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        血必凈注射液輔助治療卒中相關(guān)性肺炎的臨床效果探究

        2021-12-22 08:52:56王文章
        當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2021年23期

        王文章

        (瓦房店第三醫(yī)院重癥醫(yī)學(xué)科,遼寧 大連 116300)

        肺部感染常發(fā)生于卒中患者中,會加重卒中患者病情,病情發(fā)展至嚴(yán)重的情況下甚至?xí)滤繹1-2]。有研究發(fā)現(xiàn),卒中患者在30 d 內(nèi)因肺部感染導(dǎo)致死亡的發(fā)生率高達(dá)10%。卒中性肺炎多發(fā)生于老年群體,肺炎使卒中患者的神經(jīng)功能缺損恢復(fù)受阻,致殘率升高[3]。中醫(yī)理論認(rèn)為卒中引發(fā)的機體功能障礙是導(dǎo)致卒中后肺炎發(fā)生的主要影響因素,在治療上應(yīng)遵循扶正固本、調(diào)理肺腑循環(huán)的原則給予對癥治療[4]。劉衛(wèi)紅等[5]研究證明,對卒中性肺炎患者采用中藥進(jìn)行輔助治療,可養(yǎng)精固本,提升患者肺腑功能,有利于促進(jìn)患者康復(fù)。血必凈注射液是經(jīng)由現(xiàn)代工藝研制提純加工而成的中藥制劑,具有清理體內(nèi)毒素、活血化瘀、通經(jīng)活絡(luò)等作用,且對消除細(xì)菌感染的后遺作用具有明顯的療效,臨床上主要應(yīng)用于一些重癥感染性疾病的救治中,且作為國家規(guī)定的藥物被應(yīng)用于新型冠狀病毒的治療中[6]。本研究旨在探究血必凈注射液治療卒中性肺炎患者的療效,現(xiàn)報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 臨床資料 選取2018年6月至2020年6月本院收治的160例卒中相關(guān)性肺炎患者,依據(jù)隨機數(shù)字抽樣分組法分為觀察組與對照組,每組80例。觀察組男42例,女38例;年齡58~75歲,平均(60.13±6.15)歲;平均BMI(29.06±2.58)kg/m2。對照組男39例,女41例;年齡60~78歲,平均(62.50±5.83)歲;平均BMI(29.12±2.37)kg/m2。兩組患者臨床資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義,具有可比性。所有患者均對本研究知情同意,并自愿簽署知情同意書。本研究已通過醫(yī)院倫理委員會審核批準(zhǔn)。納入標(biāo)準(zhǔn):符合2010 年卒中相關(guān)性肺炎診治中的中國專家認(rèn)定的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn);經(jīng)肺部CT 或X 射線顯示有肺實質(zhì)滲出性病變;為重癥缺血性或出血性血管疾病患者。排除標(biāo)準(zhǔn):肺不張者及肺部發(fā)生占位性病變者;急性心力衰竭者;肺栓塞者;肺部水腫者。

        1.2 方法 對照組依據(jù)卒中相關(guān)性肺炎的診治指南進(jìn)行常規(guī)性的醫(yī)療救治,觀察組在對照組基礎(chǔ)上使用血必凈注射液(天津紅日藥業(yè),國藥準(zhǔn)字H20032135,規(guī)格:10 mL/支)進(jìn)行治療,體表注射,每天1次,每次50 mL,連續(xù)治療14 d。

        1.3 觀察指標(biāo) ①比較兩組臨床療效。判定標(biāo)準(zhǔn):病原菌檢測呈陰性、經(jīng)肺部聽診發(fā)現(xiàn)啰音消失,臨床癥狀徹底消除為顯效;病原菌檢測呈陰性、經(jīng)肺部聽診發(fā)現(xiàn)啰音顯著改善,臨床癥狀獲得較大程度的改善為有效;病原菌檢測呈陽性、臨床癥狀和肺部啰音未得到改善甚至加重為無效??傆行?(顯效+有效)/總例數(shù)×100%。②比較兩組臨床指標(biāo)。包括抗生素使用時間、退熱時間、咳嗽減輕時間、住院時間、住院費用。③比較兩組神經(jīng)功能。采用美國國立衛(wèi)生研究院卒中量表(NIHSS)對兩組患者的神經(jīng)功能缺損程度進(jìn)行評估。④比較兩組血清指標(biāo)。兩組患者均分別于治療前和治療后14 d的早晨空腹?fàn)顟B(tài)下抽取3 mL外周肘靜脈血,3 000 r/min離心15 min,然后將樣本沉淀后置于-20 ℃冰箱備用。分別使用酶聯(lián)免疫吸附法和免疫比濁法檢測兩組患者的血清IL-6及CRP水平。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS 23.0統(tǒng)計軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計量資料以“”表示,比較采用t檢驗,計數(shù)資料用[n(%)]表示,比較采用χ2檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組臨床療效比較 觀察組治療總有效率高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。

        表1 兩組臨床療效比較Table 1 Comparison of clinical efficacy between the two groups

        2.2 兩組臨床指標(biāo)比較 治療后,觀察組抗生素使用時間、退熱時間、咳嗽減輕時間、住院時間均短于對照組,住院費用少于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。

        表2 兩組臨床指標(biāo)比較()Table 2 Comparison of clinical indicators between the two groups()

        表2 兩組臨床指標(biāo)比較()Table 2 Comparison of clinical indicators between the two groups()

        組別觀察組對照組t值P值例數(shù)80 80抗生素使用時間(h)6.12±2.58 11.03±2.33 12.633 0.000退熱時間(h)38.15±1.67 59.82±2.64 62.046 0.000咳嗽減輕時間(h)41.28±3.26 80.54±3.46 73.867 0.000住院時間(d)14.25±3.54 19.02±3.06 9.118 0.000住院費用(千元)12.65±3.26 19.83±2.59 15.424 0.000

        2.3 兩組神經(jīng)功能比較 治療前,兩組NIHSS 評分比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義;治療后,兩組NIHSS 評分均低于治療前,且觀察組低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表3。

        表3 兩組神經(jīng)功能比較()Table 3 Comparison of neural function between the two groups()

        表3 兩組神經(jīng)功能比較()Table 3 Comparison of neural function between the two groups()

        注:NIHSS評分,卒中量表評分

        組別觀察組對照組t值P值例數(shù)80 80 NIHSS評分治療前22.15±3.92 22.33±3.78 0.296 0.768治療后6.83±1.58 12.05±2.36 16.439 0.000 t值32.421 20.633 P值0.000 0.000

        2.4 兩組血清指標(biāo)比較 治療前,兩組血清IL-6、CRP水平比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義。治療后,觀察組血清IL-6、CRP 水平均低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)見表4。

        表4 兩組血清指標(biāo)比較()Table 4 Comparison of serum indexes between the two groups()

        表4 兩組血清指標(biāo)比較()Table 4 Comparison of serum indexes between the two groups()

        注:CRP,C反應(yīng)蛋白;IL-6,白細(xì)胞介素-6

        組別觀察組對照組t值P值治療后10.56±2.84 18.72±2.90 17.981 0.000例數(shù)80 80 CRP(mg/L)治療前24.08±3.74 23.99±3.92 0.149 0.882治療后10.15±3.06 16.23±2.95 12.794 0.000 IL-6(ng/mL)治療前28.33±1.02 28.52±0.98 1.201 0.231

        3 討論

        除腫瘤外,腦血管病疾病即卒中是造成人類死亡的第二大病因。卒中相關(guān)性肺炎SAP是造成卒中患者死亡的首要原因,在腦血管疾病中較常見,多發(fā)生于老年人群及重癥患者中,且隨著患者年齡的增加,其發(fā)生率也隨之升高,致死率和致殘率較高,對患者的生命安全造成嚴(yán)重的威脅[7]。有研究認(rèn)為,高齡、免疫力下降與卒中后SAP 的發(fā)生密切相關(guān)。SAP發(fā)生后會產(chǎn)生細(xì)菌或毒素,促使炎性細(xì)胞釋放炎性因子傷害肌體細(xì)胞[8]。血必凈注射劑是經(jīng)現(xiàn)代工藝提純的一種中藥制劑,含有當(dāng)歸、丹參、紅花、川芎嗪等有效成分,具有化瘀解毒、調(diào)節(jié)患者微循環(huán)、增強抵抗力等功效,能有效抑制炎性介質(zhì)的釋放,保護細(xì)胞膜,抗炎效果顯著,且能有效改善神經(jīng)功能,促進(jìn)患者恢復(fù),在溫?zé)犷惣膊〖坝筛腥疽l(fā)的綜合性炎癥的治療中療效顯著。但在使用過程中需注意保證其在有效期內(nèi),若注射液內(nèi)出現(xiàn)毛點、渾濁及沉淀物時要杜絕使用[9-10]。本研究結(jié)果顯示,治療后,觀察組治療總有效率高于對照組,抗生素使用時間、退熱時間、咳嗽減輕時間均短于對照組,住院費用少于對照組,NIHSS評分及血清IL-6、CRP水平均低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。說明相對于的單純的抗生素治療更佳,血必凈聯(lián)合抗生素治療SAP臨床療效更佳。

        綜上所述,與單一抗生素治療相比,血必凈聯(lián)合抗生素治療SAP能減少住院時間和住院費用,加速神經(jīng)功能恢復(fù),值得臨床推廣應(yīng)用。

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