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        臨床藥師參與優(yōu)化靜脈血栓治療管理實踐*

        2021-12-03 00:17:34嚴(yán)郁易群王凌蔣學(xué)華徐珽
        醫(yī)藥導(dǎo)報 2021年6期
        關(guān)鍵詞:劑量管理

        嚴(yán)郁,易群,王凌,蔣學(xué)華,徐珽

        (1.四川大學(xué)華西醫(yī)院藥劑科,成都 610041;2.四川大學(xué)華西藥學(xué)院,成都 610041;3.四川大學(xué)華西醫(yī)院呼吸科,成都 610041)

        靜脈血栓栓塞(venous thromboembolism,VTE)包括深靜脈血栓形成 (deep venous thrombosis,DVT)和肺栓塞(pulmonary embolism,PE)。DVT和PE在全球范圍內(nèi)都有很高的發(fā)生率,在美國,VTE發(fā)病率約為1.17/1000人年,每年新發(fā)VTE約35萬例[1]。我國近年來VTE診斷例數(shù)也迅速增加,王辰等[2]通過分析國內(nèi)90家醫(yī)院的10年數(shù)據(jù)(2007—2016年)發(fā)現(xiàn),我國VTE住院率從3.2/10萬人增加到17.5/10萬人,增加5.5倍,認(rèn)為防治VTE刻不容緩。我國VTE發(fā)病率增加除與診斷意識及手段提高有關(guān)外,醫(yī)院獲得性VTE事件增加已成為主要因素。目前我國醫(yī)院內(nèi)VTE防治形勢較為嚴(yán)峻,院內(nèi)VTE防治體系建設(shè)將成為未來VTE領(lǐng)域重要工作內(nèi)容之一。2019年8月,歐洲心臟病學(xué)會(ESC)聯(lián)合歐洲呼吸學(xué)會(ERS)發(fā)布的急性肺栓塞的診斷和管理指南[3]提到,應(yīng)根據(jù)每所醫(yī)院的資源和專業(yè)知識建立多學(xué)科團隊(MDT),以管理中、高風(fēng)險PE患者。由于VTE的突發(fā)性和嚴(yán)重性,組建運作良好、反應(yīng)及時的院內(nèi)靜脈血栓MDT是院內(nèi)防治工作重點之一[4]。靜脈血栓MDT除臨床醫(yī)護外,藥師也應(yīng)參與其中,發(fā)揮其自身專業(yè)優(yōu)勢。藥物是VTE防治的核心內(nèi)容,如何平衡血栓和出血是臨床用藥關(guān)注熱點。藥師可通過全程參與協(xié)助管理、評估、優(yōu)化和監(jiān)護VTE防治方案,在治療血栓疾病同時減少抗凝藥物風(fēng)險,從而發(fā)揮藥師作用和體現(xiàn)自身價值。

        1 循證方法優(yōu)化抗凝管理

        藥物防治VTE需權(quán)衡利弊,抗凝的收益(如降低血栓的延展、復(fù)發(fā)和防治致命性PE等)與風(fēng)險(如發(fā)生危及生命的出血并發(fā)癥等)并存。為降低藥物風(fēng)險,首先需充分認(rèn)識和了解藥物,再采用循證方法進行抗凝優(yōu)化和管理。根據(jù)循證PICO原則,實施個體化的藥學(xué)監(jiān)護。PICO原則將每個臨床問題分為四個部分:participants(對象),interventions(干預(yù)),comparisons(對照),outcomes(預(yù)后)。藥師根據(jù)每例患者個體情況構(gòu)建PICO問題,再通過查找證據(jù),根據(jù)最優(yōu)證據(jù)制定VTE患者個體治療和監(jiān)護方案,以求最適宜的治療和最優(yōu)的臨床結(jié)局。

        2 全程參與優(yōu)化治療管理

        藥師參與VTE防治優(yōu)化管理應(yīng)貫穿全程,通過參與藥物評估與調(diào)整,對抗凝治療進行系統(tǒng)監(jiān)護,規(guī)范藥物使用,提高治療的有效性、安全性及患者依從性。

        2.1初始治療方案的制定 每例VTE患者初始方案制定應(yīng)體現(xiàn)個體化,應(yīng)關(guān)注特殊人群藥物選擇,如妊娠期、哺乳期、老年人、兒童、肝功能不全、腎功能不全等。部分VTE指南中對特殊用藥人群做了相應(yīng)推薦[5-6],但是臨床實際情況復(fù)雜多變,更需要評估證據(jù)等級和結(jié)合實際情況處理。如2018年美國血液學(xué)會(ASH)推薦極端體質(zhì)量患者使用低分子肝素應(yīng)根據(jù)體質(zhì)量調(diào)整劑量,而不是基于固定劑量的上限值,但是推薦意見來源于極低確定性的證據(jù)。因此,在實際臨床實踐中,低分子肝素劑量的選擇還應(yīng)根據(jù)患者個體情況決定[7]。藥師應(yīng)對相應(yīng)證據(jù)匯總評估,再結(jié)合臨床,最終實現(xiàn)患者個體化用藥精準(zhǔn)管理。

        2.2抗凝過程中的監(jiān)護管理 隨著病情進展,方案有時需進行調(diào)整,VTE藥師應(yīng)積極參與修改、制定并優(yōu)化新方案,特別是相互作用的藥學(xué)監(jiān)護。傳統(tǒng)的抗凝藥物:華法林的藥物-藥物、藥物-食物相互作用已廣為人知,但直接口服抗凝藥(direct oral anticoagulant,DOAC),如達比加群、利伐沙班、阿哌沙班和艾多沙班(依度沙班)等藥物相互作用卻很少被人提及。①避免與利伐沙班、阿哌沙班和艾多沙班聯(lián)用的常見藥物:氯霉素、克拉霉素、環(huán)孢素、決奈達隆、伊曲康唑、酮康唑、奎尼丁、奎寧、利托那韋、胺碘酮、維拉帕米,克拉霉素對艾多沙班影響較為明顯,對利伐沙班和阿哌沙班影響較小。在接受紅霉素和阿奇霉素治療的患者中聯(lián)用艾多沙班為禁忌。②謹(jǐn)慎與利伐沙班、阿哌沙班和艾多沙班聯(lián)用的常見藥物:卡馬西平、貫葉連翹、苯妥英鈉、利福平、雙氯芬酸鈉、地高辛。③與利伐沙班、阿哌沙班和艾多沙班聯(lián)用的常見藥物:阿托伐他汀、克拉霉素、地高辛、紅霉素、氟康唑、咪達唑侖。大多數(shù)DOAC都通過細胞色素P450(CYP)酶系代謝,所以同一酶系藥物聯(lián)用時也存在相互作用,為了更好服務(wù)于臨床,總結(jié)DOAC相互作用。①避免與達比加群聯(lián)用的常見藥物:卡馬西平、環(huán)孢素、決奈達隆、酮康唑、苯妥英鈉、利福平、貫葉連翹、維拉帕米。②謹(jǐn)慎與達比加群聯(lián)用的常見藥物:奎尼丁、奎寧、維拉帕米。③與達比加群聯(lián)用常見藥物:胺碘酮、阿托伐他汀(CYP3A4)、克拉霉素(CYP2C9)、雙氯芬酸鈉、地高辛[8-14]。

        2.3抗凝藥物延展期管理 根據(jù)病因不同,部分靜脈血栓患者出院后仍需繼續(xù)抗凝。因口服藥物的便利性,出院患者常更換為口服方案。為了維持抗凝作用的連續(xù)和穩(wěn)定,需將胃腸道外抗凝轉(zhuǎn)換成胃腸道內(nèi)抗凝。VTE藥師可以積極參與出院患者抗凝方案轉(zhuǎn)換以確保藥物的有效和安全。隨著DOAC應(yīng)用的增多,胃腸外抗凝和華法林與DOAC轉(zhuǎn)換也成為臨床常見問題之一,現(xiàn)根據(jù)相關(guān)證據(jù)將VTE常用抗凝藥轉(zhuǎn)換方法總結(jié)。①普通肝素(UFH)轉(zhuǎn)換成DOAC:可在停止靜脈普通肝素(半衰期2 h)后2~4 h啟動DOAC。②低分子肝素轉(zhuǎn)換成DOAC:當(dāng)?shù)头肿痈嗡厮幮ЫY(jié)束時可以啟動DOAC,但應(yīng)注意腎功能不全患者,因為低分子肝素的排泄時間可能延長。③華法林轉(zhuǎn)換成DOAC:監(jiān)測國際標(biāo)準(zhǔn)化比值(INR)≤2.0,可啟動DOAC治療。如果INR為2.0~2.5,可以立即或第2天(更好一些)啟動DOAC。④DOAC間相互轉(zhuǎn)換:DOAC可直接在下一劑啟動。但DOAC血藥濃度可能較高(如腎功能損傷患者)時建議延長DOAC應(yīng)用的間隔時間[15]。

        VTE藥師應(yīng)開展出院帶藥教育。通過教育可增強出院患者用藥依從性,常見教育內(nèi)容包括抗凝藥物的用法用量、注意事項和定期復(fù)查相應(yīng)凝血指標(biāo)等。雖然DOAC常規(guī)無需監(jiān)測抗凝指標(biāo),但仍需提醒患者用藥期間進行出血自我監(jiān)測,如是否出現(xiàn)黏膜、鼻腔、口腔、皮膚、泌尿道和消化道出血等。

        2.4抗凝后出血的處理與監(jiān)護 抗凝后出血一直是VTE管理的重點,任何抗凝藥物均有出血風(fēng)險,發(fā)生大出血甚至可能危及生命。VTE抗凝藥物的出血管理具有一定難度,因常規(guī)凝血功能檢測不能確定其抗凝的程度,而某些抗凝逆轉(zhuǎn)藥物具有促進血栓形成作用。為確保臨床用藥安全,VTE藥師應(yīng)熟悉掌握抗凝后出血處理流程?;颊咭坏┌l(fā)生出血,首先應(yīng)通過評估病史和體格檢查來判斷出血嚴(yán)重程度,再通過用藥劑量和距離末次用藥時間判斷抗凝程度,然后再根據(jù)程度不同行相應(yīng)干預(yù)。①小出血患者:首先推遲下次給予抗凝藥物的時間,同時局部按壓止血,在權(quán)衡抗凝獲益和風(fēng)險后決定是否停止抗凝。②大出血患者:大出血指血紅蛋白下降≥20 g·L-1或至少需輸血2個單位或某個重要臟器出血,如顱內(nèi)、眼內(nèi)、椎管內(nèi)、心包、腹膜后、關(guān)節(jié)內(nèi)或伴發(fā)骨筋膜內(nèi)綜合征的肌肉內(nèi)出血。首先停止藥物抗凝,應(yīng)用相關(guān)藥物的拮抗劑,進行局部按壓、同時評估手術(shù),注意補液、輸血,保證血流動力學(xué)支持??梢钥紤]應(yīng)用新鮮冰凍血漿(FFP)、凝血酶原復(fù)合物(PCC)或重組Ⅶa因子。③致命性出血患者:首先停止藥物抗凝,應(yīng)用相關(guān)藥物的拮抗劑,如可能進行手術(shù)止血。注意補液、輸血,保證血流動力學(xué)支持,考慮應(yīng)用FFP、PCC或重組Ⅶa因子[16-18]。

        3 開展VTE患者教育

        隨著對VTE的進一步認(rèn)識,醫(yī)療專業(yè)領(lǐng)域已有一定的VTE防治意識,但還需要向公眾推廣科普。藥師可積極參與VTE領(lǐng)域藥學(xué)科普,通過藥學(xué)門診,藥學(xué)義診等多種形式開展用藥宣傳,通過藥物宣傳教育可提高依從性和減少失訪率,實現(xiàn)精細化藥物管理的目的。因DOAC常規(guī)情況下無需監(jiān)測,藥師常常疑惑如何開展DOAC患者教育,可從用藥注意事項入手,加強細節(jié)管理。如利伐沙班是否應(yīng)該與食物同服,就需要根據(jù)劑量來確定。當(dāng)給予小劑量(每次10 mg)利伐沙班時,在空腹或飽腹?fàn)顟B(tài)下,絕對生物利用度均較高(80%~100%),且食物對其血藥濃度-時間曲線下面積(AUC)或峰濃度(Cmax)無明顯影響。但在空腹?fàn)顟B(tài)下,大劑量(每次15或20 mg)利伐沙班生物利用度和吸收率隨劑量增加反而降低,與食物同服后可增加生物利用度,在飽腹?fàn)顟B(tài)下,大劑量利伐沙班的吸收與劑量成正比[19]。所以,單次口服大劑量利伐沙班應(yīng)與食物同服,小劑量則不受影響。

        4 總結(jié)與展望

        綜上所述,VTE藥師在優(yōu)化靜脈血栓栓塞方案管理上參與空間很大。但僅靠藥師力量遠遠不夠,需團隊和信息系統(tǒng)的支持。隨著醫(yī)療信息化管理的進展與普及,VTE藥師應(yīng)采用信息化手段加強用藥安全管理。如DOAC相互作用、抗凝藥物相互轉(zhuǎn)換、抗凝藥物出血處理等信息均可用標(biāo)準(zhǔn)化模塊化嵌入醫(yī)院信息系統(tǒng)(HIS),必要時通過提示框等方式,提醒醫(yī)師合理用藥。利用信息化管理手段,藥師能更好地服務(wù)于患者與臨床。

        目前,隨著臨床藥學(xué)??频纳钊氚l(fā)展,藥學(xué)亞??坪蛯?平徊媸俏磥砼R床藥學(xué)??平ㄔO(shè)的方向之一。同時隨著臨床藥學(xué)工作的逐步展開,藥學(xué)內(nèi)部間學(xué)科交叉,藥學(xué)亞專科相互合作也越發(fā)重要。內(nèi)部協(xié)作可以打造藥師團隊品牌,提高藥師的專業(yè)公信力和更好地解決臨床疑難危重病例。如同抗菌藥物管理一樣,抗凝藥物也是涉及全身多個系統(tǒng)的不同疾病治療管理,所以正適合構(gòu)建臨床藥學(xué)亞???。2019年發(fā)布《中國抗凝(栓)門診操作規(guī)程專家共識》[20],說明該領(lǐng)域是當(dāng)下臨床藥學(xué)熱門領(lǐng)域之一?,F(xiàn)階段,VTE防治工作存在相當(dāng)多問題,展望未來,在VTE防治領(lǐng)域,藥師參與度很大,如VTE藥物相關(guān)臨床科研、直接口服抗凝劑指標(biāo)監(jiān)測和患者依從性的探索等,所以期待更多臨床藥師積極參與其中,從不同維度展現(xiàn)藥師價值。

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