目前，SGS已獲得EN 14126防傳病毒防護服的全套項目測試能力的CNAS資質(zhì)，以及歐盟EN 13795-1手術(shù)服和手術(shù)單、EN 13795-2潔凈服的全項目CNAS資質(zhì)，關(guān)鍵核心項目無需分包海外實驗室，可實現(xiàn)全套測試均在國內(nèi)實驗室完成，明顯加速測試周期，有效幫助企業(yè)節(jié)約時間成本。同時，SGS具備歐盟PPE個體防護裝備法規(guī)（EU）2016/425公告機構(gòu)（NB0598）和UKCA批準機構(gòu)0120的雙重資質(zhì)，一審雙證，縮短認證流程，滿足企業(yè)在英國和歐盟市場同時合規(guī)銷售的需求，助力防護產(chǎn)品暢通全球。

SGS可提供全方位、多品類醫(yī)用防護服測試服務(wù)類別有：歐盟EN 14126《防護服-防傳感染性物質(zhì)防護服的性能需求和試驗方法》；歐盟EN 13795-1∶2019《外科手術(shù)服和手術(shù)布的要求及測試方法》、歐盟EN 13795-2∶2019《潔凈服的要求及測試方法》、美國ASTM F3352-19《醫(yī)療機構(gòu)中使用隔離服的標準規(guī)范》、美國ASTM F2407-06《醫(yī)療機構(gòu)中使用手術(shù)服的標準規(guī)范》、美國ANSI/AAMI PB70《醫(yī)療保健使用的防護服和防護布的防液性能和分類》、中國GB 19082—2009《醫(yī)用一次性防護服技術(shù)要求》。

更多醫(yī)用防護服的測試及認證知識，可持續(xù)關(guān)注SGS公眾號后續(xù)技術(shù)篇解讀。