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        衡水湖藻類葉綠素a動態(tài)變化與水質(zhì)相關(guān)性分析

        2022-01-13 00:47:20
        世界熱帶農(nóng)業(yè)信息 2022年2期
        關(guān)鍵詞:浮游營養(yǎng)鹽藍藻

        衡水湖是中國國家級自然保護區(qū),屬于城市淡水湖泊流動性較差的水體,由于水體自凈能力較低,極易被污染[1]。近年來,受季節(jié)性氣候變化的影響,衡水湖水位不斷降低,加之區(qū)域水富營養(yǎng)化,使得浮游藻類數(shù)量及葉綠素a含量不斷發(fā)生時空變化,因此,對衡水湖藻類葉綠素a含量及藻密度的密切監(jiān)測非常重要。開展浮游藻類葉綠素a含量的季節(jié)性動態(tài)變化及與水質(zhì)相關(guān)性研究,從生物角度了解衡水湖水質(zhì)動態(tài)變化,了解富營養(yǎng)化程度及形成機制,及時預警,防止衡水湖藍藻水華的發(fā)生,為衡水湖水質(zhì)環(huán)境保護提供有力支撐。

        本研究分別于7月24日~10月29日對衡水湖從北到南10個位點進行了隨機抽樣采集,使用有機玻璃采水器共采水樣10次。采集水樣位置為各采樣點水表面50 cm下。水樣分別倒入2個1 L廣口瓶中,其中1瓶立即加入15 mL魯哥氏液(棕色瓶密封備用),混勻,迅速帶回實驗室進行沉淀,48 h后濃縮進行鏡檢。另一瓶不加任何試劑,帶回實驗室立即進行超真空過濾,過濾膜冷凍后撕碎放入10 mL離心管, 3 500 r/min,離心20 min,用北京普析紫外分光光度計測量分光度,計算葉綠素a含量。

        藻類葉綠素a測定方法:90%丙酮提取,分光光度法測定。藻密度測定方法:鏡檢法[2]??偭祝═P)采用鉬酸銨分光光度法(GB11893-89)測定[3]。總氮(TN)采用堿性過硫酸鉀消解紫外分光光度法(GB 11894-89)測定[4]。

        2.1衡水湖浮游藻類不同時間葉綠素a動態(tài)變化

        由圖1可知,不同月份葉綠素a變化很大,變化規(guī)律呈波浪形,但總體趨勢是逐漸上升,在8月24日達到了一定高度后又降低,于9月17日達到最高,并且與其它月份差異顯著,10 d后的9月28日大幅降低,10月9日又回升,10月后隨著溫度降低而逐漸下降,于10月29日達到最低。

        2.2藻密度動態(tài)變化

        由圖1知,藻密度變化趨勢基本與葉綠素a變化趨勢相同,隨著溫度逐漸提高,藻密度逐漸提高,8月24日達到最高,9月7日有所降低,9月28日達到最高,后逐漸降低,10月9日大幅度降低,10月19日、10月29日基本持平,變化很小。

        2.3葉綠素a與浮游藻類密度動態(tài)變化相關(guān)性分析

        用SPSS19.0軟件對數(shù)量變化進行X2卡方檢驗,相關(guān)性分析結(jié)果如下:X2=2 979,p=0.000<0.05,說明葉綠素a含量與浮游藻類數(shù)量相關(guān)性達到顯著(a=0.05)。

        2.4葉綠素a與水質(zhì)N、P相關(guān)性分析

        根據(jù)斯托姆提出的藻類“經(jīng)驗分子式”:C106H26301loNl6P,藻體中所含碳(C)、氮(N)、磷(P)原子個數(shù)比率為106:16:1,假定藻體以同樣比率吸收N和P,則可用此比率來確定限制性營養(yǎng)鹽。與氮、磷原子個數(shù)比率為16:1相對應(yīng)的氮、磷質(zhì)量比為7.2:1。因此,當湖泊中可被藻類吸收利用的氮和磷質(zhì)量比小于7.2時,氮是可能的限制性營養(yǎng)鹽;反之,若比率大于7.2,磷是可能的限制性營養(yǎng)鹽。

        監(jiān)測數(shù)據(jù)表明,除了10月19日外,不同時間段的總N/P比值均>7.2,說明磷是可能的限制性營養(yǎng)鹽,通過X2檢驗可知,葉綠素a含量與總N/P比值相關(guān)性達到了顯著水平(p<0.05)。因此,在衡水湖水質(zhì)監(jiān)測中要密切監(jiān)測P的含量,其中N/P比值是需要密切關(guān)注的指標。

        2.5衡水湖浮游藻類組成及群落結(jié)構(gòu)

        調(diào)查區(qū)內(nèi)的浮游藻類種類組成及優(yōu)勢種群隨季節(jié)變化而變化,但變化不明顯。群落組成為藍藻-綠藻-硅藻,但仍以藍藻門的微囊藻屬、色球藻屬、螺旋藻屬、柱胞藻屬、平裂藻屬等居多,比例最大占90%以上,鼓藻、舟藻、橋彎藻等代表富營養(yǎng),在水域中也占有一定比例。藻類作為水體中生命有機體的最原始生產(chǎn)者,其組成與多樣性的變化會影響到水體生態(tài)系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)與功能。一般水體所受污染越嚴重,生物種類相對就越少。從顯微鏡觀察看,藻類群落結(jié)構(gòu)簡單,生物多樣性較少。群落結(jié)構(gòu)越簡單,穩(wěn)定性差,說明水體污染嚴重,這與湖水污染狀況有關(guān)。一般來說,當藍藻成為湖泊水體中的優(yōu)勢種,代表著水體營養(yǎng)化狀態(tài)指數(shù)較高。7~10月,藍藻所占比例遠遠大于其它藻類,達到了90%以上,對葉綠素a的貢獻最大,7月份群落結(jié)構(gòu)為藍藻+硅藻+綠藻,8月份為藍藻+綠藻+硅藻,9、10月份為藍藻+硅藻+綠藻,變化表現(xiàn)不明顯,甲藻、裸藻占比較少。

        衡水湖浮游藻類葉綠素a含量在8~9月達到最高,主要由于溫度的升高,衡水湖浮游藻類群落結(jié)構(gòu)發(fā)生很大變化,藍藻尤其平裂藻屬、微囊藻屬占比逐漸增大,因此藻密度也達到最大,隨著溫度的降低,藍藻逐漸解體或沉入湖底,藻密度和葉綠素a含量也越來越低。根據(jù)浮游藻類葉綠素a含量與藻密度卡方檢驗結(jié)果,p< 0.05,二者相關(guān)性達到了顯著水平。

        7~10月總N/P比值均大于7.2,P是可能的限制性因子,這說明衡水湖藻類的生長繁殖數(shù)量會隨著磷含量的升高而增加,而磷元素作為藻類細胞生長的必不可少的元素之一,是限制藻類生長的因素,如果水體中可溶性磷酸鹽濃度過大,就會造成水體的富營養(yǎng)化。因此,控制衡水湖P含量是控制衡水湖富營養(yǎng)化的關(guān)鍵。

        富營養(yǎng)化的發(fā)生與生態(tài)系統(tǒng)有著密切的聯(lián)系[5]。通過對比2010和2019年衡水湖北側(cè)(順民莊以北)蘆葦區(qū)的面積,可以發(fā)現(xiàn)該區(qū)域的蘆葦面積大范圍減少,特別是在2016年以后,該區(qū)域蘆葦面積的減少尤為明顯。人為疏浚底泥雖然在一定程度上減少了湖體中營養(yǎng)物質(zhì)的含量,但是對生態(tài)系統(tǒng)破壞十分嚴重。由于蘆葦、香蒲等挺水植物對氮磷營養(yǎng)鹽具有很好的吸收作用,隨著衡水湖中蘆葦分布不斷片段化、稀疏化和進一步萎縮,湖水中營養(yǎng)物質(zhì)變化較小,在此情況下,利用氮磷等營養(yǎng)鹽的優(yōu)勢物種減少,必然會造成藻類等浮游生物的大量繁殖,因此恢復湖區(qū)植被是衡水湖改變水質(zhì)的重要手段。衡水湖藻類群落結(jié)構(gòu)中藍藻占比很大,生物多樣性低,生態(tài)系統(tǒng)脆弱,自我調(diào)節(jié)能力降低,如何逐漸提高衡水湖湖水浮游藻類的生物多樣性是重要課題。

        衡水湖湖泊中沉積物含有大量的營養(yǎng)物質(zhì),是湖泊產(chǎn)生富營養(yǎng)化的原因[6]。與太湖、巢湖等湖泊相比,雖然衡水湖沉積物中總氮、總磷、有機質(zhì)等物質(zhì)的含量較低,但是衡水湖水位相對較淺,并且水交換的周期長,外界對湖底沉積物影響較大。因此,富有營養(yǎng)的沉積物是加劇湖體富營養(yǎng)化的原因之一。如何降低沉積物的營養(yǎng)物質(zhì),減少富營養(yǎng)化,從而提高藻類生物多樣性,保證生態(tài)系統(tǒng)平衡是未來研究需重點解決的問題。

        參考文獻

        [1]李海燕.城市景觀水污染控制[J].自然雜志,2007,4(26):132-134.

        [2]丁二峰.衡水湖葉綠素a含量變化及其與氮、磷濃度關(guān)系的初步研究[J].南水北調(diào)與水利科技,2011,9(6):1-3.

        [3]武宏梅.水中總磷測定方法改進[J].城鎮(zhèn)供水,2012(6):41-45.

        [4]賈岳清,周昊,殷惠民,等.水中總氮測定方法的研究進展[J].工業(yè)水處理,2020,4(2):1-5.

        [5]楊朝霞.呼倫湖水體浮游植物群落特征與水環(huán)境因子關(guān)系分析[D].呼和浩特:內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學,2020.

        [6]王教元.滇西北湖泊水文調(diào)控與生態(tài)環(huán)境響應(yīng)的時空特征[D].昆明:云南師范大學,2019.

        基金項目:大學生創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)訓練計劃國家級項目“衡水湖藻類葉綠素a季節(jié)性動態(tài)變化與水質(zhì)相關(guān)性研究”

        【河北衡水學院生命科學系吳孟璇,趙笑怡,王程怡,安瑩,關(guān)紅強,蘆站根(通訊作者)】

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