張慧東，谷盼盼，張 芳，都明旭，葉開其，劉 宇

（1.遼東學(xué)院化工與機(jī)械學(xué)院,化學(xué)工程與工藝系,丹東118003；2.吉林大學(xué)化學(xué)學(xué)院,超分子結(jié)構(gòu)與材料國家重點實驗室,長春130012）

有機(jī)電致發(fā)光二極管（OLED）是一種能實現(xiàn)高亮度、高效率光發(fā)射，并具有功耗低、輕薄以及柔性等優(yōu)勢的主動發(fā)光型器件，其中基于磷光（Phosphorescent）發(fā)光體的OLED（PhOLED）各項性能（如效率、壽命等）指標(biāo)已經(jīng)基本滿足顯示行業(yè)領(lǐng)域的實用化要求，在固態(tài)照明領(lǐng)域亦有較大的應(yīng)用潛力.其中，發(fā)光波長（λmax）小于480 nm藍(lán)色磷光體的主要電致發(fā)光性能指標(biāo)（如亮度、效率等）亦可與綠光、紅光以及其它長波長色光相媲美［1~3］，目前，藍(lán)光PhOLED亟待解決的問題是如何進(jìn)一步提高其色純度.通常，藍(lán)色磷光光譜在長波長方向的肩峰發(fā)射（或拖尾）和相對較寬的半峰寬（FWHM）是影響其色純度的主要因素［4~7］.例如，以當(dāng)前文獻(xiàn)報道的最高效的藍(lán)色磷光配合物分子雙［4，6-（二氟苯基）-吡啶］-銥（Ir-III）-吡啶甲酸鹽（FIrpic）制備的PhOLED電致發(fā)光（EL）的色坐標(biāo)值（CIEx，y）為（0.15，0.30），僅是天藍(lán)光或藍(lán)綠光的水平［8~10］，其較差的藍(lán)光色純度主要是由在490 nm處的肩峰以及較寬的FWHM（＞60 nm）導(dǎo)致，這也是目前大多數(shù)高性能藍(lán)色磷光體色純度不高的主要原因［11~14］.此外，其它單色光（綠光和紅光）也需要FWHM盡可能窄的單峰發(fā)射，以滿足高質(zhì)量顯示應(yīng)用的要求.然而，關(guān)于獲得單峰及窄光譜發(fā)射的磷光Ir（III）配合物及相應(yīng)材料體系的設(shè)計策略迄今仍然鮮有報道.事實上，除了傳統(tǒng)的通過控制材料分子的能隙來調(diào)整其發(fā)射峰位的途徑以外，對光譜曲線形貌進(jìn)行精細(xì)調(diào)制、減少除主發(fā)光峰以外干擾峰的出現(xiàn)，亦是優(yōu)化材料發(fā)光顏色簡單易行的設(shè)計思路.

Ir（III）金屬配合物的發(fā)光過程主要包含3種機(jī)制（或躍遷類型）：三重態(tài)配體中心（Triplet ligand centered，3LC）、三重態(tài)金屬-配體電荷轉(zhuǎn)移（Triplet metal-to-ligand charge-transfer，3MLCT）以及三重態(tài)配體-配體電荷轉(zhuǎn)移（Triplet ligand-to-ligand charge-transfer，3LLCT）躍遷.一般來說，經(jīng)由3LC過程實現(xiàn)的磷光發(fā)射通常會產(chǎn)生具有精細(xì)結(jié)構(gòu)的多個發(fā)射峰或主峰附帶不同數(shù)目的肩峰，相應(yīng)的發(fā)射譜帶較窄；而由3MLCT和/或3LLCT過程主導(dǎo)的發(fā)射譜帶則會表現(xiàn)出無精細(xì)特征的單峰，但發(fā)射譜帶則較寬［15~17］.事實上，任何磷光配合物的發(fā)光過程均主要是上述3種躍遷類型共同作用的結(jié)果，相應(yīng)的發(fā)光光譜特性實際上反映了3LC，3MLCT，3LLCT三者的不同比例.因此通過對磷光Ir（III）金屬配合物分子化學(xué)結(jié)構(gòu)的精心設(shè)計，實現(xiàn)對3種躍遷過程的合理組合與優(yōu)化，進(jìn)而獲得高色純度的發(fā)射譜帶是較可行的磷光材料設(shè)計策略.

本文以甲基二氟聯(lián)吡啶衍生物MeFPyPy作為螯合配體（C^N），采用一種具有N-雜環(huán)卡賓（NHC）結(jié)構(gòu)的N′-二異丙基-二甲基吡咯基胍衍生物（dipcMePy）作為輔助配體（ancillary ligand，LX）［18~20］，同三價銥金屬離子絡(luò)合，獲得了一種與傳統(tǒng)銥金屬配合物的核心骨架（一般為五元或六元環(huán)）不同結(jié)構(gòu)的四元環(huán)型Ir（III）金屬配合物（MeFPyPy）2Ir（dipcMePy）（簡稱MFPMP）.該全新結(jié)構(gòu)使磷光配合物分子MFPMP中3LC，3MLCT，3LLCT等幾種躍遷機(jī)制的比例得到優(yōu)化和平衡，所制備的PhOLED不但實現(xiàn)了λmax=476 nm單峰發(fā)射的EL，還表現(xiàn)出較窄的FWHM（約52 nm），其CIEx，y為（0.16，0.31）.更重要的是，該天藍(lán)光器件實現(xiàn)了非常高的亮度和效率，其最大亮度超過了35000 cd/m2，外量子效率（EQE）的最高值超過了25%，并且在1000 cd/m2的實用亮度下仍可以保持在25%以上的高水平，效率滾降非常小.這些指標(biāo)甚至可以同當(dāng)前文獻(xiàn)報道的具有類似CIE坐標(biāo)的最高性能的OLED相媲美［21，22］.盡管MFPMP沒有實現(xiàn)深藍(lán)色發(fā)光區(qū)域的磷光發(fā)射，但本工作中精細(xì)優(yōu)化金屬配合物發(fā)射光譜的有效策略對磷光材料體系的進(jìn)一步發(fā)展具有指導(dǎo)意義.

1 實驗部分

1.1 試劑與儀器

2，5-二甲基-吡咯（98%）、正丁基鋰（98%）、乙二醇獨乙醚（99%）和N，N′-二異丙基碳二亞胺（99%）均購自安耐吉化學(xué)；四-（三苯基膦）-鈀（99%）購自百靈威科技有限公司；三水合三氯化銥（99%）購自上海久嶺化工有限公司；2，6-二氟吡啶基硼酸（98%）、2-溴-4-甲基吡啶（96%）、無水硫酸鈉（99%）、正己烷（99%）和其它溶劑及乙醚、石油醚、柱層析硅膠等均為分析純（≥99.5%），購自北京化工廠.其中，二甲基吡咯及正己烷使用前須進(jìn)行除水預(yù)處理（正己烷利用Synthware蒸餾裝置，與氫化鈣回流處理6 h后蒸出備用；二甲基吡咯以無水硫酸鈉干燥24 h以上備用），其它試劑均直接使用.各種玻璃反應(yīng)容器與后處理器皿、注射器、攪拌子等實驗附件在使用前須真空干燥4 h以上.

核磁共振（氫譜）測試使用德國BrukerAV600型NMR波譜儀，以氘代氯仿（CDCl3）為溶劑，四甲基硅烷（TMS）為內(nèi)標(biāo)；質(zhì)譜及元素分析使用美國Scientific ITQ1100TMGC/MS型質(zhì)譜儀及德國Vario EL Cube型元素分析儀；發(fā)射光譜測試使用英國Edinburgh公司的FLS920型熒光分光光度計，紫外-可見吸收測試使用日本島津公司的UV-2550型分光光度計；電化學(xué)測試使用美國BAS公司的100W型工作站，以鉑電極為工作電極，Ag/Ag+電極為參比電極，對電極為鉑絲，以無水二氯甲烷作為溶劑，樣品濃度0.1 mol/L，掃描速率100 mV/s；熱穩(wěn)定性測試在氮氣氛圍下，使用美國TA公司的Q500型熱重分析儀及德國NETZSCH公司的204型差熱分析儀；理論計算研究使用Gaussian 09軟件平臺，以B3LYP/6-31G機(jī)組來優(yōu)化配體結(jié)構(gòu)，采用時間依賴密度泛函理論（TD-DFT）進(jìn)行能級計算；器件性能測試使用美國PhotoResearch公司的PR650型亮度色度計及美國Keithley公司的K2400型數(shù)字源表，通過標(biāo)準(zhǔn)測試程序聯(lián)機(jī)進(jìn)行.

1.2 實驗過程

合成分為兩個步驟：銥金屬橋聯(lián)中間體及配合物的合成，如Scheme 1所示.

Scheme 1 Synthetic procedure of MFPMP

1.2.1 橋聯(lián)中間體的合成向體積比為3∶1的乙二醇獨乙醚和水的混合溶劑（60 mL）中加入IrCl3·3H2O（2.50 g，7 mmol）及MeFPyPy配體（3.60 g，17.5 mmol），并在氮氣保護(hù)下回流10 h后冷卻到室溫.向體系中加入足量蒸餾水，持續(xù)攪拌2 h以上使產(chǎn)物盡可能析出，之后過濾或減壓抽濾得黃色固體.以石油醚和蒸餾水依次淋洗后，經(jīng)真空烘箱充分干燥得黃色粉末3.30 g（產(chǎn)率約73%），為橋聯(lián)中間體［（MeFPyPy）2Ir（μ-Cl）］2粗品，可直接用于下一步反應(yīng).

1.2.2 銥金屬配合物的合成在氮氣保護(hù)下，將0.2 mL濃度為2.5 mol/L的正丁基鋰溶液逐滴滴加到溶有48 mg（0.5 mmol）2，5-二甲基-吡咯的15 mL正己烷中，室溫下攪拌30 min.將N，N′-二異丙基碳二亞胺63 mg（0.5 mmol）逐滴加入后繼續(xù)攪拌30 min，然后將該無色溶液滴加到混有［（MeFPyPy）2Ir（μ-Cl）］2（318 mg，0.25 mmol）的正己烷溶液中，回流8 h以上.反應(yīng)結(jié)束后冷卻到室溫，旋轉(zhuǎn)蒸干溶劑并以乙醚洗滌3次（每次20 mL），再經(jīng)甲醇重結(jié)晶得黃綠色固體.真空升華后得淡黃色粉末，為（MeFPyPy）2Ir（dipcMePy）（MFPMP）純品（純度＞99.9%），產(chǎn)率67%.MS，m/z：823.16（M+）（calcd.：823.30）.元素分析（%）計算值（C35H36F4IrN7）：C 51.03，H 4.37，N 11.91；實測值：C 51.05，H 4.39，N 11.89.1H NMR（500 MHz，CDCl3），δ：9.08（d，J=5.9 Hz，2H），8.13（s，2H），7.18（d，J=5.8 Hz，2H），5.75（d，J=66.4 Hz，4H），3.12（dt，J=12.5，6.3 Hz，2H），2.66（d，J=16.6 Hz，5H），2.27（s，5H），1.53（d，J=14.7 Hz，3H），0.74（d，J=6.3 Hz，5H），0.02（d，J=6.3 Hz，6H）.

2 結(jié)果與討論

2.1 晶體結(jié)構(gòu)

Fig.1 ORTEP plot(A)and packing structures(B,C)of MFPMP by X?ray diffraction

Table 1 Crystal data and structure refinement parameters for MFPMP

利用溫度梯度氣相沉積法制得配合物MFPMP的單晶，為黃綠色透明顆粒，圖1為配合物的熱橢球（ORTEP）圖及固體堆積結(jié)構(gòu)圖，具體晶體學(xué)參數(shù)見表1.由圖1（A）可知，輔助配體與銥金屬離子形成了一種在金屬配合物中較少見的剛性四元環(huán)骨架配位結(jié)構(gòu)，其中2個由輔助配體dipcMePy中處于配位點位的N原子與銥金屬離子形成的兩個N—Ir鍵之間的角度，即N—Ir—N的鍵角為60.69°，具有較大的張力，增強(qiáng)了體系的剛性，能有效抑制整個分子骨架的熱振動，減少非輻射躍遷，進(jìn)而保證配合物具有較高的發(fā)光效率.相鄰分子的輔助配體與螯合配體之間的距離為0.2689 nm，存在著較明顯的C—H…F氫鍵作用［圖1（B）］.此外，吡咯環(huán)與相鄰配合物分子螯合配體的甲基氫之間距離為0.2953 nm，存在較強(qiáng)的C—H…π相互作用［圖1（C）］.上述晶體堆積圖中，未發(fā)現(xiàn)明顯的配體平面間的π…π相互作用.

2.2 光物理性質(zhì)

配合物在稀溶液（CH2Cl2，2×10?5mol/L）中的紫外-可見吸收光譜、光致發(fā)光光譜如圖2所示.紫外吸收譜都有2個較強(qiáng)的吸收譜帶，其中波長小于300 nm的譜帶主要來源于配體自旋允許的LC躍遷，而300~370 nm之間較弱、較寬的譜帶應(yīng)歸屬于自旋允許的1MLCT及1LLCT躍遷.此外，處于較低能量區(qū)域（波長大于400 nm）的很弱的吸收譜帶是由于Ir（III）離子重金屬效應(yīng)使自旋禁阻的3LC與3MLCT/3LLCT等躍遷變?yōu)樵试S產(chǎn)生的，也是銥金屬配合物磷光材料的特征吸收.配合物在二氯甲烷溶液中的光致發(fā)光（PL）最大發(fā)射峰位于478 nm，為半峰寬56 nm且沒有精細(xì)結(jié)構(gòu)的單峰發(fā)射.在THF溶液中測得的低溫（77 K）光譜中［圖2插圖（A）］，配合物的發(fā)射光譜出現(xiàn)了明顯的精細(xì)結(jié)構(gòu)，除480 nm處的主發(fā)射峰外，還在505 nm處出現(xiàn)了明顯的肩峰發(fā)射，說明通過3LC途徑實現(xiàn)的輻射躍遷在低溫條件下得到了增強(qiáng)，并由此計算獲得配合物的

三線態(tài)能級值為2.70 eV.以MFPMP作為客體材料，摻雜于一種經(jīng)典的磷光主體材料3，6-二苯基磷?；?二苯并［b，d］呋喃（PPF）中［7］，制備了厚度為50 nm、濃度為5%（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）的蒸鍍薄膜，測得的PL譜與在稀溶液中的發(fā)射光譜非常相似，沒有出現(xiàn)主體材料PPF的發(fā)射，說明該主-客體材料間的能量轉(zhuǎn)移較完全.該摻雜薄膜的發(fā)光量子效率（PLQY）為0.78±0.03，磷光壽命為1.4 μs，為典型的單指數(shù)衰減曲線［圖2插圖（B）］.該配合物相對較短的磷光壽命有利于減少其三線態(tài)-三線態(tài)湮滅（Triplet-triplet annihilation，TTA）過程，確保高的發(fā)光效率.

Fig.2 UV?Vis absorption(left)and PL(right)spectra of MFPMP in CH2Cl2 at room temperature

2.3 前線軌道及躍遷特性的理論計算

配合物的前線分子軌道，尤其是最高占據(jù)軌道（HOMO）和最低空軌道（LUMO）對材料的光電特性以及OLED結(jié)構(gòu)的設(shè)計均具有重要的指導(dǎo)意義.首先通過理論計算的方法對配合物MFPMP的電子云分布情況進(jìn)行研究.采用Gaussian 09量子化學(xué)程序包，基于B3LYP方法對配合物分子基態(tài)構(gòu)型進(jìn)行優(yōu)化，采用密度泛函理論（DFT）計算能級，基于基態(tài)優(yōu)化后的結(jié)構(gòu)計算得到電子云密度分布.在經(jīng)典的以乙?；╝cac）或者其衍生物作為輔助配體的銥金屬配合物的前線軌道分布中［23~26］，輔助配體的貢獻(xiàn)度非常小，其HOMO和LUMO大都分布在配合物螯合配體上，并有較大程度的重疊，而MFPMP的前線軌道分布情況有較大差別.如圖3所示，MFPMP的LUMO主要由其螯合配體MeFPyPy的一部分組成，而其HOMO則主要由輔助配體dipcMePy與中心銥金屬離子構(gòu)筑的四元環(huán)配位骨架組成.由于MFPMP的四元環(huán)與傳統(tǒng)銥金屬配合物中的五元環(huán)（如FIrpic）或六元環(huán)（如以acac作為輔助配體的配合物）從分子構(gòu)型上有明顯不同，這種四元環(huán)骨架結(jié)構(gòu)更加緊湊，電子云密度更大，導(dǎo)致了該胍基輔助配體更大程度上參與了配合物MFPMP前線分子軌道的構(gòu)筑，尤其是對HOMO有更大的貢獻(xiàn)［27，28］.這種HOMO與LUMO明顯分離的配合物分子前線軌道分布狀態(tài)為空穴和電子的注入與傳輸提供了相對獨立的通道，預(yù)示著相應(yīng)的固態(tài)薄膜具有較好的雙極載流子（空穴與電子）傳輸性能［19］.此外，對MFPMP三線態(tài)激發(fā)態(tài)T1的構(gòu)成情況進(jìn)行了理論模擬，獲得的主要參數(shù)列于表2中.在配合物S0-T1的電子躍遷過程中，HOMO-LUMO躍遷的比例占80%以上，3MLCT，3LLCT和3LC的占比分別超過了22%，67%和6.1%.通常情況下，3LC過程會產(chǎn)生具有精細(xì)結(jié)構(gòu)的多個發(fā)射峰或主峰附帶不同數(shù)目的肩峰，但發(fā)射譜帶較窄［15~17］；而3MLCT和/或3LLCT過程則會導(dǎo)致無精細(xì)特征的單峰，但發(fā)射譜帶較寬.根據(jù)這樣的規(guī)則，表2中比例較高的3MLCT和3LLCT（22.64%+67.17%）過程確保了磷光發(fā)射為平滑的單峰發(fā)射，而配合物較窄的譜帶則與一定比例的3LC躍遷過程有關(guān)，這與配合物在光物理測試中表現(xiàn)出的較窄的單峰發(fā)光特性吻合較好.計算所得的三線態(tài)能級值為2.80 eV，與前述通過低溫光譜計算所得的結(jié)果（2.70 eV）基本相當(dāng).上述實驗與理論研究結(jié)果較好的一致性表明，通過對Ir（III）金屬配合物中螯合配體及輔助配體化學(xué)結(jié)構(gòu)的設(shè)計與篩選，綜合考慮兩類配體對配合物各項發(fā)光特性的協(xié)同影響，實現(xiàn)3種輻射躍遷類型在發(fā)光過程中的合理組合與優(yōu)化，是對磷光配合物發(fā)光材料的光譜特性進(jìn)行優(yōu)化的有效策略.

Fig.3 Molecular orbital diagrams with selected isodensity frontier molecular orbitals mainly involved in the electronic transitions of MFPMP

Table 2 Density functional theory results of MFPMP

2.4 熱穩(wěn)定性及電化學(xué)性質(zhì)

Fig.4 TGA thermogram(A)and DSC thermogram(B)of MFPMP

配合物MFPMP的熱失重（TGA）及差熱分析（DSC）測試曲線如圖4所示，其分解溫度（失重5%）為398℃，DSC曲線顯示其熔融溫度為271℃.較好的熱穩(wěn)定性在很大程度上降低了配合物分子在固體薄膜狀態(tài)下發(fā)生聚集的可能性，為后續(xù)以真空熱蒸鍍（沉積）技術(shù)制備穩(wěn)定的OLED提供了保證.利用循環(huán)伏安法（CV），以二茂鐵為內(nèi)標(biāo)，對配合物MFPMP進(jìn)行了電化學(xué)測試（溶劑為CH2Cl2）.如圖5所示，CV曲線的還原區(qū)電化學(xué)行為是完全可逆的過程，而氧化區(qū)電化學(xué)過程雖然不完全可逆，但也觀察到了明顯的氧化峰，表明MFPMP分子能在電注入和激發(fā)過程中保持良好的電化學(xué)穩(wěn)定性.根據(jù)CV曲線的起峰點，經(jīng)計算得出配合物的HOMO及LUMO能級值分別為?5.4 eV和?2.8 eV.

Fig.5 Cyclic voltammetry curves of MFPMP

2.5 電致發(fā)光性能

將配合物MFPMP作為客體發(fā)光材料，摻雜于經(jīng)典的寬帶隙主體材料PPF中作為發(fā)光層（EML）制備了磷光電致發(fā)光器件（PhOLED），器件結(jié)構(gòu)為：ITO/TAPC（30 nm）/mCP（10 nm）/EML（5%，30 nm）/B3PyMPM（30 nm）/LiF（1 nm）/Al（200 nm）［圖6（A）］，命名為B5（blue-5%）.其中，1，1-雙｛4-［N，N-二（對甲苯基）氨基］苯基｝-環(huán)己烷（TAPC）作為空穴傳輸層（HTL）；1，3-二（9-咔唑基）苯（mCP）作為電子阻擋層，其主要作用是避免在HTL/EML界面處有影響發(fā)光色純度的激基復(fù)合物（Exciplex）產(chǎn)生；4，6-二［3，5-二（3-吡啶基苯基）］-2-甲基嘧啶（B3PyMPM）作為電子傳輸層（ETL）及空穴阻擋層（HBL）［其結(jié)構(gòu)見圖6（C）］；氟化鋰（LiF）為電子注入層（EJL）；氧化銦錫（ITO）和鋁（Al）薄膜分別作為整體OLED的陽極和陰極.器件B5在1000 cd/m2（亦稱為尼特，nit）實用亮度下的電致發(fā)光譜如圖6（B）所示，其最大發(fā)光峰位為476 nm，半峰寬較窄（約為52 nm），色坐標(biāo)CIEx，y為（0.16，0.31），為品質(zhì)較好的天藍(lán)光發(fā)射.與已經(jīng)報道的同系物相比［20］，由于在輔助配體的吡咯環(huán)上引入了甲基，配合物MFPMP的EL光譜得到了不同程度的藍(lán)移和窄化，進(jìn)一步純化了藍(lán)光的色純度.器件分別在100和1000 cd/m2亮度下的光譜曲線以及真實照片如圖6（B）和其中插圖所示.在整個驅(qū)動電壓范圍內(nèi)，器件發(fā)光顏色及光譜曲線非常穩(wěn)定，無光譜寬化、峰位移動以及主體材料或其它輔助材料發(fā)光峰等影響色純度及光譜穩(wěn)定性的實驗現(xiàn)象出現(xiàn)，說明空穴與電子復(fù)合形成激子的區(qū)域被有效限制在發(fā)光層內(nèi)部，且主客體間的能量轉(zhuǎn)移非常完全、高效.

Fig.6 Energy level diagram(A)and EL spectra of PhOLED B5(B)and chemical structures for the materials used in PhOLED B5(C)

圖7 （A）和（B）分別為器件B5的電流、亮度隨驅(qū)動電壓變化的曲線和外量子效率（EQE）、功率效率（PE）隨器件亮度變化的曲線.器件在4.0 V電壓下開啟后，電流及亮度水平上升較快，在5.3 V下亮度超過了1000 cd/m2，在9.5 V左右獲得了大于35000 cd/m2的最大亮度.此外，器件實現(xiàn)了非常高的電致發(fā)光效率，最高EQE和PE分別為25.9%和35.2 lm/W，在1000 cd/m2的實用化亮度下，EQE和PE仍可維持在25.6%和29.9 lm/W的高水平.這種非常低的效率滾降說明器件B5從各種輔助材料篩選與匹配、結(jié)構(gòu)設(shè)計與優(yōu)化等方面的系統(tǒng)研究確保了載流子的注入與傳輸、激子的復(fù)合與擴(kuò)散、能量轉(zhuǎn)移以及實現(xiàn)輻射發(fā)光的整個器件工作過程非常順暢、高效，尤其是在高亮度和電流密度下的各種能量損失較小.上述各項電致發(fā)光性能參數(shù)可以同目前公開發(fā)表的、具有相似光譜特征的最高水平的OLED相媲美［8，20，23］.更值得一提的是，如圖6（A）所示，當(dāng)前的器件性能是基于簡單的輔助材料體系、采用常規(guī)的器件結(jié)構(gòu)獲得的.通過對材料體系及器件方案的不斷優(yōu)化，配合物MFPMP的電致發(fā)光性能仍有進(jìn)一步提升的空間和可能，相關(guān)的研究還在進(jìn)行中.

Fig.7 Current density?voltage?luminance(J?V?L)curves(A)and power efficiency(PE)?luminance(L)?external quantum efficiency(EQE)curves(B)of PhOLED B5

3 結(jié) 論

通過對磷光Ir（III）金屬配合物分子前線軌道的全新構(gòu)筑，以一類胍基吡咯衍生物（dipcMePy）作為輔助配體，精確控制配合物分子中3LC，3MLCT，3LLCT等主要輻射躍遷類型的比例，設(shè)計、合成了一種高效的天藍(lán)色磷光發(fā)光體MFPMP，實現(xiàn)對其發(fā)光波長、半峰寬等光譜特性的優(yōu)化，獲得了具有窄光譜、單峰發(fā)射特點的天藍(lán)光磷光發(fā)射.以MFPMP作為客體發(fā)光材料的摻雜磷光器件實現(xiàn)了高亮度和高效率，其性能可以同當(dāng)前公開發(fā)表的具有相似發(fā)光品質(zhì)天藍(lán)光OLED的最高水平相媲美.本文結(jié)果為進(jìn)一步開發(fā)基于簡單分子結(jié)構(gòu)的高效磷光配合物，進(jìn)而制備具有光譜優(yōu)化特征的、結(jié)構(gòu)簡單的磷光OLED提供了可行的設(shè)計思路.更重要的是，為將來設(shè)計、制備具有優(yōu)良發(fā)光色純度的新型藍(lán)、綠、紅三基色發(fā)光材料及相應(yīng)的高性能OLED提供了理論和實驗依據(jù).