)行性加重,術(shù)前未能行頭顱MRI 增強(qiáng)掃描檢查。于當(dāng)日患兒行右側(cè)額顳入路,顱內(nèi)腫瘤切除術(shù)。術(shù)中發(fā)現(xiàn)腫瘤未侵犯顱骨,硬膜完整,未受破壞,腫瘤位于硬膜下,血供豐富,呈囊實(shí)性;實(shí)性部分呈粉白色,位于硬膜側(cè),與硬膜黏連緊密;囊性部分位于腦組織側(cè),可見分隔,與腦組織有明確界限,中等程度黏連,囊液為稀薄淡黃色,分塊全切除腫瘤。術(shù)后復(fù)查頭顱CT 示:腫瘤切除好,未見瘤腔出血(圖4)。術(shù)后病理結(jié)果示:光鏡下可見瘤細(xì)胞主要由未分化的小圓細(xì)胞構(gòu)成,核漿比高,由多層原始細(xì)胞排列形成的菊形團(tuán)結(jié)構(gòu)(圖5)。免疫組織化學(xué)法檢測結(jié)果:S-100(+),Syn(+),Desmin(-),CgA(-),EMA(-),GFAP(+),未行CD99 檢測?;驒z測結(jié)果:存在19q13.42 位點(diǎn)基因擴(kuò)增(圖6)。病理診斷:右額顳頂伴有多層菊形團(tuán)的胚胎性腫瘤(embryonal tumor with multilayered rosettes,ETMR),C19MC 變異,WHO Ⅳ級(jí)。術(shù)后患兒恢復(fù)順利,因家屬未同意進(jìn)一步的放化療,患兒于術(shù)后6 個(gè)月腫瘤復(fù)發(fā)死亡。

        圖1 術(shù)前頭顱CT

        圖2 頭顱MRI 檢查軸位T1 像,右額顳頂部等、長T1 占位病變

        圖3 頭顱MRI 檢查軸位T2 像,右額顳頂部等、長T2 占位病變

        圖4 術(shù)后頭顱CT

        圖5 多層細(xì)胞菊形團(tuán)(H&E×400)

        圖6 熒光原位基因檢測存在19q13.42 基因擴(kuò)增

        小結(jié)ETMR 是在臨床上罕見的顱內(nèi)惡性腫瘤,WHO Ⅳ級(jí),主要見于年齡4 歲以下的兒童,尚無性別差異[1]。腫瘤多發(fā)生于幕上額葉及頂顳區(qū),常累及硬膜,腫瘤體積多數(shù)較大,除了幕上腦室,也可以起源于小腦、腦干和脊髓[2]。影像學(xué)多為囊實(shí)性占位,囊變多位于腫瘤的邊緣部分,可有鈣化。術(shù)前僅憑影像學(xué)檢查鑒別診斷缺乏特異性,確診主要依靠術(shù)后病理,鏡下可見排列密集,核分裂像多見的未分化小細(xì)胞和由這些細(xì)胞組成的多層細(xì)胞菊形團(tuán)(Homer-Wright 菊形團(tuán))。2016年新版世界衛(wèi)生組織(WHO)分類標(biāo)準(zhǔn)[3]將此種中樞神經(jīng)系統(tǒng)罕見的具有多層細(xì)胞菊形團(tuán)的腫瘤統(tǒng)一命名為ETMR。同時(shí)將染色體19q13.42 位點(diǎn)(C19MC)的擴(kuò)增/融合作為該類腫瘤特異性的分子標(biāo)志物。其中將具有C19MC 擴(kuò)增特點(diǎn)的診斷為ETMR,C19MC 變異。無C19MC 擴(kuò)增特點(diǎn)的診斷為ETMR,NOS(其他類型)。治療方法以手術(shù)切除為主,術(shù)后給予化療和顱脊髓放療。由于目前報(bào)道病例較少,其真正的生物學(xué)行為尚不明確。該病早期復(fù)發(fā)的風(fēng)險(xiǎn)較高,總體生存率非常低。目前文獻(xiàn)報(bào)道,聯(lián)合治療后平均生存期12 個(gè)月[4],在臨床治療上應(yīng)重點(diǎn)進(jìn)行鑒別診斷。

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