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        溶液pH對紙張中可遷移元素含量測試的影響

        2022-01-06 02:43:08李樹南
        中國制筆 2021年4期
        關鍵詞:標準

        李樹南

        上海制筆技術服務有限公司,上海市 201615

        隨著時代不斷的發(fā)展,人們生活的水平在不斷地提高,生活中的學生用品種類和樣式日新月異。逐漸地,大家開始關心起學生用品是否會影響人們的健康。比如,學生們用的修正液,有難聞、刺鼻的味道,使人們感到不適,這是由于里面含有甲醛、苯等有害物質(zhì)而引起的,所以相關標準對修正液中的苯系揮發(fā)物限量有了嚴格的規(guī)定,人們對修正液的使用已十分謹慎,呈逐年減少趨勢。但是,當這種有害物質(zhì)無色無味時,人們又該如何選擇與處理呢?可遷移元素就是其中之一,它可以通過皮膚、呼吸道等各種途徑進入人體,并且可以逐漸堆積,當達到一定的量時,會對人體產(chǎn)生危害。比如鉛元素會影響人的神經(jīng)機能、免疫力;鎘元素、汞元素會影響人的腎臟;鉻元素會影響人的呼吸道、支氣管等等。

        歐盟標準EN71——3《玩具安全 第3部分 特定元素的遷移》對19種可遷移元素限量進行了規(guī)定[1],國家標準GB 21027——2020 《學生用品的安全通用要求》也對8種可遷移元素進行了限定[2]。本研究對學生用課業(yè)簿冊的內(nèi)頁紙張進行可遷移元素含量的測定,EN71——3標準中前處理要求溶液的pH調(diào)節(jié)至1.1~1.3,GB 21027——2020引用的方法標準GB 6675——2014《玩具安全 第4部分:特定元素的遷移》中前處理要求溶液的pH調(diào)節(jié)至1.0~1.5[3]。針對這兩個標準的溶液中pH的不同要求,進行了不同溶液pH情況下可遷移元素含量的測試,研究不同溶液pH對紙張中可遷移元素含量測試結(jié)果的影響。

        1 實驗部分

        1.1 儀器與試劑

        1.1.1 儀器

        電感耦合等離子體光譜儀(ICP-OES):Aglient 5800;pH計:上海雷磁 pHs-3E;分析天平:梅特勒·托利多 ME204;恒溫振蕩器:上海博迅 SH2-13;移液槍:上海安譜。

        1.1.2 試劑

        鹽酸(0.14mol/L):國藥集團化學試劑有限公司;鹽酸(2mol/L):國藥集團化學試劑有限公司;混合標準 溶 液(GNW-M081325-2013 As、Ba、Cd、Cr、Hg、Pb、Sb、Se:1000mg/kg)):國家有色金屬及電子材料分析測試中心。

        1.2 實驗條件

        電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀:泵速12rmp;輔助氣流量1.0L/min;霧化氣流量0.7L/min;等離子體氣流量12.0L/min;RF功率1200W。

        1.3 混合標準工作溶液配制

        1.3.1 用移液槍從1.1.2混合標準溶液移取1.0mL,加入100mL容量瓶中,用一級水定容,制備成10.0mg/kg混合標準工作溶液。

        1.3.2 用移液槍從1.1.2.3混合標準溶液移取0.5mL,加入100mL容量瓶中,用一級水定容,制備成5.0mg/kg混合標準工作溶液。

        1.3.3 用移液槍從1.3.1制備的混合標準溶液中移取10.0mL,加入至100mL容量瓶中,用一級水定容,制備成1.0mg/kg混合標準工作溶液。

        1.3.4 用移液槍從1.3.2制備的混合標準溶液中移取10.0mL,加入至100mL容量瓶中,用一級水定容,制備成0.5mg/kg混合標準工作溶液。

        1.3.5 用移液槍從1.3.1制備的混合標準溶液中移取1.0mL,加入至100mL容量瓶中,用一級水定容,制備成0.1mg/kg混合標準工作溶液。

        1.4 實驗方法

        1.4.1 取一課業(yè)簿冊的內(nèi)頁紙張,裁剪成不大于6cm2的小塊,分成8份,每份約為0.5000g,分別轉(zhuǎn)移入50mL消解管中,編號為1-1#、1-2#、2-1#、2-2#、3-1#、3-2#、4-1#、4.2#。然后在8個消解管中分別加入相當于試樣質(zhì)量25倍(約12.5000g)、溫度為(23±2℃)的一級水,完全潤濕樣品后,再加入相當于試樣質(zhì)量25倍(約12.5000g)、溫度為(23±2℃)、量濃度為0.14mol/L的鹽酸溶液。搖動1min,檢查混合液的pH。向各個消解管逐滴加入量濃度為2mol/L的鹽酸溶液,邊加入邊振蕩邊測試,分別將1-1#、1-2#pH調(diào)節(jié)至約1.00;將2-1#、2-2#pH調(diào)節(jié)至約1.10;將3-1#、3-2#pH調(diào)節(jié)至約1.30;將4-1#、4.2#pH調(diào)節(jié)至約1.50。最后將所有消解管在恒溫振蕩器(37℃、100rpm)中,振蕩1h,靜置1h,過濾,待測。

        1.4.2 再取同一課業(yè)簿冊的內(nèi)頁紙張,裁剪成不大于6cm2的小塊,分成8份,每份約為0.5000g,分別轉(zhuǎn)移入50mL消解管中,編號為5-1#、5-2#、6-1#、6-2#、7-1#、7-2#、8-1#、8-2#。向所有消解管中各加入0.8mL質(zhì)量比為10mg/kg的混合標準工作溶液。然后在8個消解管中分別加入相當于試樣質(zhì)量25倍(約12.5000g)、溫度為(23±2℃)的一級水,完全潤濕樣品后,再加入相當于試樣質(zhì)量25倍(約12.5000g)、溫度為(23±2℃)、量濃度為0.14mol/L的鹽酸溶液。搖動1min,檢查混合液的pH值。向各個消解管逐滴加入量濃度為2mol/L的鹽酸溶液,邊加入邊振蕩邊測試,分別將5-1#、5-2#pH調(diào)節(jié)至約1.00;將6-1#、6-2#pH調(diào)節(jié)至約1.10;將7-1#、7-2#pH調(diào)節(jié)至約1.30;將8-1#、8-2#pH調(diào)節(jié)至約1.50。最后將所有消解管在恒溫振蕩器(37℃、100rpm)中,振蕩1h,靜置1h,過濾,待測。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 八種可遷移元素的回歸方程與相關系數(shù)

        依據(jù)實驗條件,質(zhì)量比分別為0.1mg/kg、0.5mg/kg、1.0mg/kg、5.0mg/kg、10.0mg/kg的混合標準工作溶液,以強度為x軸,以濃度為y軸,得出線性回歸方程與相關系數(shù)(見圖1~圖8)。由圖1~圖8可以看出,相關系數(shù)均大于0.999,線性較好。

        圖1 As標準曲線

        圖2 Ba標準曲線

        圖3 Cd標準曲線

        圖4 Cr標準曲線

        圖5 Hg標準曲線

        圖6 Pb標準曲線

        圖7 Sb標準曲線

        圖8 Se標準曲線

        2.2 方法檢出限實驗

        通過空白標準偏差法評估LOD,獨立測試空白樣品11次,計算出檢測結(jié)果的平均值與標準偏差,3倍標準偏差加空白樣品平均值為儀器檢出限[4],再通過前處理實驗方法計算出方法檢出限,具體測試數(shù)據(jù)詳見表1。

        表1 空白樣品溶液測試 單位:mg/kg

        由表1數(shù)據(jù)以及實驗方法計算可得,As的方法檢出限為1mg/kg;Ba的方法檢出限為0.1mg/kg;Cd的方法檢出限為0.1mg/kg;Cr的方法檢出限為0.1mg/kg;Hg的方法檢出限為3mg/kg;Pb的方法檢出限為0.5mg/kg;Se的方法檢出限為0.5mg/kg;Sb的方法檢出限為0.5mg/kg。

        2.3 精密度實驗

        依據(jù)實驗條件,取配置的質(zhì)量比為0.5mg/kg混合標準工作溶液重復測定7次,所得結(jié)果計算RSD值,具體測試數(shù)據(jù)詳見表2;取配置的質(zhì)量比為5.0mg/kg混合標準工作溶液重復測定7次,所得結(jié)果計算RSD值,具體測試數(shù)據(jù)詳見表3。

        以外標法,用電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀測試課業(yè)簿冊的內(nèi)頁紙張中8種可遷移元素含量,以氬氣為載氣,測得可遷移元素線性相關性良好,均在0.999以上。由表2、表3數(shù)據(jù)可以看出,RSD值均小于1%,儀器測試重復性良好。

        表2 0.5mg/kg混合標準工作溶液重復性測定 單位:mg/kg

        表3:5.0mg/kg混合標準工作溶液重復性測試 單位:mg/kg

        2.4 樣品測試結(jié)果

        依據(jù)實驗條件,分別測試1-1#、1-2#、2-1#、2-2#、3-1#、3-2#、4-1#、4-2#消解管中過濾出的濾液,每一種樣品均測試3次后取平均值,具體測試數(shù)據(jù)詳見表4;分別測試5-1#、5-2#、6-1#、6-2#、7-1#、7-2#、8-1#、8-2#消解管中過濾出的濾液,每一種樣品均測試3次后取平均值,具體測試數(shù)據(jù)詳見表5。

        表4 1.4.1樣品測試結(jié)果 單位:mg/kg

        表5 1.4.2樣品測試結(jié)果 單位:mg/kg

        表4數(shù)據(jù)說明原始試樣的8種可遷移元素中只有Ba的含量較高,并且隨著pH上升,測試結(jié)果大幅下降,從pH為1.00時含量達到246.19mg/kg,到pH為1.50時含量為53.16mg/kg,相差4.63倍。其他7種可遷移元素的濃度均低于檢出限。

        表5的數(shù)據(jù)是加標后測得,試樣的8種可遷移元素濃度均因加標而同比例上升,其中Ba同樣是隨著pH上升而測試結(jié)果大幅下降,從pH為1.00時含量達到269.74mg/kg,到pH為1.50時含量為67.77mg/kg,相差3.98倍,前后的變化規(guī)律完全相同(見圖9)。其他7種可遷移元素通過加標的形式加入至試樣中,則沒有受到pH變化的影響(見圖10)。

        圖9 表4、表5中Ba元素含量隨溶液pH的變化

        3 結(jié)論

        以上研究表明,在測試課業(yè)簿冊的內(nèi)頁紙張中8種可遷移元素時,由于前處理過程中溶液的pH調(diào)節(jié),對Ba元素含量的測試結(jié)果有很大的影響,當溶液的酸性變強時,從試樣中可溶出的Ba元素也會增多。盡管相關標準允許溶液的pH的調(diào)節(jié)控制在1.00~1.50范圍之內(nèi),然而要得到較為可靠或具有可比性的測試數(shù)據(jù)結(jié)果,有必要將前處理過程中溶液的pH的調(diào)節(jié)控制在一個較小的范圍內(nèi)。建議將溶液的pH調(diào)節(jié)盡可能控制在1.00~1.10之內(nèi),因為,當pH調(diào)節(jié)至1.00的測試結(jié)果與pH調(diào)節(jié)至1.10的測試結(jié)果之間比較,Ba元素含量的降低可以控制在4.48%~8.41%。

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