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        高精度X射線熒光法測(cè)定土壤中的重金屬

        2021-12-29 04:51:24徐德江王玉云陳昶旭
        四川環(huán)境 2021年6期
        關(guān)鍵詞:法測(cè)定檢出限X射線

        徐德江,趙 兵,王玉云,陳昶旭,吳 軼

        (四川省雅安生態(tài)環(huán)境監(jiān)測(cè)中心站,四川 雅安 625000)

        前 言

        目前我國(guó)生態(tài)環(huán)境監(jiān)測(cè)系統(tǒng)對(duì)土壤的測(cè)定的方法一般有原子熒光光譜法(Atomic Fluorescence Spectrometry,AFS)、火焰原子吸收光譜法(Atomic Absorption Spectroscopy,AAS)、電感耦合等離子體發(fā)射光譜法(Inductively Coupled Plasma,ICP)、電感耦合等離子體質(zhì)譜法(Inductively coupled plasma mass spectrometry,ICP-MS)等幾類方法,AAS和AFS方法是最早標(biāo)準(zhǔn)化,且被廣泛和成熟應(yīng)有[1]。這幾類方法都需要對(duì)樣品進(jìn)行濕法消解,將不同形態(tài)的重金屬轉(zhuǎn)化為離子態(tài),且將固體轉(zhuǎn)化為液體再進(jìn)行分析測(cè)定,不論采用何種消解體系,微波消解、電熱板消解還是石墨爐消解,均存在消解時(shí)間,溫度,酸的質(zhì)量等諸多因素對(duì)樣品的影響,測(cè)試結(jié)果準(zhǔn)確度對(duì)實(shí)驗(yàn)室條件和實(shí)驗(yàn)人員水平有較高的要求[2]。在測(cè)試過程中往往出現(xiàn)空白值偏高,測(cè)定值偏低,平行性差等現(xiàn)象,一直困惑著我們測(cè)試分析。近年生態(tài)環(huán)境部頒布了波長(zhǎng)色散X射線熒光光譜法[3],為滿足環(huán)境應(yīng)急需要,以便攜式X射線熒光法測(cè)定土壤得到了廣泛應(yīng)用,這兩種方法的最大優(yōu)點(diǎn)是不需要對(duì)樣品前處理,且能同時(shí)快速測(cè)定多種元素等優(yōu)點(diǎn),現(xiàn)逐漸成為國(guó)內(nèi)研究熱點(diǎn)[4-7]。

        本文擬使用高精度便攜式X射線熒光光譜儀(High precision portable X-ray fluorescence spectrometer,HDXRF)對(duì)不同標(biāo)準(zhǔn)土壤中Cu、Pb、Zn、Cd、Cr、Ni、As等7種元素進(jìn)行測(cè)定,結(jié)合AAS/AFS等實(shí)驗(yàn)室儀器的測(cè)定結(jié)果,比較分析HDXRF法測(cè)定土壤重金屬的準(zhǔn)確性、可行性,旨在為環(huán)境應(yīng)急監(jiān)測(cè)應(yīng)有HDXRF快速測(cè)定土壤中重金屬提供理論參考數(shù)據(jù)。

        1 材料與方法

        1.1 樣品來源

        由國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局批準(zhǔn),并由中國(guó)地質(zhì)科學(xué)學(xué)院地球物理地球化學(xué)勘查研究院認(rèn)定的土壤成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),土壤標(biāo)準(zhǔn)樣詳見表1。

        表1 標(biāo)準(zhǔn)土壤樣品情況

        1.2 分析測(cè)試方法

        1.2.1 原子吸收光譜法/原子熒光光譜法

        依據(jù)《土壤和沉淀物 銅、鋅、鉛、鎳、鉻的測(cè)定 火焰原子吸收分光度法》(HJ491-2019)、《土壤和沉淀物 汞、砷、硒、鉍、銻的測(cè)定 微波消解/原子熒光法》(HJ680-2013)分別測(cè)定5個(gè)標(biāo)土樣品中Cu、Pb、Zn、Cd、Cr、Ni、As等7種元素。

        1.2.2 高精度便攜式X射線熒光光譜儀

        HDXRF法作為XRF技術(shù)原理的一個(gè)分支,單波長(zhǎng)激發(fā)高精度XRF光譜儀由X射線管激發(fā)源,分光系統(tǒng),探測(cè)器系統(tǒng)等部分組成。其原理是:自X射線管來的原級(jí)光,經(jīng)分光晶體分光篩選后,由多色光轉(zhuǎn)成單色光激發(fā),試樣受X射線照射后,元素的原子內(nèi)殼層電子被激發(fā),并產(chǎn)生殼層電子躍遷而發(fā)射出該元素的特征X射線,通過探測(cè)器測(cè)量元素特征X射線的波長(zhǎng)(能量)的強(qiáng)度與濃度的比例關(guān)系,便可進(jìn)行定量分析。將樣品裝入測(cè)試環(huán)中,封口置于儀器中,用HDXRF測(cè)定樣品中Cu、Pb、Zn、Cd、Cr、Ni、As等7種元素[5~9]。

        1.3 測(cè)試儀器與耗材

        主要儀器:賽默飛原子吸收光譜儀(Thermo ICE3500),北京吉天原子熒光光譜儀(AFS-9230),高精度X射線熒光儀(E-max),全自動(dòng)石墨消解儀(DEENA,Thomas cain),微波消解儀(Marx)。耗材:硝酸、氫氟酸、高氯酸。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 HDXRF性能測(cè)試

        2.1.1 檢出限和精密度測(cè)試

        GSS-28國(guó)家土壤標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)測(cè)定結(jié)果如表2表明,HDXRF法測(cè)定土壤中Cu、Pb的檢出限可以到2mg/kg,Zn、Ni的檢出限可以到5mg/kg,Cd的檢出限可以到0.08mg/kg,Cr的檢出限到11mg/kg,As的檢出限到0.8mg/kg,完全滿足土壤環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的測(cè)試要求。Cu、Pb、Zn、Cd、Ni、Cr、As的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差較小,分別為1.94%、1.20%、1.08%、5.30%、3.28%、3.84%、0.81%。

        表2 GSS-28標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)測(cè)試結(jié)果

        2.1.2 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)準(zhǔn)確度的測(cè)試

        用HDXRF法和AFS/AAS法分別對(duì)5個(gè)標(biāo)準(zhǔn)土壤物質(zhì)進(jìn)行準(zhǔn)確度測(cè)試,測(cè)定結(jié)果如表3。HDXRF法儀器選用土壤模式,測(cè)定時(shí)間為300S,平整壓膜,直接測(cè)定。AFS/AAS法選用實(shí)驗(yàn)室常規(guī)微波消解和石墨爐消解后測(cè)定。結(jié)果表明Cu、Pb、Zn、Cd、Cr、Ni、As等元素的平均誤差都在10%內(nèi),Cd的測(cè)定誤最大分別為23.1%和38.5%,其誤差分布如圖1所示,兩種方法測(cè)定結(jié)果誤差分布情況基本相同。

        表3 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)測(cè)試結(jié)果

        圖1 HDXRF和AFS/AAS兩種方法多元素誤差水平分布圖

        2.2 HDXRF法與實(shí)驗(yàn)室測(cè)定結(jié)果的分析

        將HDXRF測(cè)定標(biāo)土的值與實(shí)驗(yàn)室采用AFS/AAS分析測(cè)定的值建立線性回歸方程[10],如圖2,結(jié)果表明HDXRF測(cè)定值與AFS/AAS測(cè)定值有很好的相關(guān)性,其決定系數(shù)R2都在接受范圍,Cu、Pb、Zn、Cd、Ni、Cr、As的決定系數(shù)分別為0.9935、0.998、0.998、0.989、0.993、0.815、0.989,其方程系數(shù)均接近1,表明HDXRF法測(cè)定結(jié)果與實(shí)驗(yàn)室方法有可比性。兩種方法都可以準(zhǔn)確分析出土壤中重金屬,HDXRF法比AFS/AAS法更加快捷,方便,同時(shí)可以測(cè)定多種元素,無需消解,無二次污染。

        圖2 HDXRF法與AAS/AFS法測(cè)定濃度相關(guān)性

        綜上所述,HDXRF測(cè)定標(biāo)土中Cu、Pb、Zn、Cd、Cr、Ni和As的值與實(shí)驗(yàn)室AFS/AAS分析測(cè)定的值的決定系數(shù)分別為0.9935、0.998、0.998、0.989、0.993、0.815、0.989,其方程系數(shù)均接近1,表明HDXRF法測(cè)定結(jié)果與實(shí)驗(yàn)室方法有可比性。HDXRF方法測(cè)定檢出限分別為2mg/kg、2mg/kg、5mg/kg、5mg/kg、0.08mg/kg、11mg/kg和0.8mg/kg能夠達(dá)到土壤環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求。但HDXRF方法測(cè)試也存在相應(yīng)的缺陷,樣品需要干燥、研磨后過100目篩,測(cè)量時(shí)壓膜必須平整,若壓膜不平整測(cè)試結(jié)果誤差相對(duì)較大,無法檢測(cè)出低濃度土壤中的Hg含量。

        3 結(jié) 論

        本文采用HDXRF法測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)土壤,比較了和實(shí)驗(yàn)室AFS/AAS法的相關(guān)關(guān)系,取得主要結(jié)果如下:

        3.1 HDXRF法測(cè)定土壤中Cu、Pb、Zn、Ni、Cd、Cr、As的檢出限分別是2mg/kg、2mg/kg、5mg/kg、5mg/kg、0.08mg/kg、11mg/kg、0.8mg/kg,滿足土壤環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的測(cè)試要求。

        3.2 HDXRF測(cè)定標(biāo)土中Cu、Pb、Zn、Cd、Cr、Ni和As的值與實(shí)驗(yàn)室AFS/AAS分析測(cè)定的值的決定系數(shù)分別為0.993 5、0.998、0.998、0.989、0.993、0.815、0.989,其方程系數(shù)均接近1,HDXRF法測(cè)定結(jié)果與實(shí)驗(yàn)室方法有可比性。

        3.3 HDXRF法測(cè)定土壤比實(shí)驗(yàn)室分析方法操作簡(jiǎn)單,其具有無污染、無需消解、測(cè)定快速、同時(shí)測(cè)定多種元素、無二次污染的優(yōu)點(diǎn),適用于大面積土壤污染監(jiān)測(cè),滿足土壤重金屬的應(yīng)急監(jiān)測(cè)需求。

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