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        硅冶煉煙氣脫硫脫硝副產(chǎn)物結(jié)晶研究*

        2021-12-10 08:56:12張玉杰
        硫酸工業(yè) 2021年9期
        關(guān)鍵詞:硝酸銨硫酸銨結(jié)晶

        石 蕾,張玉杰,王 姣,謝 謙

        (中國恩菲工程技術(shù)有限公司,北京 100038)

        工業(yè)硅是以硅石為原料、木炭等作為還原劑在半封閉電爐中進(jìn)行冶煉得到的,因此工業(yè)硅冶煉煙氣中含有SO2及NOx,如不進(jìn)行處理會造成環(huán)境污染。目前工業(yè)硅電爐的污染物排放參照執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn)為GB 28666—2012《鐵合金工業(yè)污染物排放標(biāo)準(zhǔn)》[1]、GB 16297—1996《大氣污染物排放標(biāo)準(zhǔn)》[2]和GB 9078—1996《工業(yè)爐窯大氣污染物排放標(biāo)準(zhǔn)》[3],其中SO2排放濃度限值為550 mg/m3,NOx排放濃度限值為240 mg/m3,相比于電力和其他有色金屬行業(yè)正在開展的超低排放治理,排放標(biāo)準(zhǔn)相當(dāng)寬松。目前新制定的《工業(yè)硅冶煉工業(yè)污染物排放標(biāo)準(zhǔn)》處于征求意見階段,新建工業(yè)硅和已建工業(yè)硅電爐增設(shè)煙氣脫硫脫硝設(shè)施勢在必行,開發(fā)脫硫脫硝的新技術(shù)已成為煙氣凈化技術(shù)發(fā)展的總趨勢。將氧化和氨法技術(shù)相結(jié)合能夠同時高效吸收煙氣中的SO2和NOx,最終得到副產(chǎn)物硫酸銨[(NH4)2SO4]和硝酸銨(NH4NO3),實(shí)現(xiàn)資源的回收利用[4-5]。

        硅冶煉煙氣中的SO2和NOx經(jīng)氧化和氨法吸收后,轉(zhuǎn)化為(NH4)2SO4-NH4NO3混合溶液。(NH4)2SO4和NH4NO3的結(jié)晶是脫硫脫硝工藝中的一個重要過程,主要是通過物理方法將混合溶液中的(NH4)2SO4和NH4NO3達(dá)到過飽和而使晶體析出,(NH4)2SO4和NH4NO3結(jié)晶質(zhì)量的好壞直接影響到副產(chǎn)品的銷售,從而影響氨法同時脫硫脫硝技術(shù)運(yùn)用的經(jīng)濟(jì)性[6-7]。通過對硅冶煉行業(yè)調(diào)研得知,在布袋收塵后,硅冶煉煙氣中ρ(NOx)平均值為200 mg/m3,ρ(SO2)平均值為100 mg/m3。根據(jù)此參考值配制不同質(zhì)量比例的(NH4)2SO4-NH4NO3混合溶液,考察pH值、蒸發(fā)溫度、硝酸銨含量等因素對結(jié)晶產(chǎn)物的影響,尋找適宜兩者混合結(jié)晶的最佳條件。

        1 試驗(yàn)部分

        1.1 主要試劑

        硫酸銨、硝酸銨、氨水、硫酸,均為分析純。

        1.2 儀器設(shè)備

        掃描電子顯微鏡(SEM):日本Zeiss Supra55型;X射線衍射儀(XRD):德國Bruker D8 Discover型。

        1.3 試驗(yàn)原理

        通過冷卻熱飽和溶液,分別得到硫酸銨和硝酸銨的晶體。在原有硫酸銨單獨(dú)結(jié)晶的基礎(chǔ)上引入硝酸銨,考察二者共存時結(jié)晶過程的影響因素。

        1.4 試驗(yàn)方法

        用去離子水配制w[(NH4)2SO4]為40%,w(NH4NO3)分別為0,1%,4%,9%的(NH4)2SO4-NH4NO3混合溶液,同時使用硫酸溶液和氨水溶液調(diào)節(jié)混合溶液的pH值,在不同溫度下進(jìn)行結(jié)晶試驗(yàn)。將在不同pH值、結(jié)晶溫度和硝酸銨含量條件下獲得的結(jié)晶產(chǎn)物在室溫下自然干燥12 h,然后用掃描電子顯微鏡和X射線衍射儀對晶體產(chǎn)物的形貌結(jié)構(gòu)、粒徑分布和晶體晶型進(jìn)行分析,探究各因素對結(jié)晶產(chǎn)物的影響。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 結(jié)晶速率的影響因素

        晶體生長受到溫度、過飽和度、攪拌速率、雜質(zhì)含量、溶液pH值以及晶種等多種因素的影響。總的來說,晶體的生長可以分為2個階段:溶質(zhì)擴(kuò)散階段和表面反應(yīng)階段。通過改變硝酸銨的加入量、結(jié)晶溫度和溶液pH值進(jìn)行試驗(yàn),根據(jù)試驗(yàn)現(xiàn)象可以看出:

        1)硝酸銨的加入會降低硫酸銨的結(jié)晶速率,并且隨著硝酸銨含量的提高,硫酸銨的結(jié)晶速率會進(jìn)一步降低。

        2)結(jié)晶溫度為70 ℃時,混合溶液出現(xiàn)晶體的時間短,晶體的結(jié)晶速率遠(yuǎn)大于60 ℃下晶體的結(jié)晶速率。

        3)溶液pH值對結(jié)晶速率有影響,pH值越小,硫酸銨的結(jié)晶速率越大。當(dāng)pH=5時,硫酸銨晶體的結(jié)晶速率比pH=6時更高,這是由于溶液中H+濃度高,抑制了NH4+的水解反應(yīng),因此有效地加快了硫酸銨結(jié)晶。

        2.2 晶體粒徑的影響因素

        2.2.1 不含NH4NO3的硫酸銨溶液

        不含NH4NO3的硫酸銨溶液在不同溫度和pH值條件下的硫酸銨晶體粒徑分布見圖1。

        圖1 硫酸銨溶液不同條件下的硫酸銨晶體粒徑分布

        由圖1可見:在不含NH4NO3的硫酸銨溶液中,溫度和pH值對硫酸銨晶體的粒徑有一定的影響。對比圖1中(a)和(c)、(b)和(d)可知,當(dāng)溫度相同、pH值由5變化到6時,硫酸銨晶體的粒徑分布范圍變小,這是由于當(dāng)pH=5時,溶液中的H+濃度高,抑制了NH4+的水解反應(yīng),更容易促進(jìn)晶體的生長,導(dǎo)致晶體的粒徑分布變寬;當(dāng)pH值相同、溫度由60 ℃提高到70 ℃時,硫酸銨晶體的粒徑分布變寬,這是由于溫度高時,表面反應(yīng)過程速率變大,晶粒還未生長成為大的晶體就被析出,導(dǎo)致在相同條件下溫度高時硫酸銨晶體的粒徑尺寸更小,粒徑分布范圍較大。

        2.2.2 不同硝酸銨含量的混合溶液

        不同硝酸銨含量的混合溶液在不同溫度和pH值條件下的硫酸銨晶體粒徑分布見圖2~3。

        圖2 在pH=5、60 ℃下的硫酸銨晶體粒徑分布

        由圖2~3可見:圖(a)、(b)和(c)中晶體的粒徑分布較寬,而圖(d)中晶體的粒徑分布向小尺寸方向偏移;圖2中晶體粒徑的分布范圍由0~800 μm減小為0~400 μm,圖3中晶體粒徑的分布范圍 由0~1 100 μm減小 為0~600 μm。由 此 說 明:在相同的溫度和pH值下,硫酸銨晶體的晶粒尺寸隨著硝酸銨含量的增加而減小,粒徑分布由寬變窄。

        圖3 在pH=6、70 ℃下的硫酸銨晶體粒徑分布

        2.3 硫酸銨晶體形貌的影響因素

        w(NH4NO3)分別為0,1%,4%,9%的(NH4)2SO4-NH4NO3混合溶液在不同條件下析出的硫酸銨晶體SEM圖像見圖4~7。

        圖4 硫酸銨溶液的硫酸銨晶體SEM圖像

        由圖4~7可見:硫酸銨單獨(dú)結(jié)晶時晶體呈不規(guī)則的多邊形,晶體比較粗短且平滑。而混合結(jié)晶的產(chǎn)物呈較規(guī)則的長方體,晶體相對細(xì)長扁平。并且隨著硝酸銨含量的提高,混合結(jié)晶的產(chǎn)物變得更為規(guī)整,棱角更為分明。

        在相同的結(jié)晶溫度下,溶液pH=5時硫酸銨晶體的粒徑明顯比pH=6時大,但在pH=6條件下得到的硫酸銨晶體粒徑分布更加均勻,晶體形態(tài)更為規(guī)整。這是因?yàn)樵诮Y(jié)晶過程中,溶液的pH值過大或過小都會造成溶液介穩(wěn)區(qū)域變窄,從而影響晶體粒徑。

        在溶液pH值相同時,結(jié)晶溫度為60 ℃時硫酸銨晶體的粒徑比70 ℃時小。這主要是因?yàn)楫?dāng)結(jié)晶溫度較低時,使溶液中的過飽和度增加,成核速率增加,在短時間內(nèi)溶液中形成大量細(xì)小的晶核卻沒有足夠的生長時間,導(dǎo)致結(jié)晶產(chǎn)物較為細(xì)小。

        2.4 硫酸銨晶體的XRD分析

        w(NH4NO3)分別為0,1%,4%,9%的(NH4)2SO4-NH4NO3混合溶液在不同條件下析出的硫酸銨晶體XRD圖像見圖8。

        圖6 w(NH4NO3)為4%的混合溶液的硫酸銨晶體SEM圖像

        圖7 w(NH4NO3)為9%的混合溶液的硫酸銨晶體SEM圖像

        圖8 不同硝酸銨含量的混合溶液的硫酸銨晶體XRD圖像

        硫酸銨單獨(dú)結(jié)晶時,在2θ為16.674°(020)、20.201°(120)、22.838°(200)、29.242°(031)、34.177°(230)有較強(qiáng)衍射峰,而混合結(jié)晶在含有上述峰的同時,在29.242°(031)峰產(chǎn)生了明顯的增強(qiáng)和偏移,但從XRD圖像上不能明顯看到硝酸銨的特征峰的存在,這可能是由于硝酸銨的含量比較低,導(dǎo)致硝酸銨的特征峰難以被檢測到。硝酸銨含量一定時,在相同溫度、不同pH值條件下得到的硫酸銨晶體的XRD衍射峰有相似的強(qiáng)度和位置,而不同溫度的XRD圖像差別更明顯,表明溫度對晶體結(jié)構(gòu)的影響更大。

        3 結(jié)論

        通過考察溶液的結(jié)晶溫度、pH值和硝酸銨含量對硫酸銨結(jié)晶過程的影響,并對硫酸銨單獨(dú)結(jié)晶和混合結(jié)晶兩種條件下的晶體進(jìn)行對比分析,得到以下結(jié)論:

        1)結(jié)晶溫度、pH值和硝酸銨含量對硫酸銨的結(jié)晶速率有明顯影響。隨著硝酸銨含量的提高,硫酸銨的結(jié)晶速率逐漸降低;結(jié)晶溫度為70 ℃時的晶體結(jié)晶速率遠(yuǎn)大于60 ℃;溶液的pH值越小,硫酸銨的結(jié)晶速率越大。

        2)結(jié)晶溫度和pH值對硫酸銨單獨(dú)結(jié)晶和硫酸銨混合結(jié)晶影響較大。在pH=6條件下得到的硫酸銨晶體粒徑分布更加均勻,晶體形態(tài)更為規(guī)整。另外,在相同的pH值下,結(jié)晶溫度為70 ℃時硫酸銨晶體的粒徑大于60 ℃時的粒徑。

        3)硫酸銨單獨(dú)結(jié)晶時晶體呈不規(guī)則的多邊形,晶體比較粗短,混合結(jié)晶后的晶體為立方晶體,呈較規(guī)則的長方體,晶體相對細(xì)長扁平。硫酸銨晶體的粒徑隨著硝酸銨含量的增加而減小。

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