董麗 邢小藝
人類的工業(yè)化和城鎮(zhèn)化進程帶來的氣候變化已成為不可逆轉(zhuǎn)的全球性氣候現(xiàn)象。自1880年以來,全球氣溫每10年平均升高0.065 ℃,至2020年,全球平均氣溫已上升1.2±0.1 ℃,同時伴隨著降水量的顯著改變和極端天氣的頻繁發(fā)生[1]。氣候變化為自然生態(tài)及人類社會帶來了突出的負面影響,體現(xiàn)在海平面上升[2]、生物多樣性喪失[3-4]、社會經(jīng)濟可持續(xù)發(fā)展受阻[5]等諸多方面。
城市植被是城市綠色基礎設施的主要構成,是城市生態(tài)系統(tǒng)服務功能的最重要支持者,在固碳釋氧[6]、改善微氣候[7]、減弱空氣污染[8-9]、雨洪管理[10]及提供休閑娛樂和審美享受[11]、促進居民身心健康[12]等方面發(fā)揮著不可或缺的作用。同時這些服務功能已被證明與植物的健康狀態(tài)、長勢、樹齡及規(guī)格等密切相關[13-14]。
在氣候變化的大背景下,一方面,植物因其獨特的生命活動在緩解氣候變化等環(huán)境問題中發(fā)揮著重要作用,是城市發(fā)展應對氣候變化的重要生態(tài)策略[15];另一方面,氣候變化也通過作用于植物生長而對城市植被的健康狀況、整體發(fā)育及可持續(xù)演替等造成影響[16-18],進而加劇了城市植被生態(tài)系統(tǒng)服務供給的不穩(wěn)定性。因而近年來,氣候變化對城市植被的影響這一研究領域得到了世界范圍內(nèi)諸多研究者的關注,且2000年之后,該領域的研究成果更是持續(xù)增加,成為一大研究熱點。
對這些成果進行梳理,有助于風景園林及相關行業(yè)人士充分了解氣候變化影響下城市植被面臨的問題及挑戰(zhàn),從而為科學合理地保護、規(guī)劃設計及營建城市植被、保障植被生態(tài)服務功能提供支持。
筆者以“氣候變化”(climate change)、“全球變暖”(global warming)、“城市”(urban/city)、“植物”(plant)、“植被”(vegetation)、“樹木”(tree)、“森林”(forest)等為關鍵詞在中國知網(wǎng)(中文)和谷歌學術(英文)平臺在線搜索國內(nèi)外學術論文,時間跨度為1980—2020年,根據(jù)標題和摘要內(nèi)容篩選出主題與“氣候變化影響城市植被”相關的論文百余篇,通過對已有研究成果進行全面梳理和系統(tǒng)歸納,從植物生長狀況、樹種構成、物候特征、植物景觀、生態(tài)功能等方面對當前氣候變化對城市植被的影響進行綜合闡述,以期增進風景園林行業(yè)對此領域的關注,并為中國人居生態(tài)環(huán)境建設中城市植被對氣候變化的應對策略提供借鑒。
氣溫及降水等氣候因子是調(diào)節(jié)植物生長的主要環(huán)境因子之一,因而植被在響應年際氣候變化方面表現(xiàn)出了較高的敏感性[19-20];同時氣候變化還會通過與城市熱島效應及空氣污染等城市環(huán)境問題的協(xié)同作用進一步加劇對城市植被生長的影響[21-22]。迄今,氣候變化對植物生長的影響已被許多研究所證實,這些影響是多方面的,既包括積極影響,如植物生長率提高、生長季延長,也包括不利影響,如極端氣候?qū)χ参锷L的脅迫、氣候變化加劇病蟲害發(fā)生等后果[23-27]。
二氧化碳濃度增加及氣溫升高是氣候變化的主要表現(xiàn)?,F(xiàn)有研究已證明該變化會促進城市樹木的生長,且該促進作用對于幼齡樹和生態(tài)適應性較廣的樹種更為顯著[28]。Pretzsch等[25]通過年輪分析對全世界十大都市的樹木生長率進行了統(tǒng)計分析,結果表明:自20世紀60年代以來,城市及其周邊樹木的生長率提高了14%~25%。Locosselli等[17]發(fā)現(xiàn)氣候變化對巴西城市中以金蝶木(Tipuana tipu)為代表的樹木生長有顯著的調(diào)節(jié)作用,證實了氣溫升高有助于提高樹木生長率。與此類似,Pretzsch等[25]、Kauppi等[29]及Fang等[30]分別在中歐、北歐、日本的溫帶森林中發(fā)現(xiàn)了氣候變化影響下的樹木加速生長現(xiàn)象,這說明氣候變化對城市樹木生長的促進作用已成為普遍現(xiàn)象。但同時,加速生長也意味著更快的衰老和更短的壽命,因而會導致城市綠化樹木的替換頻率增加[25],不利于生態(tài)系統(tǒng)服務功能的持續(xù)發(fā)揮[31]。
除全球變暖外,近年來熱浪、干旱、洪澇、暴雪、風暴等極端天氣頻發(fā)也是氣候變化的一個重要體現(xiàn)[32],這些災害性天氣的發(fā)生會對城市植被帶來不利影響。Foran等[33]研究表明:在英國的曼徹斯特地區(qū),氣候變化導致的城市氣溫和降水量變化、極端天氣及病蟲害頻發(fā)可能導致城市58%的行道樹死亡。
政府間氣候變化專門委員會(Intergovernmental Panel on Climate Change, IPCC)報告指出,氣候變化已導致夏季熱浪發(fā)生頻率及強度增加、持續(xù)時間延長,未來全球氣候環(huán)境將普遍升溫近2℃,夏季極端高溫將會逼近農(nóng)業(yè)生產(chǎn)及人類健康的耐受極限[32],且熱島效應的聚集作用會進一步加劇城市極端高溫熱浪的發(fā)生[34]。大量研究已證實,高溫與干旱是導致樹木死亡的主要氣候因素[35-36]。極端高溫會通過影響線粒體呼吸和光呼吸、光合生化反應過程及導致植物表面氣孔閉合等降低植物的光合效率,嚴重者甚至會導致葉片提前衰老脫落[37-38],進而影響植物碳匯等生態(tài)服務功能的發(fā)揮[39-42]。當熱浪高溫超過植物的耐受極限,植物又無法快速適應這種極端情況時,將會遭受嚴重的生理損傷甚至死亡。
再者,氣候變化導致的全球水熱資源分布不均加劇了部分地區(qū)的干旱問題[27,43],對植物生長造成脅迫。比如在歐洲瑞士,1996—2002年由于降水不足和持續(xù)升溫造成歐洲赤松(Pinus sylvestris)大規(guī)模落葉和死亡[44],受此影響,2003年該國植被的總初級生產(chǎn)量和生態(tài)系統(tǒng)呼吸量顯著下降[45]。城市環(huán)境中,下墊面的過度硬化導致雨水下滲受阻、土壤含水量下降,也進一步加重了城市植被面臨的干旱脅迫,從而導致城市綠化樹木的死亡率升高[46-47]。
氣候變化影響下區(qū)域降雨量增加導致的洪澇災害頻發(fā)也對城市植物的生長造成了消極影響。有研究表明,植物在生長期長期受澇會導致根部缺氧甚至腐爛并阻礙氮等營養(yǎng)元素的吸收,從而導致植物營養(yǎng)缺乏、光合作用減弱,營養(yǎng)生長及生殖生長受阻,葉片提前衰老,嚴重者甚至死亡[48-49]。近30年來,中國南方大城市及特大城市的暴雨洪澇頻率呈增加趨勢[50],城市排水系統(tǒng)常處于超負荷狀態(tài),局部積水問題突出,從而加重了對植物的洪澇脅迫。
更加溫暖和干燥的城市氣候也為一些害蟲種群的生存繁衍提供了適生環(huán)境,從而對城市樹木的生長構成更大威脅[51]。一方面,氣候變暖會加速害蟲發(fā)育和縮短其繁殖周期,使其分布范圍擴大;另一方面,高溫、干旱及洪澇等逆境會造成樹木生理功能損傷、抗性下降等,從而導致植物對病蟲害的抵抗能力降低[52-53]。
氣候變化還會加劇森林火災的發(fā)生。城市擴張和人類活動本就增加了城市與郊野地區(qū)交界地段的火災風險[54-55],而在全球變暖、干旱等氣候現(xiàn)象影響下,植被含水量下降、易燃性提高,進一步增加了火災發(fā)生的可能性和火情蔓延程度[56-59]。有研究發(fā)現(xiàn)病蟲害導致的大量樹木死亡反過來會增加后續(xù)火災發(fā)生的風險,使得森林生態(tài)系統(tǒng)中火災及病蟲害常共同發(fā)生,從而導致更嚴重的樹木死亡、生物量喪失及空氣污染等問題[60-63]。
氣候適宜生境(climatically-suitable habitats)指氣溫、降水等氣候條件適宜某樹種生長發(fā)育的環(huán)境及空間。Burley等[64]運用氣候適應性模型(climatic suitability models, CSMs)模擬了82處澳大利亞核心城區(qū)內(nèi)176種鄉(xiāng)土樹種的氣候適宜生境在未來50年間的變化,結果表明,至2070年,澳大利亞核心城區(qū)中有73%樹種的氣候適宜生境將有不同程度的減少,其中18%樹種氣候適宜生境的減少量將減少50%以上。Yang[65]基于氣候包絡模型(climate envelope models, CEMs)對美國費城20世紀70年代到21世紀初的73種城市樹木對氣候變化的適應性進行了分析和預測,結果表明氣溫升高是導致費城植被適應性下降的主要環(huán)境因素,1971—2000年費城的年均氣溫已不適宜16種樹木的生長發(fā)育,而到21世紀中葉,費城的年均氣溫將僅適于33種樹木生長。McBride等[66]采用時空替代法分析了美國加州140種城市行道樹對未來80年氣候變化的適應性,結果表明,在氣溫升高、降水減少的影響下,共有82種樹種可能無法適應未來的城市氣候環(huán)境,包括66種闊葉雙子葉植物、13種裸子植物及3種棕櫚類植物。
上述研究表明,氣候變化會導致城市內(nèi)部分樹種的氣候適宜生境減少,即一些本地樹種不再能良好地適應新的城市氣候環(huán)境,樹木生存壓力增大或面臨被淘汰,從而使城市樹種多樣性面臨著嚴峻的挑戰(zhàn)。
由于不同物種及功能群(具有相似結構或功能的物種的集合)對環(huán)境變化的響應特征存在差異,氣候變化背景下的自然選擇作用會導致群落中不同物種或功能群呈現(xiàn)不同方向和程度的數(shù)量變化,從而改變植被優(yōu)勢種構成等。比如,對于一個群落中的速生樹或短壽樹而言,在氣候變化影響下,其可能由于缺少耐受高溫或病蟲害等抵抗環(huán)境壓力的功能性狀,出現(xiàn)數(shù)量減少甚至消失的問題,并在后續(xù)會被具有更強適應性的新物種或新功能群替代[67]。
變化的城市氣候在導致部分現(xiàn)有樹種生態(tài)適應性下降的同時,也可能為一些外來樹種提供適宜的生存環(huán)境?;谖锓N分布理論(species distribution theory),物種總是通過遷徙的方式“追蹤”氣候變化以確?!澳康牡亍笨商峁┻m于其生存的熱量及水分等條件[68]。氣候變化及引種等人類活動為物種遷徙提供了推力和引力,從而加速了城市植被的樹種更新,而新物種的進入也會改變原有種間關系,繼而影響植物群落穩(wěn)定性[69]。對于建成時間較短的城市綠地系統(tǒng)而言,因缺少長期的自然演替過程,其生態(tài)穩(wěn)定性較低[70],因此新物種的自然遷入及大規(guī)模的引種栽培活動雖然加快了群落的樹種更新,但同時也增加了生物入侵風險[71-72]。
植物物候指植物在對周圍環(huán)境的適應過程中形成的年周期的生長發(fā)育節(jié)律。氣候變化已經(jīng)對很多植物的生命節(jié)律產(chǎn)生了不可逆的影響[73],主要體現(xiàn)在開花、展葉、秋色、落葉等植物候期的改變及物候同步性(phenological synchrony)的錯動等方面。
在溫帶地區(qū),熱量及溫度是影響植物物候期最主要的環(huán)境因子。氣候變化下區(qū)域升溫導致展葉期、花期等春季物候期提前已成為全球范圍的普遍物候現(xiàn)象,秋色期、落葉期等秋季物候期則呈延后趨勢,只是其變化幅度小于春季物候期[74],而展葉期的提前及落葉期的延后則會導致植被生長季延長[75-76]。
據(jù)IPCC報告[32]統(tǒng)計結果,近幾十年內(nèi),北半球生態(tài)系統(tǒng)(30 °N~72 °N)的春季物候每10年平均提前2.8±0.35日。Ge等[77]基于中國物候觀測網(wǎng)數(shù)據(jù)對1960—2011年全國145處觀測點中104種植物的物候期動態(tài)進行分析,結果表明90.8%的植物種類春夏季物候期呈提早趨勢,69.0%的種類秋季物候期呈延后趨勢;木本植物最顯著的物候期變化發(fā)生于1980—2000年,其春季物候期每10年整體提前2.17~2.29日,秋季物候期每10年延后1.93~2.36日。Ge等[78]還對1963—2006年46個樹種的開花物候期年際變化進行了分析,發(fā)現(xiàn)受氣候變暖影響,31種樹種的始花期表現(xiàn)出明顯的提早趨勢,平均提前了5.3日。
在歐美地區(qū),Menzel等[79]基于歐洲物候觀測網(wǎng)數(shù)據(jù)對1971—2000年歐洲21個國家500余種植物的物候期年際變化進行分析,結果表明,有78%的植物種類展葉、開花物候期有提早趨勢(其中30%的植物種類變化顯著),春夏季物候期每10年整體提前2.5日,而秋色及落葉物候的變化趨勢不明顯,且春季氣溫每升高1℃生長季延長2.4~3.5日。Fitter等[80]對20世紀50—90年代英國385種本土植物的始花期變化進行分析,發(fā)現(xiàn)16%的種類始花期顯著提前,且每10年平均提前15日。Jeong[81]對1993—2010年北美哈佛森林(Harvard Forest)的秋季物候變化進行分析,得出各樹種秋色盛期每10年平均延后3.6日。Zhu等[82]基于衛(wèi)星遙感數(shù)據(jù)對北美中高緯度1982—2006年的植被生長季動態(tài)進行分析,發(fā)現(xiàn)北美地區(qū)的整體生長季起始期(展葉始期)每10年提前0.56日,生長季結束期(落葉末期)每10年延后5.5日,從而導致生長季每10年延長6日左右。
氣候變化通過對各樹種物候期的影響會改變自然季節(jié)的整體起始期及持續(xù)期。仲舒穎等[83]根據(jù)中國物候觀測網(wǎng)的物候數(shù)據(jù)及氣象數(shù)據(jù)編制了北京頤和園地區(qū)1981—2010年的自然歷,通過與1931—1982年的歷史數(shù)據(jù)對比,發(fā)現(xiàn)近30年來北京春、夏季的起始時間分別提前了2、5日,秋、冬季的起始時間分別延后了1、4日;夏、秋季長度分別延長了6、3日,春、冬季長度則分別縮短了3、6日。筆者及研究團隊基于北京植物園的物候觀測數(shù)據(jù)及歷史物候數(shù)據(jù)對近30年北京物候季節(jié)的時間變化進行分析,發(fā)現(xiàn)入春時間提早了1候、入秋時間延后了3候、夏季延長了4候、秋季縮短了2候(1候即5日),春夏秋冬4個季節(jié)的持續(xù)期差異增大[84]。筆者據(jù)此推測在未來氣候變化影響下,城市自然季節(jié)的時間分布將會繼續(xù)呈現(xiàn)明顯的年際變動。
二次開花頻率增加也是植物物候受氣候變化影響的一個重要體現(xiàn)。二次開花指原本一年只開一次花的木本植物當年分化形成的花芽在當年開放的異常物候現(xiàn)象,多發(fā)生于秋季。影響木本植物二次開花的因素除了遺傳特性外,主要包括早期落葉和暖秋、暖冬等反常氣候,樹齡大和樹勢衰弱等因素也有一定影響[85]。Ge等[78]研究發(fā)現(xiàn)20世紀80年代以來國內(nèi)樹木的二次開花頻率遠高于之前;近年,筆者也在研究中發(fā)現(xiàn)連翹(Forsythia suspensa)、早櫻(Cerasusssp.)、海棠(Malusssp.)等早春開花植物的二次開花現(xiàn)象頻繁發(fā)生,這可能與夏季熱浪及暖秋等異常氣候現(xiàn)象頻繁出現(xiàn)有關,夏季高溫脅迫導致的提早落葉及暖秋天氣會給植物帶來返春的假信號,刺激花芽提早打破休眠并開花。二次開花會擾亂植物休眠進程和春化作用的積累,造成不必要的養(yǎng)分消耗,不利于來年春季的萌發(fā)及生長,從而導致正常季節(jié)的花量減少與植株長勢下降。
植物物候?qū)夂蜃兓捻憫卣鞔嬖诿黠@的種間差異,即各樹種物候期的響應方向(提早或延后)及程度(變化量)有所不同,該差異性被發(fā)現(xiàn)為與植物功能群(如開花功能群)密切相關[86-90]。Cook等[91]指出物候-氣候響應特征的種間差異主要是由于不同樹種生長發(fā)育對溫度等環(huán)境因子的特定需求及響應機制不同,如部分早春開花植物由于對春化作用的需求而表現(xiàn)出對冬季氣溫變化的敏感性高于春季氣溫變化。從地理起源的角度,鄉(xiāng)土植物與外來歸化種的物候響應特征也有差異,且與外來歸化種及無性繁殖株系相比,有性繁殖的鄉(xiāng)土樹種具有更高的物候彈性,即在氣候變化影響下其物候期的年際波動更為穩(wěn)定[92]。Davis[93]及Mazer等[94]還從種系發(fā)生學的角度探究了遺傳種系對該響應特征的影響,認為親緣關系較近的物種具有相似的物候-氣候響應特征。
物候-氣候響應特征的種間差異會引起群落的物候同步性發(fā)生錯動。物候同步性指不同物種某一物候期(如始花期)的同步發(fā)生程度,或具有特定種間關系的不同物候期(如植物展葉期與候鳥遷徙期)的同步發(fā)生程度[95]。物候同步性的錯動會導致競爭關系、營養(yǎng)關系等種間關系及群落結構發(fā)生改變[96-97],具體體現(xiàn)在對群落生態(tài)位、營養(yǎng)結構、數(shù)量特征、資源利用情況及生態(tài)穩(wěn)定性等方面的影響[98]。以開花物候為例,F(xiàn)eldman等[99]研究表明,受早春急劇升溫的影響,原本分散發(fā)生的開花物候會更為集中,在傳粉者數(shù)量有限的情況下,這會導致不同植物對傳粉者的競爭加劇。對于展葉物候,Ishii等[100]的研究表明,在垂直層次豐富的植物群落中,不同樹種展葉物候期的大幅度錯動會影響群落各垂直層的冠層形成時序,改變不同生態(tài)位(尤其中下層)植物的光利用效率,進而對其生長發(fā)育產(chǎn)生影響。
群落內(nèi)植物與動物物候同步性的錯動也會導致其種間關系發(fā)生改變。已有研究表明,植物與傳粉者之間的物候同步性錯動會影響甚至打破其營養(yǎng)結構,致使植物受粉率、繁殖率下降,傳粉者在關鍵生長發(fā)育階段營養(yǎng)匱乏,從而導致雙方種群數(shù)量減少[101-104]。相似的影響還可見于植物生長期-植食性昆蟲孵化期的物候同步性錯動[105-108]及植物生長期-鳥類遷徙期的物候同步性錯動[109-110]。如Parmesan等[111]通過大數(shù)據(jù)分析,發(fā)現(xiàn)在北半球地區(qū)氣候變化影響下蝴蝶等植食性昆蟲出現(xiàn)或遷徙到達時間的提早程度平均比其食源植物始花期的提早程度高出3倍,從而導致了昆蟲與食源植物之間營養(yǎng)關系的錯動。美國國家物候觀測網(wǎng)基于物候大數(shù)據(jù)對2020年美國亞利桑那州巨柱仙人掌(Carnegiea gigantea)開 花 物 候 及 白 翅 哀 鴿(Zenaida asiatica)遷徙到達期的同步性進行可視化分析,發(fā)現(xiàn)2020年白翅哀鴿的到達期整體晚于巨柱仙人掌的開花期,而樹形仙人掌的花是白翅哀鴿到達遷徙地后的重要食源,因此該物候期的錯動表明氣候變化影響下這一長期進化形成的營養(yǎng)關系發(fā)生了改變,這會對白翅哀鴿種群的存活及繁衍構成威脅[112]。
由此可見,物候同步性錯動及種間關系的改變會對以植被為基礎的城市生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定性及生物多樣性構成嚴重威脅。
氣候變化會通過影響植物生長、改變植物物候而對城市植物景觀及生態(tài)功能產(chǎn)生影響。
1)花期、秋色期等物候期的變動會改變城市植被的季相景觀。一方面,物候同步性錯動會通過改變特定時間的物候現(xiàn)象組合而對植物整體景觀效果產(chǎn)生影響。例如,一個群落中不同樹種花期同步性的改變會對群落開花景觀時序、整體觀賞期長短及色彩搭配效果等產(chǎn)生影響,從而導致群落的實際景觀效果與初始的設計愿景出現(xiàn)偏差。另一方面,春季物候提前、秋季物候延后導致的植物生長季延長意味著城市植被具有更長的葉幕期(綠期與秋色觀賞期),從而對于改善北方冬季及早春綠意匱乏的城市景觀具有積極作用。
2)植物物候的年際波動會為春花、秋色等季節(jié)性游賞活動的時間安排帶來更多的不確定性,從而對當?shù)芈糜萎a(chǎn)業(yè)產(chǎn)生影響。如,Nagai等[113]對未來氣候變化影響下日本櫻花花期與臨近節(jié)假日的時間一致性進行預測分析,結果表明,未來1~1.5℃的升溫會使櫻花盛花期與春節(jié)時間相遇,從而增加賞櫻活動的旅游產(chǎn)業(yè)價值,而大于2.5~3.5℃的升溫則會使櫻花盛花期與春節(jié)等節(jié)假日的時間完全錯開,從而降低櫻花花事的旅游產(chǎn)業(yè)價值。
3)春季開花物候的年際變動不僅與花事活動密切相關,也會對公眾健康造成影響[114]。氣候變化會通過改變過敏源植物的花粉擴散期和擴散范圍而對春季花粉過敏癥的發(fā)生規(guī)律產(chǎn)生顯著影響[115-117]。楊屬(Populusspp.)、柳屬(Salixspp.)和榛屬(Corylusspp.)等早春開花的風媒樹種是北溫帶地區(qū)致敏花粉的重要來源,考慮到早春開花植物對氣溫變化較為敏感,未來氣候變化會對過敏源樹種的開花物候產(chǎn)生更為突出的影響[118-120],從而加劇花粉過敏癥發(fā)生期的年際波動。此外,在北京等地區(qū),春季楊柳飛絮也是威脅公眾呼吸道健康的一大隱患,而城市熱環(huán)境變化會通過影響繁殖物候期而改變楊柳飛絮的發(fā)生期和持續(xù)期,進而增加相關疾病發(fā)生時間及規(guī)律的不確定性[121],給疾病的預測和防控工作帶來挑戰(zhàn)。
4)氣候變化對城市植被生態(tài)功能帶來雙向的影響。一方面,氣候變暖會加速植物衰老、縮短植株壽命,同時干旱、高溫等極端天氣會對植物生長構成脅迫,這兩者均會阻礙植物固碳釋氧、降溫增濕等生態(tài)調(diào)節(jié)功能的穩(wěn)定及可持續(xù)發(fā)揮。而另一方面,氣候變暖影響下延長的生長季意味著植物可保持更長時間的生理活躍期來吸收二氧化碳,從而可提高碳匯量[122];長葉幕期的植被也被證實可更有效地發(fā)揮對臭氧及其他大氣顆粒物的吸收和滯納功能[123-124],從而在改善空氣質(zhì)量方面發(fā)揮重要作用。
綜上,氣候變化對城市植被的生長狀況、樹種構成、物候特征、景觀及生態(tài)功能等方面均有不容忽視的直接或間接影響,該影響是多角度、多方面的,且利弊兼具。為適應氣候變化,城市綠地建設應該是機遇與挑戰(zhàn)并存,但挑戰(zhàn)遠大于機遇。
當前,氣候變化對城市植被影響的相關研究主要集中于一些歐美國家,且多從城市森林及樹木的角度出發(fā),研究的地理范圍及對城市植被系統(tǒng)的整體關注仍顯不足。植物與氣候具有顯著的地帶性特征,而針對中國多樣的氣候條件及植物資源分布與應用廣泛的地域性特征,從多學科的角度對中國城市綠地及植物景觀如何響應氣候變化開展的研究尚處于起步階段。考慮到氣候變化給城市植被帶來的諸多負面影響,特別是在“碳中和”“碳達峰”已成為中國可持續(xù)發(fā)展重要國策的背景下,加強氣候變化對城市植被影響的研究,并在城市綠地營建及管理中針對性地提出氣候變化適應性策略,是促進城市植被健康發(fā)育及生態(tài)系統(tǒng)服務可持續(xù)供給的重要保障。