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        合成吲哚啉的方法研究

        2021-12-02 02:08:08付建斌梁錫臣唐配亮
        安徽化工 2021年6期

        付建斌,梁錫臣,唐配亮

        (安徽皓元藥業(yè)有限公司,安徽馬鞍山243000)

        吲哚啉是一種重要的精細(xì)化工中間體,吲哚啉及其衍生物在染料、醫(yī)藥等領(lǐng)域中有著廣泛的應(yīng)用。染料敏化劑是一種重要的光電材料,染料敏化劑中的有機(jī)染料具有良好的經(jīng)濟(jì)效益。通過構(gòu)效關(guān)系的分析,發(fā)現(xiàn)由給電子體、π共軛體系和電子受體(D-π-A)三部分組成的染料敏化劑具有良好的光電性能,而吲哚啉類是較好的電子給體?;谶胚徇惖男滦陀袡C(jī)光敏染料最早由Uchida等于2003年成功開發(fā)。吲哚啉類的衍生物也是重要的藥物中間體,如S-(-)-2-羧基吲哚啉1是合成血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑培哚普利的關(guān)鍵中間體;1-乙酰-7-氨基-5-(2-溴丙基)吲哚啉2是合成腎上腺素受體拮抗劑西洛多辛的關(guān)鍵中間體。

        本文主要研究了用2-乙基乙酰苯胺為起始原料,用銅離子作為催化劑生成吲哚啉的方法,對(duì)反應(yīng)的條件進(jìn)行了優(yōu)化并對(duì)反應(yīng)的普適性進(jìn)行了研究。

        1 實(shí)驗(yàn)部分

        1.1 主要原料

        2-乙基乙酰苯胺;過氧化二叔丁基(DTBP);溴化亞銅。

        1.2 合成原理

        以2-乙基乙酰苯胺為原料,在過氧化二叔丁基(DTBP)、N-甲基咪唑(NMI)和溴化亞銅的催化下反應(yīng)生成N-乙?;胚徇?/p>

        1.3 N-乙?;胚徇暮铣煞椒?/h3>

        將163 g的2-乙基乙酰苯胺、溴化亞銅、過氧化二叔丁基(DTBP)、N-甲基咪唑(NMI)和溶劑加入到反應(yīng)瓶中進(jìn)行攪拌升溫。用HPLC監(jiān)控反應(yīng),等反應(yīng)完全后,減壓脫溶除去溶劑后加水,降溫至0℃~5℃,有固體析出,過濾洗滌得到N-乙?;胚徇?。

        2 分析與討論

        2.1 催化劑種類對(duì)反應(yīng)的影響

        將163 g的2-乙基乙酰苯胺、不同種類的銅催化劑1當(dāng)量、過氧化二叔丁基(DTBP)438.6 g(3.eq)、N-甲基咪唑(NMI)246.3 g(3.eq)和甲苯加入到反應(yīng)瓶中攪拌升溫至110℃,反應(yīng)結(jié)果如表1。

        表1 催化劑種類對(duì)反應(yīng)的影響

        從表1可以看出,當(dāng)催化劑為溴化亞銅時(shí),N-乙?;胚徇氖章首罡?,所以確定反應(yīng)催化劑為溴化亞銅。

        2.2 催化劑用量對(duì)反應(yīng)的影響

        將163 g的2-乙基乙酰苯胺、溴化亞銅(不同當(dāng)量)、過氧化二叔丁基(DTBP)438.6 g、N-甲基咪唑(NMI)246.3 g和甲苯加入到反應(yīng)瓶中攪拌升溫至110℃。反應(yīng)結(jié)果如表2。

        表2 催化劑用量對(duì)反應(yīng)的影響

        從表2可以看出,當(dāng)反應(yīng)的溴化亞銅當(dāng)量比為0.5當(dāng)量時(shí)催化劑效果較好,過多當(dāng)量造成催化劑浪費(fèi),當(dāng)量過小則反應(yīng)效果不好,所以確定溴化亞銅當(dāng)量比為0.5。

        2.3 過氧化二叔丁基(DTBP)和N-甲基咪唑(NMI)用量對(duì)反應(yīng)的影響

        將163 g的2-乙基乙酰苯胺、溴化亞銅72 g、過氧化二叔丁基(DTBP)、N-甲基咪唑(NMI)和甲苯加入到反應(yīng)瓶中攪拌升溫至110℃。反應(yīng)結(jié)果如表3。

        表3 DTBP和NMI用量對(duì)反應(yīng)的影響

        從表3看出,過氧化二叔丁基(DTBP)和N-甲基咪唑(NMI)用量都為1eq.時(shí),效果較好;過多造成催化劑浪費(fèi),所以確定過氧化二叔丁基(DTBP)和N-甲基咪唑(NMI)用量都為1eq.。

        2.4 溫度和溶劑對(duì)反應(yīng)的影響

        將163 g的2-乙基乙酰苯胺、溴化亞銅72 g、過氧化二叔丁基(DTBP)146 g、N-甲基咪唑(NMI)82 g和不同的溶劑加入反應(yīng)瓶中攪拌升溫,不同溫度的反應(yīng)結(jié)果如表4。

        表4 溫度和溶劑對(duì)反應(yīng)的影響

        從表4看出,溶劑為甲苯和氯苯時(shí),反應(yīng)效果較好,最終確定反應(yīng)條件:溶劑為甲苯,反應(yīng)溫度為110℃。

        2.5 時(shí)間對(duì)反應(yīng)的影響

        將163 g的2-乙基乙酰苯胺、溴化亞銅72 g、過氧化二叔丁基(DTBP)146 g、N-甲基咪唑(NMI)82 g和甲苯加入到反應(yīng)瓶中攪拌升溫至110℃,不同時(shí)間反應(yīng)結(jié)果如表5。

        表5 時(shí)間對(duì)反應(yīng)的影響

        從表5看出,反應(yīng)時(shí)間為24 h時(shí),N-乙酰基吲哚啉的產(chǎn)率最高,達(dá)到93%,再延長時(shí)間收率沒有提高,所以確定反應(yīng)時(shí)間為24 h。

        3 結(jié)論

        本文介紹了一種用2-乙基乙酰苯胺作為原料,溴化亞銅、過氧化二叔丁基(DTBP)、N-甲基咪唑作為催化劑反應(yīng)生成N-乙酰基吲哚啉產(chǎn)品的方法。經(jīng)過以上優(yōu)化實(shí)驗(yàn),確定溴化亞銅的當(dāng)量為0.5 eq.,過氧化二叔丁基和N-甲基咪唑的當(dāng)量為1.0 eq.,反應(yīng)的溶劑確定為甲苯,反應(yīng)的溫度確定為110℃,反應(yīng)時(shí)間為24 h,最終N-乙酰基吲哚啉的產(chǎn)率約為93%。

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