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        紙橋法液體培養(yǎng)基替代瓊脂固體培養(yǎng)基用于食用菌菌種培養(yǎng)的初步探索

        2021-12-23 09:07:08栗志
        種子科技 2021年20期

        栗志

        摘? ? 要:本文設計了一種使用紙橋法培養(yǎng)常見食用菌菌種(平菇、香菇、金針菇)的方案,并通過試驗得出如下結(jié)論:相對于瓊脂固體培養(yǎng)基,平菇、香菇、金針菇的菌絲體在紙橋法液體培養(yǎng)基上均表現(xiàn)出更高的生長速率,而且紙橋法液體培養(yǎng)基在營養(yǎng)物質(zhì)傳質(zhì)速率方面存在顯著的優(yōu)勢,尤其適用于試驗教學,是瓊脂固體培養(yǎng)基的良好替代品。

        關鍵詞:紙橋法;液體培養(yǎng)基;菌種培養(yǎng)

        文章編號:1005-2690(2021)20-0017-02? ? ? ?中國圖書分類號:S646? ? ? ?文獻標志碼:B

        紙橋法是傳統(tǒng)上用于植物組織培養(yǎng)的一種技術[1],由于植物培養(yǎng)物對礦物鹽濃度較為敏感,瓊脂中額外的礦物質(zhì)可能對植物培養(yǎng)物產(chǎn)生影響,故采用無灰濾紙制作的紙橋來確保培養(yǎng)物在不受到額外礦物質(zhì)影響的情況下,也能夠給同時得到充分的氧氣、水分和營養(yǎng)物質(zhì)供應[2],另有原理和紙橋法類似的培養(yǎng)床網(wǎng)絨纖維用于愈傷組織液體培養(yǎng)基的傳質(zhì)[3]。

        實驗室規(guī)模的食用菌菌種培養(yǎng)一般采用PDA瓊脂固體培養(yǎng)基,相對于植物固體培養(yǎng)基的瓊脂濃度(一般低于1%),真菌固體培養(yǎng)基的瓊脂濃度(一般為2%)要高得多。瓊脂濃度越高,其分子構(gòu)筑起的三維網(wǎng)狀凝膠結(jié)構(gòu)的強度越大,這有助于固體培養(yǎng)基保持一定的強度和形狀,但也對培養(yǎng)基中營養(yǎng)物質(zhì)的遷移速率(即傳質(zhì)速率)存在影響。以PDA培養(yǎng)基中的主要碳源和能源——葡萄糖為例,研究表明,瓊脂濃度的升高會造成葡萄糖的遷移速率減慢[4]。另有研究者發(fā)現(xiàn)由于存在傳質(zhì)阻力,瓊脂濃度的增加會造成木葡糖酸醋桿菌的葡萄糖利用率、菌體量和細菌纖維素產(chǎn)量下降[5]。

        嘗試用無灰濾紙制造的紙橋進行實驗室規(guī)模食用菌菌種培育,和相同營養(yǎng)成分的瓊脂固體培養(yǎng)基進行對照。根據(jù)菌種的生長速率和培養(yǎng)基中可溶性固形物(對應營養(yǎng)物質(zhì))的濃度變化來對比兩者培養(yǎng)方法的優(yōu)劣。

        選用食用菌均為常見物種,即平菇、香菇、金針菇。

        1? ?試驗準備

        1.1? ?試驗材料

        平菇(Pleurotus ostreatus)純培養(yǎng)菌種,品系為高郵3號;香菇(Lentinus edodes)純培養(yǎng)菌種,品系為L808;金針菇(Flammulina? velutiper)純培養(yǎng)菌種,品系為245號。

        1.2? ?試驗設備及試劑

        設備:人工氣候箱、干燥箱、高壓滅菌鍋、微孔濾膜透氣蓋和配套的螺口方玻璃瓶、解剖刀、鑷子、燒杯、量筒、電子天平、稱量紙、酒精燈、超凈工作臺、無灰濾紙。

        試劑:新鮮的馬鈴薯葡萄糖液體培養(yǎng)基(PDA)、去離子水、瓊脂粉。

        2? ?試驗過程

        將微孔濾膜透氣蓋和配套的螺口方玻璃瓶(橫截面積約為80 cm2)依照如下規(guī)則進行分組編號并處理。

        瓊脂試驗組:加入螺口方瓶總?cè)莘e1/4體積的PDA液體培養(yǎng)基和液體培養(yǎng)基重量2%的瓊脂粉,121 ℃高壓蒸汽滅菌20 min,冷卻凝固后分別接種香菇純培養(yǎng)菌種、平菇純培養(yǎng)菌種、金針菇純培養(yǎng)菌種,每個菌種接種不少于4瓶,25 ℃、70%濕度黑暗培養(yǎng)。

        紙橋試驗組:加入螺口方瓶總?cè)莘e1/4體積的PDA液體培養(yǎng)基和無灰濾紙制造的紙橋,紙橋上表面盡可能和螺口方瓶橫截面大小、形狀一致,液面高度超過紙橋高度的2/3,保證整個紙橋被液體培養(yǎng)基所浸潤,121 ℃高壓蒸汽滅菌20 min,冷卻至常溫后分別接種香菇純培養(yǎng)菌種、平菇純培養(yǎng)菌種、金針菇純培養(yǎng)菌種,每個菌種接種不少于4瓶,25 ℃、70%濕度黑暗培養(yǎng)。

        瓊脂對照組:加入組培瓶總?cè)莘e1/4體積的PDA液體培養(yǎng)基和液體培養(yǎng)基重量2%的瓊脂粉,121 ℃高壓蒸汽滅菌20 min,冷卻凝固后置于25 ℃、70%濕度黑暗條件下。

        紙橋?qū)φ战M:加入螺口方瓶總?cè)莘e1/4體積的PDA液體培養(yǎng)基和無灰濾紙制造的紙橋,液面高度超過紙橋高度的2/3,保證整個紙橋被液體培養(yǎng)基所浸潤,121 ℃高壓蒸汽滅菌20 min,冷卻至常溫后置于25 ℃、70%濕度黑暗條件下。

        瓊脂空白組:加入組培瓶總?cè)莘e1/4體積的去離子水和液體重量2%的瓊脂粉,121 ℃高壓蒸汽滅菌20 min,冷卻凝固后置于25 ℃、70%濕度黑暗條件下。

        試驗過程中保持較高的濕度,一是模擬菌絲體最適宜生長的環(huán)境,二是通過提高水蒸氣分壓來減少培養(yǎng)基水分蒸發(fā)引起的誤差。瓊脂空白組的存在意義在于抵消瓊脂凝膠上層、下層瓊脂濃度不同造成的誤差。

        每3 d記錄菌絲體在瓊脂試驗組和紙橋試驗組培養(yǎng)基上的生長狀況,30 d后對培養(yǎng)基取樣,在110 ℃干燥箱烘干至恒重,根據(jù)烘干后重量和烘干前重量的比值,計算出瓊脂試驗組、瓊脂對照組、瓊脂空白組上半層、下半層,以及紙橋試驗組和紙橋?qū)φ战M液體培養(yǎng)基表層和深層的可溶性固形物含量。

        3? ?試驗結(jié)果

        3.1? ?菌絲體生長速率量化分析

        對培養(yǎng)物進行拍照,將照片上紙橋上表面和瓊脂固體培養(yǎng)基表面劃分為5×5的25個小方格,最初接種的菌絲體大小控制在一個小方格左右,隨著時間推移,菌絲體不斷生長、擴散,覆蓋了越來越多的面積。利用小方格對菌絲體覆蓋面積進行計數(shù),接近或略多于一個小方格全部面積的計為4%,接近或略多于一個小方格1/2面積的記為2%,覆蓋極少或根本沒有覆蓋一個小方格面積的記為0%。對菌絲體所占小方格的數(shù)量進行累加,即可判斷菌絲體的大小和生長速率。

        經(jīng)過實測得到的3種食用菌菌絲體在紙橋和瓊脂表面的生長曲線(試驗組取平均值),其斜率即為生長速率,如圖1所示。

        3.2? ?可溶性固形物含量分析

        由于瓊脂培養(yǎng)基中的可溶性固形物數(shù)據(jù)包含瓊脂,所以需要將瓊脂空白組的可溶性固形物含量減去再作為有效數(shù)據(jù)。紙橋法有少量菌絲體蔓延到溶液中形成懸液,所以取樣后先過濾除去菌絲體再進行測定。

        根據(jù)實測數(shù)據(jù)做出的30 d后平菇、香菇、金針菇培養(yǎng)基上(表)層/下(深)層可溶性固形物含量對比(試驗組取平均值,單位為%)結(jié)果如下。

        瓊脂對照組:2.51/2.53,平菇瓊脂培養(yǎng)基:1.24/ 2.03,香菇瓊脂培養(yǎng)基:1.44/2.23,金針菇瓊脂培養(yǎng)基:1.34/2.09;紙橋法對照組:2.57/2.58,平菇紙橋法:1.56/1.58,香菇紙橋法:1.71/1.72,金針菇紙橋法:1.66/1.67。

        4? ?結(jié)論與分析

        平菇、香菇、金針菇菌絲體在紙橋法液體培養(yǎng)基上的生長速率普遍高于各自在瓊脂固體培養(yǎng)基上的生長速率,即菌絲體需要較短的時間即可占領同樣面積的培養(yǎng)基,這種特性適合在實驗室中進行教學,學生可以在較短的時間內(nèi)完成食用菌菌種培養(yǎng)的全過程。

        平菇、香菇、金針菇菌種接種30 d后,瓊脂培養(yǎng)基上半部分的可溶性固形物(不包括瓊脂)含量顯著低于瓊脂固體培養(yǎng)基下半部分的可溶性固形物(不包括瓊脂)含量,而紙橋法液體培養(yǎng)基表層和深層的可溶性固形物含量十分接近,這一現(xiàn)象很好地表述出固體培養(yǎng)基在營養(yǎng)物質(zhì)遷移速率上與液體培養(yǎng)基存在差距。用紙橋法培育食用菌菌種可以充分利用液體培養(yǎng)基中營養(yǎng)物質(zhì)較高的遷移速率,讓菌絲體得到更為充足的營養(yǎng)供應,不容易出現(xiàn)短缺現(xiàn)象,這可能是其表現(xiàn)出更高生長速率的原因之一。

        紙橋法液體培養(yǎng)基為菌種培養(yǎng)提供了一條有效的新思路,但其具體參數(shù)的優(yōu)化,以及在規(guī)模上如何進一步擴大,從試驗室走向生產(chǎn),仍需要更多的研究工作。

        參考文獻:

        [1]于德才,李學湛,呂典秋,等.紙橋法培育馬鈴薯脫毒試管苗壯苗技術初探[A]. 中國作物學會馬鈴薯專業(yè)委員會.2005年全國馬鈴薯產(chǎn)業(yè)學術年會論文集[C].中國作物學會馬鈴薯專業(yè)委員會:中國作物學會馬鈴薯專業(yè)委員會,2005:2.

        [2]安利國,楊桂文.細胞工程(3版)[M].北京:科學出版社,2015.

        [3]周春長.影響植物纖維模擬生物反應器滲透浸潤傳質(zhì)MS培養(yǎng)液過程的因素[D].吉首:吉首大學,2020.

        [4]邊界,何田,葉微針,等.葡萄糖在瓊脂凝膠中的遷移速率[J].廣東化工,2021,48(7):50-51.

        [5]謝永振.靜置培養(yǎng)過程中瓊脂濃度對細菌纖維素合成的影響[D].天津:天津科技大學,2018.

        (編輯:郝煥霞)

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