陳振磊,喻 琛,邵鳴宇
(石家莊鐵道大學(xué) 材料科學(xué)與工程學(xué)院,河北 石家莊 050043)
硬質(zhì)合金因其具有優(yōu)異的綜合力學(xué)性能,廣泛用于金屬切削、巖鑿盾構(gòu)和軍工等領(lǐng)域[1-3]。盡管硬質(zhì)合金具有良好的機械性能,但傳統(tǒng)硬質(zhì)合金不能同時滿足高硬度和高韌性的要求,其硬度和斷裂韌性一直是矛盾的。通常,隨著粘結(jié)劑用量的減少和晶粒尺寸的減小,合金硬度增大;隨著粘結(jié)劑用量的增加和晶粒尺寸的增大,合金斷裂韌性增大[4]。
WC硬質(zhì)合金是以WC為基體,Co、Ni、Fe、高熵合金粘結(jié)相等作為粘結(jié)相(或無粘結(jié)相),使用粉末冶金技術(shù)制被成的復(fù)合材料[5-7]。其微觀結(jié)構(gòu)可以描述為兩個相互貫穿的骨架[8](見圖1),即金屬結(jié)合相和硬質(zhì)相。筆者綜述了當今研究最多的Co、Ni、Fe/鋼基、高熵合金粘結(jié)相和無粘結(jié)相硬質(zhì)合金。通過對比采用不同粘結(jié)相的硬質(zhì)合金,探究其對微觀結(jié)構(gòu)和力學(xué)性能的影響已經(jīng)存在的問題,進而指出硬質(zhì)合金粘結(jié)相的未來發(fā)展方向。
圖1 未淬火處理的WC-20%Co硬質(zhì)合金樣品
Co具有優(yōu)異的潤濕性、附著力和韌性,同時又擁有較好的力學(xué)性能,因此Co已成為硬質(zhì)合金中應(yīng)用最廣泛的金屬結(jié)合相。通常人們認為,Co含量越低、合金晶粒越細,合金的硬度、耐磨性越高。Co含量越高,合金的斷裂韌性越好。
Co有兩種晶型:面心立方結(jié)構(gòu)和密排六方結(jié)構(gòu)。ε-Co的密排六方結(jié)構(gòu)在室溫下是穩(wěn)定的,密排六方結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變?yōu)槊嫘牧⒎浇Y(jié)構(gòu)的溫度約為417 ℃。在較高的溫度,只有單一面心立方相存在,但高溫燒結(jié)冷卻后,由于固溶了大量的W等元素,Co粘結(jié)相通常仍保持Fcc結(jié)構(gòu)。
趙歲春等人[10]使用粉末冶金的方法研制了不同成分的細晶粒硬質(zhì)合金材料,發(fā)現(xiàn)在燒結(jié)過程中鈷充分填充WC骨架之間的間隙,還避免了燒結(jié)過后形成鈷池。并且在Co含量為13%時,合金晶粒尺寸較小。
李健鵬等人[11]的研究表明,在相同鈷添加量時,合金中WC的粒徑越細小,耐磨性就越高;在WC粒徑相同時,鈷含量低的合金具有更優(yōu)異的耐磨性。
Hiroyuki Saito等人[12]在研究Co含量和WC晶粒尺寸對WC硬質(zhì)合金磨損的影響時的實驗數(shù)據(jù)(見圖2)表明,磨損率隨兩個參數(shù)的降低而降低。所有樣品的特定磨損率均為10-7mm3·(N·m)-1。
圖2 比磨損率與Co含量和WC晶粒尺寸的關(guān)系[14]
B Wang等人[13]通過第一步(1300 ℃/5 min)和第二步(1300 ℃/3 min→1200± ℃/5 min)SPS燒結(jié)制備具有Co梯度的超細WC-Co碳化物。研究了Co梯度和燒結(jié)過程對微觀結(jié)構(gòu)和機械性能的影響。芯層的較高Co含量為梯級碳化物提供良好的斷裂韌性和橫向斷裂強度,而通過遷移來自內(nèi)部的Co遷移引起的表面的晶粒生長導(dǎo)致表面硬度略微降低。兩步燒結(jié)抑制晶粒生長,提高了梯度WC-4Co/WC-12Co/WC-4Co硬質(zhì)合金的綜合力學(xué)性能。其表面粒度尺寸,硬度,斷裂韌性和橫向斷裂強度分別為231 nm,20.8 Mpa,8.93 MPa·m1/2和1829 MPa。此外,研究了通過兩步燒結(jié)制備的分級硬質(zhì)合金的切割性能。等級的WC-4Co/WC-12Co/WC-4Co硬質(zhì)合金碳化物工具具有高表面硬度引起的高耐磨性,并且由于高內(nèi)部強度,其切削刃具有良好的防止斷裂能力。制造出比商業(yè)YG8工具更長的刀具壽命和更高的加工表面質(zhì)量的硬質(zhì)合金材料。
Co是如今應(yīng)用最多的硬質(zhì)合金粘結(jié)相,但其耐腐蝕性差、耐磨相差、環(huán)境不友好,并且作為重要戰(zhàn)略資源,其價格昂貴,人們一直在尋找其替代方法。WC-Ni硬質(zhì)合金在耐腐蝕性、抗氧化、耐磨性等性能方面優(yōu)于WC-Co硬質(zhì)合金,并且具有高硬度,相對于粘結(jié)相Co,Ni的資源保有量較大、價格便宜且沒有污染、無毒。因此,使用Ni作為粘結(jié)劑是Co粘結(jié)劑的優(yōu)良替代品。但在力學(xué)性能上與WC-Co硬質(zhì)合金還有一定的差距,同時,WC-Ni硬質(zhì)合金同樣難以達到強度和韌性同時很高的力學(xué)性能,因而使其發(fā)展受到很大局限,大大制約了其在很多領(lǐng)域的應(yīng)用。
孫文文[14]通過真空燒結(jié),制備WC-8%Ni硬質(zhì)合金,發(fā)現(xiàn)球磨36 h、單向加壓條件下壓制壓強為320 MPa、真空1480 ℃燒結(jié)所制得的合金綜合性能較好。并且發(fā)現(xiàn),加壓燒結(jié)能夠有效提高合金的致密度減少合金內(nèi)部的顯微孔隙。實驗還發(fā)現(xiàn),成分為WC-8%Ni-0.4%Cr3C2-0.2%Mo混合料,球磨36 h,320 MPa壓制成型,1 480 ℃真空燒結(jié)制得的合金,相對密度為99.71%、抗彎強度為2 260 MPa,硬度達到89.3 HRA。
劉文彬等人[15]使用真空燒結(jié)和熱等靜壓工藝制備了WC-15Ni硬質(zhì)合金。結(jié)果表明,合金碳含量達到6.13%時,合金的性能較好,橫向斷裂強度達到3 300 MPa,且所制得的硬質(zhì)合金性質(zhì)穩(wěn)定,力學(xué)性能交好。薛萍[16]通過真空燒結(jié)和添加SiC及SiC/La2O3復(fù)合材料作為WC晶粒長大抑制劑,提高了WC-Ni硬質(zhì)合金的綜合力學(xué)性能。鄭清藝[17]采用真空燒結(jié)法制備了超細WC-Ni網(wǎng)狀硬質(zhì)合金。結(jié)果表明,網(wǎng)狀WC-Ni硬質(zhì)合金界面附近Ni相呈連續(xù)的梯度分布,WC細晶區(qū)Ni相含量高于粗晶區(qū)。當骨料含量為50wt%,維氏硬度為133 MPa,斷裂韌性為14.10 MPa·M1/2時,網(wǎng)狀硬質(zhì)合金具有良好的綜合性能。
譚乾玉等人[18]開發(fā)了鈷鎳鉻復(fù)合粘結(jié)相礦用合金。制備合金中Co含量為9.5%~8.5%、Ni為2%~3%、Cr為0.13%~0.54%。實驗發(fā)現(xiàn),Ni和Cr的加入對合金的組織和性能有很大影響。當Ni含量為2%時,其硬度與純以Co為粘結(jié)相的硬質(zhì)合金一致,韌性則高于以Co粘結(jié)相的合金且耐磨性有所提高,性能較穩(wěn)定。張穩(wěn)穩(wěn)等人[19]通過以Fe和Ni為粘結(jié)劑,制備合金,并發(fā)現(xiàn)當Fe與Ni的比例為3:1時,合金的綜合性能最好。望軍等人[20]通過添加少量的Fe粉來代替等質(zhì)量的Ni粉時發(fā)現(xiàn),WC-Ni基硬質(zhì)合金中加入少量的Fe粉即可起到明顯的晶粒抑制作用。并且發(fā)現(xiàn)WC-7% Ni-1% Fe硬質(zhì)合金的力學(xué)性能可達到Cr或Mo摻雜的WC-Ni硬質(zhì)合金的水平。時凱華等人[21]通過向WC-9Ni粉末中添加Cr,以提高其性能。并發(fā)現(xiàn)當Cr粉添加量為1.2%時,合金的綜合性能最佳。
J Zhangden等人[22]通過微波燒結(jié)制備WC-10wt%Ni-0.5SiC-0.5S2O3硬質(zhì)合金,發(fā)現(xiàn)加入少量La2O3至WC-10wt%Ni硬質(zhì)合金中,抑制WC晶粒生長,改善了WC晶粒并改善了機械性能。對于0.5wt%的La2O3,在1475 ℃下制備的WC-10wt%Ni-0.5SiC-0.5S2O3的碳化物的相對密度,硬度,抗彎強度和斷裂韌性(KIC)達到其最大值為99.75%,1955 Hv,2114.3 MPa和16.19 MPa·m1/2。La2O3和SiC共摻雜WC-10wt%Ni硬質(zhì)合金具有優(yōu)異的綜合性能。劉勇[23]通過實驗發(fā)現(xiàn),當真空燒結(jié)溫度為1450 ℃時,WC-8%Ni硬質(zhì)合金綜合力學(xué)性能最高,且無脆性η相形成。
MJS Lima等人通過混合前體粉末和低溫鎳硝酸鹽的混合物合成的WC-10wt%Ni納米結(jié)構(gòu)粉末,然后經(jīng)過火花等離子體燒結(jié)過程固結(jié)WC-10wt%Ni粉末。由于顆粒重排機構(gòu)和通過快速加熱促進的粘合劑,也使覆蓋碳化鎢顆粒成為優(yōu)異的潤滑劑,使燒結(jié)具有良好的致密度和優(yōu)異硬度。通過含有鎳鉻酸鈣的WC-Ni納米復(fù)合材料在較低溫度下與SPS技術(shù)合并,在較低的溫度,壓力和燒結(jié)時間下,比常規(guī)使用的燒結(jié)時間可以保證相均勻性和較小的粒度,從而提供出色的致密化和硬度對于碳化物(WC-10wt%Ni)。如圖3所示。
圖3 通過SPS燒結(jié)WC-10wt%Ni樣品的顯微照片
Fe是地殼中含量第4的金屬元素,它儲量大,低成本,良好的斷裂韌性和無毒特性,并且有些特點接近鈷,鐵已被認為是硬質(zhì)合金中鈷的潛在替代品。WC-Fe復(fù)合材料不僅具陶瓷材料的高耐磨性,而且還和鋼合金一樣,有著良好的機械加工和熱處理性能。然而,當用鐵代替鈷作為硬質(zhì)合金結(jié)合劑時,存在許多缺點,如:鐵的加入降低了允許的“碳窗”導(dǎo)致合金的缺碳結(jié)構(gòu),削弱了合金的力學(xué)性能[25]。
Yafei Pan[26]等人對具有不同F(xiàn)e含量和細晶?;虼志ЯC的WC-Fe復(fù)合材料的組織和力學(xué)性能進行了研究。WC-Fe復(fù)合粉體采用粉末冶金方法加工,并通過火花等離子燒結(jié)(SPS)固結(jié)成高密度。根據(jù)熱力學(xué)計算,選擇燒結(jié)溫度為1050 ℃。實驗結(jié)果表明,WC-Fe復(fù)合材料中存在WC的兩個主要相,a-Fe相和一個次要的Fe3W3C相,這與熱力學(xué)計算相吻合。此外,復(fù)合材料的相對密度隨Fe粘結(jié)劑含量的增加而增加,而細顆粒和粗顆粒復(fù)合材料表現(xiàn)出不同的趨勢。在WC-Fe硬質(zhì)合金中,含WC含量為30%的細顆粒WC的復(fù)合材料的最高硬度為60.5 HRC。含WC顆粒為70%的粗顆粒WC和Fe的復(fù)合材料的最大彎曲強度為1851 MPa。復(fù)合材料的斷裂機理是沿晶斷裂,晶間破壞和鐵粘結(jié)劑塑性撕裂共同作用的結(jié)果。
Marek Tarraste[27]以鐵素體鉻鋼作為WC硬質(zhì)合金的粘結(jié)金屬,制備了具有高體積分數(shù)的鐵素體鉻鋼AISI430L的WC-FeCr硬質(zhì)合金,發(fā)現(xiàn)WC-30%FeCr硬質(zhì)合金中約2 wt%的碳添加會阻礙η相形成。
程娟等人[28]用Fe和Ni代替部分WC-8Co中的Co粘結(jié)劑,并添加微量的碳粉和稀土氧化物Y2O3制得WC-8(Fe,Co,Ni)RE硬質(zhì)合金,實驗發(fā)現(xiàn):當Fe:Ni=3:1時,WC-8(Fe,Co,Ni)RE硬質(zhì)合金的硬度和抗彎強度均達到Y(jié)G8的標準。稀土的添加對制取優(yōu)異性能的Fe-Ni粘結(jié)劑的硬質(zhì)合金,起著較重要的作用、陳庚等人[29]采用粉末冶金法制備了WC-8(Fe/Co/Ni)硬質(zhì)合金,研究發(fā)現(xiàn)當Fe:Co:Ni=65:20:15時,該合金的綜合性能優(yōu)于普通YG8硬質(zhì)合金,其密度為14.68 g·cm-3,硬度為90.6 HRA,彎曲強度為1835 MPa。張金祥等人[30]通過向WC-(Fe,Ni)細晶硬質(zhì)合金中添加VC,發(fā)現(xiàn)鐵鎳質(zhì)量分數(shù)比1:3,添加0.5%VC的合金具有最佳的綜合性能。
Tarraste M等人[31]發(fā)現(xiàn)鐵和鐵合金是完全替代鈷的有希望的代替者。鈮和鈦是很強的碳化物形成劑,并且可以在鋼中穩(wěn)定碳,防止形成有害的碳化鉻相的眾所周知的合金元素。并且在實驗中發(fā)現(xiàn),WC-FeCr與元素Nb和Ti合金化。添加了碳穩(wěn)定元素,能夠改善鐵素體鋼粘結(jié)劑的WC硬質(zhì)合金的結(jié)構(gòu)均勻性和耐磨性。袁德林[32]發(fā)現(xiàn)添加稀土元素能有效提高鋼結(jié)硬質(zhì)合金的密度和性能,添加Ce元素的效果好于Y元素。
對于傳統(tǒng)的合金,添加其他組元容易形成金屬間化合物,使合金的脆性增加,使用性能降低。但當合金中組元較多、含量較大時,會抑制其產(chǎn)生金屬間化合物,提高其使用性能。高熵合金(HEA)就是利用這個原理設(shè)計的一種新型合金,它通過至少5種元素主元(每種元素的含量范圍為5~35wt%),形成簡單的固溶體晶體結(jié)構(gòu),有效避免了金屬間化合物的形成,并實現(xiàn)力學(xué)性能、物理和化學(xué)性能的顯著提升。因此,以高熵合金作為粘結(jié)相,對進一步改善硬質(zhì)合金性能提供了新的可能。
Luo W等人[33]通過火花等離子體燒結(jié)法制備了具有機械合金化的AlxCoCrCuFeNi(x=0、0.5、1.0、1.5)高熵合金粘結(jié)劑的超細WC硬質(zhì)合金。實驗結(jié)果表明:
(1) 由于HEA粘結(jié)劑的擴散作用緩慢,WC-HEA硬質(zhì)合金的WC晶粒生長活化能增大。因此,在相同的加工參數(shù)下,WC-HEA硬質(zhì)合金的平均WC晶粒尺寸比WC-Co的平均WC晶粒小至少57%。此外,降低HEA粘合劑中的Al含量可以增強其抑制WC-HEA硬質(zhì)合金中WC晶粒長大的作用,從而導(dǎo)致更精細的組織。
(2) WC-HEA硬質(zhì)合金的相對密度和HEA粘結(jié)劑的硬度均隨HEA粘結(jié)劑中Al含量的增加而增加,這是造成該現(xiàn)象的主要原因。
(3) WC-HEA硬質(zhì)合金的斷裂韌性是由HEA粘合劑在WC上的潤濕性以及HEA粘合劑的固有燒結(jié)性能和可變形性共同決定的。此外,其中WC和HEA相之間的潤濕性占主導(dǎo)地位,HEA粘合劑中Al含量的增加會降低潤濕性和斷裂韌性。
(4) WC-HEA硬質(zhì)合金的增韌機理與SPS燒結(jié)WC-Co合金的增韌機理相同。裂紋撓度,WC晶粒拉出和裂紋橋接。如圖4所示。
圖4 WC/HEA復(fù)合材料的斷裂韌性與維氏硬度的關(guān)系[34]
Luo等人[37]以機械合金化的AlCoCrCuFeNi高熵合金粉為粘合劑,通過SPS制備WC-HEA復(fù)合材料時發(fā)現(xiàn),在相同的加工參數(shù)下,WC-HEA復(fù)合材料的平均WC晶粒尺寸比WC-Co復(fù)合材料小136.5%。與傳統(tǒng)的WC-Co復(fù)合材料不同,WC-HEA的斷裂韌性隨著維氏硬度的增加先增加后降低。WC-HEA復(fù)合材料綜合力學(xué)性能高于傳統(tǒng)WC-Co復(fù)合材料。SPS法可能制造WC-HEA復(fù)合材料,以取代傳統(tǒng)的WC-Co復(fù)合材料。錢峰[35]在研究水刀砂管材料時,采用機械合金化法制備的高熵硬質(zhì)合金WC-0.5Al0.5CoCrCuFeNi,所制得這種WC硬質(zhì)合金硬度達到2535 HV,斷裂韌性為7.1 MPa·m1/2,抗彎強度為790 MPa。Zhou P L等人[36]研究 AlCrFeCoNi-WC合金,并發(fā)現(xiàn)最終的WC-HEA復(fù)合體系由兩個或三個硬相(WC,M3W3C,M3W9C4)和剩余的具有Fcc結(jié)構(gòu)的HEA粘合劑組成。WC-HEA具有優(yōu)良的硬度和抗壓強度。10AlCrFeCoNi-WC硬質(zhì)合金在1400 ℃燒結(jié)2 h后具有最大硬度和抗彎強度,分別為2160 Hv和4395 MPa。如圖5所示。
圖5 在1450 ℃下燒結(jié)不同HEA量的硬質(zhì)合金斷裂表面的SEM圖像[37]
Zhan-Wen He等人發(fā)現(xiàn)CoCrNiCuMn高熵合金在硬質(zhì)合金體系中是穩(wěn)定的。掃描電鏡觀察了CoCrNiCuMn硬質(zhì)合金的斷口形貌,表明CoCrNiCuMn分布在晶界內(nèi),晶粒緊密結(jié)合在一起。并且隨著CoCrNiCuMn含量的增加,硬度水平逐漸提高。但是,韌性水平卻出現(xiàn)了相反的趨勢。10wt%CoCrNiCuMn硬質(zhì)合金的最高韌性值為7.05 MPa·m1/2。
Li H等人[38]通過粉末冶金方法制造了一種成分為Co25Cr21Fe18Ni23Mo7Nb3WC2的原位CoCrFeNi-M6Cp高熵合金(HEA)基硬質(zhì)合金。拉伸試驗表明該硬質(zhì)合金在室溫下的屈服強度為573 MPa,極限拉伸強度為895 MPa,伸長率為5.5%。
前述內(nèi)容表明,硬質(zhì)合金的性能主要取決于粘結(jié)相含量和WC晶粒尺寸。典型的WC-Co硬質(zhì)合金中鈷的含量小于30wt%,且WC晶粒尺寸范圍從亞微米級到幾微米。諸如Co的粘結(jié)相有利于提高斷裂韌性和強度,但同時也會降低硬度,耐蝕性和耐磨性。此外,由于鈷的熱膨脹系數(shù)與碳化鎢不同,因此鈷也可能引起熱應(yīng)力,從而限制了鈷在高溫和惡劣條件下的應(yīng)用。在硬質(zhì)合金中,硬質(zhì)合金的軟化會遭受電偶腐蝕,這是因為與硬質(zhì)合金相比,粘結(jié)劑相的氧化電位更高。一旦粘合劑相溶解,機械性能就會嚴重惡化。因此,通過減少或消除粘結(jié)劑相的數(shù)量,可以提高膠結(jié)碳化物的耐腐蝕性。近年來,無粘結(jié)劑硬質(zhì)合金受到越來越多的研究關(guān)注。
無粘結(jié)劑的硬質(zhì)合金,是指含有很少(<0.5wt%)或不含粘合劑。通常無粘接劑硬質(zhì)合金強度硬度很高,且具有優(yōu)異的耐腐蝕性、耐磨性和抗氧化性。無粘合劑碳化鎢在精密光學(xué),特殊耐磨情況,切削工具和拉拔模具領(lǐng)域具有獨特的優(yōu)勢。
吳博[39]通過優(yōu)化研究無粘結(jié)劑WC硬質(zhì)合金工藝時,制備出密度為15.2 g·cm-3,硬度為2259 HV,抗彎強度為864 MPa的無粘結(jié)相硬質(zhì)合金。陳偉聰[40]采用熱壓燒結(jié)法制備超細晶無粘結(jié)相硬質(zhì)合金,發(fā)現(xiàn)在燒結(jié)溫度1700 ℃,壓力40 MPa,保溫時間60 min,所得無粘結(jié)相硬質(zhì)合金的平均晶粒粒徑為263.6 nm,維氏硬度為 288.7 MPa,斷裂韌性為 7.1 MPa·mm1/2。李仁瓊等人[41]研究發(fā)現(xiàn),經(jīng)熱等靜壓處理可以明顯提升無粘結(jié)相硬質(zhì)合金的相對密度和抗彎強度。并且在使用原始粉末平均粒度越細小,所制得的合金力學(xué)性能更優(yōu)。
陳林波等人[42]通過研究發(fā)現(xiàn),向合金中添加VC和TiC,可以有效地改善無金屬結(jié)合劑WC基硬質(zhì)合金的摩擦磨損性能。Zan X等人[43]通過向無粘結(jié)相硬質(zhì)合金中添加Mo2C,發(fā)現(xiàn)晶粒尺寸不隨Mo2C添加量的增加而變化,而硬質(zhì)合金的耐磨性明顯提高。磨料磨損測試的數(shù)據(jù)表明,當Mo2C的添加量從0%更改為6.0 wt%時,硬質(zhì)合金的磨損量損失從7.32減少到0.02 cm3/105r。(W,Mo)C的形成是由于Mo2C含量較高的樣品具有較高的耐磨性,并且由于高溫燒結(jié)而導(dǎo)致WC和Mo2C相互混溶,因此與其他樣品相比,其磨損表面光滑且沒有明顯的晶粒脫落。L Silvestroni等人[44]通過在1820 ℃下熱壓燒結(jié)完全致密的金屬游離WC陶瓷。加入5Vol%的碳化硅使其致密化。得到的陶瓷呈雙峰晶粒尺寸和形狀分布,WC呈現(xiàn)為平方亞微米晶粒般的棒狀顆粒,高達37的縱橫比。該組織的微觀結(jié)構(gòu)特征導(dǎo)致其硬度高達20 GPa,超過1 GPa的抗彎強度,并且斷裂韌性7 MPa·m1/2以上。更顯著的是,1500 ℃高溫時強度仍然超過1000 MPa,裂縫韌性升高到15 MPa·m1/2。正是在這種高溫度的陶瓷中呈現(xiàn)高強度和特征的這種組合,使其在惡劣環(huán)境中可以廣泛應(yīng)用。
圖6 配碳0.35%樣品澆結(jié)后微觀形貌[45]
嚴峰等人[48]發(fā)現(xiàn),經(jīng)過球磨后的WC粉末所制硬質(zhì)合金的硬度達到2157 Hv,比使用經(jīng)未球磨的WC粉末的硬度高15倍,密度為95.1%。通過斷口形貌分析觀察到明顯的解理斷裂。Liu, X等人[46]采用兩種粒徑為200 nm和1.4 μm的碳化鎢通過高頻感應(yīng)加熱壓制(HFIHP)制備無粘接相硬質(zhì)合金(BLC)。HFIHP的優(yōu)勢在于它可以非常快速地致密化至接近理論密度,并禁止晶粒長大。相證實,在BLC中僅發(fā)現(xiàn)WC相。BLC的顯微硬度,抗彎強度和斷裂韌性分別為23.06 GPa,780 MPa和9.4 MPa·m1/2。BLC的斷裂模式為晶間和晶間的脆性破壞,以及少量的晶粒析出。BLC的抗沖蝕磨損性比常規(guī)硬質(zhì)合金高約20倍。
Wang J等人[47]對WC粉進行化學(xué)活化預(yù)處理,并通過化學(xué)液體混合法制備WC-Y2O3復(fù)合粉。并通過火花等離子燒結(jié)(SPS)無粘結(jié)相硬質(zhì)合金。結(jié)果表明,Y2O3的添加對無粘結(jié)劑碳化鎢的燒結(jié)致密化和力學(xué)性能有明顯影響。燒結(jié)溫度為1600 ℃時,獲得相對密度為99.7%,維氏硬度值為242 MPa,斷裂韌性為10.5 MPa·m1/2的無粘結(jié)劑硬質(zhì)合金。
Co粘結(jié)劑硬質(zhì)合金由于具有出色的性能,一直被作為最廣泛使用的粘結(jié)劑,但由于其耐腐蝕性差,且價格昂貴,近年來人們一直在尋找“Co”的代替品。Ni具有與其相近的性質(zhì),并且比Co耐腐蝕性好,應(yīng)用也比較廣泛。Fe/鋼基由于其價格便宜,且有與Co類似的性質(zhì),近年來被人們廣泛研究,人們通常選擇向其中添加其他金屬粘結(jié)劑和添加劑,來達到工業(yè)級別硬質(zhì)合金的性能。高熵合金粘接劑可以通過選擇不同組元和不用配比,達到不同的使用性能,但是由于其存在殘余孔隙率和相分離等缺陷,人們還需進一步努力研究。無粘結(jié)相硬質(zhì)合金有著出色的硬度和耐腐蝕性,優(yōu)異的熱穩(wěn)定性和化學(xué)穩(wěn)定性,但是其韌性較差,還需進一步改進。
尋找替代Co的硬質(zhì)合金粘結(jié)相的工作從未止步,而Ni、Fe/鋼基、高熵合金粘結(jié)相和無粘結(jié)相硬質(zhì)的研究在迅速發(fā)展,應(yīng)用的領(lǐng)域不斷增加,其面臨的挑戰(zhàn)也在不斷加劇,粘結(jié)相的種類、含量的不同對硬質(zhì)合金的力學(xué)性能和使用加工性能都有很大的影響,因此需要大量的基礎(chǔ)研究工作,不斷創(chuàng)新、改進現(xiàn)有技術(shù),研制出更加優(yōu)異、高性價比的硬質(zhì)合金粘結(jié)劑替代方案。并且,制造工藝也要推陳出新,在綠色發(fā)展的同時仍需更加細致的改進工作。