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        艾拉莫德聯(lián)合甲氨蝶呤治療難治性類風濕關節(jié)炎的效果觀察

        2021-12-09 05:19:12
        關鍵詞:血清

        楊 霞

        (會寧縣人民醫(yī)院風濕免疫科,甘肅 白銀 730799)

        類風濕性關節(jié)炎是以侵襲性關節(jié)炎為主要癥狀的自身免疫性疾病,好發(fā)于人體的手、腿等小關節(jié)部位,可呈對稱性出現(xiàn),臨床常見表現(xiàn)有長時間的晨僵、腫脹、疼痛等,并隨病情進展出現(xiàn)患側(cè)關節(jié)畸形,嚴重者可導致關節(jié)功能喪失,發(fā)展為難治性類風濕性關節(jié)炎,影響患者的日常生活。目前臨床對于難治性類風濕關節(jié)炎患者常使用抗風濕或非甾體類抗炎藥物進行治療,甲氨蝶呤作為抗風濕藥物中的一種,可通過抑制患者機體內(nèi)的炎性因子來緩解癥狀,但藥物起效較慢,且長期使用可使患者產(chǎn)生胃腸道不良反應[1]。艾拉莫德作為一類新型的抗風濕藥物,可在保護患者骨質(zhì)的基礎上控制病情發(fā)展,且對患者機體傷害較小[2]。為增強難治性類風濕性關節(jié)炎的臨床治療效果,故本研究旨在探討艾拉莫德聯(lián)合甲氨蝶呤對難治性類風濕關節(jié)炎患者炎性因子及紅細胞沉降率(ESR)、類風濕因子(RF)水平的影響,現(xiàn)報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選取會寧縣人民醫(yī)院2019年6月至2020年6月收治的難治性類風濕關節(jié)炎患者60例,按照隨機數(shù)字表法分為對照組(30例)與觀察組(30例)。對照組患者中女性17例,男性13例;年齡17~67歲,平均(41.58±4.01)歲;病程1~11年,平均(6.00±1.21)年。觀察組患者中女性20例,男性10例;年齡18~64歲,平均(41.01±4.23)歲;病程1~16年,平均(5.76±2.00)年。兩組患者的性別、年齡、病程等一般資料經(jīng)比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),組間可進行對比分析。診斷標準:參照《臨床診療指南:風濕病分冊》[3]中難治性類風濕性關節(jié)炎的相關診斷標準。納入標準:符合上述相關診斷標準者;經(jīng)非甾體類抗炎藥和2種抗風濕藥治療6個月以上或1種抗風濕藥治療1年以上無效者;無原發(fā)性心血管疾病者等。排除標準:對該研究藥物過敏者;合并嚴重肝、腎功能異常者;造血系統(tǒng)疾病、急性或慢性感染性疾病、惡性腫瘤者等。本研究已經(jīng)院內(nèi)醫(yī)學倫理委員會審核批準,且患者對本研究知情并簽署同意書。

        1.2 治療方法 兩組患者均給予止痛、補鈣、胃黏膜保護劑等常規(guī)藥物對癥治療。對照組患者在此基礎上采用甲氨蝶呤片(湖南正清制藥集團股份有限公司,國藥準字H19983205,規(guī)格:2.5 mg/片)口服治療,10 mg/次,1次/周,治療2周后調(diào)整劑量,12.5 mg/次,2次/周,每次間隔3 d,治療1個月后再次調(diào)整劑量,15 mg/次,1次/周。觀察組患者采用艾拉莫德聯(lián)合甲氨蝶呤治療,予以艾拉莫德片(海南先聲藥業(yè)有限公司,國藥準字H20110084,規(guī)格:25 mg/片)口服治療,25 mg/次,2次/d,甲氨蝶呤服用方法同對照組。兩組患者均連續(xù)治療4個月。

        1.3 觀察指標 ①觀察并比較兩組患者治療后1、2、4、6周的病情活動度變化,參照類風濕關節(jié)炎病情活動度評價表(DAS28)[4]評定,評分標準:評定分值<2.6分為病情緩解;評定分值為2.6~3.3分為類風濕關節(jié)炎病情低活動;評定分值為3.4~5.5分為類風濕關節(jié)炎病情中活動;評定分值>5.5分為類風濕關節(jié)炎病情高活動。②觀察并比較兩組患者治療前、治療4個月后的血清炎性因子,分別于治療前、治療4個月后在患者空腹狀態(tài)下采集靜脈血液5 mL,離心(離心轉(zhuǎn)速:3 000 r/min,離心時間:10 min)取血清,采用酶聯(lián)免疫吸附實驗法測定兩組患者血清白細胞介素-1(IL-1)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)及血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)水平。③觀察并比較兩組患者治療前、治療4個月后ESR、RF水平,血液采集方法同②,將2 mL靜脈血經(jīng)抗凝處理后,采用血沉測試儀測定ESR水平;另3 mL進行血清制備,方法同②,采用全自動化分析儀測定血清RF水平。④統(tǒng)計兩組患者治療期間不良反應發(fā)生情況,包括嘔吐、惡心、白細胞減少、肝損傷及皮疹等。

        1.4 統(tǒng)計學方法 采用SPSS 21.0統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)分析,不良反應為計數(shù)資料,以[例(%)]表示,采用χ2檢驗;病情活動度、炎性因子、VEGF、ESR、RF水平等為計量資料,以(±s)表示,兩組間比較采用t檢驗,多時間點間比較采用單因素方差分析。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

        2 結(jié)果

        2.1 病情活動度 治療1、2、4、6周后兩組患者的DAS28評分均逐漸降低,且觀察組顯著低于對照組,差異均有統(tǒng)計學意義(均P<0.05),見表1。

        表1 兩組患者DAS28評分比較(?±s?,分)

        表1 兩組患者DAS28評分比較(?±s?,分)

        注:與治療后1周比,*P<0.05;與治療后2周比,#P<0.05。DAS28:類風濕關節(jié)炎病情活動度評價表。

        組別 例數(shù) 治療1周后 治療2周后 治療4周后 治療6周后對照組 30 6.75±1.69 6.02±1.75 5.03±1.67*#4.93±1.70*#觀察組 30 4.23±1.57 3.79±1.61 2.45±1.12*#2.01±0.91*#t值 5.984 5.136 7.028 8.294 P值<0.05<0.05<0.05<0.05

        2.2 血清IL-1、TNF-α、VEGF水平 治療4個月后,兩組患者血清IL-1、TNF-α、VEGF水平均顯著低于治療前,且觀察組顯著低于對照組,差異均有統(tǒng)計學意義(均P<0.05),見表 2。

        表2 兩組患者血清 IL-1、TNF-α、VEGF 水平比較 (?±s?,pg/mL)

        表2 兩組患者血清 IL-1、TNF-α、VEGF 水平比較 (?±s?,pg/mL)

        注:與治療前比,△P<0.05。IL-1:白細胞介素-1;TNF-α:腫瘤壞死因子-α;VEGF:血管內(nèi)皮生長因子。

        IL-1 TNF-α VEGF治療前 治療4個月后 治療前 治療4個月后 治療前 治療4個月后對照組 30 24.91±7.73 12.21±3.03△ 385.61±60.25 261.30±55.35△ 1 038.67±200.31 923.59±143.92△觀察組 30 24.74±7.71 7.51±3.35△ 373.99±73.16 198.28±50.21△ 1 040.01±195.91 811.49±132.80△t值 0.085 5.699 0.672 4.619 0.026 3.135 P值>0.05<0.05>0.05<0.05>0.05<0.05組別 例數(shù)

        2.3 ESR、血清RF水平 治療4個月后,兩組患者ESR、血清RF水平均顯著低于治療前,且觀察組顯著低于對照組,差異均有統(tǒng)計學意義(均P<0.05),見表3。

        表3 兩組患者ESR、RF水平比較(?±s)

        表3 兩組患者ESR、RF水平比較(?±s)

        注:與治療前比,△P<0.05。ESR:紅細胞沉降率;RF:類風濕因子。

        ESR(mm/h) RF(IU/mL)治療前 治療4個月后 治療前 治療4個月后對照組 30 65.42±6.28 42.26±4.16△ 150.46±30.01 98.13±22.69△觀察組 30 67.21±5.38 33.58±4.95△ 148.42±33.18 74.42±15.06△t值 1.186 7.353 0.250 4.769 P值>0.05<0.05>0.05<0.05組別 例數(shù)

        2.4 不良反應 觀察組患者不良反應總發(fā)生率(3.33%)與對照組(13.33%)比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),見表4。

        表4 兩組患者不良反應總發(fā)生率比較[例(%)]

        3 討論

        類風濕性關節(jié)炎是一種病因尚不明確的慢性疾病,可發(fā)生于任何年齡段,且女性多發(fā),與自身免疫、遺傳、感染、性激素等因素密切相關,其主要特征有滑膜襯里細胞增生、間質(zhì)大量炎性細胞浸潤及骨組織的破壞等,可導致患者體內(nèi)炎性因子水平不斷升高,從而促使病情進一步惡化,最終形成難治性類風濕關節(jié)炎,嚴重影響患者的日常生活和身心健康。甲氨蝶呤是一種免疫抑制劑,可通過抑制難治性類風濕關節(jié)炎患者體內(nèi)二氫葉酸還原酶,減少中性粒細胞的趨化,從而減輕患者機體的炎癥反應,但單獨使用療效欠佳,不利于患者預后[5]。

        艾拉莫德是一種有機化合物,具有抗炎、抑制骨吸收和促骨形成的作用,可以抑制機體內(nèi)免疫球蛋白和細胞因子的生成,促進骨質(zhì)重塑,從而減輕關節(jié)疼痛、腫脹等癥狀[6-7]。IL-1、TNF-α可促進淋巴細胞的增殖和分化,從而加重難治性類風濕關節(jié)炎患者的炎癥反應;VEGF具有高特異性,其水平升高可增加血管通透性,進而促進患者病情進展[8]。為進一步提高難治性類風濕關節(jié)炎的治療效果,本研究將艾拉莫德應用于臨床治療中,本研究結(jié)果顯示,觀察組患者治療1、2、4、6周后的DAS28評分及治療4個月后血清IL-1、TNF-α、VEGF水平均顯著低于對照組,提示艾拉莫德聯(lián)合甲氨蝶呤可明顯降低難治性類風濕關節(jié)炎患者體內(nèi)的炎性因子,從而減輕患者的炎癥反應,利于病情好轉(zhuǎn),與莫守崎等[9]研究結(jié)果相符。

        ESR可反映難治性類風濕關節(jié)炎發(fā)作時患者機體內(nèi)炎癥反應程度;RF可用于診斷類風濕關節(jié)炎,與患者病情呈正相關。有研究指出,艾拉莫德可通過抑制難治性類風濕關節(jié)炎患者緩激肽的增多,與機體B細胞直接發(fā)生作用,降低核因子-κB的活性,從而減少ESR、RF的生成,減輕患者的病痛,且不會增加患者的不良反應[10]。本研究結(jié)果顯示,觀察組患者治療4個月后ESR、血清RF水平均顯著低于對照組,而兩組患者不良反應總發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計學意義,提示艾拉莫德聯(lián)合甲氨蝶呤可有效降低難治性類風濕關節(jié)炎患者體內(nèi)ESR、RF水平,促進患者病情恢復,且安全性良好。

        綜上,艾拉莫德聯(lián)合甲氨蝶呤治療可以明顯降低難治性類風濕性關節(jié)炎患者體內(nèi)炎性因子及外周血ESR、血清RF水平,提升臨床治療效果,促進患者恢復,值得臨床上的推廣應用。

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