從生物醫(yī)藥到農(nóng)業(yè)生產(chǎn),從食品加工到材料工程,從環(huán)保節(jié)能到國防資源,合成生物學(xué)在眾多領(lǐng)域都具備顛覆性潛力。而合成生物學(xué)最終目的的實現(xiàn)離不開基因序列的重寫或改造。因此,DNA合成技術(shù)便是合成生物學(xué)的靈魂。
在過去的10年中,DNA測序能力顯著提升,同時CRISPR等基因組編輯工具也取得了重大進展。然而,DNA合成技術(shù)卻遲遲沒有趕上。
DNA合成現(xiàn)有的主要化學(xué)方法一一亞磷酰胺法最早建立于1980年。它依賴于一個一個的單個核苷酸連接構(gòu)建成一個完整的DNA鏈。
然而,其固有的錯誤摻入率將合成的有用長度限制在大約200個~300個核苷酸,DNA組裝又需要消耗大量時間,合成后的質(zhì)量也要嚴(yán)格把控。同時還可能存在合成重復(fù)序列和富含GC序列的情況,這些序列傾向于形成二級結(jié)構(gòu),因此具有相當(dāng)大的挑戰(zhàn)性。
酶促DNA合成方法也在開發(fā)中,但這些技術(shù)的效率和準(zhǔn)確性仍然是懸而未決的問題,特別是對于長度超過300個核苷酸的序列。
改進的硅芯片技術(shù)有可能推動新一代合成器的發(fā)展。
硅芯片技術(shù)的發(fā)展催生了新一代DNA合成儀
借助這項技術(shù),一個芯片可以集成多達10,000個獨立控制的“像素”,每個“像素”都可以作為化學(xué)或酶促DNA合成的反應(yīng)位點。然后以高度平行的方式控制芯片表面上成千上萬個獨立控制的反應(yīng)位點的DNA合成。合成后,在識別和消除錯誤的過程中,將鏈在芯片上組裝成雙鏈DNA,從而使準(zhǔn)確性、規(guī)模和速度比傳統(tǒng)方法好幾個數(shù)量級。“像素”的熱控制允許合成方法從現(xiàn)有的酸脫保護方法更新為新的熱不穩(wěn)定保護基團。
與當(dāng)前技術(shù)相比,“熱”芯片技術(shù)有望通過將合成序列的長度擴展到數(shù)千個核苷酸來將保真度提高幾個數(shù)量級。此外,“熱”芯片技術(shù)可以使合成器以獨特的方式提供無錯誤的雙鏈DNA,顯著減少合成后質(zhì)檢和純化所需的時間。
較長DNA序列的合成和組裝通常涉及專門的設(shè)備和較高的成本。因此,大部分工作都會外包給可集中處理的公司,控制權(quán)會從科學(xué)家手中脫離?,F(xiàn)在,這項工作可以使用基于“熱”芯片技術(shù)的定序器在內(nèi)部直接完成。
這項技術(shù)將作為一種“即插即用”的小型桌面儀器應(yīng)用于實驗室,它將以前所未有的精確度、規(guī)模和速度合成DNA。
新一代的DNA合成儀有望擴大到包括臺式PCR熱循環(huán)儀和DNA測序儀,在藥物發(fā)現(xiàn)和開發(fā)中有幾個領(lǐng)域,新的合成技術(shù)將產(chǎn)生直接的、深遠的影響。
單克隆抗體是一種目前比較受青睞的藥物開發(fā)方式,因為它們具有很高的抗原結(jié)合特異性并且相對容易制造。自1986年第一個單克隆抗體療法被FDA批準(zhǔn)以來,治療性抗體的市場已成倍增長,超過1000億美元。今天,抗體幾乎占所有生物制藥的80%以上,并且治療范圍涵蓋了廣泛的疾病領(lǐng)域,包括腫瘤、免疫性疾病和傳染病等。
重組抗體技術(shù)顯著提高了抗體制備的質(zhì)量和范圍,使抗體和具有特異性、反應(yīng)性、同型的抗體片段以及片段構(gòu)象得以工程化生產(chǎn)。大規(guī)模并行合成數(shù)千個單獨的合成DNA序列,有可能通過生成合理設(shè)計、密碼子優(yōu)化的抗體庫,從而進一步徹底改變抗體的發(fā)現(xiàn)和工程化生產(chǎn),其變體比傳統(tǒng)方法多2倍~10倍。
按需獲取3kb~4kb的高精度合成DNA序列,將使研究人員有更大的空間來設(shè)計新的結(jié)構(gòu)和特異性,一旦確定了其可能的治療價值,就可以快速生成高度多樣化的抗體庫且具有高效的優(yōu)化周期。
合成DNA還擴展了可變序列的可能范圍,超出了來自人類或動物捐贈庫中所能找到的范圍。這通過創(chuàng)建難以與常規(guī)小分子(例如G蛋白偶聯(lián)受體)結(jié)合的目標(biāo)抗體,為“不可成藥”靶點的針對性藥物提供了新途徑。
合成DNA技術(shù)擴展了開發(fā)改進的或全新的生物分子療法的可能性,包括酶、肽、RNA催化劑以及DNA和RNA適體。
按需DNA合成可以通過快速生成基因編碼的新型肽庫來幫助藥物發(fā)現(xiàn),特別是用于解決具有挑戰(zhàn)性的問題,例如蛋白質(zhì)一蛋白質(zhì)相互作用。DNA合成技術(shù)應(yīng)用在另一種需要大規(guī)模生成DNA的技術(shù)——DNA條形碼技術(shù)中,也使得序列分辨與反卷積變得簡單。
計算生物學(xué)的最新進展,例如DeepMind的AlphaFold,擴展了基于初級氨基酸序列預(yù)測蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的能力,為具有藥理學(xué)理想特性的新型生物分子的設(shè)計提供了信息。將合理的分子設(shè)計與序列可知的高通量DNA合成相結(jié)合,將引起治療酶或其他生物活性蛋白質(zhì)的快速迭代和進化。
應(yīng)用快速合成重復(fù)DNA序列很重要的另一個領(lǐng)域是DNA和RNA適配體的開發(fā)。適配體有時也稱為“化學(xué)抗體”,是20個~60個核苷酸的寡聚體,可以高度特異性地結(jié)合從無機分子到大分子復(fù)合物甚至全細胞的一系列靶點,并具有顯著的診斷和治療潛力。
適體開發(fā)始于合成寡核苷酸的多樣化資料庫,這些資料庫經(jīng)過多輪進化和結(jié)合特性選擇。因此,獲得快速的高通量按需DNA合成將大大加快適體篩選和優(yōu)化的過程。
許多類型的疫苗的開發(fā)都需要合成DNA,包括DNA、mRNA和病毒載體疫苗。
正如COVID-19大流行所表現(xiàn)的那樣,在開發(fā)新型疫苗以應(yīng)對疫情和不斷演變的變異毒株時,速度至關(guān)重要??焖侔葱鐳NA合成與新一代疫苗平臺技術(shù)相結(jié)合,可以在幾天內(nèi)就從新型病原體的基因序列數(shù)據(jù)到構(gòu)建出一系列候選疫苗。
盡管mRNA和病毒載體疫苗因其在大流行中的作用備受關(guān)注,但由于最近在遞送、免疫原性和序列優(yōu)化方面的突破,人們重新對DNA疫苗產(chǎn)生了興趣。此外,DNA疫苗高度穩(wěn)定,無需冷鏈運輸和儲存,并且比mRNA或病毒疫苗更容易制造。
DNA疫苗目前不僅在COVID-19和一些其他傳染病中正在進行試驗,而且通過開發(fā)合成DNA疫苗來觸發(fā)針對每個患者疾病中表達的獨特新抗原量身定制的免疫反應(yīng),在腫瘤學(xué)方面也有重大機遇。盡管過去由于合成完整質(zhì)粒的挑戰(zhàn),完全合成新型疫苗的開發(fā)受到限制,但產(chǎn)生高精度的大規(guī)模合成DNA的技術(shù)將為個性化癌癥免疫治療開辟令人興奮的新可能性。
合成DNA在藥物開發(fā)中有著廣泛的應(yīng)用,從DNA庫構(gòu)建到新型生物制劑、疫苗等。然而,它的使用受到緩慢、集中的服務(wù)以及較長序列缺乏準(zhǔn)確性的阻礙。新一代DNA合成儀將帶來前所未有的準(zhǔn)確性、規(guī)模和速度,可以使這項技術(shù)的使用大眾化,并實現(xiàn)合成DNA在加速未來藥物開發(fā)方面的全部承諾。(摘自美<深科技》)(編輯/多洛米)